全球眼健康领域的领军企业爱尔康于近日在大连举办的中华医学会第二十五届白内障及屈光手术学术会议(CSCRS)上,展示了一系列领先眼科手术产品、设备技术和屈光性白内障解决方案。至此,基于Clareon平台的6款人工晶体产品全部引进中国市场,包含刚刚上市的焕采C+(Clareon Vivity)系列。
中华医学会第二十五届白内障及屈光手术学术会议爱尔康展台
作为眼科行业的年度盛会,CSCRS汇聚了众多国内外著名白内障及屈光领域专家、学者以及行业精英,共同探讨领域的前沿技术与最新发展趋势。
Clareon Vivity中国上市:开启老视矫正新篇章
随着我国人口老龄化的加剧,使得眼科疾病问题愈发严峻。中华医学会眼科学分会统计,60岁以上人群白内障发病率约为80%,而老视一般在38岁左右出现,52岁以后老视的发病率接近100%[1]。第七次全国人口普查数据显示,我国60岁及以上人口有2.6亿[2],据估算,超2亿老年人正在遭受老视与白内障的双重侵袭。老视导致的近距离视物困难、视疲劳等症状,严重影响了老年人的生活质量。
面对这一现状,爱尔康持续专注于产品创新和引进。在本次CSCRS会议上,刚于中国上市的Clareon Vivity焕采C+备受瞩目。
焕采C+基于全新疏水平台的丙烯酸酯材料,通过分子层面优化与工艺改进,致力于减少人工晶状体中的闪辉和视觉干扰问题,以提升患者的视觉体验和视觉质量。
值得一提的是,2025年6月12日,国际眼科科学院院士、浙大二院眼科中心主任姚克教授主刀了国内首例焕采C+的植入手术,帮助患者在享受全程视觉活动的同时,减少对眼镜的依赖,为有多重用眼需求的患者带来了新选项。爱尔康中国手术产品事业部总经理张健指出:“技术创新的终极价值,在于让创新眼科技术真正服务于患者的生活场景。依托‘技术同步+生态共建+政策响应’的策略,爱尔康持续将全球领先的屈光白内障技术和产品引入中国,通过与本土医疗机构的深度联动,推动眼科诊疗向个性化定制方案升级。未来,爱尔康将持续引入全球创新产品,深化与本土医疗集团及机构的合作,持续关注国内专家学者的建议,了解患者需求,与各方携手共同推动眼科创新及医疗服务品质升级,多维度加速创新可及,让更多患者享受前沿技术带来的福祉。”
专家共识发布:为老视矫正临床实践提供指引
老视主要是因年龄增长导致晶状体弹性以及睫状肌收缩能力下降,出现近距离视物困难、视疲劳,甚至眼胀、眼痛、头痛等症状,影响日常生活。而随着生活水平的提高,众多中老年患者对于生活有着规划和期待,希望摆脱近视、老视、散光等带来的频繁配镜困扰,追求更自由的生活方式。为满足这些需求,企业持续创新的同时,临床专家也在探索规范化诊疗解决方案。
在本次CSCRS大会上,《中华眼科杂志》联合国际眼科科学院院士、浙大二院眼科中心主任姚克教授及众多眼科专家,共同解读《中国老视矫正型人工晶状体临床应用专家共识(2025年)》。该共识旨在为临床实践提供权威指导与参考,助力医生充分、正确运用老视矫正型人工晶状体,满足不同患者的个性化用眼需求。
《共识》中还提到:欧洲白内障与屈光手术协会临床趋势调查报告显示,老视矫正型人工晶状体的使用数量逐年增加,其中三焦点人工晶状体约占50%,景深延长型人工晶状体约占33%,对此,爱尔康的PanOptix三焦点光学设计现也升级应用于Clareon人工晶状体平台[3-6],通过光学设计与材料创新,帮助患者实现全方位的清晰视觉体验。
创新可及:与中国患者共见精彩未来
2025年正值爱尔康进入中国30周年,自1995年进入中国,爱尔康始终致力于为中国患者带来先进的眼健康产品和服务。在产品端,持续将更好的产品、服务以及解决方案推向市场;在医生端,建立专业教育队伍,助力技术普惠患者;而在患者端,通过加强疾病教育、开展公益项目,让更多的患者享受到创新技术与产品。例如2024年10月,爱尔康支持南方周末共同发起“让eye无碍”系列科普专题,通过条漫、微纪录片等形式,展现中国白内障诊疗在数十年间实现了从“看得见”到“看得好”的飞跃 ;此外,爱尔康还参与了国内众多知名眼科专家倾力加盟的中国首部系统聚焦眼科医学与科学的纪录片《大开眼界》, 纪录片于2025全国爱眼日期间上线播出,通过真实案例、前沿医学成果与医学史话,多维度科普眼健康知识,倡导科学护眼的理念。
爱尔康中国区总裁柯瑞德(Rick Kozloski)表示:“中国市场充满活力,是爱尔康全球业务增长最快的市场之一。30年来,不仅是爱尔康在本土市场扎根、成长和壮大的过程,也是我们与中国眼科医疗事业共同进步的30年。爱尔康秉持‘加速创新可及’的理念,始终将患者利益放在首位,积极拥抱支持国家政策。在人工晶体集采中,爱尔康成为唯一一家在所有8个带量品类中均有产品中标的企业,充分展现出对中国市场的坚定承诺。未来,爱尔康还将持续加大研发投入,并积极探索多元化合作模式,提升创新可及性,期待与中国患者共见精彩。”
参考文献
1. 《中国白内障认知与诊疗现状调研报告》发布[J].上海医药,2021,42(13):47-47
2. 《国务院第七次全国人口普查领导小组办公室负责人接受中新社专访》
3. Werner et al., (2019) J Cataract Refract Surg 45 (10): 1490-1497.
4. Alcon (2020b) TDOC-0057291.
5. Stanojcicet al., (2020) J Cataract Refract Surg 46 (7): 986-994.
6. Oshika et al., (2020b) J Cataract Refract Surg 46 (5): 682-687.
为你推荐
资讯 华东医药口服小分子GLP-1申报上市
11月2日,CDE官网显示,华东医药的口服小分子GLP-1受体激动剂卡维列隆氨丁三醇片(Conveglipron HDM1002)已递交上市申请。据相关报道,此次上市申请适应症为超重或肥胖人群体重管理。
2026-11-03 17:06
资讯 新修订《医疗器械生产质量管理规范》 共性问题解答(第一期)
共性问题一:《规范》第四条要求企业应当将风险管理理念贯穿于质量管理体系运行全过程,请问该全过程具体包含哪些环节?
2026-11-03 15:46
资讯 英捷信医疗宣布完成2亿元人民币B轮融资
英捷信医疗专注于自我给药系统研发与制造。公司产品线覆盖胰岛素、GLP-1、生长激素等生物制剂给药装置,包括一次性预填充注射笔、扭簧注射笔、重复注射笔及自动注射器(AIPen)等。
2026-11-03 11:22
资讯 “药品差比价规则”轻松读
在药品采购、挂网、定价、报销的政策体系里,有效成分相同、剂型规格包装不同的药品,它们的价格谁可以高、谁应该低,具体可以相差多少钱,往往都离不开一句:那就按“药品差比...
2026-11-03 09:12
资讯 赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请获受理
11 月 2 日,和黄医药发布公告,赛沃替尼+奥希替尼联合疗法在欧洲和日本的上市申请已获得监管机构受理,用于治疗 MET 驱动的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)。此前 9 ...
2026-11-03 08:39
资讯 《转移性乳腺癌患者的重“质”人生》视频短片与“健康有心”乳腺癌患者生活质量手账同台发布
2026年10月31日,由北京爱谱癌症患者关爱基金会主办的创新赋能 以行践言第六届癌症患者康复支持大会在浙江湖州举行。
2026-11-02 17:38
资讯 湖南将基层住院起付线统一压至200元,转诊不重复收费
近日,湖南省医保局、湖南省发展改革委、湖南省卫生健康委联合印发《关于贯彻落实国家〈关于医保支持基层医疗卫生服务发展的指导意见〉的通知》(湘医保发〔2026〕45号)。今后...
2026-11-02 16:40
资讯 FDA批准首款质粒DNA免疫疗法上市
10月30日,美国FDA批准INOVIO开发的VOCERYQ(INO-3107),用于降低成人复发性呼吸道乳头状瘤(RRP)的手术频率,成为美国首款获批的质粒DNA免疫疗法,这也是DNA药物平台在人体疾...
2026-11-02 14:40
资讯 健之佳因门店租赁模式补缴税款及滞纳金2.65亿元
10月30日晚间,健之佳发布,公司需规范补缴税款及滞纳金合计约2 65亿元。受此影响第三季度归母净利润由盈转亏,单季亏损3 12亿元。
2026-11-02 11:48
资讯 奥精医疗涉嫌财务数据虚假记载被立案
11月1日晚,奥精医疗公告,公司于11月1日收到中国证监会对公司下发的《立案告知书》(编号:证监立案字0142026050号)。因公司涉嫌定期报告等财务数据虚假记载,根据《中华人民共...
2026-11-02 10:53
资讯 华为首个三类医疗器械注册证获批,进军持续动态血糖监测赛道
近日,国家药监局发布的《2026年10月30日医疗器械批准证明文件送达信息》显示,华为取得持续葡萄糖监测系统的医疗器械注册证。申请人为华为终端有限公司,受理号CQZ2502000,注...
2026-11-01 21:11
资讯 卫材将原研品种海乐卫国内权益交由亿帆医药运营
近日,亿帆医药与卫材(苏州)贸易有限公司正式签署商业化合作协议。根据协议约定,亿帆医药将获得卫材贸易旗下原研抗肿瘤药物海乐卫(Halaven,通用名:甲磺酸艾立布林注射液)...
2026-10-31 21:52
资讯 砺博生物完成近亿元A轮融资
砺博生物成立于2022年,专注于AI赋能干湿闭环的靶标发现及靶向RNA小分子药物研发与优化。2025年8月,公司曾完成近亿元Pre-A轮融资,由天士力资本、磐霖资本联合领投,元生创投等...
2026-10-31 20:17
资讯 美敦力创新医疗器械射频与脉冲双能量消融系统获批
近日,国家药品监管局批准了美敦力公司Medtronic, Inc 一次性使用磁定位标测双能量消融导管、心脏双能量消融系统、三维心脏电生理标测系统、一次性使用体表参考电极创新产品注册申请。
2026-10-30 15:42
资讯 迈瑞医疗的三季报
报告显示,前三季度实现营业收入270 97亿元,同比增长4 89%;归母净利润71 84亿元,同比下降5 10%;经营活动现金流净额82 97亿元,同比增长14 08%。第三季度单季收入93 5...
2026-10-30 14:42
资讯 盐野义拟出售在华仿制药业务
据业内消息,盐野义拟将所持南京长澳制药有限公司、深圳市联诚医药有限公司各100%股权,全部转让给浙江高跖医药科技股份有限公司。交易完成后,盐野义将彻底退出中国仿制药生产...
2026-10-30 14:08
资讯 礼来三季度业绩超预期,再次上调全年业绩指引至910亿-920亿美元
10月29日,礼来公布2026年三季报,第三季度营收为243 97亿美元,同比增长39%;净利润64 51亿美元,同比增长16%。前三季度,礼来累计营收671 7亿美元,同比增长46%,净利润为2...
2026-10-30 10:23





