康宁药用玻璃蚌埠工厂正式量产 每年将增加2万吨产能

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/25
17:01
医谷网 医疗器械

在与国内企业签约合作建设亚洲首个药用玻璃管项目超一年后,2021年11月18日,康宁公司为早在今年9月就已投入运营的药用玻璃工厂举行了量产仪式。据悉,量产后,康宁高质量玻管年产能将增加2万吨,可满足中国对高性价比、高质量的I型硼硅酸盐玻管日益增长的需求,在产值方面,项目全部达产后,年产值预计可达6000万美元。

Velocity注射剂瓶将首次引入中国市场

2020年6月19日,康宁公司曾宣布与蚌埠创新风险投资有限公司共同投资建设康宁药用玻璃有限公司,隶属于康宁医药科技业务组合。2021年6月22日,中国生物技术股份有限公司、蚌埠高新区、康宁公司正式签约合作药用硼硅玻璃项目。值得注意的是,这也是康宁公司继美国、意大利之后全球第三个、亚洲第一个药用玻璃项目,对于为何选择落地蚌埠,康宁公司副总裁、康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅对医谷记者表示,在蚌埠建厂有多方面的原因,包括地理位置优越、营商环境优良等,但更重要的是,目前蚌埠正在建立自身的硅基新材料产业,这与康宁公司的产业需求非常契合。

康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅

另值得一提的是,此次量产的蚌埠工厂公司将在中国扩大康宁Velocity注射剂瓶的产能,Velocity注射剂瓶是康宁推出的最新药品包装,这也是该产品首次引入中国市场,有行业人士称,其或将是100年来药品包装行业的重大技术突破。

据了解,如把各种药用包装玻璃按照各项性能综合排序,由高到低可依次排为中性硼硅玻璃、低硼硅玻璃及钠钙玻璃,其中,中性硼硅玻璃(I类玻璃/一级耐水)是国际公认最好的药用包装材料,其耐酸耐碱一级,抗急冷急热性强,化学稳定性、机械强度、抗冲击性都优于其他玻璃,与药液及血液长期接触不会有沉淀物析出或引起pH值变化,能有效保护药品和保健食品的化学性能,而康宁推出的Velocity注射剂瓶则是在中硼硅玻璃瓶外面再加了一层最新的、具有创新技术的低摩擦力的涂层,从而对灌装药物又多了一重保护。

康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉

据康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉介绍,在灌装生产线中,玻璃外表面的摩擦是行业中长久困扰企业的一个问题,一方面,其不仅会限制灌装线的效率和速度,容易造成划痕和磨损,降低良率,增加了企业的生产成本。另一方面,生产过程中产生的玻璃微粒可能会进入瓶子进而进入灌装的药物里,这存在非常高的安全风险,与此同时,其他的破损和裂缝会对瓶身造成损坏,又进一步增加了企业的质量成本压力。而与传统的硼硅注射剂瓶相比,Velocity注射剂瓶可将灌装线生产效率提高20%至50%,有效降低破损的产生、包括裂纹、玻璃颗粒物和灌装过程中产生的其他缺陷,降低包装生产成本,并能够快速通过关联评审流程。

贾维嘉用了一组更为具象的数据来阐释了Velocity注射剂瓶的优良性,有康宁合作的客户在使用Velocity后,反馈的数据显示,与硼硅酸盐玻璃相比,其生产效率提高了35%,此外,平均每批次与玻璃相关停机事件减少81%,平均每批次与玻璃相关的停机时间减少99%,未发生玻璃破损事件。“按照该效率的提升,相当于一年能帮该客户提高1.4亿支/年的产能,从而为他们创造更多的利润。”贾维嘉说道。

本土化进程还在“加码”

今年是康宁公司进入中国的第41个年头,如今,康宁公司在中国拥有超6000名员工,21家制造工厂,业务覆盖生命科学、光通信、移动消费电子、显示科技、汽车应用等产业,在这些领域,中国都有着极具想象力的市场空间。

林春梅表示,中国是康宁公司唯一一个,且所有的业务部门都有本土化生产的区域,公司的优势是创新、技术、产品和流程,中国则提供了世界最大的市场和完善的供应链,为了加速本土化进程,康宁公司还在上海设立了研发中心,致力于为公司在中国的所有业务部门提供技术研发支持。

“此次蚌埠工厂的量产又一次开启了康宁公司本土化生产的新篇章,与中国生物的合作是我们在医药行业上下游的强强联手,便于我们为中国客户提供更高质量的产品和服务,我们也在不断地关注市场的发展,对于中国药用玻管从低硼硅转换到中硼硅的市场预估非常乐观,如果该市场有进一步需求,康宁公司在中国会增加投资,继续扩产,以满足本土客户的需求,不断强化在中国的产业链。”林春梅说道。

来源:医谷网

为你推荐

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位资讯

国家癌症中心最新研究:20-39岁,甲状腺癌发病率居首位,乳腺癌居女性死亡率首位

近日,国家癌症中心最新发布《2024年中国人群恶性肿瘤发病与死亡年龄特征分析》,该为最新关于全国癌症分布的数据分析。

2026-10-25 20:38

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作资讯

国务院常务会议 研究统筹人口与经济社会发展有关工作

要加快建设生育友好型社会,持续完善婚嫁、生育、养育、教育等政策,优化面向家庭的财税、社保、住房等支持举措,努力稳定新出生人口规模。

2026-10-25 14:19

再鼎医药配售融资2.41亿美元资讯

再鼎医药配售融资2.41亿美元

10月23日,再鼎医药发布公告,再鼎医药与投资者订立证券购买协议,以每股ADS 22 04美元的价格发行1134万股美国存托股份,净筹约2 41亿美元(折合人民币约14 74亿元)。

2026-10-23 13:29

百奥泰拿下全球重磅药物首仿资讯

百奥泰拿下全球重磅药物首仿

10月23日,百奥泰的发布公告,近日公司收到国家药监局核准签发的关于司库奇尤单抗注射液(BAT2306,商品名:优卓美)的《药品注册证书》。

2026-10-23 11:36

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理资讯

百利天恒伦康依隆妥单抗乳腺癌新适应症上市申请获受理

10月23日晚间,百利天恒发布公告,公司收到国家药监局药品审评中心核准签发的《受理通知书》,双抗ADC药物宜泽康(伦康依隆妥单抗)用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段...

2026-10-23 10:20

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者资讯

优赫得在华获批用于既往经治HER2阳性转移性实体瘤患者

单药适用于治疗既往接受过治疗或无满意替代治疗方案的不可切除或转移性HER2表达为IHC 3+的成人实体瘤患者。

2026-10-22 18:33

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市资讯

国家药品监督管理局批准创新药巴托利单抗注射液上市

近日,国家药品监督管理局批准佳曦控股有限公司申报的巴托利单抗注射液(商品名:恩力达)上市,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌...

2026-10-22 17:46

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资资讯

柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资

近日,柏垠生物完成超2亿元A轮、A+轮融资,本轮由广药资本、欧莱雅、广新基金、富华资本、君联资本、基石资本、中科先进联合投资。

2026-10-22 16:38

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款资讯

泽璟制药收到1000万美元里程碑付款

10月21日,苏州泽璟生物制药股份有限公司发布公告,已于近日收到艾伯维基于临床试验进展支付的1000万美元近期里程碑付款。

2026-10-22 13:11

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款资讯

和黄医药KRAS-EGFR偶联药物授权GSK完成交割,近期将收到1.1亿美元首付款

10月21日,和黄医药在港交所发布自愿公告:继2026年9月3日公告并完成包括反垄断审查在内的惯常交割条件后,其附属公司和记黄埔医药(上海)与GSK附属公司的独家开发和许可协议已...

2026-10-22 11:39

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?资讯

CDE:中成药一般应如何规范规格表述?

根据《中成药规格表述技术指导原则》及《中药标准管理专门规定》中第四十一条有关规定,中成药标准中的【规格】项标示内容一般包含单位制剂相当于处方药味(包括中药饮片、中药...

2026-10-22 11:33

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市资讯

国家创新医疗器械听觉脑干植入体获批上市

近日,国家药品监管局批准了浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司“听觉脑干植入体”创新产品注册申请。

2026-10-22 09:13

雅培宣布分拆营养业务独立上市资讯

雅培宣布分拆营养业务独立上市

10月21日,雅培宣布计划将其营养业务拆分为一家独立上市公司。

2026-10-21 21:18

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见资讯

罕见病、儿童用药市场独占期落地细则征求意见

国家药品监督管理局药品审评中心负责市场独占期的具体实施工作。

2026-10-21 17:03

蚂蚁阿福公开发布offer资讯

蚂蚁阿福公开发布offer

10月21日,蚂蚁阿福总冠名的职场综艺《令人心动的offer8·医学生季》开播,节目睽违五年再度聚焦医生群体。同时,蚂蚁阿福也向全球医生和医学生发起招聘,不仅有节目同款offer,...

2026-10-21 13:34

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果资讯

礼来公布米吉珠单抗治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究结果

SHINE-2是首个公布一年期结果的IL-23p19抑制剂治疗儿童溃疡性结肠炎的3期研究,达到临床缓解主要终点

2026-10-21 12:29

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准资讯

GSK乙肝新药Bepirovirsen获FDA批准

当时时间10月20日,GSK宣布,FDA已批准Bepirovirsen (贝普若韦生)已获得美国 FDA 正式批准上市,与核苷(酸)类似物逆转录酶抑制剂(NrtI)联合用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)病毒感染。

2026-10-21 11:40

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)资讯

国家药监局:仿制药参比制剂目录(第一百一十批)

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百一十批)。

2026-10-21 09:28

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据资讯

ISAD 2026 | 礼来公布lebrikizumab在亚洲中重度特应性皮炎患者中52周维持治疗新数据

ADvance-Asia研究是探索lebrikizumab在中国和韩国的成人和青少年(≥12岁)中重度特应性皮炎患者中疗效和安全性的3期注册试验

2026-10-20 19:25

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议资讯

2026年国谈及商保创新药目录入选企业将于近期签署正式协议

国家医保局今日发布消息。

2026-10-20 16:20