Biobank,一般译为生物银行,又称为生物样本库。
目前主要有三类定义
百度百科:主要指标准化收集、处理、存储和应用健康和疾病生物体的大分子、细胞、组织和器官等样本(包括人体器官组织、全血、血浆、血清、生物体液或经处理过的生物样本,如DNA、RNA、蛋白质等),并将其用于实验研究目的。
世界经济合作与发展组织(OECD):一种集中保存各种人类生物材料(human biological material),用于疾病的临床治疗和生命科学研究的生物应用系统。
美国国立癌症研究院(NCI):用于研究的人类生物样本、相关数据、数据存储的实体以及相关流程和政策的集合。
Biobank的历史由来?
早在上世纪90年代,科学家们就开始收集生物标本用于自己的实验,但当时尚未出现和其他实验室分享生物标本的想法和习俗。当研究遗传性疾病时,科学家们只考虑到已知基因与疾病产生的联系,比如对乳腺癌的研究,当时的科学家们只考虑到乳腺癌易感基因1号或2号(BRCA 1、2)。
90年代晚期,科学家开始意识到尽管某些疾病是由于单个基因缺陷引起,但大多数疾病却受多个基因缺陷影响,因此关注单个基因的实验方法逐渐失效。又由于技术进步使得科学家做单个基因和全基因组范围扫描成本相同,科学家才开始大量收集基因信息。同时科技使得基因信息分享成为可能。科学家发现全基因组扫描信息能运用于多种基因研究。最终出于此原因建立起一个基因信息库,用于社区分享。
Biobank的类型?
Biobank按照组织类型划分有肿瘤组织、细胞、血液、DNA或DNA阵列分析;按归属权划分有私人生物银行(如学术医疗机构、医院、生物技术、制药公司、生物数据库存储公司),公有或政府合作管理。
Biobank的生物标本
Biobank的生物标本通过抽样获取,包括血液、尿液、皮肤细胞、器官组织等。Biobank将这些标本妥善保存,直到研究人员需要并用于实验。
新生儿血液采集
A.标本的存储
就像DNA数据库,biobank必须妥善存储和记录抽样程序和捐献者信息,必须保证样本不受物理性损坏。每一份样本的进出数据,现存物理位置都完整记录在云端系统。生物标本捐献者的信息被档案系统严格保密,包括研究人员。数据库包括临床数据和临床器官组织数据分离化,已达到保护隐私的目的。
当前的系统并不大,能够存储40,000份标本。样品复制品和已分离出的样品出于安全目的会进行分开存储。
B.标本的所有权
对于Biobank的一大争议也涉及到实体样本所有权的问题。2007年,冰岛出台了3条法律,规定冰岛政府拥有实体样本监护权,而其捐献者则保留样本所有权。与之不同的是,汤加,爱沙尼亚将实体标本所有权给予了政府,但也对捐献者权利加强了保护。
关于Biobank的争议问题
A.商业化争端:
生物标本自身价值可以被利用,当Biobank和其相关项目是公共筹资的,结果却有益于私人企业时,则很容易引发公众对biobank项目的信任危机。
项目有可能倾向于获利更多,而非真正用于实验目的。
B.基因歧视
研究人员透露的实验参与者或捐献者的信息可能会引起歧视问题,在处理这类问题上,Biobank该怎样划分责任?
C.机构审查
Biobank的制约平衡作用如何体现?
由于各国对于Biobank的法规不同,跨越不同国家的实验项目应该如何实施?
D.实验参与人员的隐私问题
出于对实验参与人员的隐私保护,通常实体标本捐献者的身份信息是保密的。但在很多情况下,实验参与者的个人信息却容易被泄露,尤其是研究人员需要联系捐献者时,甚至数据或解密秘钥安全级别不够时,在电脑网络的运用下,看似毫不相关的捐献者实体标本片段信息也能重新组合,得出完整信息。
尽管科学家多次表示,捐献者姓名不会出现在信息数据栏中,但由于老式的历史保存方式使得其安全性大为降低。另一方便,即使是100个单核苷酸多态性位点的基因信息也能独立识别出任何人。(动脉网微信公众号:vcbeat)
来源:动脉网 作者:周俨璕
为你推荐
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02
资讯 重磅,哪些药械产品纳入白名单,各省要在2026年9月底前统一建立定点零售药店职工医保个人账户支付白名单制度
5月19日,国家医保局官网发布《国家医保局办公室 财政部办公厅关于进一步加强定点零售药店职工基本医疗保险个人账户使用监督管理的通知》,提出要建立定点零售药店职工医保个...
2026-05-19 10:52
资讯 3D打印、能量器械、影像引导、手术器械臂、远程医疗,全国首家!湖南省发布辅助操作类医疗服务价格
湖南省医疗保障局5月14日发布《关于规范整合手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目的通知》,打通了新技术、新设备进入临床应用的关键一公里。
2026-05-18 21:43
资讯 欧洲肥胖大会最新研究:口服减重药orforglipron为长期体重管理提供新思路
5月12至15日,欧洲肥胖大会举行。多国专家反复强调一个事实:肥胖不是简单的意志力问题,而是一种受遗传、代谢、激素、行为和环境等多重因素影响的慢性疾病。
2026-05-18 17:26
资讯 创新医疗器械鼻中隔可吸收钉固定器获批
近日,国家药品监督管理局批准了合肥启灏医疗科技有限公司“鼻中隔可吸收钉固定器”创新产品注册申请。该产品由固钉器和固定钉组成,适用于鼻中隔手术时对合软组织,并连接组织...
2026-05-18 15:55




