在第二十三届中国(上海)国际眼镜业展览会期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅推出首款依视路®星趣控®眼镜,打造镜片与镜架的全「星」组合。英国配镜师协会Alicia Thompson博士、温州医科大学附属眼视光医院保金华教授与依视路陆逊梯卡集团中国大陆专业解决方案事业部高端市场总经理Michele Ginocchietti先生、大中华区营销副总裁Milena Cavicchioli女士、全球儿童青少年品类总监Marta Peroni女士、中国大陆框架及依视路蓝标线下批发业务商务总经理白梅女士出席了首秀仪式。依视路星趣控眼镜专为近视管理设计,展现了依视路星趣控品牌在延缓儿童青少年近视进展上的持续创新,更彰显了全方位守护孩子眼健康的长期承诺。
多位依视路陆逊梯卡集团高管与国内外专家共同见证依视路星趣控眼镜首秀仪式
“我们基于对中国消费者需求的深入洞察,研发并推出首款依视路星趣控眼镜,专为近视管理而设计,致力于为儿童青少年提供安全、稳定和舒适的配戴体验,帮助延缓近视进展。”Michele Ginocchietti先生表示,“这不仅是一款创新产品,更是品牌持续响应中国消费者多元需求的又一重要举措——依视路星趣控始终致力于以更早介入、更全面的近视管理,助力孩子们拥抱清晰明亮的未来。”
近视已成为影响中国儿童青少年眼健康的公共卫生问题。根据国家卫生健康委的数据,2022年中国儿童青少年总体近视率达51.9%。为了帮助中国孩子在看清的同时延缓近视进展,依视路星趣控坚持创新驱动,持续提供业内优秀的近视管理方法。首款依视路星趣控眼镜由依视路星趣控品牌联合儿童眼镜专家,专为近视管理而设计,针对3-12岁中国儿童青少年量身定制,是依视路星趣控镜片的理想搭档。
首款依视路星趣控眼镜
根据调研[1],90%的儿童在选择眼镜时注重配戴的舒适性[1],87%的儿童注重美观性[1]。眼镜的功能性和外观是影响消费者决策的重要因素。依视路星趣控眼镜满足中国儿童青少年的舒适度和风格偏好,有助于帮助孩子达到依视路星趣控镜片建议的配戴时长——临床试验表明,对比单光镜片,当每天戴镜时间超过12小时,依视路星趣控镜片延缓近视加深平均达67%[2]。
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提供理想的镜架尺寸。镜架轻便舒适,重量小于15克(不含镜片),避免对接触点造成过多压力,减轻面部额外负担,提升配戴体验。精准贴合的回弹鼻托可有效避免眼镜滑落,让孩子们无论在运动还是学习中都能保持专注。在外观方面,颜色紧跟市场趋势,满足不同孩子的喜好。
首款依视路星趣控眼镜预计将于2025年夏季正式上市。依视路星趣控品牌将持续关注儿童青少年眼健康需求,以更多创新近视管理方法守护每个孩子的美好明天。
参考文献:
1. 基于People研究合作伙伴开展的定量研究数据,针对来自中国、法国、意大利及美国的2000名家长进行了一项深入调查。这些家长均在过去半年内为其3~15岁的子女购买了光学眼镜。
2. 数据来源:温州医科大学附属眼视光医院于2018年开始的有关近视控制的前瞻性随机双盲对照临床试验两年期结果。试验将54名配戴星趣控镜片的研究组与50名配戴单光镜片的对照组进行比较。入组年龄为8至13岁,其他如SER(等效球镜度)、散光、屈光参差等入组条件与更多信息请查询中国临床试验注册中心,注册号ChiCTR1800017683。67%为平均数据,基于研究组中连续两年每日配戴星趣控镜片12小时以上的32名儿童(“常戴镜者”),按照以下公式计算:(对照组近视进展量 -研究组中常戴镜者近视进展量)/ 对照组近视进展量 x 100%。近视进展量指SER进展量。试验所用单光镜片及星趣控镜片均来自依视路。论文发表:用于近视控制的非球面微透镜框架眼镜与单光眼镜对比:一项随机临床试验,美国医学会杂志-眼科,140(5), 472–478,
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54









