倾听患者声音,科学引领未来——2025辉瑞肿瘤学术季(ASPO)精彩呈现

医药 来源:医谷网
2025
07/07
10:26
医谷网 医药

2025年7月6日,“前沿共行-多领域学术前沿交流会”正式启动,标志着 “科学引领•共克癌症”2025辉瑞肿瘤学术季(ASPO)进入重要阶段。本届ASPO依托美国临床肿瘤学会(ASCO)年会最新进展,已成功举办13场学术交流活动。在为期三个月的学术季期间、辉瑞还将携手行业伙伴,聚焦生态创新、医患交流等更多维度,开展17场线上线下的交流分享。

辉瑞医学部已连续四年举办ASPO系列活动,今年首次由“学术周”升级为“学术季”,引入数字化工具、人工智能等创新议题,并重点聚焦医患共同决策,致力于推动国内肿瘤诊疗体系持续进步,助力将科学研究真正惠及患者。 

“辉瑞始终致力于推动科学创新,将40%的研发投入聚焦肿瘤领域,以期引领这一领域的未来发展。在加速前沿治疗方法的研发与落地的同时,我们也积极促进医学信息整合与传播。”辉瑞肿瘤国际医学事务副总裁Kandeepan Ganeshalingam博士表示,“前沿医学信息的交流对于提升临床诊疗水平、改善患者预后具有重要意义。来自中国的临床实践、真实世界数据与患者洞察,为全球肿瘤研究注入动力,也为我们研发根植于患者需求的治疗方案提供重要指引。过去十年,中国在完善肿瘤诊疗生态方面进展显著,我们非常荣幸能与中国医学界携手推动肿瘤创新治疗方案落地并进一步提升患者可及性。未来,辉瑞将继续以患者为中心、以科学为引领,与全球医学界携手共进,重塑癌症治疗的未来,让患者无论身处何地,都能共享医学进步的成果。”

创新同频 推动肿瘤诊疗高质量发展 

辉瑞肿瘤学术季紧扣ASCO年会最新研究进展,汇聚专家观点,深入解读具有潜力的突破性成果。学术季通过专业对话与前沿信息共享,为学术成果的临床转化搭建沟通平台,助力国内肿瘤研究与诊疗水平不断迈向新高度。

在今年ASCO年会上,辉瑞展示了60余篇研究摘要,覆盖胸部肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤、血液肿瘤、乳腺癌等重点癌种,来自中国研究者的声音也在国际舞台上得到广泛关注。

在胸部肿瘤领域,辉瑞首次展示了 2 款创新抗体偶联药物(ADC)单药与帕博利珠单抗联合治疗肺癌和头颈癌的I 期结果,这些研究结果为进一步改善患者生命质量带来了积极信号。此外,洛拉替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的CROWN研究的一项事后分析显示,缓解深度与无进展生存期(PFS)正相关,且结果显示80%接受一线洛拉替尼治疗的患者缓解深度(DepOR)超50%,有望从洛拉替尼治疗中得到长期获益。 

在泌尿与生殖系统肿瘤领域,TALAPRO-2研究中国队列的延长随访结果显示,与安慰剂联合恩扎卢胺治疗相比,接受他拉唑帕利联合恩扎卢胺作为初始治疗可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期(OS)和影像学无进展生存期(rPFS)。此外,辉瑞也介绍了EZH2抑制剂与恩扎卢胺联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性和药代动力学结果;以及评估Sasanlimab联合卡介苗(BCG)治疗初治高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者疗效的III期CREST临床试验结果,展示了辉瑞在泌尿生殖系统肿瘤领域的持续投入与未来规划。

在血液肿瘤领域,MagnetisMM-3 研究美国人群亚组分析结果显示,美国亚组分析结果与队列A的整体数据一致,埃纳妥单抗可带来显著生存获益,且减低频次给药疗效仍可持续。此外,辉瑞展示了正在进行的MagnetisMM-6 研究,探索Elranatamab埃纳妥单抗联合方案在多发性骨髓瘤治疗中的潜力。

医学技术的不断突破,为患者带来了更多治疗选择和长期生存的希望。推动肿瘤诊疗高质量发展,不仅需要持续的研发创新,也需要更加完善的诊疗生态体系。包括人工智能(AI)技术在内的前沿科技,有望加速从靶点发现到临床应用的全过程,为肿瘤药物研发注入新动能,为肿瘤治疗带来前所未有的想象空间。

辉瑞肿瘤学术季将在今年继续打造肿瘤诊疗生态创新交流平台,就从“前端新药研发“到”终端患者管理“全链路的诊疗生态展开交流分享。来自临床、数字化科技、人工智能等多个领域的专家将分享虚拟临床研究、AI赋能肿瘤全周期应用等领域的探索,深入探讨未被满足的患者需求与提升方向。 

医患同行 优化以患者为中心的诊疗实践

辉瑞不断深化“以患者为中心”的理念,将其贯穿于从药物研发到临床应用的全流程实践中。今年的辉瑞肿瘤学术季在聚焦前沿学术和临床实践的同时,将更多目光投向医患之间的理解与联结。通过搭建专业表达与患者感知之间的沟通桥梁,倾听和回应患者真实需求,推动“以患者为中心”的诊疗理念在实际临床中落地生根。

随着临床认知不断深入、治疗选择日益多样,患者的治疗目标已从“求生存”向“高质量长生存”转变,医患共同决策将为改善患者治疗结局带来积极的影响。在此过程中,将患者视角纳入诊疗全流程和提升患者健康素养显得尤为重要。

以我国第一大癌种肺癌 为例,当临床上有了更多的创新药物,患者的真实需求与偏好在治疗方案的选择过程中也将成为重要的考量因素之一。今年 ASCO年会公布的一项关于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗偏好的研究,充分评估了患者在生存获益、脑转移风险、不良反应风险等不同因素中的权衡意愿,为临床如何更好地回应患者诉求、动态把握治疗偏好与反馈,提供了可借鉴的实践方向。

乳腺癌是中国女性发病率第二高的癌种2,不少患者面临着平衡长期治疗与回归日常生活的挑战,而来自患者对于自身状况的直接反馈,有助于医生优化治疗方案,为患者带来更多获益。临床工作者正在积极建立科学的评价体系,希望更精准识别患者需求,帮助他们提升健康素养、全面参与治疗决策。

“为患者带来改变其生活的突破创新,是辉瑞始终不变的承诺。我们的责任不仅在于加速创新、拓展在肿瘤领域的研发布局,更在于关注创新药物规范、合理的临床应用,以及患者素养的不断提升。”辉瑞中国副总裁、首席医学事务官曹峻洋表示,“推动肿瘤诊疗格局的完善与优化,不仅需要科学引领,引入创新药物,还有赖于科学证据的生成,以及医学信息更好地传递与下沉,让临床医生获得更系统的知识支持。同时,不断提升临床诊疗规范化,让患者更深入地理解疾病与诊疗路径,积极参与诊疗决策,进而优化治疗结果、延长生存时间,实现患者更长远、更深层次的需求。辉瑞是中国医疗卫生事业发展的重要参与者,我们将通过创新研发与诊疗支持,推动我国肿瘤诊疗水平持续提升,‘为患者带来改变其生活的突破创新’,携手各方共创健康中国。”

免责声明:本新闻稿仅在于传递科学前沿信息,不构成对任何药物或治疗方案的推荐或推广。如您有药物或治疗方面的问题,请咨询医疗卫生专业人士。

来源:医谷网

为你推荐

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比资讯

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比

近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。

2025-12-25 16:49

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元资讯

ST诺泰及相关高管因造假被处罚7620万元

近日,ST诺泰(江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司)发布公告收到中国证券监督管理委员会下发的《行政处罚决定书》。

2025-12-22 22:52

葛兰素史克新可来获批第四项适应症资讯

葛兰素史克新可来获批第四项适应症

今日,葛兰素史克中国宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来(美泊利珠单抗注射液)用于未充分控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢性阻塞性肺疾病(COPD)成人患者的维持...

2025-12-22 21:11

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症资讯

中国首个且目前唯一!长期体重管理药物诺和盈获批心血管适应症

12月22日,司美格鲁肽注射液(商品名:诺和盈®)的心血管适应症上市申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于降低已确诊为心血

2025-12-22 18:48

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批资讯

重磅1类创新药“跑步”进入中国,罕见病治疗药物贝捷迈在华获批

用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者

2025-12-22 18:43

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元资讯

加科思与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73达成全球独家许可协议,里程碑付款最高可达20.15亿美元

12月21日晚间,加科思-B(01167)发布公告称,与阿斯利康就泛KRAS抑制剂JAB-23E73订立许可及合作协议。

2025-12-22 16:07

上海暂停部分药品采购资格资讯

上海暂停部分药品采购资格

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,暂停圣嘉(滨海)生物医药科技有限公司普拉洛芬滴眼液采购资格。

2025-12-20 10:58