近日,依托“上海智慧心理评估与干预工程技术研究中心”平台,由上海交通大学医学院附属精神卫生中心(上海市精神卫生中心)和凝动万生医疗科技(武汉)有限公司合作研发的《特定恐惧心理康复训练软件》,正式获批中华人民共和国II类医疗器械注册证。这是我国首个获批的基于VR(虚拟现实)设备的特定恐惧心理康复训练软件,也是全球首个适用于特定恐惧症(恐高症)的医疗器械。
“心理健康是影响经济社会发展的重大公共卫生问题,但现有的服务技术和防治手段还无法充分满足人民群众日益增长的心理健康需求。”上海市精神卫生中心院长赵敏教授表示,“以人工智能、虚拟现实、数字交互等为代表的创新科技已成为医疗发展的主攻方向,我院作为全国规模最大、业务种类最全、领衔学科最多的精神卫生机构,一直积极推动创新科技在精神卫生领域的落地应用。此次成功合作展示了上海市精神卫生中心作为一家集研发、转化、促进心理健康领域产业化进程于一体的专业机构,既有意愿、也有能力和决心与产业界携手探索创新数字疗法,‘上海600号’正以强势之姿铺陈智慧医疗的新赛道。”
中国首张特定恐惧心理康复训练软件医疗器械证
以恐高症为代表的特定恐惧症全球终生患病率为3%-15%,常见于儿童、青少年或成年早期,如不进行及时干预,病症可持续数年或数十年,并增加罹患其他精神障碍的风险。目前,临床上针对特定恐惧症的疗法中,药物疗效有限,而心理治疗效果最为显著。
研究发现,VR场景配合传统心理治疗使用,能显著改善恐高症患者的回避、高度认知判断和临床焦虑症状。国家卫健委在《精神障碍诊疗规范(2020年版)》中已将基于VR技术的脱敏和暴露疗法列为包括恐高症在内的特定恐惧症的心理治疗手段之一。
此次获批的“特定恐惧心理康复训练软件”,其设计思路是构建可诱发患者焦虑情绪的虚拟情境并将患者暴露于刺激中,通过精神科医生或专业心理治疗人员引导,帮助患者识别诱发和维持恐惧的适应不良性认知,对抗回避反应,使个体产生更为现实合理的评价和想法,进而以焦虑自然下降或放松训练逐步减轻症状。
由上海市精神卫生中心王振教授牵头的专家组在早期研发阶段对该产品的临床可行性进行了多方论证,并开展了一系列基础和临床科研工作,在经历了注册检验、科研验证、临床评价、体系核查、专家评审等多个环节审核后,“特定恐惧心理康复训练软件”最终于2022年2月正式取得了中国首张特定恐惧心理康复训练软件医疗器械注册许可证。
为医疗服务提供新工具
探索数字疗法在精神卫生领域的应用
此次携手凝动医疗开发的“特定恐惧心理康复训练软件”是上海市精神卫生中心首个成功转化并获批的II类医疗器械产品,也是双方在精神卫生领域合作的首次尝试。
上海市精神卫生中心副院长、上海智慧心理评估与干预工程技术研究中心主任王振教授表示:“转化医学研究、临床医学研究、研究成果的推广与实施,是产学研合作的有机整体,上海智慧心理评估与干预工程技术研究中心正是为了促进协同研发环环相扣,而专门为心理健康领域新技术、新方法、新产品、新体系的研发和转化设立的平台,中心期待与更多合作方协同努力,并不断推出新的产品,在验证其疗效和安全性后尽快推广使用,为医疗服务提供更多更好的新武器。”
据悉,凝动医疗成立于2018年,于2021年获得元生创投和无舍资本的支持,是一家聚焦脑科学领域,以人工智能、虚拟现实和数字交互技术尝试探索解决运动障碍和情绪障碍疾病挑战的创新型科技公司。凝动医疗由算法科学家、数字产品专家、临床研究和医药研究人员组成核心技术团队,已初步形成以运动障碍疾病人工智能辅助决策和心境障碍虚拟现实认知行为干预为支柱的核心产品集群。
目前,凝动医疗已与全国范围内多家顶级三甲医院开展合作,其他针对不同运动障碍、认知障碍和心境障碍的多个产品将在2025年前进入临床应用。凝动医疗创始人兼CEO董博雅表示,“此次特定恐惧心理康复训练软件的获批,真正实现了VR技术与临床诊疗的结合,为恐高症患者的暴露疗法提供了标准化服务方案,促进了专业心理治疗在医疗体系中的辐射,让优质医疗服务惠及更多医患。”
“在国家和本市政府相关部门密集出台系列科技成果转化文件基础上,医院科研管理部门领会精神,以临床科技人员的需求为工作目标,不断探索科技成果转化的创新路径,正加速推进医院科技成果转化的效能。”上海市精神卫生中心党委书记谢斌教授认为,此次与凝动医疗的合作,成功贯通了科学研究-临床转化-产品上市-推广应用的全链条,为后续产学研合作模式提供了样板,未来,上海市精神卫生中心将继续聚焦未满足的临床需求,持续推进产学研合作,共同研究、开发、转化各类针对焦虑、恐惧、强迫、抑郁等常见精神心理疾病的创新诊疗产品。
来源:文汇报 作者:唐闻佳
为你推荐
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03
资讯 济川药业联合康方生物,共拓心血管创新药商业化新局
伊喜宁®(伊努西单抗注射液)是康方生物自主开发创新的PCSK9单克隆抗体新药,于2024年9月获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症,包括杂合子家族性高胆固醇血...
2026-02-03 19:34
拜耳诺倍戈®第三项适应症在中国获批,用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)
诺倍戈®此前已先后获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者,和联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌的(mHSPC)成年患者。
2026-02-03 18:42
资讯 又一款老花眼滴眼液获批,市场有待检验
近日,Tenpoint Therapeutics宣布,美国FDA已批准Yuvezzi(carbachol和brimonidine tartrate滴眼液,2 75% 0 1%),用于治疗成人老花眼。
2026-02-02 14:06
资讯 深度缓解数据惊艳:基于诺奖机制的 CELMoD药物如何重塑 MM 治疗逻辑?
近期,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)将CELMoD药物 iberdomide (以下简称:IBER)纳入优先审评名单并启动优先审评程序,拟批准
2026-02-02 13:22
资讯 儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业纳入北京互联网诊疗首诊试点
经研究,同意你委依托首都医科大学附属北京儿童医院和首都医科大学附属首都儿童医学中心开展儿童生长发育专业、儿童营养专业、儿童皮肤疾病专业互联网诊疗首诊试点。
2026-01-31 23:34
资讯 诺和诺德大中国区换帅:周霞萍3月底离任,“老兵”蔡琰接棒
1月30日,全球制药巨头诺和诺德正式对外宣布重大人事变动,其全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍决定离开公司,最后工作日为2026年3月31日
2026-01-31 17:36
资讯 思璞锐SciBrunch完成超3500万美元Pre-A轮融资,一年内两轮合计募资6500万美元
本次Pre-A轮融资由生物医药领域知名投资机构弘晖基金(HLC)领投,InnoPinnacle Fund跟投,同时获得老股东汉康资本、博远资本、LongRiver江远投资及骊宸投资的持续加码支持。
2026-01-31 17:30
资讯 阿斯利康宣布将于2030年前在华投资逾1000亿元人民币,与石药集团达成超百亿美元战略合作
1月29日,阿斯利康宣布,计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币(150亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。公司将充分发挥中国的科研优势和先进制造能力,并依托中...
2026-01-30 13:00










