在与国内企业签约合作建设亚洲首个药用玻璃管项目超一年后,2021年11月18日,康宁公司为早在今年9月就已投入运营的药用玻璃工厂举行了量产仪式。据悉,量产后,康宁高质量玻管年产能将增加2万吨,可满足中国对高性价比、高质量的I型硼硅酸盐玻管日益增长的需求,在产值方面,项目全部达产后,年产值预计可达6000万美元。
Velocity注射剂瓶将首次引入中国市场
2020年6月19日,康宁公司曾宣布与蚌埠创新风险投资有限公司共同投资建设康宁药用玻璃有限公司,隶属于康宁医药科技业务组合。2021年6月22日,中国生物技术股份有限公司、蚌埠高新区、康宁公司正式签约合作药用硼硅玻璃项目。值得注意的是,这也是康宁公司继美国、意大利之后全球第三个、亚洲第一个药用玻璃项目,对于为何选择落地蚌埠,康宁公司副总裁、康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅对医谷记者表示,在蚌埠建厂有多方面的原因,包括地理位置优越、营商环境优良等,但更重要的是,目前蚌埠正在建立自身的硅基新材料产业,这与康宁公司的产业需求非常契合。
康宁生命科学集团大中国区总经理林春梅
另值得一提的是,此次量产的蚌埠工厂公司将在中国扩大康宁Velocity注射剂瓶的产能,Velocity注射剂瓶是康宁推出的最新药品包装,这也是该产品首次引入中国市场,有行业人士称,其或将是100年来药品包装行业的重大技术突破。
据了解,如把各种药用包装玻璃按照各项性能综合排序,由高到低可依次排为中性硼硅玻璃、低硼硅玻璃及钠钙玻璃,其中,中性硼硅玻璃(I类玻璃/一级耐水)是国际公认最好的药用包装材料,其耐酸耐碱一级,抗急冷急热性强,化学稳定性、机械强度、抗冲击性都优于其他玻璃,与药液及血液长期接触不会有沉淀物析出或引起pH值变化,能有效保护药品和保健食品的化学性能,而康宁推出的Velocity注射剂瓶则是在中硼硅玻璃瓶外面再加了一层最新的、具有创新技术的低摩擦力的涂层,从而对灌装药物又多了一重保护。
康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉
据康宁医药科技中国区商务总监贾维嘉介绍,在灌装生产线中,玻璃外表面的摩擦是行业中长久困扰企业的一个问题,一方面,其不仅会限制灌装线的效率和速度,容易造成划痕和磨损,降低良率,增加了企业的生产成本。另一方面,生产过程中产生的玻璃微粒可能会进入瓶子进而进入灌装的药物里,这存在非常高的安全风险,与此同时,其他的破损和裂缝会对瓶身造成损坏,又进一步增加了企业的质量成本压力。而与传统的硼硅注射剂瓶相比,Velocity注射剂瓶可将灌装线生产效率提高20%至50%,有效降低破损的产生、包括裂纹、玻璃颗粒物和灌装过程中产生的其他缺陷,降低包装生产成本,并能够快速通过关联评审流程。
贾维嘉用了一组更为具象的数据来阐释了Velocity注射剂瓶的优良性,有康宁合作的客户在使用Velocity后,反馈的数据显示,与硼硅酸盐玻璃相比,其生产效率提高了35%,此外,平均每批次与玻璃相关停机事件减少81%,平均每批次与玻璃相关的停机时间减少99%,未发生玻璃破损事件。“按照该效率的提升,相当于一年能帮该客户提高1.4亿支/年的产能,从而为他们创造更多的利润。”贾维嘉说道。
本土化进程还在“加码”
今年是康宁公司进入中国的第41个年头,如今,康宁公司在中国拥有超6000名员工,21家制造工厂,业务覆盖生命科学、光通信、移动消费电子、显示科技、汽车应用等产业,在这些领域,中国都有着极具想象力的市场空间。
林春梅表示,中国是康宁公司唯一一个,且所有的业务部门都有本土化生产的区域,公司的优势是创新、技术、产品和流程,中国则提供了世界最大的市场和完善的供应链,为了加速本土化进程,康宁公司还在上海设立了研发中心,致力于为公司在中国的所有业务部门提供技术研发支持。
“此次蚌埠工厂的量产又一次开启了康宁公司本土化生产的新篇章,与中国生物的合作是我们在医药行业上下游的强强联手,便于我们为中国客户提供更高质量的产品和服务,我们也在不断地关注市场的发展,对于中国药用玻管从低硼硅转换到中硼硅的市场预估非常乐观,如果该市场有进一步需求,康宁公司在中国会增加投资,继续扩产,以满足本土客户的需求,不断强化在中国的产业链。”林春梅说道。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)
市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。
2026-02-28 14:04
资讯 全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究
2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。
2026-02-28 10:54
资讯 因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准
2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。
2026-02-27 12:04
资讯 济川药业引入国产非激素类创新药为湿疹治疗添新解
济川药业(股票代码:600566)宣布与泽德曼医药正式签署合作协议,济川药业将获得泽德曼医药泽立美®本维莫德乳膏在中华人民共和国(不含香港、澳门特别行政区和台湾地区)的独...
2026-02-27 11:54
资讯 因美纳发布NovaSeq X创新升级路线图: 数据质量、读数产出、速度与灵活性全面提升
读数产出提升40%至350亿、最高可达Q70质量分值、更快周转时间与“交错启动”等升级将陆续面向所有NovaSeq X测序仪推出,推动精准医疗发展,并为客户带来持续叠加价值
2026-02-27 11:42
资讯 礼来ACHIEVE-3完整数据公布:orforglipron在头对头研究中优于口服司美格鲁肽
2026年2月26日,礼来正式公布了ACHIEVE-3研究的完整数据。该研究结果同步发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》。
2026-02-27 11:38
资讯 诺和诺德大幅下调司美格鲁肽价格
近日,诺和诺德宣布,将将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本)其中减重版司美格鲁肽Wegovy降幅度50%,降糖版Ozempic降幅约35%。
2026-02-26 13:37
资讯 新版《鼓励进口服务目录》发布,生命健康领域有哪些?
2月25日,商务部等七部门联合发布新版《鼓励进口服务目录》,目录主要包含研发设计服务、节能环保服务、环境服务、咨询服务、其他专业服务和医疗与健康服务六大板块。
2026-02-26 11:29
资讯 长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批
2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。
2026-02-25 22:32
资讯 “童颜针”预灌装剂型获批
2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...
2026-02-25 14:03
资讯 CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)
前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...
2026-02-25 10:59
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作
会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。
2026-02-25 10:09
资讯 基石药业PD-1在英国获批新适应症
2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...
2026-02-24 16:47
资讯 9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK
2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...
2026-02-24 13:49
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05








