进博会上的中国制造:一体式迷你中线PowerMe全球首发

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/08
10:34
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,11月8日,在第六届进博会上,碧迪医疗药物输注解决方案事业部举行题为“创新至简-MDS新产品 新渠道 新战略“的发布会。会上,专为中国医护操作习惯定制的中线导管产品PowerMe全球首发亮相,填补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白;明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统同步重磅亮相,带来更全面、更多元化的血管通路整体解决方案,助力中国静疗事业蓬勃发展。同时,明星产品StatLock正式布局电商零售新渠道,以数智化创新服务为患者带来更广泛的医疗可及性和便捷性。

本土化创新成果首发,助力中国静疗水平迈入新台阶

近年来,国内老龄化进程不断加快,国民健康意识不断加强,肿瘤、心脑血管等疾病发现率不断提升,患者规模随之不断扩大。中心静脉通路作为临床实践中处置此类病患最常见的治疗方法之一,市场需求不断增加。据新思界产业研究中心发布的《2022-2027年中心静脉血管通路行业市场深度调研及投资前景预测分析报告》显示,2021年我国中心静脉通路装置年置入量已达240万例,预计到2023年,国内中心静脉通路置入量将增长至580万例。

但与此同时,我国静疗领域最常用的外周输液工具依旧是留置针等外周静脉短导管,一般置留时间不得超过72小时,这就意味着那些需要长时间输液的患者会面临反复穿刺多根导管、治疗成本增加、血管损伤加剧,感染风险增加的处境。

此次碧迪医疗全球首发的PowerMe,是一款经外周穿刺的中线导管,应用AST(加速塞丁格)技术置入实现静脉输液治疗。具有留置时间长,最长可达30天、置管过程快速便捷、以及并发症发生率低的优点,对于需要持续长期输液的患者来说,减少了反复穿刺带来的血管损伤,降低输液痛苦,同时也能够减轻经济负担,大大提升患者生活质量和医疗满意度。

据了解,PowerMe是碧迪中国从海外借鉴引入的国际中线导管先进技术,得益于碧迪医疗对中国市场的长久洞察,和始终坚持“根植中国 服务中国”的战略,PowerMe在中国市场上市前进行了长达六年的本土化研发优化和改进,经最终临床试验评估后于2023年正式获批上市。其产品创新之处包括一体化密闭式防针刺伤设计的产品结构和和单针翼外观的持针设计,使之符合中国医护的临床使用习惯和安全输液理念。

碧迪医疗全球高级副总裁、大中华区总经理邓建民在发布会上表示:“AST技术置入PowerMe中线导管弥补了目前国内临床静疗领域中长期输液治疗需求的市场空白,为患者提供了既方便又安全的静脉治疗途径,拓宽了患者静脉输液工具的选择范围。随着PowerMe的正式获批上市,静脉输液工具有了更全面的产品选择,碧迪医疗是真正的以完整解决方案形式赋能静疗的发展,推动国内静疗水平的提升和行业的发展。”

本届进博会上,碧迪医疗旗下的其他明星产品PowerPICC SOLO、Sherlock 3CG导管尖端定位系统也同步重磅亮相,带来一管到底的创新诊疗流程。PowerPICC SOLO是一种耐高压型PICC,可在完成静脉输液治疗的同时,满足高压注射造影剂、多通道叠加给药的治疗需求;而Sherlock 3CG导管尖端定位传感器则应用心腔内电图导管尖端定位技术,实现了PICC导管置管可视化、实时引导和准确定位,具有置管成功率高、异位率低、并发症发病率低的特点,在保障患者安全的同时,提升了医护的工作效率。

近年来,碧迪医疗不断引进国际前沿产品和技术,持续加强本土生产,本土创新,扩大本土产能,推动产品国产化,先后建立江苏省三大生产基地,上海创新设计中心及多功能实验室、苏州实验室工程中心、杭州碧迪医疗大中华区创新中心等,力求产品更加贴近市场需求,赋能临床,造福患者。

数智化战略转型,助力健康中国建设

当前,数智化转型已成为我国经济社会创新发展的主流。随着数字技术不断融入经济社会发展,医疗健康产业数智化正成为行业未来的标志性特征。面对这一必然趋势,碧迪医疗积极转型,提升数智化水平。

本届进博会上,碧迪医疗同时与国药控股医疗器械有限公司、国药健康在线有限公司、上药医疗器械(北京)有限公司、中国医疗器械山东有限公司、国药集团南京医疗器械有限公司、华润江苏医药有限公司等达成战略合作,依托于合作平台的物流、信息流、用户积累等优势,旗下StatLock产品入驻合作伙伴的各大电商平台,正式布局电商零售新渠道,让更多患者能够及时购买到刚需医疗产品。

据了解,相比目前临床中使用较多的固定胶带,StatLock可使导管移位率降低50%,是PICC 带管者的必备品。

碧迪医疗大中华区药物输注解决方案业务副总裁吕雯表示:“对于需要置入PICC带管化疗的患者而言,好的固定装置不仅意味着并发症风险低,也意味着低成本,是提升生活质量的关键。StatLock进入电商渠道,充分洞察了这一市场需求,力求为广大患者带来便捷性和可及性。”

以数智化创新服务提升患者治疗体验是碧迪医疗转型的重要一环,而面向医护的数智化技术和工具的应用也是碧迪医疗数智化战略转型的重要部分。

众所周知,在创新医疗器械领域,医护的实操培训是非常关键的环节。基于此,碧迪医疗打造了在线学术教育平台——血管通路学苑,为医护工作者提供专业的学术教育和服务。即使在耗材带量采购的大背景下,血管通路学苑依旧坚持持续引入国际化课程培训体系,并举行大量线上线下的学术活动、技能大赛,为广大医护提供交流学习的平台,探讨国内外静疗领域的学术前沿,交流静疗发展中面临的问题和对策,以促进中国静疗事业的蓬勃发展,提升医护人员的专业技能,提升护理质量,从而在更大范围内帮助患者缓解病痛,造福广大患者。

目前,血管通路学苑已有超百万的注册用户,累计访问量超1400万,举办了15000场直播,设置有1600+专业课程内容,覆盖126万医护人员,惠及268万患者。

在中国数智化医疗发展的背景下,碧迪医疗也在不断探索新的发展方向。吕雯表示:“碧迪医疗坚持生命至上,坚持‘根植中国,服务中国’的战略,洞察国内临床医患的实际需求,围绕关键技术和关键课题不懈攻关,加速本土化创新升级,积极探索出一条具有中国特色的数智化健康之路,为构建数字化创新医疗生态贡献力量,助力健康中国建设,惠及更多中国医护和患者。” 

为你推荐

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法资讯

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法

今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...

2025-06-17 12:50

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批资讯

国家药监局支持创新药发展,拟30个工作日内完成临床试验申请的审评审批

纳入创新药临床试验审评审批30日通道的申请,应当为中药、化学药品、生物制品1类创新药。

2025-06-16 22:04

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级资讯

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级

2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...

2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考资讯

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考

近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...

文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布资讯

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布

发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...

2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法资讯

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法

本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。

2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术资讯

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术

此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。

2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业资讯

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业

日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...

2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片资讯

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片

在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片

2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发资讯

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发

近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正

2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?资讯

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?

已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?

2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季资讯

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季

赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。

2025-06-12 17:31

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局资讯

瑞辅达医疗完成数千万元B轮融资,加速国产辅助生殖技术创新与全球化布局

由中金资本管理的基金领投,连云港经济技术开发区产业基金跟投

2025-06-12 16:16

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新资讯

因诺惟康完成数千万元A+轮融资,深耕基因递送技术临床转化与平台创新

由天创资本领投,新投资人及老股东跟投

2025-06-12 15:51

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》资讯

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》

本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...

2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司资讯

安图生物注销了一控股子公司

近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。

2025-06-11 15:25

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量资讯

因美纳发布2024年度企业社会责任报告,持续释放基因组学的力量

报告重点阐述了因美纳在推动精准医疗更加可及、赋能公众与社群、在业务中践行可持续发展、尽责运营和秉持诚信领导原则等方面的持续努力。

2025-06-11 14:21

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批资讯

破解传统疗法局限,华东医药脂溢性皮炎外用制剂国内III期临床获批

由中美华东申报的一项评价0 3%罗氟司特泡沫(ZORYVE®)在脂溢性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂平行对照的III期临床试验申请获得批准。

2025-06-11 09:57

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见资讯

医药领域有哪些新探索,中办 国办关于深入推进深圳综合改革试点深化改革创新扩大开放的意见

深化药品医疗器械审评审批制度改革,提升口岸药品监管和检验检测能力。完善临床急需进口药品、医疗器械使用及监督管理制度,探索将国际新药临床真实世界数据用于进口药品注册上...

2025-06-10 22:13

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作资讯

药明生物启动建设成都微生物商业化生产基地 达成多项商业化生产合作

药明生物在成都温江区正式启动建设微生物商业化生产基地。

2025-06-10 14:29