罗氏2026半年报和计划停掉的管线_医药

2026

07/24

13:55

医谷网医药

7月23日，罗氏公布2026年上半年业绩。2026年上半年罗氏总营收303.64亿瑞士法郎（约384.35亿美元），按固定汇率计算同比增长6%，然而，受瑞士法郎大幅升值影响，以瑞郎计价的报表收入同比下滑2%至303.64亿瑞郎。若以美元计算，集团销售额则实现了8%的增长。

分业务板块来看，制药业务依然是罗氏增长的绝对引擎。2026年上半年全球制药业务收入236.29亿瑞士法郎（约299.10亿美元），按固定汇率同比增长6%；诊断业务收入67.35亿瑞士法郎（约85.35亿美元），同比增长3%。

从治疗领域来看，肿瘤板块收入73.81亿瑞士法郎（约93.43亿美元），同比增长1%；血液板块收入45.83亿瑞士法郎（约58.01亿美元），同比增长14%，增速领跑；神经板块收入49.70亿瑞士法郎（约62.91亿美元），同比增长9%；免疫板块收入32.90亿瑞士法郎（约41.65亿美元），同比增长8%；眼科板块收入21.07亿瑞士法郎（约26.67亿美元），同比增长6%。血液与神经领域成为制药业务增长最强劲的两大引擎。

但在中国市场，罗氏业务收入却出现了下降，2026年上半年，中国区制药收入同比下降9%至14.90亿瑞士法郎（约18.86亿美元），诊断业务收入同比下降15%至7.49亿瑞士法郎（约9.48亿美元）。关于下降，罗氏解释称，中国区制药收入的下滑主要受2025年严重流感季节的高基数效应影响，当时抗流感药物Xofluza销售大幅提振了当期业绩。而中国区诊断业务下滑的原因主要受医疗定价改革影响。事实上罗氏诊断中国区业务2025年即处于下行通道，2025年中国区诊断业务销售收入从24.02亿瑞士法郎降至17.26亿瑞士法郎，同比下跌24%。

不过，最引人注目的是罗氏计划停止一些管线的开发。其中包括RG6382、RG6351和CT-868。

RG6382为一款靶向CD19和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE），正在开展系统性红斑狼疮（SLE）的1期临床试验。罗氏发言人称：“审查现有数据后，已明确该分子不具备在该适应症中继续推进所需的特性。”

RG6351为Tie2激动剂，处于II期临床试验阶段，用于糖尿病黄斑水肿（DME）。罗氏认为该药物击败Vabysmo的“概率很低”。

CT-868为一款从Carmot Therapeutics收购而来的每日一次GLP-1/GIP双受体激动剂。罗氏计划把更多资源集中在每周一次GLP-1/GIP激动剂enicepatide的研发上。

来源：医谷网

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