说说生物样本库(Biobank)的由来和目前的问题

医疗器械 来源:动脉网 作者:周俨璕
2015
09/20
09:38
动脉网
作者:周俨璕
医疗器械

Biobank,一般译为生物银行,又称为生物样本库。

目前主要有三类定义

百度百科:主要指标准化收集、处理、存储和应用健康和疾病生物体的大分子、细胞、组织和器官等样本(包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本,如DNA、RNA、蛋白质等),并将其用于实验研究目的。

世界经济合作与发展组织(OECD):一种集中保存各种人类生物材料(human biological material),用于疾病的临床治疗和生命科学研究的生物应用系统。

美国国立癌症研究院(NCI):用于研究的人类生物样本、相关数据、数据存储的实体以及相关流程和政策的集合。

Biobank的历史由来?

早在上世纪90年代,科学家们就开始收集生物标本用于自己的实验,但当时尚未出现和其他实验室分享生物标本的想法和习俗。当研究遗传性疾病时,科学家们只考虑到已知基因与疾病产生的联系,比如对乳腺癌的研究,当时的科学家们只考虑到乳腺癌易感基因1号或2号(BRCA 1、2)。

90年代晚期,科学家开始意识到尽管某些疾病是由于单个基因缺陷引起,但大多数疾病却受多个基因缺陷影响,因此关注单个基因的实验方法逐渐失效。又由于技术进步使得科学家做单个基因和全基因组范围扫描成本相同,科学家才开始大量收集基因信息。同时科技使得基因信息分享成为可能。科学家发现全基因组扫描信息能运用于多种基因研究。最终出于此原因建立起一个基因信息库,用于社区分享。

Biobank的类型?

Biobank按照组织类型划分有肿瘤组织、细胞、血液、DNA或DNA阵列分析;按归属权划分有私人生物银行(如学术医疗机构、医院、生物技术、制药公司、生物数据库存储公司),公有或政府合作管理。

Biobank的生物标本

Biobank的生物标本通过抽样获取,包括血液、尿液、皮肤细胞、器官组织等。Biobank将这些标本妥善保存,直到研究人员需要并用于实验。

新生儿血液采集

A.标本的存储

就像DNA数据库,biobank必须妥善存储和记录抽样程序和捐献者信息,必须保证样本不受物理性损坏。每一份样本的进出数据,现存物理位置都完整记录在云端系统。生物标本捐献者的信息被档案系统严格保密,包括研究人员。数据库包括临床数据和临床器官组织数据分离化,已达到保护隐私的目的。

当前的系统并不大,能够存储40,000份标本。样品复制品和已分离出的样品出于安全目的会进行分开存储。

B.标本的所有权

对于Biobank的一大争议也涉及到实体样本所有权的问题。2007年,冰岛出台了3条法律,规定冰岛政府拥有实体样本监护权,而其捐献者则保留样本所有权。与之不同的是,汤加,爱沙尼亚将实体标本所有权给予了政府,但也对捐献者权利加强了保护。

关于Biobank的争议问题

A.商业化争端

生物标本自身价值可以被利用,当Biobank和其相关项目是公共筹资的,结果却有益于私人企业时,则很容易引发公众对biobank项目的信任危机。

项目有可能倾向于获利更多,而非真正用于实验目的。

B.基因歧视

研究人员透露的实验参与者或捐献者的信息可能会引起歧视问题,在处理这类问题上,Biobank该怎样划分责任?

C.机构审查

Biobank的制约平衡作用如何体现?
由于各国对于Biobank的法规不同,跨越不同国家的实验项目应该如何实施?

D.实验参与人员的隐私问题

出于对实验参与人员的隐私保护,通常实体标本捐献者的身份信息是保密的。但在很多情况下,实验参与者的个人信息却容易被泄露,尤其是研究人员需要联系捐献者时,甚至数据或解密秘钥安全级别不够时,在电脑网络的运用下,看似毫不相关的捐献者实体标本片段信息也能重新组合,得出完整信息。

尽管科学家多次表示,捐献者姓名不会出现在信息数据栏中,但由于老式的历史保存方式使得其安全性大为降低。另一方便,即使是100个单核苷酸多态性位点的基因信息也能独立识别出任何人。(动脉网微信公众号:vcbeat)

来源:动脉网   作者:周俨璕

为你推荐

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54