在今年上半年风险投资的医疗器械公司中,有一家公司脱颖而出,就是传感器开发商Proteus Digital Health。这家公司在6月初成功地进行了第G轮融资,募集到1.2亿美元,轻而易举地超越了其他所有的公司。更加令人难以置信的是,仅仅过去两个月,这家公司又在本轮融资中增加了5200万美元。
Proteus的总裁兼CEO AndrewThompson在接受采访时表示,“投资者明白,我们有个非常大的想法,我们把服药变成一个数字化事件,无论你在哪里吞下了这个特定药丸,你身体的反应将可以被记录下来,并且显示在手机上。”
这家公司的技术听起来像科幻小说。Proteus的核心在于一个集成了可吸收传感器的药丸,这个可吸收传感器只有一粒沙子大小,可以监测药物在体内是如何代谢和起效的。配合贴在皮肤上的贴片,传感器可以测量各种生理参数,如心率、呼吸、身体的角度、活动情况以及睡眠模式,从而了解你的身体状况。
患者护理
尽管毫无疑问这个名为Helius的产品看起来很适合用来进行自我护理,但它并不是主要为病人设计的。病人家属、医生甚至于他们的保险公司都可以读取Proteus系统捕获的数据。Thompson说,“如果你正在照顾你的妈妈,她有心脏衰竭,你就可以通过我们的产品知道,她是否在走动,昨天晚上她睡的好不好,她有没有按时服药。”
当然,患者可以选择是否共享这些数据或者拒绝别人访问数据。Thompson表示,隐私问题仅仅存在于理论上,“如果有人可以通过护理网络帮助有困难的患者,患者是非常感激的”。他还指出,对于那些需要长期护理的慢性病患者,更多的是由非正式的家庭护理者照顾,而不是医疗专业人员,前者的数量是后者的10倍。
该系统作为药械结合产品已经获得了欧盟的CE认证和美国FDA的批准。公司目前正在确定定价。Thompson表示,产品价格与系统的使用情况密切相关,会依据其节省的医疗费用而定价。
这种以价值为基准的定价策略非常精明,可以讨好纳税人。
Thompson说,“在实验中,我们要求消费者每周支付50-100英镑(84-167美元),这些人每天使用药丸,有个没办法一直陪在身边但需要照看的病人,需要了解病人的各种相关信息。”
同时,公司已经在与保险公司就报销问题进行了早期接触,所面临的障碍主要是这个技术的创新性。Thompson 称,医保系统目前还是专注于治疗,而不是监测患者的健康状况。
他表示,“我们还有很多工作要做,需要教育保险公司如何对待这种新技术。但是保险公司对这个技术很开发,而且很有兴趣。”
未来前景
过去十年中,Proteus总计获得超过3亿美元的投资,迟早投资者们想收回投资。Thompson过去成功的历史是吸引投资者出资的因素之一。他是FemRx的创始人之一,1996年FemRx在纳斯达克上市,随后被强生公司收购。Thompson创办的另一家公司CardioRhythm,1992年被美敦力收购。
Thompson表示,“关键是要建立起一个成功的企业,而这需要投资者的资金。在某种程度上,公司不得不为投资者建立起资金流动性。我希望我们可以不需要出售资产就做到这一点。”
不少分析师预测Proteus的结局是被收购,部分原因是该公司的投资者名单中包括一些制药和器械公司,如美敦力、诺华和圣犹达。Thompson说,虽然这些公司对Proteus的技术很明确地表示出兴趣,但是尚不清楚这个兴趣是否会扩展到想要将它收入囊中。
现在Proteus需要努力的是说服欧洲和美国的医保系统使用Helius并为其付费。
Thompson表示,公司正在于各国医保部门比如英国的NHS达成协议,以建立起网络。“我们期待与这些组织合作,并承诺建立医疗数字化平台。”
Thompson说到,数字化药物是一个全新的概念,但是每个技术都曾经是一个新技术。要推广这项技术,Proteus就必须证明,这个设备可以在帮助病人的同时降低成本。
来源:E药脸谱网
为你推荐

老年医学科建设与管理指南(2025年版)
本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。
2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...
2025-05-09 15:08

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25

被罚1.95亿元,A股上市药企仙琚制药涉嫌价格垄断
在五一节假日临近尾声之际,仙琚制药发布一则公告,宣布其收到了一张金额接近2亿元的巨额罚单。值得注意的是,该罚款金额几乎占到了仙琚制药2024年净利润的一半。
2025-05-06 12:07

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款
据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。
2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域
用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...
2025-04-30 12:39