进博会上的中国制造:一体式迷你中线PowerMe全球首发

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/08
10:34
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,11月8日,在第六届进博会上,碧迪医疗药物输注解决方案事业部举行题为“创新至简-MDS新产品 新渠道 新战略“的发布会。会上,专为中国医护操作习惯定制的中线导管产品PowerMe全球首发亮相,填补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白;明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统同步重磅亮相,带来更全面、更多元化的血管通路整体解决方案,助力中国静疗事业蓬勃发展。同时,明星产品StatLock正式布局电商零售新渠道,以数智化创新服务为患者带来更广泛的医疗可及性和便捷性。

本土化创新成果首发,助力中国静疗水平迈入新台阶

近年来,国内老龄化进程不断加快,国民健康意识不断加强,肿瘤、心脑血管等疾病发现率不断提升,患者规模随之不断扩大。中心静脉通路作为临床实践中处置此类病患最常见的治疗方法之一,市场需求不断增加。据新思界产业研究中心发布的《2022-2027年中心静脉血管通路行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,2021年我国中心静脉通路装置年置入量已达240万例,预计到2023年,国内中心静脉通路置入量将增长至580万例。

但与此同时,我国静疗领域最常用的外周输液工具依旧是留置针等外周静脉短导管,一般置留时间不得超过72小时,这就意味着那些需要长时间输液的患者会面临反复穿刺多根导管、治疗成本增加、血管损伤加剧,感染风险增加的处境。

此次碧迪医疗全球首发的PowerMe,是一款经外周穿刺的中线导管,应用AST(加速塞丁格)技术置入实现静脉输液治疗。具有留置时间长,最长可达30天、置管过程快速便捷、以及并发症发生率低的优点,对于需要持续长期输液的患者来说,减少了反复穿刺带来的血管损伤,降低输液痛苦,同时也能够减轻经济负担,大大提升患者生活质量和医疗满意度。

据了解,PowerMe是碧迪中国从海外借鉴引入的国际中线导管先进技术,得益于碧迪医疗对中国市场的长久洞察,和始终坚持“根植中国 服务中国”的战略,PowerMe在中国市场上市前进行了长达六年的本土化研发优化和改进,经最终临床试验评估后于2023年正式获批上市。其产品创新之处包括一体化密闭式防针刺伤设计的产品结构和和单针翼外观的持针设计,使之符合中国医护的临床使用习惯和安全输液理念。

碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民在发布会上表示:“AST技术置入PowerMe中线导管弥补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白,为患者提供了既方便又安全的静脉治疗途径,拓宽了患者静脉输液工具的选择范围。随着PowerMe的正式获批上市,静脉输液工具有了更全面的产品选择,碧迪医疗是真正的以完整解决方案形式赋能静疗的发展,推动国内静疗水平的提升和行业的发展。”

本届进博会上,碧迪医疗旗下的其他明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统也同步重磅亮相,带来一管到底的创新诊疗流程。PowerPICC SOLO是一种耐高压型PICC,可在完成静脉输液治疗的同时,满足高压注射造影剂、多通道叠加给药的治疗需求;而Sherlock 3CG导管尖端定位传感器则应用心腔内电图导管尖端定位技术,实现了PICC导管置管可视化、实时引导和准确定位,具有置管成功率高、异位率低、并发症发病率低的特点,在保障患者安全的同时,提升了医护的工作效率。

近年来,碧迪医疗不断引进国际前沿产品和技术,持续加强本土生产,本土创新,扩大本土产能,推动产品国产化,先后建立江苏省三大生产基地,上海创新设计中心及多功能实验室、苏州实验室工程中心、杭州碧迪医疗大中华区创新中心等,力求产品更加贴近市场需求,赋能临床,造福患者。

数智化战略转型,助力健康中国建设

当前,数智化转型已成为我国经济社会创新发展的主流。随着数字技术不断融入经济社会发展,医疗健康产业数智化正成为行业未来的标志性特征。面对这一必然趋势,碧迪医疗积极转型,提升数智化水平。

本届进博会上,碧迪医疗同时与国药控股医疗器械有限公司、国药健康在线有限公司、上药医疗器械(北京)有限公司、中国医疗器械山东有限公司、国药集团南京医疗器械有限公司、华润江苏医药有限公司等达成战略合作,依托于合作平台的物流、信息流、用户积累等优势,旗下StatLock产品入驻合作伙伴的各大电商平台,正式布局电商零售新渠道,让更多患者能够及时购买到刚需医疗产品。

据了解,相比目前临床中使用较多的固定胶带,StatLock可使导管移位率降低50%,是PICC 带管者的必备品。

碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁吕雯表示:“对于需要置入PICC带管化疗的患者而言,好的固定装置不仅意味着并发症风险低,也意味着低成本,是提升生活质量的关键。StatLock进入电商渠道,充分洞察了这一市场需求,力求为广大患者带来便捷性和可及性。”

以数智化创新服务提升患者治疗体验是碧迪医疗转型的重要一环,而面向医护的数智化技术和工具的应用也是碧迪医疗数智化战略转型的重要部分。

众所周知,在创新医疗器械领域,医护的实操培训是非常关键的环节。基于此,碧迪医疗打造了在线学术教育平台——血管通路学苑,为医护工作者提供专业的学术教育和服务。即使在耗材带量采购的大背景下,血管通路学苑依旧坚持持续引入国际化课程培训体系,并举行大量线上线下的学术活动、技能大赛,为广大医护提供交流学习的平台,探讨国内外静疗领域的学术前沿,交流静疗发展中面临的问题和对策,以促进中国静疗事业的蓬勃发展,提升医护人员的专业技能,提升护理质量,从而在更大范围内帮助患者缓解病痛,造福广大患者。

目前,血管通路学苑已有超百万的注册用户,累计访问量超1400万,举办了15000场直播,设置有1600+专业课程内容,覆盖126万医护人员,惠及268万患者。

在中国数智化医疗发展的背景下,碧迪医疗也在不断探索新的发展方向。吕雯表示:“碧迪医疗坚持生命至上,坚持‘根植中国,服务中国’的战略,洞察国内临床医患的实际需求,围绕关键技术和关键课题不懈攻关,加速本土化创新升级,积极探索出一条具有中国特色的数智化健康之路,为构建数字化创新医疗生态贡献力量,助力健康中国建设,惠及更多中国医护和患者。” 

为你推荐

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题资讯

国家药监局进一步明确《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的适用问题

对于ICH Q12中提供的监管工具批准后药学变更管理方案(PACMP),国家药监局药品审评中心已发布《化学药品批准后药学变更管理方案技术指导原则(试行)》,并将根据国际上执行IC...

2025-12-20 10:46

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低资讯

特朗普宣布与安进、BMS等九家跨国药企达成协议,药价大幅降低

据当地时间周五美国白宫发布的消息,美国总统特朗普宣布与九家制药公司达成协议,这是一系列相关协议中的最新一批,这些协议旨在以降低部分美国人的药品价格来换取三年关税宽限期。

2025-12-20 10:29

赛诺菲亮相首届进博优品交易会资讯

赛诺菲亮相首届进博优品交易会

“进博效应”持续释放,“进博好物”加速可及

2025-12-19 21:27

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂资讯

备思复联合帕博利珠单抗显著改善肌层浸润性膀胱癌患者的生存期,无论患者能否耐受顺铂

思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一不含铂类化疗的治疗方案,在顺铂耐受肌层浸润性膀胱癌患者膀胱切除术前后使用中,可改善无事件生存期和总生存期

2025-12-19 15:37

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性资讯

全球地缘政治冲突正带来企业海外业务发展的更多不确定性

今年是国际SOS成立40周年,近日,其发布了《2026年度全球风险展望》,这也是其连续10年发布该相关报告。

2025-12-19 13:05