我们知道,在互联网医疗领域慢病管理这一分支受到高度重视,其中以肿瘤和糖尿病更为突出,这也是因为这两大类患者的医疗支出占据了相当大的比例。对慢病管理而言,除了服务收费的盈利模式外,面向垂直领域的制药企业,成为其市场与渠道的合作也是可能的盈利模式之一。那么,了解这这两类药品市场的未来趋势,显得非常必要。
据IMS公布的一份名为“2018全球药品市场展望”的报告显示--截至2018年,全球药品市场总额将会较2013年上升30%,达到1.3万亿美元。其中,领跑市场前两位的分别是肿瘤类和糖尿病类,各自达到了1000亿美元和780亿美元的规模。动脉网对报告里肿瘤和糖尿病领域的相关信息进行了整理,我们一起来感受一下2018年的药品市场会呈现怎样的特点。
无论是成熟市场还是兴新市场肿瘤、糖尿病未来3年复合增长率都居高位
在发达国家市场中,肿瘤和糖尿病药物在2018年将位居销售额总量的前两位,符合增长率分别为7~10%和12~15%。在新兴市场中,肿瘤和糖尿病在总销售额上也未列第4、第5位,并且有高大12~15%和10~13%的年复合增长率。
肿瘤类继续领跑发达国家市场,也在新兴市场的专业类药品中占据领先。
新兴市场前三名为疼痛类,抗生素和高血压类,而在发达市场,肿瘤、自身免疫等专业类药物优势明显。
发达国家市场排名前20的药品中,有六类会在接下来的5年里面临专利到期,因此增长率有明显下降。
肿瘤类有大量新药等待推入市场
我们可以看到,未来3年里,有大量肿瘤类新药预备上市,这也将意味着相关药企将有可能需求新药的市场与渠道合作方,在制药企业的互联网医疗战略中,动脉网认为软硬件结合的慢病管理或有机会搏一地位。
从全球范围看,预备上市的新药中,肿瘤类独占31%,其中25%处于预上市后期阶段(包括二期临床试验、三期临床试验和预注册),比第二名多出了一倍在预备上市的药品中,前三名占了总量的46%。
生物类制药占到预上市后期阶段的36%,并且在预上市后期阶段的肿瘤类药物中占到45%。
由于许多肿瘤类药物拿到了FDA的突破性疗法认定,肿瘤类的审批速度会大大加快。所有突破性疗法认定中,46%都来自肿瘤领域。
中枢神经系统疾病类药物排名第二,主要集中在心理健康、多发性硬化和神经病变三个领域。
2018年,肿瘤类药品市场总额将达到1000亿美元。
2020年,癌症患者的数量预计将增加31%,肿瘤类药物的市场总量到2018年预计会有50%的增长,达到1000亿美元的规模。
2018年,肿瘤类药品较2013年的净增长预计在250亿美元到450亿美元之间。
2012年和2013年上市的大量新药,以及即将上市的其他新药推动发达国家市场实现更高的增长。
在发达国家市场,越来越多靶点药物的使用,在实现更大存活率的同时也在推高支出水平。
生物类药物会在肿瘤领域扮将更重要的角色。
糖尿病药品花费增长放缓
在发达国家市场,针对糖尿病的药品市场总额由350亿美元增加到2018年的660亿美元。
美国2014年的增长由于新胰岛素的涨价。
在发达国家市场,新的疗法如GLP-1受体拮抗剂,DPP-IV抑制剂和SGLT2抑制剂将继续推动市场总量增长。
生物仿制胰岛素的浪潮会带来明显的市场变化并为糖尿病患者节约开支。
新兴国家市场,在糖尿病上的支出会在未来五年增长10-13%。
新兴国家市场的增长主要由于不断上升的发病率和诊断率,导致大量胰岛素和二甲双胍的使用,对新疗法的采用可能还需要更多时间80%的糖尿病患者生活在中低收入国家。
创新疗法,技术和政策支持帮助全球应对糖尿病的蔓延。
不断上升的肥胖率在加速全球糖尿病的蔓延。新上市的减肥药和能够减重的糖尿病疗法被越来越多地用于防治2型糖尿病及其并发症。
高收入国家30%的糖尿病患者未经诊断,这个数字在撒哈拉以南的非洲达到90%,从全球来看,大约1.75亿人不知道自己有糖尿病。
未被发现或者未经控制的糖尿病所引起的并发症,会给患者和医疗支付者带来更多的支出。
解决不断增加的患者人群和成本需要新的疾病管理方法。
新的应用和设备,可以帮助识别高危患者,鼓励健康行为,提高依从性,提供更好的血糖控制方法,提高今后糖尿病患者的生活。(动脉网公众号:vcbeat)
来源:动脉网 作者:杨敏
为你推荐
资讯 国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点
经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...
2026-09-21 11:33
资讯 手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资
近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...
2026-09-20 15:35
资讯 国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》
到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...
2026-09-20 13:47
资讯 2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10
从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...
2026-09-20 09:07
资讯 阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR
9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。
2026-09-18 17:12
资讯 金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务
根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。
2026-09-18 15:51
资讯 医药工业发展十五五规划
规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...
2026-09-18 13:45
资讯 全球首个核药仿制药获完全批准
9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。
2026-09-18 11:58
资讯 康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向
近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。
2026-09-18 11:18
资讯 体内CAR-T出海
近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。
2026-09-17 17:15
资讯 迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床
本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投
2026-09-17 16:23
资讯 华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地
就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作
2026-09-17 16:17
资讯 全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症
直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。
2026-09-17 16:17













