在第二十三届中国(上海)国际眼镜业展览会期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅推出首款依视路®星趣控®眼镜,打造镜片与镜架的全「星」组合。英国配镜师协会Alicia Thompson博士、温州医科大学附属眼视光医院保金华教授与依视路陆逊梯卡集团中国大陆专业解决方案事业部高端市场总经理Michele Ginocchietti先生、大中华区营销副总裁Milena Cavicchioli女士、全球儿童青少年品类总监Marta Peroni女士、中国大陆框架及依视路蓝标线下批发业务商务总经理白梅女士出席了首秀仪式。依视路星趣控眼镜专为近视管理设计,展现了依视路星趣控品牌在延缓儿童青少年近视进展上的持续创新,更彰显了全方位守护孩子眼健康的长期承诺。
多位依视路陆逊梯卡集团高管与国内外专家共同见证依视路星趣控眼镜首秀仪式
“我们基于对中国消费者需求的深入洞察,研发并推出首款依视路星趣控眼镜,专为近视管理而设计,致力于为儿童青少年提供安全、稳定和舒适的配戴体验,帮助延缓近视进展。”Michele Ginocchietti先生表示,“这不仅是一款创新产品,更是品牌持续响应中国消费者多元需求的又一重要举措——依视路星趣控始终致力于以更早介入、更全面的近视管理,助力孩子们拥抱清晰明亮的未来。”
近视已成为影响中国儿童青少年眼健康的公共卫生问题。根据国家卫生健康委的数据,2022年中国儿童青少年总体近视率达51.9%。为了帮助中国孩子在看清的同时延缓近视进展,依视路星趣控坚持创新驱动,持续提供业内优秀的近视管理方法。首款依视路星趣控眼镜由依视路星趣控品牌联合儿童眼镜专家,专为近视管理而设计,针对3-12岁中国儿童青少年量身定制,是依视路星趣控镜片的理想搭档。
首款依视路星趣控眼镜
根据调研[1],90%的儿童在选择眼镜时注重配戴的舒适性[1],87%的儿童注重美观性[1]。眼镜的功能性和外观是影响消费者决策的重要因素。依视路星趣控眼镜满足中国儿童青少年的舒适度和风格偏好,有助于帮助孩子达到依视路星趣控镜片建议的配戴时长——临床试验表明,对比单光镜片,当每天戴镜时间超过12小时,依视路星趣控镜片延缓近视加深平均达67%[2]。
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提供理想的镜架尺寸。镜架轻便舒适,重量小于15克(不含镜片),避免对接触点造成过多压力,减轻面部额外负担,提升配戴体验。精准贴合的回弹鼻托可有效避免眼镜滑落,让孩子们无论在运动还是学习中都能保持专注。在外观方面,颜色紧跟市场趋势,满足不同孩子的喜好。
首款依视路星趣控眼镜预计将于2025年夏季正式上市。依视路星趣控品牌将持续关注儿童青少年眼健康需求,以更多创新近视管理方法守护每个孩子的美好明天。
参考文献:
1. 基于People研究合作伙伴开展的定量研究数据,针对来自中国、法国、意大利及美国的2000名家长进行了一项深入调查。这些家长均在过去半年内为其3~15岁的子女购买了光学眼镜。
2. 数据来源:温州医科大学附属眼视光医院于2018年开始的有关近视控制的前瞻性随机双盲对照临床试验两年期结果。试验将54名配戴星趣控镜片的研究组与50名配戴单光镜片的对照组进行比较。入组年龄为8至13岁,其他如SER(等效球镜度)、散光、屈光参差等入组条件与更多信息请查询中国临床试验注册中心,注册号ChiCTR1800017683。67%为平均数据,基于研究组中连续两年每日配戴星趣控镜片12小时以上的32名儿童(“常戴镜者”),按照以下公式计算:(对照组近视进展量 -研究组中常戴镜者近视进展量)/ 对照组近视进展量 x 100%。近视进展量指SER进展量。试验所用单光镜片及星趣控镜片均来自依视路。论文发表:用于近视控制的非球面微透镜框架眼镜与单光眼镜对比:一项随机临床试验,美国医学会杂志-眼科,140(5), 472–478,
为你推荐

国家医保局 国家卫生健康委联合印发《支持创新药高质量发展的若干措施》,谈及商保
与医保目录调整的不同点在于,商保创新药目录将充分尊重商业保险公司的市场主体地位,在方案制定、专家评审、价格协商等环节,保险公司行业专家将充分参与。商保专家对于一个药...
2025-07-01 14:58

中析生物完成近亿元A轮融资,加速智慧实验室布局与全球化拓展
近日,实验室自动化领域企业苏州中析生物信息有限公司(以下简称“中析生物”)宣布完成近亿元A轮融资,由中信建投资本领投,启明创投持续
2025-07-01 13:15

全球首个IL-17A/F双靶新药填补中轴型脊柱关节炎治疗空白,“捷乐同行患者关爱项目”加速药物惠及患者
为了提高中轴型脊柱关节炎患者的治疗获益、减轻经济负担,“捷乐同行患者关爱项目”于今日正式启动。
2025-07-01 10:21

稳健医疗李建全谈绿色手术室发展:绿色理念的前提一定是以人为本
相关数据显示,全球医疗行业正面临着一个严峻的问题:医疗行业碳排放占全球4 4%-5 2%,手术室贡献了医院20%-30%的废弃物。
2025-07-01 09:26

1款全球首个+1款全球前四!华东医药MUC-17与FGFR2b 两款ADC获批临床
HDM2020与HDM2012均为抗体药物偶联物(Antibody-drug conjugate,ADC),分别靶向成纤维细胞生长因子受体2b(FGFR2b)、靶向人粘蛋白-17(Mucin 17,MUC-17)
2025-06-30 21:28

睿视科技完成数千万元A2轮融资,金科君创独家投资
此次融资将重点用于公司核心产品的研发迭代,三类医疗器械注册申报加速,以及市场渠道拓展。凯乘资本担任公司本轮融资独家财务顾问。
2025-06-30 10:36

26省联盟药品集采拟中选结果公布
26省为北京、天津、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、河南、湖北、湖南、广西、海南、重庆、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆和新疆...
2025-06-28 13:20

CDE:对于境内外尚未有按照药品批准上市,但已有按医疗器械批准上市的产品,如在我国按照药品管理,能否按创新药申报?
对于境内外尚未有按照药品批准上市、但已有按医疗器械批准上市的产品,如申报时在我国按照药品管理的,因器械已上市,将影响该产品在我国按创新药申报。
2025-06-28 13:01

河北医大二院发布“冀脑方舟”脑出血专病大模型,助力精准诊疗
6月21日,河北医大二院联合讯飞医疗共同研发的医疗垂直领域多模态大模型—— “冀脑方舟”脑出血专病大模型在石家庄正式发布。
2025-06-27 16:02

最新数据:Vyepti(艾普奈珠单抗)在难治的重度偏头痛患者中疗效确切
2025年第11届欧洲神经病学学会大会(EAN Congress 2025)公布了RESOLUTION IV期临床研究的完整结果。数据显示,在同时接受标准化患者教育的慢性偏头痛合并药物过度使用性头痛...
2025-06-27 15:58

Vyepti(艾普奈珠单抗)最新III期临床研究数据出炉,治疗亚洲慢性偏头痛人群疗效获证
该研究是一项随机、安慰剂对照研究,旨在评估艾普奈珠单抗对比安慰剂在亚洲为主的慢性偏头痛人群中的疗效与安全性。
2025-06-27 15:47

全球首款实体瘤CAR-T疗法国内申报上市
6月26日,科济药业发布公告宣布,其申报的CAR-T疗法舒瑞基奥仑赛注射液的新药上市申请已获得国家药监局受理,申报适应症为用于治疗Claudin18 2表达阳性、至少二线治疗失败的晚...
2025-06-27 09:31

浙江省药监局:2025年版《中国药典》即将执行,哪些情形无需向省药监局申请备案
2025年版《中华人民共和国药典》已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布,自2025年10月1日起实施。
2025-06-25 15:16

爱尔眼科张劲松、郝燕生、兰长骏教授参与制定《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》
近日,由中华医学会眼科学分会白内障及屈光手术学组、中国医师协会眼科医师分会白内障学组共同制定的《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》(以下简称“共识...
文/屈慧莹 2025-06-25 14:36