在与国内企业签约合作建设亚洲首个药用玻璃管项目超一年后,2021年11月18日,康宁公司为早在今年9月就已投入运营的药用玻璃工厂举行了量产仪式。据悉,量产后,康宁高质量玻管年产能将增加2万吨,可满足中国对高性价比、高质量的I型硼硅酸盐玻管日益增长的需求,在产值方面,项目全部达产后,年产值预计可达6000万美元。
Velocity注射剂瓶将首次引入中国市场
2020年6月19日,康宁公司曾宣布与蚌埠创新风险投资有限公司共同投资建设康宁药用玻璃有限公司,隶属于康宁医药科技业务组合。2021年6月22日,中国生物技术股份有限公司、蚌埠高新区、康宁公司正式签约合作药用硼硅玻璃项目。值得注意的是,这也是康宁公司继美国、意大利之后全球第三个、亚洲第一个药用玻璃项目,对于为何选择落地蚌埠,康宁公司副总裁、康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅对医谷记者表示,在蚌埠建厂有多方面的原因,包括地理位置优越、营商环境优良等,但更重要的是,目前蚌埠正在建立自身的硅基新材料产业,这与康宁公司的产业需求非常契合。
康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅
另值得一提的是,此次量产的蚌埠工厂公司将在中国扩大康宁Velocity注射剂瓶的产能,Velocity注射剂瓶是康宁推出的最新药品包装,这也是该产品首次引入中国市场,有行业人士称,其或将是100年来药品包装行业的重大技术突破。
据了解,如把各种药用包装玻璃按照各项性能综合排序,由高到低可依次排为中性硼硅玻璃、低硼硅玻璃及钠钙玻璃,其中,中性硼硅玻璃(I类玻璃/一级耐水)是国际公认最好的药用包装材料,其耐酸耐碱一级,抗急冷急热性强,化学稳定性、机械强度、抗冲击性都优于其他玻璃,与药液及血液长期接触不会有沉淀物析出或引起pH值变化,能有效保护药品和保健食品的化学性能,而康宁推出的Velocity注射剂瓶则是在中硼硅玻璃瓶外面再加了一层最新的、具有创新技术的低摩擦力的涂层,从而对灌装药物又多了一重保护。
康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉
据康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉介绍,在灌装生产线中,玻璃外表面的摩擦是行业中长久困扰企业的一个问题,一方面,其不仅会限制灌装线的效率和速度,容易造成划痕和磨损,降低良率,增加了企业的生产成本。另一方面,生产过程中产生的玻璃微粒可能会进入瓶子进而进入灌装的药物里,这存在非常高的安全风险,与此同时,其他的破损和裂缝会对瓶身造成损坏,又进一步增加了企业的质量成本压力。而与传统的硼硅注射剂瓶相比,Velocity注射剂瓶可将灌装线生产效率提高20%至50%,有效降低破损的产生、包括裂纹、玻璃颗粒物和灌装过程中产生的其他缺陷,降低包装生产成本,并能够快速通过关联评审流程。
贾维嘉用了一组更为具象的数据来阐释了Velocity注射剂瓶的优良性,有康宁合作的客户在使用Velocity后,反馈的数据显示,与硼硅酸盐玻璃相比,其生产效率提高了35%,此外,平均每批次与玻璃相关停机事件减少81%,平均每批次与玻璃相关的停机时间减少99%,未发生玻璃破损事件。“按照该效率的提升,相当于一年能帮该客户提高1.4亿支/年的产能,从而为他们创造更多的利润。”贾维嘉说道。
本土化进程还在“加码”
今年是康宁公司进入中国的第41个年头,如今,康宁公司在中国拥有超6000名员工,21家制造工厂,业务覆盖生命科学、光通信、移动消费电子、显示科技、汽车应用等产业,在这些领域,中国都有着极具想象力的市场空间。
林春梅表示,中国是康宁公司唯一一个,且所有的业务部门都有本土化生产的区域,公司的优势是创新、技术、产品和流程,中国则提供了世界最大的市场和完善的供应链,为了加速本土化进程,康宁公司还在上海设立了研发中心,致力于为公司在中国的所有业务部门提供技术研发支持。
“此次蚌埠工厂的量产又一次开启了康宁公司本土化生产的新篇章,与中国生物的合作是我们在医药行业上下游的强强联手,便于我们为中国客户提供更高质量的产品和服务,我们也在不断地关注市场的发展,对于中国药用玻管从低硼硅转换到中硼硅的市场预估非常乐观,如果该市场有进一步需求,康宁公司在中国会增加投资,继续扩产,以满足本土客户的需求,不断强化在中国的产业链。”林春梅说道。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 从收费难题到医保立项:机器人诊疗迎来普及拐点
2025年12月5日,国家医保局向各省医保局下发了《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》,用于在医保体系内部征求意见。
文/梁瑜 2026-01-21 16:48
资讯 英矽智能6600万美元授权一款具有穿透血脑屏障的潜在在研抗炎药物
1月20日,英矽智能发布公告称,与深圳衡泰生物科技有限公司就 ISM8969 项目达成共同开发合作协议。
2026-01-21 15:42
资讯 国家医保局规范手术和治疗辅助操作类医疗服务价格,手术机器人有了系统明确收费指引
近日,国家医保局编制印发《手术和治疗辅助操作类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将已有价格项目规范整合为37项,覆盖医学3D重建、生物3D打印、术中显微成像、手术路径导...
2026-01-21 15:12
资讯 GSK22亿美元收购间接获得中国创新药资产
1月20日,GSK(葛兰素史克)宣布与RAPT Therapeutics达成最终收购协议,根据协议条款,葛兰素史克将以每股58 00美元的现金价格收购RAPTTherapeutics全部已发行普通股,对应股...
2026-01-21 14:33
资讯 182家单位入围2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅,都有哪些项目
近日,工信部办公厅 与国家药监局综合和规划财务司公布2025年人工智能医疗器械创新任务揭榜挂帅入围单位。
2026-01-21 10:32
资讯 上海医药iNKT细胞注射液获批临床试验
1月20日,上海医药集团股份有限公司发布公告称,下属上海医药集团生物治疗技术有限公司自主研发的“B023细胞注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书...
2026-01-20 16:49
资讯 蚂蚁阿福升级PC端,面向医生群体上线 DeepSearch功能
今日,蚂蚁阿福升级其 PC 端,并上线DeepSearch(深度搜索)功能打造中国版“Open Evidence”,免费为医生、医学生及基层医疗工作者等泛医学人士提供专业服务。蚂蚁阿福 PC...
2026-01-20 15:56
资讯 可突破血脑屏障,FDA受理非小细胞肺癌创新药上市申请
近日,美国生物医药公司Nuvalent宣布,美国FDA已受理其为zidesamtinib递交的新药申请(NDA)
2026-01-20 11:41
资讯 核药创新再破局!远大医药TLX591-CDx国内NDA获受理
远大医药(0512 HK)再度传来核药重大利好——公司用于诊断前列腺癌的创新放射性核素偶联药物(RDC)TLX591-CDx向国家药监局递交的新药上市申请(NDA)已获受理。
2026-01-19 21:29
资讯 eCTD验证软件更新V1.1.0版,3月1日起,V1.0版及配套操作手册将不再适用
本次更新内容主要包括新增原料药申请验证规则,调整PDF文件书签、超链接和文件大小验证规则、完善部分文字描述等。
2026-01-19 14:18
资讯 阿斯利康获得西比曼靶向GPC3细胞疗法剩余50%的全球权益
1月16日,西比曼生物科技宣布与阿斯利康达成协议,后者将收购西比曼在中国对C-CAR031的开发和商业化权益的50%份额,由此阿斯利康将获得C-CAR031在全球范围内开发、生产和商业化...
2026-01-19 13:19
资讯 2025年国民经济数据:16—59岁人口85136万人,占全国人口的比重为60.6%;60岁及以上人口32338万人,占全国人口的23.0%
全年出生人口792万人,人口出生率为5 63‰;死亡人口1131万人,人口死亡率为8 04‰;人口自然增长率为-2 41‰。
2026-01-19 11:41
资讯 2026年1月14日起,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》国际人用药品注册技术协调会指导原则
自2026年1月14日起开始的相关研究,均适用《Q8、Q9和Q10问答(R5)》。
2026-01-19 11:24
资讯 糖尿病治疗1类创新药奥洛格列净胶囊获批
1月16日,国家药监局官网信息显示,近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药奥洛格列净胶囊(商品名:东泽安)上市,该药适用于改善成人2型...
2026-01-17 23:20
资讯 CDE:中药复方制剂新药研发人用经验收集整理技术指导原则(试行)
人用经验是“三结合”中药注册审评证据体系的重要环节。如何产生可评价的人用经验、怎样收集整理人用经验数据,对于筛选确定临床有效处方、合理利用人用经验支持后续研发及决策...
2026-01-16 21:09








