医谷最新消息,11月8日,在第六届进博会上,碧迪医疗药物输注解决方案事业部举行题为“创新至简-MDS新产品 新渠道 新战略“的发布会。会上,专为中国医护操作习惯定制的中线导管产品PowerMe全球首发亮相,填补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白;明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统同步重磅亮相,带来更全面、更多元化的血管通路整体解决方案,助力中国静疗事业蓬勃发展。同时,明星产品StatLock正式布局电商零售新渠道,以数智化创新服务为患者带来更广泛的医疗可及性和便捷性。
本土化创新成果首发,助力中国静疗水平迈入新台阶
近年来,国内老龄化进程不断加快,国民健康意识不断加强,肿瘤、心脑血管等疾病发现率不断提升,患者规模随之不断扩大。中心静脉通路作为临床实践中处置此类病患最常见的治疗方法之一,市场需求不断增加。据新思界产业研究中心发布的《2022-2027年中心静脉血管通路行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,2021年我国中心静脉通路装置年置入量已达240万例,预计到2023年,国内中心静脉通路置入量将增长至580万例。
但与此同时,我国静疗领域最常用的外周输液工具依旧是留置针等外周静脉短导管,一般置留时间不得超过72小时,这就意味着那些需要长时间输液的患者会面临反复穿刺多根导管、治疗成本增加、血管损伤加剧,感染风险增加的处境。
此次碧迪医疗全球首发的PowerMe,是一款经外周穿刺的中线导管,应用AST(加速塞丁格)技术置入实现静脉输液治疗。具有留置时间长,最长可达30天、置管过程快速便捷、以及并发症发生率低的优点,对于需要持续长期输液的患者来说,减少了反复穿刺带来的血管损伤,降低输液痛苦,同时也能够减轻经济负担,大大提升患者生活质量和医疗满意度。
据了解,PowerMe是碧迪中国从海外借鉴引入的国际中线导管先进技术,得益于碧迪医疗对中国市场的长久洞察,和始终坚持“根植中国 服务中国”的战略,PowerMe在中国市场上市前进行了长达六年的本土化研发优化和改进,经最终临床试验评估后于2023年正式获批上市。其产品创新之处包括一体化密闭式防针刺伤设计的产品结构和和单针翼外观的持针设计,使之符合中国医护的临床使用习惯和安全输液理念。
碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民在发布会上表示:“AST技术置入PowerMe中线导管弥补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白,为患者提供了既方便又安全的静脉治疗途径,拓宽了患者静脉输液工具的选择范围。随着PowerMe的正式获批上市,静脉输液工具有了更全面的产品选择,碧迪医疗是真正的以完整解决方案形式赋能静疗的发展,推动国内静疗水平的提升和行业的发展。”
本届进博会上,碧迪医疗旗下的其他明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统也同步重磅亮相,带来一管到底的创新诊疗流程。PowerPICC SOLO是一种耐高压型PICC,可在完成静脉输液治疗的同时,满足高压注射造影剂、多通道叠加给药的治疗需求;而Sherlock 3CG导管尖端定位传感器则应用心腔内电图导管尖端定位技术,实现了PICC导管置管可视化、实时引导和准确定位,具有置管成功率高、异位率低、并发症发病率低的特点,在保障患者安全的同时,提升了医护的工作效率。
近年来,碧迪医疗不断引进国际前沿产品和技术,持续加强本土生产,本土创新,扩大本土产能,推动产品国产化,先后建立江苏省三大生产基地,上海创新设计中心及多功能实验室、苏州实验室工程中心、杭州碧迪医疗大中华区创新中心等,力求产品更加贴近市场需求,赋能临床,造福患者。
数智化战略转型,助力健康中国建设
当前,数智化转型已成为我国经济社会创新发展的主流。随着数字技术不断融入经济社会发展,医疗健康产业数智化正成为行业未来的标志性特征。面对这一必然趋势,碧迪医疗积极转型,提升数智化水平。
本届进博会上,碧迪医疗同时与国药控股医疗器械有限公司、国药健康在线有限公司、上药医疗器械(北京)有限公司、中国医疗器械山东有限公司、国药集团南京医疗器械有限公司、华润江苏医药有限公司等达成战略合作,依托于合作平台的物流、信息流、用户积累等优势,旗下StatLock产品入驻合作伙伴的各大电商平台,正式布局电商零售新渠道,让更多患者能够及时购买到刚需医疗产品。
据了解,相比目前临床中使用较多的固定胶带,StatLock可使导管移位率降低50%,是PICC 带管者的必备品。
碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁吕雯表示:“对于需要置入PICC带管化疗的患者而言,好的固定装置不仅意味着并发症风险低,也意味着低成本,是提升生活质量的关键。StatLock进入电商渠道,充分洞察了这一市场需求,力求为广大患者带来便捷性和可及性。”
以数智化创新服务提升患者治疗体验是碧迪医疗转型的重要一环,而面向医护的数智化技术和工具的应用也是碧迪医疗数智化战略转型的重要部分。
众所周知,在创新医疗器械领域,医护的实操培训是非常关键的环节。基于此,碧迪医疗打造了在线学术教育平台——血管通路学苑,为医护工作者提供专业的学术教育和服务。即使在耗材带量采购的大背景下,血管通路学苑依旧坚持持续引入国际化课程培训体系,并举行大量线上线下的学术活动、技能大赛,为广大医护提供交流学习的平台,探讨国内外静疗领域的学术前沿,交流静疗发展中面临的问题和对策,以促进中国静疗事业的蓬勃发展,提升医护人员的专业技能,提升护理质量,从而在更大范围内帮助患者缓解病痛,造福广大患者。
目前,血管通路学苑已有超百万的注册用户,累计访问量超1400万,举办了15000场直播,设置有1600+专业课程内容,覆盖126万医护人员,惠及268万患者。
在中国数智化医疗发展的背景下,碧迪医疗也在不断探索新的发展方向。吕雯表示:“碧迪医疗坚持生命至上,坚持‘根植中国,服务中国’的战略,洞察国内临床医患的实际需求,围绕关键技术和关键课题不懈攻关,加速本土化创新升级,积极探索出一条具有中国特色的数智化健康之路,为构建数字化创新医疗生态贡献力量,助力健康中国建设,惠及更多中国医护和患者。”
为你推荐

精准医疗迎来“关键年”,专家称人工智能将助力重塑人类生命健康格局
2025年被业界普遍认为是精准医疗发展的关键节点。生物药和先进疗法曾掀起了两次药物开发的技术创新浪潮,人工智能相关技术的快速发展,有望重塑人类生命健康的格局。7月4日在上...
2025-07-05 15:57

药物Ⅰ期临床试验管理指导原则
为进一步提高药物Ⅰ期临床试验和生物等效性试验质量和管理水平,国家药监局核查中心组织修订了《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》。经国家药品监督管理局同意,现予发布,自发布...
2025-07-04 23:07

众安保险与阿里健康达成战略合作,助力超重人群科学管理体重
7月4日,阿里健康举办科学减重标准发布会,发布“科学减重标准”,希望通过规范的营养管理、运动干预、药物治疗,帮助超重与肥胖人群开启科学减重之旅。
2025-07-04 18:30

又一款国产肺癌创新药获得美国FDA批准上市
今日(7月3日),迪哲医药宣布,公司核心产品舒沃哲(ZEGFROVY,通用名:舒沃替尼片)的新药上市申请正式获得美国FDA加速批准,用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,...
2025-07-03 14:51

白癜风诊疗迈向"精细化诊疗"新阶段,薇诺娜净衡系列上市
由中华医学会、中华医学会皮肤性病学分会主办湖南省医学会、中南大学湘雅医院 、中南大学湘雅医学院皮肤病学系承办的中华医学会第三十次皮肤性病学术年会于2025年6月25日-29日...
2025-07-03 11:51

2025年,国家医保局医保药品目录及商保药品目录调整征求意见稿发布
7月1日,国家医保局正式对外发布《2025年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商业健康保险创新药品目录调整工作方案(征求意见稿)》及相关文件,向社会公开征求意见。
2025-07-02 18:50

碳云智肽获翰宇药业战略投资,以 “多肽芯片 + AI” 技术赋能创新药研发
7 月 1 日,深圳碳云智肽药物科技有限公司(简称 “碳云智肽”)与翰宇药业(300199)正式签署《创新药 CRDMO 服务战略合作协议》和《战略投资协议》。
2025-07-02 17:44

一上市药企与6名高管共计被罚1600万元
近日,维康药业发布公告披露,其收到《关于公司及相关当事人收到中国证券监督管理委员会浙江证监局的公告》,公告显示,维康药业及其实控人刘忠良等被处罚,处罚金额累计达 160...
2025-07-02 15:41

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36