6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126.20港元,最终今日收盘价为400元/股,,市值突破140亿港元。
真健康成立于2018年,主攻穿刺机器人研发。具体而言是在影像导航(CT)和机械臂辅助下,将穿刺针、消融针精准送达肺部及肝脏、肾脏等腹部实体器官的病灶位置,完成活检、定位、消融、给药、引流等操作。而在传统操作中,穿刺高度依赖医生的经验和手感,病灶位置深、靠近血管、患者呼吸移动等因素都可能导致穿刺偏差。
公司的核心产品为经皮穿刺手术机器人,包括TH-S1、TH-S、TH-S Pro及TH-SA四个型号,均已获批国家药监局三类医疗器械注册证,用于成人肺部及腹部实体器官穿刺手术的导航及定位。其中TH-S被认定为“国内首创”。
除核心产品外,公司产品管线还覆盖获批用于肝、肺肿瘤治疗的微波消融手术机器人TH-X MW,获批用于肝肿瘤治疗的TH-X HMW,以及TH-P系列、MW150微波消融治疗仪、TH-X Cryo冷冻消融机器人、体外器官保存与评估系统等产品。截至最后实际可行日期,公司已获得9项三类医疗器械注册证及5项二类注册证。
根据招股书,截至最后实际可行日期,公司产品已在全国24个省份92家医疗机构部署,累计完成超过7120例手术。2024年及2025年,公司收入分别为179.1万元及1217.8万元,2025年同比增长579.9%。增长主要来自核心产品销量增加,2024年销售1套,2025年销售6套(包括2套TH-S、1套TH-P、1套TH-S Pro及2套TH-X MW系统)。毛利从2024年的131万元增至2025年的929.4万元,整体毛利率从73.2%提升至76.3%。但整体处于亏损状态,2023年至2025年净利润分别为-9492.8万元、-9215.6万元及-9011.3万元。公司连续三年亏损。
本次IPO所得款项净额约3.84亿港元。根据招股书,约74.5%将用于核心产品的研发活动及商业化;约9.9%将用于关键产品的研发及商业化;约6.0%将用于其他候选产品研发及相关专利申请;约2.0%将用于扩大制造产能及提升生产能力;约7.6%将用作营运资金。
整体而言,真健康实现稳定持续盈利,路还比较遥远。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12







