助力防控和消除肝炎危害,雅培进博会亮出组合拳

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/08
12:21
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,2023年11月6日,第六届进博会期间,全球领先的医疗健康公司雅培举办了“肝愈之路 诊知灼见”主题活动。此次雅培旗下四大诊断业务联合借由进博平台全线出击,旨在合力探讨病毒性肝炎综合防治策略,推动中国病毒性肝炎防控水平的提升,助力推进中国“全面实施病毒性肝炎各项防治措施”的目标,助力世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎作为公共卫生威胁”的愿景。

从左到右:雅培大中华区公共事务总监陆晋美,雅培即时诊断业务中国区总经理王威,雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎,雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平,雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆,雅培大中华区人力资源总监纪军出席雅培诊断全线出击启动仪式

国家卫健委发布的《2022全国法定传染病疫情概况》显示,病毒性肝炎是中国新发病例数居首位的乙类传染病 。据估算,中国乙肝病毒感染者约8600万 ,丙肝病毒感染者约1000万 。由于乙肝和丙肝发病隐匿、症状不明显,约有60%的肝癌病例因没有及时检测和治疗病毒性乙型肝炎和丙型肝炎所致 ,而大多数乙肝和丙肝感染者不知晓自身感染状况,往往就医时就已进展到疾病晚期,贻误最佳治疗时期。数据显示,中国乙肝和丙肝的诊断率尚不理想,均低于30% ,亟需进一步扩大病毒性肝炎筛查人群,以尽早发现有潜在疾病进展风险、需要治疗的患者。

作为全球诊断行业的领导者,雅培拥有全面的诊断业务,包括核心诊断,快速诊断,即时诊断和分子诊断,能够最大限度地满足疾病管理中不同应用场景的检测需求,及时、准确地提供所需信息,助力诊疗决策。为筛查、防治病毒性肝炎,雅培提供全面且覆盖全病程管理的诊断解决方案,充分满足不同医疗场景的健康管理需求:

精准、灵敏的实验室检测帮助临床医生尽早诊断并抓住最佳治疗时间,是遏制病毒性肝炎危害的关键。雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎介绍,自1972年推出全球首个乙肝病毒表面抗原检测试剂至今,雅培核心诊断拥有全面的肝炎免疫检测项目以满足健康筛查需求,包含乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)在内的多种病原体筛查,帮助医生及时、明智、自信地做出临床决策。此外,雅培还开发了适合中国人群的乙肝相关性肝癌诊断模型——ASAP肝癌风险评估模型,对于评估乙肝患者的肝癌发生风险具有指导意义,在帮助医生提早筛查与诊断疾病、增强医生临床信心、降低医疗费用等方面均卓有成效。 

雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎

雅培 GLP 实验室自动化系统及雅培 Alinity ci 生化免疫检测平台

适用多样化场景、操作简便、速度快、灵敏度高的快速检测技术对中国推进扩大病毒性肝炎筛查行动倍有助益。雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平表示,面对各级医疗系统检测等多种因地制宜的应用场景,雅培快速诊断的肝炎检测产品可在短时间内判断是否感染肝炎病毒,全方位满足临床检测需求。雅培ABON HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)、ABON HBsAb(乙型肝炎病毒表面抗体)以及ABON HCV产品已分别成功应用于中国多个地区性病毒性肝炎检测项目、儿童预防接种后的检测、以及区域流行病学监测和丙肝诊疗一体化项目中。

雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平

 雅培快速诊断产品组合

在肝炎病程管理、精准治疗及预后等方面,行业前沿的分子诊断技术能够定量检测体内病毒载量、明确传染强度,进而帮助医生动态监测治疗反应、辅助用药治疗。雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆表示,雅培全自动实时荧光核酸扩增分析系统Alinity m*适用于包含乙肝、丙肝等在内的多种传染性疾病的检测,能够实现检测过程中的随机上样、紧急上样,在两小时内即可获得首批检测结果,为临床医生和患者提供更快速、更高灵敏度、更高准确度的分子检测结果。

雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆

雅培全自动实时荧光核酸扩增分析系统Alinity m

肝移植作为挽救终末期肝病患者的最终治疗手段,从可移植肝脏的获取、保存、转运到最终进行移植手术,每一环都必须高度衔接、争分夺秒。床旁检测能够在短时间内现场采样、快速分析并最大限度缩短检验周转时间,帮助术者快速诊断并更精准地把控肝移植的每一环节。雅培即时诊断业务中国区总经理王威介绍,雅培i-STAT手持式血液分析仪凭借一机多能、灵活便携、即时可得、精准定量的特性,可协助人体器官获取组织(OPO)团队奔赴各地,现场快速评估供体情况并协助移植术中监测,保障手术安全,挽救更多生命。此外,i-STAT被广泛应用于急诊室、ICU、手术室、抢险救灾,以及基层医疗机构和偏远地区,可在2-10分钟内针对血液中23个项目提供检测结果,在分秒必争的关键时刻为治疗带来帮助。

雅培即时诊断业务中国区总经理王威

雅培 i-STAT Alinity 手持式血液分析仪

作为血液筛查和传染病检测领域的领导者,雅培在1994年开始开展全球病毒监测计划,监测HIV病毒、肝炎病毒突变等,以确保公司的诊断检测解决方案始终能与时俱进。2021年,雅培宣布成立雅培流行病防范联盟(APDC),这是全球首个致力于早期发现和快速应对未来大流行病威胁的科学和公共卫生合作网络。该联盟旨在帮助全球科学界和卫生组织鉴定新的病毒,在发现病毒威胁时迅速采取行动,并助力预防未来大流行病爆发。同时加强全球合作与研发创新,快速开发和部署诊断方法与工具以及时应对新发传染病的威胁。该计划也是雅培在过去三十年以来持续进行的病毒监测和发现工作的进一步拓展。

此外,雅培还打造了多项基于中国市场需求开发的疾病风险评估模型,涵盖了多项重大疾病筛查如癌症、心血管疾病、传染性疾病等领域,为大众提供具有前瞻性的健康风险评估和全方位医学指导。

雅培时刻关注中国医疗健康行业的发展需求,致力于携手各方持续深耕中国市场。今年,雅培在中国的一体化客户体验中心——雅培创跃中心焕新升级,通过展示适用不同医疗应用场景的诊断整体解决方案、提供专业培训和远程技术支持等全方位服务,助力中国医院和实验室提升诊断质量和效率。通过设立雅培诊断学院,雅培汇聚了中国顶尖检验医学领域专家、搭建专业交流平台,助力中国检验人才培训成长。作为全球诊断行业的领导者,雅培将通过持续创新,提供全方位的疾病诊断解决方案,帮助人们守护健康,助力“健康中国2030”愿景的实现。

为你推荐

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58