进博会上的中国制造:一体式迷你中线PowerMe全球首发

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/08
10:34
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,11月8日,在第六届进博会上,碧迪医疗药物输注解决方案事业部举行题为“创新至简-MDS新产品 新渠道 新战略“的发布会。会上,专为中国医护操作习惯定制的中线导管产品PowerMe全球首发亮相,填补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白;明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统同步重磅亮相,带来更全面、更多元化的血管通路整体解决方案,助力中国静疗事业蓬勃发展。同时,明星产品StatLock正式布局电商零售新渠道,以数智化创新服务为患者带来更广泛的医疗可及性和便捷性。

本土化创新成果首发,助力中国静疗水平迈入新台阶

近年来,国内老龄化进程不断加快,国民健康意识不断加强,肿瘤、心脑血管等疾病发现率不断提升,患者规模随之不断扩大。中心静脉通路作为临床实践中处置此类病患最常见的治疗方法之一,市场需求不断增加。据新思界产业研究中心发布的《2022-2027年中心静脉血管通路行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,2021年我国中心静脉通路装置年置入量已达240万例,预计到2023年,国内中心静脉通路置入量将增长至580万例。

但与此同时,我国静疗领域最常用的外周输液工具依旧是留置针等外周静脉短导管,一般置留时间不得超过72小时,这就意味着那些需要长时间输液的患者会面临反复穿刺多根导管、治疗成本增加、血管损伤加剧,感染风险增加的处境。

此次碧迪医疗全球首发的PowerMe,是一款经外周穿刺的中线导管,应用AST(加速塞丁格)技术置入实现静脉输液治疗。具有留置时间长,最长可达30天、置管过程快速便捷、以及并发症发生率低的优点,对于需要持续长期输液的患者来说,减少了反复穿刺带来的血管损伤,降低输液痛苦,同时也能够减轻经济负担,大大提升患者生活质量和医疗满意度。

据了解,PowerMe是碧迪中国从海外借鉴引入的国际中线导管先进技术,得益于碧迪医疗对中国市场的长久洞察,和始终坚持“根植中国 服务中国”的战略,PowerMe在中国市场上市前进行了长达六年的本土化研发优化和改进,经最终临床试验评估后于2023年正式获批上市。其产品创新之处包括一体化密闭式防针刺伤设计的产品结构和和单针翼外观的持针设计,使之符合中国医护的临床使用习惯和安全输液理念。

碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民在发布会上表示:“AST技术置入PowerMe中线导管弥补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白,为患者提供了既方便又安全的静脉治疗途径,拓宽了患者静脉输液工具的选择范围。随着PowerMe的正式获批上市,静脉输液工具有了更全面的产品选择,碧迪医疗是真正的以完整解决方案形式赋能静疗的发展,推动国内静疗水平的提升和行业的发展。”

本届进博会上,碧迪医疗旗下的其他明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统也同步重磅亮相,带来一管到底的创新诊疗流程。PowerPICC SOLO是一种耐高压型PICC,可在完成静脉输液治疗的同时,满足高压注射造影剂、多通道叠加给药的治疗需求;而Sherlock 3CG导管尖端定位传感器则应用心腔内电图导管尖端定位技术,实现了PICC导管置管可视化、实时引导和准确定位,具有置管成功率高、异位率低、并发症发病率低的特点,在保障患者安全的同时,提升了医护的工作效率。

近年来,碧迪医疗不断引进国际前沿产品和技术,持续加强本土生产,本土创新,扩大本土产能,推动产品国产化,先后建立江苏省三大生产基地,上海创新设计中心及多功能实验室、苏州实验室工程中心、杭州碧迪医疗大中华区创新中心等,力求产品更加贴近市场需求,赋能临床,造福患者。

数智化战略转型,助力健康中国建设

当前,数智化转型已成为我国经济社会创新发展的主流。随着数字技术不断融入经济社会发展,医疗健康产业数智化正成为行业未来的标志性特征。面对这一必然趋势,碧迪医疗积极转型,提升数智化水平。

本届进博会上,碧迪医疗同时与国药控股医疗器械有限公司、国药健康在线有限公司、上药医疗器械(北京)有限公司、中国医疗器械山东有限公司、国药集团南京医疗器械有限公司、华润江苏医药有限公司等达成战略合作,依托于合作平台的物流、信息流、用户积累等优势,旗下StatLock产品入驻合作伙伴的各大电商平台,正式布局电商零售新渠道,让更多患者能够及时购买到刚需医疗产品。

据了解,相比目前临床中使用较多的固定胶带,StatLock可使导管移位率降低50%,是PICC 带管者的必备品。

碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁吕雯表示:“对于需要置入PICC带管化疗的患者而言,好的固定装置不仅意味着并发症风险低,也意味着低成本,是提升生活质量的关键。StatLock进入电商渠道,充分洞察了这一市场需求,力求为广大患者带来便捷性和可及性。”

以数智化创新服务提升患者治疗体验是碧迪医疗转型的重要一环,而面向医护的数智化技术和工具的应用也是碧迪医疗数智化战略转型的重要部分。

众所周知,在创新医疗器械领域,医护的实操培训是非常关键的环节。基于此,碧迪医疗打造了在线学术教育平台——血管通路学苑,为医护工作者提供专业的学术教育和服务。即使在耗材带量采购的大背景下,血管通路学苑依旧坚持持续引入国际化课程培训体系,并举行大量线上线下的学术活动、技能大赛,为广大医护提供交流学习的平台,探讨国内外静疗领域的学术前沿,交流静疗发展中面临的问题和对策,以促进中国静疗事业的蓬勃发展,提升医护人员的专业技能,提升护理质量,从而在更大范围内帮助患者缓解病痛,造福广大患者。

目前,血管通路学苑已有超百万的注册用户,累计访问量超1400万,举办了15000场直播,设置有1600+专业课程内容,覆盖126万医护人员,惠及268万患者。

在中国数智化医疗发展的背景下,碧迪医疗也在不断探索新的发展方向。吕雯表示:“碧迪医疗坚持生命至上,坚持‘根植中国,服务中国’的战略,洞察国内临床医患的实际需求,围绕关键技术和关键课题不懈攻关,加速本土化创新升级,积极探索出一条具有中国特色的数智化健康之路,为构建数字化创新医疗生态贡献力量,助力健康中国建设,惠及更多中国医护和患者。” 

为你推荐

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局资讯

华夏英泰完成超 2 亿元 C 轮融资,加速通用型 STAR-T 及 In vivo 细胞治疗平台布局

本轮融资由正心谷资本领投,复旦科创跟投

2026-07-06 17:34

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)资讯

CDE:细胞治疗药品范围和归类技术指导原则(2026年版)

本指导原则旨在明确我国细胞治疗药品的范围与归类,不影响现行药品注册分类。

2026-07-06 15:44

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制资讯

诺华15亿美元收购Myricx Bio,拥有N-肉豆蔻酰转移酶(NMT)独特药物开发机制

2026年7月6日,诺华宣布与总部位于英国的生物技术企业 Myricx Bio达成收购协议,交易总金额最高可达 15 亿美元,其中 11 亿美元为前期现金对价,剩余为潜在里程碑付款。

2026-07-06 14:17

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据资讯

1998年-2025年全国经济人口卫生医保相关数据

2016年、2017年不含未整合的新型农村合作医疗参保人数,2018年起居民医保数据含整合后的新型农村合作医疗参保人数。

2026-07-06 11:16

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元资讯

海正药业:获产品独家授权许可协议,首付款4500万元

近日,海正药业发布公告,公司与艾缇亚(上海)制药有限公司签署产品独家授权许可及合作协议,引进由艾缇亚开发的化药1类创新药TISA-818系统给药制剂在合作区域(中国大陆、香港...

2026-07-06 11:04

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生资讯

IBD公益短剧《我和我们》首映:23集真实故事,看见被疾病遮蔽的人生

7月3日,全网首部聚焦炎症性肠病(IBD)患者群体的公益短剧《我和我们》在上海国泰电影院首映。该剧历时一年多打磨,以23集短剧体量,基于真实患者经历创作,探索疾病科普与公益...

2026-07-05 19:42

又一家上市药企实控人涉案资讯

又一家上市药企实控人涉案

6月24日,华恒生物(688639 SH)收到公司实际控制人、董事长、总经理郭恒华女士家属告知,其收到合肥市公安局蜀山分局的拘留通知书,公司实际控制人、董事长兼总经理郭恒华女士...

2026-07-05 13:24

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道  资讯

国家药监局:将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道

国家药监局综合司公开征求《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见。

2026-07-04 10:22

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网资讯

虚开价税合计金额1.89亿元,沈阳奥吉娜被取消挂网

近日,辽宁省公共资源交易中心发布《沈阳奥吉娜药业有限公司医药价格和招采信用评价结果》,沈阳奥吉娜失信等级被评定为“特别严重失信”,失信行为是存在让他人为自己虚开增值...

2026-07-03 15:14

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元资讯

石药创新与阿斯利康达成新型小干扰核酸候选药物BD合作,里程碑付款最高17.4亿美元

7月2日,晚间,石药创新发布公告,公司控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司与阿斯利康于 2026 年 7 月 1 日签署《合作、选择权及授权协议》,将与阿斯利康在新型小干...

2026-07-03 11:42

翰宇药业的“雷”资讯

翰宇药业的“雷”

2025 年公司实现归属于母公司所有者的净利润约0 36亿元,未发生亏损,但因以前年度累计亏损金额较大,本年度盈利仍无法弥补以前年度的累计亏损,导致公司未弥补亏损金额超过实...

2026-07-03 10:35

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用资讯

赛诺菲中国创新与运营中心成都新址启用

深耕中国市场,赋能本土创新

2026-07-02 18:03

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力资讯

Cytiva发布本土化全自动工业层析柱,首次集中呈现本地制造核心能力

Cytiva(思拓凡)正式宣布其下游纯化领域标杆产品——全自动工业层析柱实现本土化生产,并首次集中呈现由Cytiva北京生产基地、桐庐生产基地及珠海合作工厂共同构筑的本地制造能力

2026-07-02 17:09

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58