在第二十三届中国(上海)国际眼镜业展览会期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅推出首款依视路®星趣控®眼镜,打造镜片与镜架的全「星」组合。英国配镜师协会Alicia Thompson博士、温州医科大学附属眼视光医院保金华教授与依视路陆逊梯卡集团中国大陆专业解决方案事业部高端市场总经理Michele Ginocchietti先生、大中华区营销副总裁Milena Cavicchioli女士、全球儿童青少年品类总监Marta Peroni女士、中国大陆框架及依视路蓝标线下批发业务商务总经理白梅女士出席了首秀仪式。依视路星趣控眼镜专为近视管理设计,展现了依视路星趣控品牌在延缓儿童青少年近视进展上的持续创新,更彰显了全方位守护孩子眼健康的长期承诺。
多位依视路陆逊梯卡集团高管与国内外专家共同见证依视路星趣控眼镜首秀仪式
“我们基于对中国消费者需求的深入洞察,研发并推出首款依视路星趣控眼镜,专为近视管理而设计,致力于为儿童青少年提供安全、稳定和舒适的配戴体验,帮助延缓近视进展。”Michele Ginocchietti先生表示,“这不仅是一款创新产品,更是品牌持续响应中国消费者多元需求的又一重要举措——依视路星趣控始终致力于以更早介入、更全面的近视管理,助力孩子们拥抱清晰明亮的未来。”
近视已成为影响中国儿童青少年眼健康的公共卫生问题。根据国家卫生健康委的数据,2022年中国儿童青少年总体近视率达51.9%。为了帮助中国孩子在看清的同时延缓近视进展,依视路星趣控坚持创新驱动,持续提供业内优秀的近视管理方法。首款依视路星趣控眼镜由依视路星趣控品牌联合儿童眼镜专家,专为近视管理而设计,针对3-12岁中国儿童青少年量身定制,是依视路星趣控镜片的理想搭档。
首款依视路星趣控眼镜
根据调研[1],90%的儿童在选择眼镜时注重配戴的舒适性[1],87%的儿童注重美观性[1]。眼镜的功能性和外观是影响消费者决策的重要因素。依视路星趣控眼镜满足中国儿童青少年的舒适度和风格偏好,有助于帮助孩子达到依视路星趣控镜片建议的配戴时长——临床试验表明,对比单光镜片,当每天戴镜时间超过12小时,依视路星趣控镜片延缓近视加深平均达67%[2]。
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提供理想的镜架尺寸。镜架轻便舒适,重量小于15克(不含镜片),避免对接触点造成过多压力,减轻面部额外负担,提升配戴体验。精准贴合的回弹鼻托可有效避免眼镜滑落,让孩子们无论在运动还是学习中都能保持专注。在外观方面,颜色紧跟市场趋势,满足不同孩子的喜好。
首款依视路星趣控眼镜预计将于2025年夏季正式上市。依视路星趣控品牌将持续关注儿童青少年眼健康需求,以更多创新近视管理方法守护每个孩子的美好明天。
参考文献:
1. 基于People研究合作伙伴开展的定量研究数据,针对来自中国、法国、意大利及美国的2000名家长进行了一项深入调查。这些家长均在过去半年内为其3~15岁的子女购买了光学眼镜。
2. 数据来源:温州医科大学附属眼视光医院于2018年开始的有关近视控制的前瞻性随机双盲对照临床试验两年期结果。试验将54名配戴星趣控镜片的研究组与50名配戴单光镜片的对照组进行比较。入组年龄为8至13岁,其他如SER(等效球镜度)、散光、屈光参差等入组条件与更多信息请查询中国临床试验注册中心,注册号ChiCTR1800017683。67%为平均数据,基于研究组中连续两年每日配戴星趣控镜片12小时以上的32名儿童(“常戴镜者”),按照以下公式计算:(对照组近视进展量 -研究组中常戴镜者近视进展量)/ 对照组近视进展量 x 100%。近视进展量指SER进展量。试验所用单光镜片及星趣控镜片均来自依视路。论文发表:用于近视控制的非球面微透镜框架眼镜与单光眼镜对比:一项随机临床试验,美国医学会杂志-眼科,140(5), 472–478,
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58










