质子重离子技术被誉为“治癌利刃”,以杀癌效果好、毒副作用小而成为被当今国际公认的最尖端的放射治疗技术。
如今,国内首台质子治疗设备和重离子设备都在紧锣密鼓的研制当中,但其维护费用和使用许可问题仍待解决。
15亿与6亿的对决
从1995年起,在国家“重离子治癌技术的研究”攀登计划项目、科技部重大基础研究专项“等离子致癌的前期研究”等项目的支持下,中科院兰州近代物理所开始做重离子治癌的研究工作。
而当时,美国的LBL已经利用其高能同步重离子加速器BEVALAC开始重离子治疗临床试验接近20年,收治各种难治癌症患者接近3000人。换句话说,我国起步晚了近20年。
2006年11月,中科院近代物理研究所对4例浅层恶性肿瘤患者进行了首次临床治疗试验,使中国成为国际上第4个进行重离子临床试验的国家。
“对肺癌、肝癌乃至医学界最头疼的黑色素瘤,重离子治疗的局部控制率在80%以上。”中国科学院近代物理研究所所长肖国青说。
目前,兰州近代物理所正在打造两台重离子治疗示范装置,其中一台下个月就能进行调试。
上海市质子重离子医院曾进行全球招标建设,当时,西门子报价15亿元,兰州近代物理所也参与了竞标,报价6亿元。
不过,结果还是让梁伟等人颇为失落。上海市政府最终选择了西门子。“西门子的维护费用每年也要在1亿~2亿元左右,而我们的运行费用则要便宜几千万元。”中科院近代物理所成果转化与产业处项目主管梁伟说。
对于中国人来说,胸腹部的癌症最为常发,治疗需要90度的终端配置。但当时,西门子的仪器却没有配备。
“兰州的重离子治疗设备的性能比引进西门子的好得多。”一位知情专家告诉记者。
高昂的维修价格
与重离子治疗相比,质子治疗已治病人数量多,治疗装置数量增长快,设备价格相对较低。“质子治疗可以使重要器官和组织免受损伤,适用于儿童肿瘤患者。国外已经有相应的计划部署。”中科院上海应用物理所所长赵振堂说。
自1990年美国LomaLinda建成世界第一台专用质子治疗中心以来,国际上掀起了一股“质子治疗热”的潮流。
中国自然也不例外,包括中科院高能所在内的一些研究机构以及企业开始开展相应的研究设计,不过因为各种原因并没有持续下来。
2005年,山东淄博万杰医院首家引进质子治疗系统,耗资10多亿元人民币,而每年的维护费用高达600万-1000万元。
如今,这一设备已经停止运行两年。“由于维护费用贵,医院停止了和公司的维修合同,后来机器出现故障。”一位知情者告诉记者,这些的根源还是在于其核心技术均由发达国家掌握,所以出现厂商维修价格难以承受的现象。
为实现质子治疗装置的国产化、降低治疗成本,上海市于2012年部署和启动国产质子治疗装置的研发,上海应物所承担首台质子治疗示范装置的研制,整台设备计划于2018年投入医学应用。
“我们希望中国自己掌握这个方面的技术,也希望在对国民健康或者高端医疗设备有重大意义的技术能够有自己的突破。”赵振堂说。
事实上,早在几年前,上海市政府就有投资国产质子治疗装置的打算。“研究所本身就有很多国家方面的基础任务要做,而质子治疗也需要有精锐的部队,组织队伍,也有一个摸索的过程。”中科院院士方守贤说。
关于许可证的担忧
根据全国肿瘤登记中心发布的监测数据显示,中国每年新增的癌症患者约为312万人,这意味着平均每分钟有6人被诊断罹患癌症。
“大概有70%的病人适合采用质子重离子治疗,而一台重离子治疗仪器每年却只能治疗1500人左右。”梁伟说。
不过,到现在为止,国内并没有国家层面的支持计划。高昂的治疗成本无疑是一头拦路虎,上海质子重离子医院一个疗程的治疗费用报价为27.8万元。
质子重离子治疗装置是目前国际上最大的医疗设备,专家担忧,出于目前国家对大众健康、平民医疗的考虑,政府可能更倾向于发展或者引进一些更加常用的医疗设备。
“现在已有不少病人通过国内的机构接受国外的治疗,很多国外的厂商也在拼命要在中国建立治疗中心。”方守贤说,在此情况下,如果国内不开发和掌握技术,势必会非常被动。
一直以来,国内医疗机械行业长期实行配置许可制度,若想引进或者建设大型医疗设备,必须要事先拿到许可证。
2014年底,卫计委曾有对大型医用设备配置许可之意。不过,目前,这一政策又有收紧的趋势。
“大型的医疗设备不是哪个医院想有就有的,卫生部门打算在哪个点布置,这是一个未知的因素。”中科院兰州近代物理所研究员李强说。
而在方守贤眼中,质子重离子治疗也需要稳妥的发展。而这包括长时间的观察治疗效果,病人的反应,在此基础上,决定布局多少台,“还要开展相关的培训,包括医生、护士的培训使用等。”
医谷链
来源:中国科学报
为你推荐
资讯 杰特贝林与百洋医药强强联合,深度布局中国血液制品黄金赛道
百洋医药将获得杰特贝林旗下人血白蛋白产品安博美®在中国区域内(不包括香港、澳门及台湾地区)特定市场的独家推广、销售和经销权益。
2025-11-04 19:24
资讯 新版基本医保药品目录及首版商保创新药目录拟12月第一个周末在广州发布
10月30日-11月3日,国家医保局组织开展2025年国家基本医保药品目录谈判竞价和商保创新药目录价格协商工作,120家内外资企业现场参与,其中参与基本医保药品目录谈判竞价的目录外...
2025-11-04 18:42
资讯 健尔圣完成近亿元B轮融资,加速重金属解毒药物研发
本轮融资由广东省江西商会会长、润都制药创始人李希博士领投 8000 万元,著名天使投资人龚虹嘉旗下的嘉道资本追加投资
2025-11-04 15:49
资讯 市场监管总局:7起老年人药品、保健品虚假宣传典型案例
2025年,市场监管总局按照深化群众身边不正之风和腐败问题集中整治要求,部署开展老年人药品、保健品虚假宣传专项整治,取得积极成效。现选取一批典型案例予以公布。
2025-11-01 17:32
资讯 CDE:老年人群参与创新药临床试验的关键要素及试验设计要点(试行)
本指导原则旨在完全实施ICH E7的前提下,提出老年人群参与的创新药临床试验所涉及的一些关键要素及试验设计中的要点,并未涵盖药物临床试验的全流程或与药物临床试验设计相关的...
2025-11-01 17:09
资讯 2026年1月1日,启用新版《药品生产许可证》《放射性药品生产许可证》样式
新版许可证正、副本登载不同的二维码,并分别标注正本二维码和副本二维码字样。正本二维码展示企业基本信息,副本二维码除展示企业基本信息外,同时封装企业车间和生产线、委托...
2025-10-31 17:30
资讯 迈科康生物完成超 4 亿元 D 轮融资,核心疫苗研发加速冲刺
本轮融资由 IDG、深创投和瑞普医药联合注资,所募资金将重点投向重组带状疱疹疫苗上市准备、重组呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 III 期临床研究,以及多个创新疫苗管线的临床前研...
2025-10-31 17:15
资讯 “全勤生”罗氏:携十余款即将在华上市及未来管线产品首展首秀,加速迈向全疾病领域领航者
第八届中国国际进口博览会(以下简称进博会)进入开幕倒计时,作为最早向商务部表示支持并深度参与进博会的跨国企业,“全勤生”罗氏制药将连续第八年如期赴约。
2025-10-31 15:25
资讯 百时美施贵宝公布两项最新研究数据证实氘可来昔替尼可有效治疗银屑病关节炎及系统性红斑狼疮
截至第52周,氘可来昔替尼在POETYK PsA-1试验中的安全性特征与既往临床表现一致, 未发现新的安全信号
2025-10-29 17:34
资讯 备思复™(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠单抗的补充生物制品许可申请(sBLA)已获FDA优先审评资格,用于治疗特定肌层浸润性膀胱癌患者
关键III期研究EV-303结果显示,顺铂不耐受的肌层浸润性膀胱癌患者围手术期使用该联合方案,可将复发、进展或死亡风险降低60%,死亡风险降低50%。
2025-10-29 16:13
资讯 HPV,男女共防,一则来自专家的提醒
每年10月28日是“世界男性健康日”,该节日的设立旨在进一步推动男性生殖健康知识的普及、强化疾病预防工作,以及重点关注男性心理健康等问题。
2025-10-29 15:54
资讯 上线3个月,蚂蚁AQ冲至AI原生APP规模TOP榜第七
10月28日,QuestMobile发布《2025年三季度AI应用行业报告》,豆包、DeepSeek、元宝、AQ等多款应用入围中国AI原生应用Top10。
2025-10-28 16:36









