在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2.0镜片,搭载全新H.A.L.T. MAX技术,双倍减速盾[1],管理近视进展更高效[2]。发布会现场,依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康总裁林国樑先生、中国大陆专业解决方案事业部高端市场总经理Michele Ginocchietti先生、依视路陆逊梯卡亚太研发中心Björn Drobe博士,以及多位行业专家共同见证这一里程碑时刻,并聚焦近视管理趋势及洞察展开探讨,共启近视管理新程。从创新技术突破到生态圈的协同共建,依视路®星趣控®持续优化完善近视管理解决方案,以践行其全方位守护孩子视力和光明未来的愿景与承诺。
【依视路陆逊梯卡大中华区专业视觉健康总裁林国樑先生(左五)、依视路陆逊梯卡亚太研发中心Bjorn Drobe博士(左六)与行业专家共同见证新品亮相】
依视路陆逊梯卡中国大陆专业解决方案事业部高端市场总经理Michele Ginocchietti表示:“为进一步推进集团医疗科技战略、帮助孩子在看清世界的同时延缓近视进展,依视路®星趣控®始终以创新科技与循证科学为基石,为消费者带来更高效、专业和科学的近视管理解决方案,为中国儿童青少年的视力健康保驾护航。此次新品发布,不仅是依视路®星趣控®在儿童青少年近视管理领域持续深耕的又一力作,也彰显了我们以创新解决方案塑造儿童青少年美好未来的决心。”
以卓越科技突破 打造更高效[3]、更完整的儿童青少年近视解决方案
全新发布的依视路®星趣控®2.0镜片传承依视路®星趣控®镜片的核心优势,通过更多的突破创新[3],更有效延缓眼轴增长[2]。镜片搭载全新H.A.L.T. MAX技术,增加微透镜的屈光力和非球面性,产生距离视网膜更远的2倍非聚焦信号区[4]。此项创新使镜片在延缓眼轴增长效果上较前代产品显著提升[2]。12圈微透镜星环设计,将镜片最大直径提升至75mm,可适配更多镜框尺寸。此外,依视路®星趣控®2.0镜片还传承了依视路®星趣控®镜片视觉清晰舒适[5],采用超轻PC宇宙片材质[6],美观、简约且安全的优势。
【依视路®星趣控®2.0镜片:双倍减速盾,管理近视进展更高效】
与此同时,专为助力依视路®星趣控®镜片延缓近视加深效果而设计的依视路®星趣控®眼镜也将全面上市。该眼镜基于中国3-12岁儿童面部人体测量数据开发,覆盖3-5岁幼童,6-9岁少儿和10-12岁少年三个年龄段。依视路®星趣控®眼镜安全、稳定、舒适,有助于延长每天的配戴时间,助力依视路®星趣控®镜片实现更出色的近视管理效果[7]。
【依视路®星趣控®眼镜:全「星」搭档,助力近视管理更出色】
聚力行业 守护儿童“视”界的坚定承诺
随着全社会对儿童青少年近视管理关注度的提升,儿童青少年近视防控也已经上升为国家战略。作为依视路®星趣控®所属集团依视路陆逊梯卡自2019年起助力专家陆续推出《近视管理白皮书(2019)》和《近视管理白皮书(2022)》,支持建立科学、规范、可操作的近视管理体系,见证了中国近视防控进展的巨大飞跃。《近视管理白皮书(2025)》于今年6月再次升级发布,围绕“精准化人群管理,精细化流程管理”展开,进一步扩大近视管理范围,强化循证医学依据,倡导全生命周期近视管理理念,推动近视管理的科学化、精细化和全民化,全面提升国民眼健康水平。
多年来,依视路®星趣控®积极响应“健康中国”战略,联合各大医院、视光中心、教育机构以及核心门店,在全国范围内开展“视觉星球挑战”科普项目,以寓教于乐的方式传递眼健康知识。未来,依视路®星趣控®将继续加大近视科普教育力度,借助不断升级的深度体验和趣味互动,提升更多家长和孩子的近视管理意识。
依视路®星趣控®始终以守护中国儿童青少年的视力健康为己任,坚持产品创新与品类教育,为中国消费者不断提供卓越、有效的近视管理解决方案。未来,依视路®星趣控®将积极携手更多行业合作伙伴,深化科研协作与公众教育,共筑坚实防线,点亮孩子更光明的未来。
【依视路®星趣控®守护中国儿童青少年眼健康】
参考文献:
1. 双倍减速盾(屈光力)指的是与依视路®星趣控®镜片相比,星趣控®2.0镜片的非聚焦光束带深度是前者的两倍(或更高),并不表示镜片度数或微透镜度数加倍。也不表示在延缓近视进展效果上存在对应倍数的提升。
2. 结论来源:依视路研发中心在新加坡于2024到2025年开展的为期12个月,针对50名6-10岁儿童的前瞻性、随机、双盲、对侧交叉临床试验(临床试验注册号:NCT06148870)。该试验中,受试儿童单眼配戴依视路®星趣控®镜片,另一只眼配戴星趣控®2.0镜片,约半年左右眼互换。试验结果显示,星趣控®2.0镜片延缓眼轴增长效果更显著。
3. 跟现有依视路®星趣控®镜片相比。
4. 双倍信号区指的是与依视路®星趣控®镜片相比,星趣控®2.0镜片的非聚焦光束带深度是前者的两倍(或更高),并不表示镜片度数或微透镜度数加倍。也不表示在延缓近视进展效果上存在对应倍数的提升。
5. 根据2025 ARVO发表的摘要《微透镜屈光力与非球面性增强对近视控制镜片短期视觉表现的影响》研究证实,依视路星趣控镜片对中央及周边视觉功能无显著性影响。
6. 依视路®星趣控® 2.0 镜片采用AIRWEAR · 聚碳酸酯材料,具备抗冲击性能。
7. 来源:温州医科大学附属眼视光医院于2018年开始的有关近视控制的前瞻性随机双盲对照临床试验两年期结果。试验将54名配戴星趣控镜片的研究组与50名配戴单光镜片的对照组进行比较。入组年龄为8至13岁,其他如SER(等效球镜度)、散光、屈光参差等入组条件与更多信息请查询中国临床试验注册中心,注册号ChiCTR1800017683。试验所用单光镜片及星趣控镜片均来自依视路。论文发表:用于近视控制的非球面微透镜框架眼镜与单光眼镜对比:一项随机临床试验,美国医学会杂志-眼科,140(5), 472–478,https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2022.0401。
为你推荐
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34











