2015年CFDA飞行检查数据解读和2016年趋势预测

医药 来源:制药在线 作者:高海燕
2016
01/07
19:32
制药在线
作者:高海燕
医药

2015年,制药行业风起云涌,吸引公众和从业者关注的事件层出不穷。例如中药提取物行业面临更严格的监管,从2016年1月1日开始,使用提取物的用户或者自己提取,或者必须采购经过备案的提取物;银杏叶事件引发了CFDA对药品、食品和保健品行业的大整顿,多家企业涉案;生化提取类的高风险注射剂产业,由于生产工艺及质量控制要求高以及本身属于高风险类产品,飞行检查也是一波接一波。

今年的飞行检查态势非常明朗,一个主要特点是根据阶段性事件集中突击大检查。今年飞行检查第一阶段是中药饮片专项检查整治活动,包括中药饮片市场,中药饮片生产企业以及中药饮片的经营单位。从CFDA提供的数据资料显示,2015年1月--3月,食药监总局一直紧盯中药饮片,联合或组织各省市食药监局飞检了包括河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等在内的5个中药材专业市场,并且飞行检查的地区主要集中在中药饮片生产大省安徽、广西、广东等省的中药饮片生产加工及中药饮片经营单位,中药饮片目前属于药品生产中较薄弱的领域,存在的问题也非常明显,另外值得一提的是,此次飞行检查涉及多家饮片经营企业,存在的问题也比较突出,主要是非法生产中药饮片行为、严重的质量管理体系缺陷及票据管理问题等。

第二阶段是银杏叶产品专项检查,此次专项检查源起部分银杏叶生产企业违法变更生产工艺,同时从不具备资质的企业购进以盐酸工艺生产的银杏叶提取物,并用违法原料违法生产银杏叶片,并将外购的提取物原料销售给其他的多家药品生产企业,因此食药监总局开展银杏叶药品专项治理,并对部分企业飞行检查。

第三阶段检查重点是小牛血去蛋白提取物生化企业。新版GMP明确规定"所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求" ,生化药品原料多来源于动物组织,成分复杂,生产工艺及质量控制要求高,注射剂本身又属高风险产品,必须严格按照批准的工艺生产,因此检查的重点是外购中间产品,违反批准的工艺和标准生产的企业。

从处理结果来看,国家食药监总局会同或组织地方省市局进行的飞行检查,根据企业的检查情况采取了停止生产销售、召回产品、吊销GMP/GSP证书、启动吊销生产许可证的程序以及立案查处,移交公交机关等手段,毫不手软,对相关行业均起到了震慑及警示的作用。

下表汇总了2015年度CFDA启动的飞行检查的全部数据汇总情况,供从业者参考。

2015飞行检查一览表

时间

检查机关

受查单位

处理结果

2015122日至28

食品药品监管总局

河南禹州、安徽亳州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场

市场所在地省级食品药品监管部门开展整治行动,政府切实落实主体责任,加强中药材专业市场的管理,依法查处违法违规行为,坚决取缔非法经营活动,对已构成违法犯罪行为的移交公安机关追究刑事责任,严厉打击制售假劣药材等违法犯罪行为

201534日至5

食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局

安徽泰源中药饮片有限公司

立案查处,收回其药品GMP证书、停止生产销售,召回产品,启动吊销药品生产许可证程序;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

201532日至4

食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局

亳州市国苑中药材饮片有限公司

立案查处,收回其药品GMP证书、停止生产销售,召回产品,启动吊销药品生产许可证程序;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

201535日至7

食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局

玉林市华济中药饮片有限公司

停止生产销售,召回全部中药饮片;依法立案查处违法违规行为,启动吊销药品生产许可证程序;继续追查该企业的其他违法违规行为;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

201535日至7

食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局

广西玉林市华安堂中药饮片有限责任公司

停止生产销售,召回全部中药饮片;依法立案查处违法违规行为,启动吊销药品生产许可证程序;继续追查该企业的其他违法违规行为;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

201532日至4

食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局

广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司

停止生产销售,召回全部中药饮片;依法立案查处违法违规行为,启动吊销药品生产许可证程序;继续追查该企业的其他违法违规行为;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

201532日至4

食品药品监管总局会同广西自治区食品药品监管局

广西健一药业有限责任公司

停止生产销售,召回全部中药饮片;依法立案查处违法违规行为,启动吊销药品生产许可证程序;继续追查该企业的其他违法违规行为;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理。

2015123

广东省食品药品监督管理局会同清远市局

清远市润粤医药有限公司

撤销《药品经营质量管理规范认证证书》,立案查处违法行为,对涉嫌犯罪的问题移交公安机关查处

2015123

广东省食品药品监督管理局会同清远市局

清远市嘉兴医药有限责任公司

撤销《药品经营质量管理规范认证证书》、立案查处违法行为,对涉嫌犯罪的问题移交公安机关查处

2015122

广东省食品药品监督管理局会同肇庆市局

肇庆市永健药业有限公司

撤销《药品经营质量管理规范认证证书》、立案查处。

2015121

广东省食品药品监督管理局会同肇庆市局

肇庆市仁安医药有限公司

撤销《药品经营质量管理规范认证证书》、立案查处。

2015320

广东省食品药品监管局

广东联丰中药饮片有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品;相关部门对违法行为立案查处。

2015328日至41

食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局

安徽朱氏康豪中药饮片有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,违法违规行为依法立案查处;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理

2015328日至41

食品药品监管总局会同安徽省食品药品监管局

安徽广和中药股份有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,违法违规行为依法立案查处;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理

2015325日至28

食品药品监管总局会同江西省食品药品监管局

江西彭氏国药堂饮片有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,违法违规行为依法立案查处;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理

2015325日至27

食品药品监管总局会同江西省食品药品监管局

江西樟树葛玄中药饮片有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,依法立案查处违法违规行为;涉嫌犯罪的,移交公安机关处理

201559日至11

食品药品监管总局组织广西自治区食品药品监管局

桂林兴达药业有限公司

收回药品GMP证书,停止生产、销售和使用银杏叶片,召回相关产品、依法立案查处违法违规行为;涉嫌犯罪的,移送公安机关追究刑事责任。

201558日至10

食品药品监管总局组织湖南省食品药品监管局

万邦德(湖南)天然药物有限公司

收回药品GMP证书、停止生产、销售和使用银杏叶制剂,召回相关产品、依法立案查处违法违规行为

2015521日,2015523日至25

食品药品监管总局组织广东省食品药品监管局

深圳海王药业有限公司,宁波立华制药有限公司

停止生产及销售银杏叶制剂并予以调查处理;省局进行深入调查、立案查处

2015520

黑龙江省食品药品监督管理局

黑龙江天宏药业股份有限公司

---

2015521日至22

山东省食品药品监督管理局

山东鲁西药业有限公司

---

2015526

四川省食品药品监督管理局

成都森科制药有限公司

----

2015522日、27

湖北省食品药品监督管理局

武汉名实生物医药科技有限责任公司

全部查封扣押库存原料和成品,停止相关品种的生产和销售,启动召回措施

201558日至12

食品药品监管总局组织湖北省食品药品监管局

武汉华龙生物制药有限公司

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,依法立案查处违法行为

2015521日至22

食品药品监管总局组织陕西省食品药品监管局

西安迪赛生物药业有限责任

收回药品GMP证书、停止生产,召回相关产品,依法立案查处违法行为

20158

江西省食品药品监督管理局

江西省瑞民医药有限责任公司、江西洪兴医药有限公司等8家药品批发企业

收回江西省瑞民医药有限责任公司的GSP认证证书

20151117-20

食品药品监督管理总局,湖南省食品药品监督管理局

湖南健朗药业有限责任公司

收回奥拉西坦原料药的《药品GMP证书》,对违法生产经营行为进行进一步调查和依法查处。

20151117-20

食品药品监督管理总局,湖南省食品药品监督管理局

黄石世星药业有限责任公司

收回奥拉西坦原料药的《药品GMP证书》,对违法生产经营行为依法查处。

从上面表格可以看出,CFDA飞行检查具有明显的关联系和重点指向性。基于以上数据,对2016年飞行检查的情况,我们做一下预测:

第一,检查重点可能包括如下企业:无菌药品企业、生化类药品企业、中药注射剂企业、近2年内被国际官方警告的企业、药品价格明显低于平均成本的企业、药检所评价性检验揭示有严重问题的企业,以及市场竞争对手的举报情况。

第二,根据行业内部人士综合分析,2016年度CFDA会组织大约500次左右的各类检查。其中,飞行检查估计占40%左右,而跟踪检查估计会占60%左右。

因此说,2016年对于制药企业的运营管理团队,也不是一个轻松年,需要质量管理一直处于平稳运行状态,各位要看好自己的GMP证书。

来源:制药在线   作者:高海燕

为你推荐

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市资讯

全球首个侵入式脑机接口医疗器械获批上市

今日,国家药监局发布消息,国家药监局批准了博睿康医疗科技(上海)有限公司植入式脑机接口手部运动功能代偿系统创新产品注册申请,实现脑机接口医疗器械全球首发上市,标志着...

2026-03-13 17:39

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力资讯

深化健康科普与医防协同,设立“带状疱疹关注日”,凝聚多方合力

近日,由健康报社主办的“两会精英汇——健康传播 赋能‘三高一疹’”专场在京举行。

2026-03-13 12:57

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议资讯

康龙化成与礼来达成口服GLP-1小分子药Orforglipron生产合作协议

3月11日晚间,康龙化成官方微信发布消息,康龙化成与礼来公司共同宣布,达成关于首个申报注册的口服小分子GLP-1受体激动剂Orforglipron的生产合作协议。

2026-03-12 21:56

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者资讯

美国 FDA 批准颂狄多(氘可来昔替尼)用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者

颂狄多是一种口服选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)抑制剂,也是首个获批用于 PsA治疗 的 TYK2 抑制剂

2026-03-12 16:53

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化资讯

亦立医药完成新一轮近亿元融资,聚焦新靶点研发加速临床转化

本轮融资由隆峰创投、亦成投资、弘盛资本、贝壳基金共同投资

2026-03-12 16:46

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资资讯

打破蛋白互作,璞诺智药完成近亿元天使轮融资

本轮融资由华盖资本和博远资本共同领投,薄荷天使基金等专业投资机构跟投。

2026-03-11 21:21

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果资讯

百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果

这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究

2026-03-11 21:15

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%资讯

备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%

在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶

2026-03-11 13:17

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓资讯

降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓

本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究

2026-03-10 19:38

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章资讯

维适平中国大陆首张处方落地,为中重度溃疡性结肠炎患者开启治疗新篇章

标志着这款溃疡性结肠炎(UC)首个且唯一口服S1P受体调节剂正式进入中国临床应用阶段

2026-03-10 18:26

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级资讯

艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级

本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。

2026-03-10 18:22

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地资讯

中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地

本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。

2026-03-10 18:03

第102批仿制药参比制剂目录资讯

第102批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零二批)。

2026-03-10 17:02

康方生物全球首创三抗获批临床试验资讯

康方生物全球首创三抗获批临床试验

3月9日,据CDE官网临床默示许可显示,康方生物(09926 HK)自主研发的注射用AK150正式获批临床,适应症为晚期实体瘤。

2026-03-10 16:16

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03