Bio-Rad和Illumina联合开发新型的单细胞测序系统

医疗器械 来源:转化医学网
2016
01/14
17:12
转化医学网 医疗器械

近日,Bio-Rad公司和Illumina公司达成合作协议共同开发针对单细胞的新一代测序工作站,单细胞分析领域在过去几年里发生着翻天覆地地变化,而两家公司的这项合作也将会对很多竞争性技术的企业带来一定影响。

Illumina公司 CEO Jay Flatley在本周举办的摩根大通(JP Morgan)医疗会议上表示,这项合作被预期将会为单细胞分析带来一种具有成本效益、端到端、高通量且具有一定规模性的平台,公司这项合作计划预期将在2016年早些时候完成。我们认为结合两家公司的技术和知识产权将会为整个市场提供基本的产品需求。

一旦这种新型工作站系统启动,其就会在短短几个小时时间内,以每个细胞1美元的价格来对10000个细胞进行分析。目前,公司并没有披露大概的总运行时间。基于这项合作协议,Bio-Rad公司也将开发出QX200仪器的修正版本及可产生微滴的试剂盒,这种微滴中将包括单细胞和条形码珠子。

Bio-Rad公司高级副总裁Annette Tumolo在邮件中告诉GenomeWeb,公司目前正在开发新型仪器,这种新型仪器将利用公司的核心微滴分区技术来包裹细胞;在细胞裂解及细胞RNA同微滴中的珠子进行杂交后,乳浊液就会破碎,而且在一系列的样品准备步骤后,混合液就会进入到一种由Illumina公司开发的无菌文库准备过程中。测序过程完成后,数据就会流入到Illumina公司的BaseSpace平台中,BaseSpace是一种基于云服务的平台,其可以提供第三方及内部开发的生物信息学应用程序,以便被分析及报告。

Flatley表示,这种工作站将会为整个市场提供最具有整合性的端到端的单细胞解决方案,同时在未来也会被进行有效的扩张来包括很多新型的应用;这项商业性的合作计划将会利用合作双方公司各自的渠道,即利用Bio-Rad公司销售修饰化液滴的生成工具,同时利用Illumina公司销售所有耗材,包括单一试剂盒中的液滴盒子(droplet cartridge)。

两家公司目前在这项计划中已经取得了初步的进展,很多概念验证实验目前都已经进行了,而且样本中的细胞纯度都超过了90%,即包含了450个单一的细胞,利用大部分的RNA-seq方法都证明这些细胞具有良好的一致性。Illumina公司目前主要集中于围绕数字流体来改善开发工具的标准化;Flatley说道,目前公司的目的就是为第三方开发者提供新技术,从而帮助其利用数字流体技术来开发新的应用。

目前在单细胞中进行的大量工作都很有必要利用小细胞数量来进行,而科学家们所开发的新型工作站也将会抑制这些细胞集群扩展成为大的细胞集群;早在2014年,Bio-Rad公司就已经收购了基于液滴测序的公司GnuBio,旨在进行临床新一代测序系统的商业化用途。但此次同Illumina公司进行合作与前者并无关联。

目前在单细胞测序领域有很多公司,值得注意的是富鲁达(Fluidigm)公司是第一个开发并且进行产品推广的供应商;该公司发言人Howard High表示,我们在很多公司的公告中都发现他们都计划进入这个市场;该公司预计未来还有很多公司将会进入到这个飞速增长的市场中,从而扩大许多可用的解决方案。

目前富鲁达公司的C1系统可以帮助科学家快速分离、处理并且对单一细胞的基因组进行分析,该系统可以同时分析多达800个细胞,还可以进行单细胞的mRNA测序,靶向DNA测序,进行全外显子组测序及基因组测序,同时还可以进行靶向基因表达及miRNA的表达特性研究。

与此同时富鲁达公司还在瑞典和澳大利亚形成了全球的伙伴联盟来开启单细胞基因组中心;BD公司最近也发起了对但细胞基因组的细胞分类及分析研究,Qiagen公司同Cell Microsystems公司也达成了合作协议来开发分离且分析单细胞的商业化技术,同时WaferGen公司也早在去年10月份发起了一种名为ICell8的用于单细胞基因组学研究的单细胞系统。

Cellular Research公司的Resolve系统预期会在2016年推出,该系统将和Illumina及Bio-Rad公司联合推出的工作站非常相似,用于对每细胞一美元的多达10000个细胞进行分析。

医谷链

illumina:1亿美金成立新公司Grail,从事液体活检癌症诊断开发

来源:转化医学网

为你推荐

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症资讯

全球首个CDK2/4/6抑制剂获批第二个适应症

5月6日,中国生物制药发布公告,下属企业正大天晴自主研发的库莫西利胶囊(商品名:赛坦欣)获得国家药品监督管理局批准,联合氟维司群用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子...

2026-05-06 18:13

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告资讯

蚂蚁阿福启动“健康中国体检关怀行动”,为1亿人免费解读体检报告

春季是传统的体检季,可很多人拿到体检报告却犯了难。一项5000名网友参与的调研显示,80%的受访者表示体检报告没有得到详细讲解,也不知道检后该怎么做;75%的受访者没有按体检...

2026-05-06 17:13

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸资讯

第28个世界哮喘日:儿童哮喘早识别、规范治疗,守护患儿健康呼吸

进入5月,气温波动、花粉增多、呼吸道病毒活跃,哮喘也随之进入急性发作的高峰期。今年5月5日,恰逢第28个“世界哮喘日”——以“确保每位

2026-05-05 20:33

康方生物授权的Summit美股大跌资讯

康方生物授权的Summit美股大跌

2025年4月30日,美股上市公司Summit Therapeutics对外公布截至 2026 年 3 月 31 日第一季度财务业绩及业务进展,其中最受关注的无疑是从康方生物(09926 HK)获得授权的...

2026-05-05 20:02

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?资讯

对比,生物医学新技术临床转化应用审批工作规范征求意见稿与正式稿有哪些不同?

4月30日,国家卫健委官网正式发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(试行)》,与4月19日发布的征求意见稿有哪些变化?

2026-05-05 10:58

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定资讯

生物医学新技术与药品、医疗器械的界定

4月30日,国家卫健委官网发布《生物医学新技术与药品、医疗器械界定指导原则(暂行)》。对于生物医学新技术与药品、医疗器械的操作边界进行指导。

2026-05-05 10:51

又一家药企被取消国家药品集采中选资格资讯

又一家药企被取消国家药品集采中选资格

4月30日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消哈尔滨力强药业有限责任公司洛索洛芬钠凝胶贴膏中选资格并将该企业列入违规名单。

2026-04-30 15:19