助力防控和消除肝炎危害,雅培进博会亮出组合拳

医疗器械 来源:医谷网
2023
11/08
12:21
医谷网 医疗器械

医谷最新消息,2023年11月6日,第六届进博会期间,全球领先的医疗健康公司雅培举办了“肝愈之路 诊知灼见”主题活动。此次雅培旗下四大诊断业务联合借由进博平台全线出击,旨在合力探讨病毒性肝炎综合防治策略,推动中国病毒性肝炎防控水平的提升,助力推进中国“全面实施病毒性肝炎各项防治措施”的目标,助力世界卫生组织“2030年消除病毒性肝炎作为公共卫生威胁”的愿景。

从左到右:雅培大中华区公共事务总监陆晋美,雅培即时诊断业务中国区总经理王威,雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎,雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平,雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆,雅培大中华区人力资源总监纪军出席雅培诊断全线出击启动仪式

国家卫健委发布的《2022全国法定传染病疫情概况》显示,病毒性肝炎是中国新发病例数居首位的乙类传染病 。据估算,中国乙肝病毒感染者约8600万 ,丙肝病毒感染者约1000万 。由于乙肝和丙肝发病隐匿、症状不明显,约有60%的肝癌病例因没有及时检测和治疗病毒性乙型肝炎和丙型肝炎所致 ,而大多数乙肝和丙肝感染者不知晓自身感染状况,往往就医时就已进展到疾病晚期,贻误最佳治疗时期。数据显示,中国乙肝和丙肝的诊断率尚不理想,均低于30% ,亟需进一步扩大病毒性肝炎筛查人群,以尽早发现有潜在疾病进展风险、需要治疗的患者。

作为全球诊断行业的领导者,雅培拥有全面的诊断业务,包括核心诊断,快速诊断,即时诊断和分子诊断,能够最大限度地满足疾病管理中不同应用场景的检测需求,及时、准确地提供所需信息,助力诊疗决策。为筛查、防治病毒性肝炎,雅培提供全面且覆盖全病程管理的诊断解决方案,充分满足不同医疗场景的健康管理需求:

•精准、灵敏的实验室检测帮助临床医生尽早诊断并抓住最佳治疗时间,是遏制病毒性肝炎危害的关键。雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎介绍,自1972年推出全球首个乙肝病毒表面抗原检测试剂至今,雅培核心诊断拥有全面的肝炎免疫检测项目以满足健康筛查需求,包含乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)在内的多种病原体筛查,帮助医生及时、明智、自信地做出临床决策。此外,雅培还开发了适合中国人群的乙肝相关性肝癌诊断模型——ASAP肝癌风险评估模型,对于评估乙肝患者的肝癌发生风险具有指导意义,在帮助医生提早筛查与诊断疾病、增强医生临床信心、降低医疗费用等方面均卓有成效。 

雅培核心诊断业务全球副总裁陈迎

雅培 GLP 实验室自动化系统及雅培 Alinity ci 生化免疫检测平台

•适用多样化场景、操作简便、速度快、灵敏度高的快速检测技术对中国推进扩大病毒性肝炎筛查行动倍有助益。雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平表示,面对各级医疗系统检测等多种因地制宜的应用场景,雅培快速诊断的肝炎检测产品可在短时间内判断是否感染肝炎病毒,全方位满足临床检测需求。雅培ABON HBsAg(乙型肝炎病毒表面抗原)、ABON HBsAb(乙型肝炎病毒表面抗体)以及ABON HCV产品已分别成功应用于中国多个地区性病毒性肝炎检测项目、儿童预防接种后的检测、以及区域流行病学监测和丙肝诊疗一体化项目中。

雅培快速诊断业务大中华区总经理仇建平

 雅培快速诊断产品组合

•在肝炎病程管理、精准治疗及预后等方面,行业前沿的分子诊断技术能够定量检测体内病毒载量、明确传染强度,进而帮助医生动态监测治疗反应、辅助用药治疗。雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆表示,雅培全自动实时荧光核酸扩增分析系统Alinity m*适用于包含乙肝、丙肝等在内的多种传染性疾病的检测,能够实现检测过程中的随机上样、紧急上样,在两小时内即可获得首批检测结果,为临床医生和患者提供更快速、更高灵敏度、更高准确度的分子检测结果。

雅培分子诊断业务中国区总经理戴忆

雅培全自动实时荧光核酸扩增分析系统Alinity m

•肝移植作为挽救终末期肝病患者的最终治疗手段,从可移植肝脏的获取、保存、转运到最终进行移植手术,每一环都必须高度衔接、争分夺秒。床旁检测能够在短时间内现场采样、快速分析并最大限度缩短检验周转时间,帮助术者快速诊断并更精准地把控肝移植的每一环节。雅培即时诊断业务中国区总经理王威介绍,雅培i-STAT手持式血液分析仪凭借一机多能、灵活便携、即时可得、精准定量的特性,可协助人体器官获取组织(OPO)团队奔赴各地,现场快速评估供体情况并协助移植术中监测,保障手术安全,挽救更多生命。此外,i-STAT被广泛应用于急诊室、ICU、手术室、抢险救灾,以及基层医疗机构和偏远地区,可在2-10分钟内针对血液中23个项目提供检测结果,在分秒必争的关键时刻为治疗带来帮助。

雅培即时诊断业务中国区总经理王威

雅培 i-STAT Alinity 手持式血液分析仪

作为血液筛查和传染病检测领域的领导者,雅培在1994年开始开展全球病毒监测计划,监测HIV病毒、肝炎病毒突变等,以确保公司的诊断检测解决方案始终能与时俱进。2021年,雅培宣布成立雅培流行病防范联盟(APDC),这是全球首个致力于早期发现和快速应对未来大流行病威胁的科学和公共卫生合作网络。该联盟旨在帮助全球科学界和卫生组织鉴定新的病毒,在发现病毒威胁时迅速采取行动,并助力预防未来大流行病爆发。同时加强全球合作与研发创新,快速开发和部署诊断方法与工具以及时应对新发传染病的威胁。该计划也是雅培在过去三十年以来持续进行的病毒监测和发现工作的进一步拓展。

此外,雅培还打造了多项基于中国市场需求开发的疾病风险评估模型,涵盖了多项重大疾病筛查如癌症、心血管疾病、传染性疾病等领域,为大众提供具有前瞻性的健康风险评估和全方位医学指导。

雅培时刻关注中国医疗健康行业的发展需求,致力于携手各方持续深耕中国市场。今年,雅培在中国的一体化客户体验中心——雅培创跃中心焕新升级,通过展示适用不同医疗应用场景的诊断整体解决方案、提供专业培训和远程技术支持等全方位服务,助力中国医院和实验室提升诊断质量和效率。通过设立雅培诊断学院,雅培汇聚了中国顶尖检验医学领域专家、搭建专业交流平台,助力中国检验人才培训成长。作为全球诊断行业的领导者,雅培将通过持续创新,提供全方位的疾病诊断解决方案,帮助人们守护健康,助力“健康中国2030”愿景的实现。

为你推荐

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则资讯

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则

国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。

2026-09-24 15:30

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?资讯

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?

中国白内障手术量仍在增长,且正向更广泛的区域加速蔓延

2026-09-24 12:40

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资资讯

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资

近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...

2026-09-24 11:33

销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作资讯

销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作

9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...

2026-09-24 10:34

齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止资讯

齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止

近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。

2026-09-23 17:54

罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点资讯

罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点

9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...

2026-09-23 16:19

欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信资讯

欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信

当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...

2026-09-23 14:38

中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期资讯

中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期

近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。

文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29

“生命有光·未来有她”妇科肿瘤防治宣传月公益活动在沪举办资讯

“生命有光·未来有她”妇科肿瘤防治宣传月公益活动在沪举办

多方共探妇科肿瘤患者诊疗与关爱

2026-09-23 13:05