Nature子刊:突破性光疗法直击“深处”肿瘤

医疗器械 来源:生物探索
2015
03/12
21:57
生物探索 医疗器械

一直以来,光疗法都被用于治疗癌症,但是该疗法有一个缺陷,它只对那些光容易到达的组织起作用,比如皮肤等。然而,3月9日发表在《Nature Nanotechnology》杂志上的一项研究中,来自华盛顿大学医学院的研究人员运用小鼠癌症模型设计出一种新型光疗法可以直击身体“深处”的肿瘤。

在这项研究中,科学家们可将光直接投递到肿瘤细胞上,协同自由基光敏材料(可以被光激活)摧毁癌细胞。

华盛顿大学的生物医学工程教授Samuel Achilefu说:“光疗法疗效很好,几乎没有副作用。但是一直不能用于深处的肿瘤或转移性的肿瘤。简单来说,光疗法是通过光刺激感光材料,产生可以诱导细胞死亡的自由基。但是该疗法只有在光和氧气存在的情况下才能发挥很好的效果。这也是限制光疗法发展的最大的阻碍。”

研究人员利用的光源依赖于一种叫切伦科夫辐射(Cherenkov radiation)的现象。该现象在1934年由Pavel Cerenkov发现,他也因此获得了1958年的诺贝尔物理学奖。切伦科夫辐射是介质中运动的电荷速度超过该介质中光速时发出的一种以短波长为主的电磁辐射,其特征是蓝色辉光。该现象在医生用于诊断癌症的正电子发射计算机断层扫描(positron emission tomography ,PET)中也会产生。

Achilefu和第一作者Nalinikanth Kotagiri一直专注于一种叫FDG-PET的成像技术的研究。使用这项技术时,患者在进行PET扫描前会先静脉注射一种叫氟脱氧葡萄糖(fluorodeoxyglucose ,FDG)的放射性标记糖分子。肿瘤会摄取糖分子来支持它们快速生长,从而放射性的氟会让肿瘤在PET扫描时发出光,不管肿瘤在身体的哪个部位。

这样看来,FDG的加入达到了两个目的:第一,是维持成像剂的角色;第二,为光疗法提供光源。

Achilefu说:“既然FDG可以为我们提供光源,接下来的工作就是寻找一种在光刺激下可产生的有毒物质的材料。”在经过大量的筛选后,研究人员选择了由二氧化钛组成的纳米粒子。当接触光时,二氧化钛可在不需要氧气的条件下产生自由基。为了确自由基能否增加纳米粒子的效能,研究人员在纳米材料的表面添加了一种叫环戊二烯钛(titanocene)的药物。

Achilefu说:“Titanocene已作为化疗药物进入2期临床试验。它被证明是安全的,但是治疗效果不如安慰剂。它还有一个特点是可与低强度的光反应,产生自由基。因此,我们决定试试它能不能作为光疗法的药物发挥抗癌作用。”

研究人员在携带人肺部肿瘤和纤维肉瘤的小鼠模型中测试了不同的纳米粒子、Titanocene以及FDG光源的组合:FDG+纳米粒子、FDG+Titanocene以及FDG+纳米粒子+Titanocene。结果发现,FDG+纳米粒子+Titanocene组具有最显著的抗癌效果。治疗15天后,该组小鼠的肿瘤与未治理组相比小了8倍。

FDG+纳米粒子组的小鼠比未处理组小鼠(活15天)多活了15天。FDG+Titanocene组的小鼠也同样拥有30天的生存期。相比之下,FDG+纳米粒子+Titanocene组的小鼠生存期延长到了50天。

Achilefu说:“暴露在光源下,二氧化钛纳米颗粒就能够杀死癌细胞,但是添加了Titanocene后明显增加了治疗效果。它们可以产生不同种类的自由基。在我们的方法中,Titanocene的使用剂量也远远低于作为化疗药物使用的剂量。”

Kotagiri补充说:“该疗法的副作用应该是最小的。它用到的光、光感材料都是针对肿瘤的。该材料只有在光源存在的情况下才会有毒性,而光源又只存在于肿瘤部位。”目前,该研究小组正在计划一个小型的临床试验对该组合疗法的效果进行进一步的验证。

原文阅读

Innovative light therapy reaches deep tumors

来源:生物探索

标签

为你推荐

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道资讯

微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮、A + 轮融资,专注体内 CAR-T 细胞疗法赛道

本轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed(奥博资本)、汉康资本、卫材创新风投基金、建发新兴投资等知名机构跟投,老股东启明创投、顺禧资本、杏泽资本持续加码

2026-04-29 13:21

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板资讯

“A to H 18A第一股”诞生!迈威生物正式登陆香港联交所主板

2026年4月28日,迈威(上海)生物科技股份有限公司(以下简称“迈威生物”,A股代码:688062 SH,港股代码:02493 HK)在香港联合交易所主板正式挂牌上市,成为首家“A to H”的18A上市公司。

2026-04-28 19:22

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级资讯

全面接轨国际,药物临床试验质量管理规范再升级

根据国家药监局发布的2025年第125号公告,自2026年3月31日后实施的药物临床试验,均适用《E6(R3):药物临床试验质量管理规范技术指导原则》(下称 ICH E6(R3))。

2026-04-28 19:13

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗资讯

百济神州引入PD-1/CTLA-4/VEGF-A三抗

4月28日,百济神州发布公告称,2026年4 月 24 日,百济神州有限公司的全资子公司广州百济神州生物制药有限公司与华辉安健(北京)生物科技有限公司签订了一份《独家选择权、...

2026-04-28 09:49

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线资讯

希润医疗完成数千万元融资,打造全链条脑机接口康复产品线

由无锡梁溪科创产业基金独家投资。

2026-04-27 13:19

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司资讯

一家环保上市企业要10亿元收购一家CRO公司

4月26日晚间,创业板上市公司中赋科技发布公告,计划筹资收购军科正源(北京)药物研究有限责任公司。

2026-04-27 11:02

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市资讯

司美格鲁肽专利已经到期,为什么国内还没有产品获批上市

2026年3月底,司美格鲁肽核心化合物专利在中国正式到期。

2026-04-26 18:56

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序资讯

药品附条件批准上市申请审评审批工作程序

附条件批准时,每个附条件批准的适应症单独设置药品注册证书有效期,原则上,在确证性研究完成时限的基础上增加一年。确证性研究完成时限由药审中心在审评中与申请人沟通交流后...

2026-04-26 10:58

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:抗体偶联药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合抗体偶联药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药物 IN...

2026-04-25 21:39

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署资讯

蚂蚁健康向医院开放“智慧医疗AI一体化方案” 支持智能体、云陪诊、本地化模型部署

4月25日,在2026中国医院信息网络大会(CHIMA 2026)上,蚂蚁健康面向全国医院及医疗机构推出“智慧医疗AI一体化方案”。

2026-04-25 20:09

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局资讯

美敦力 5.5 亿美元收购 Scientia Vascular,加码神经血管赛道布局

Scientia Vascular 是专注于神经血管创新器械研发的新兴企业,核心产品管线聚焦颅内血管病变介入治疗领域

2026-04-25 15:50

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”资讯

聚焦预防接种全龄升级,多方合力开展“成人全周期免疫促进暨带状疱疹公益科普”

4月25日,国家疾病预防控制局在上海举办主题宣传活动,呼吁“预防接种,苗助健康,全民行动”。

2026-04-25 15:41

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施资讯

超亿元 A 轮融资!奥明星程以 AI4S 定义下一代生物智能基础设施

由深创投与复星医药(复健资本)联合领投,太平股权、广东中医药大健康基金、杭实集团等多家头部投资机构、产业链龙头企业及多地国资跟投。

2026-04-24 18:28

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”资讯

Cytiva ÄKTA与Biacore系列产品实现本地生产, 以“桐庐样本”赋能生物医药“加速度”

依托桐庐生产基地,Cytiva持续提升本土供应能力,以更短的交付周期与定制化支持,精准匹配中国研发节奏,深度践行“在中国,为中国”承诺

2026-04-24 18:13

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批资讯

全球首个治疗遗传性耳聋基因疗法获批

4 月 23 日,再生元宣布,美国 FDA 已经加速批准其在研基因疗法Otarmeni(lunsotogene parvec-cwha)上市,该药品成为首个也是目前唯一获批用于治疗遗传性听力损失的基因疗法。

2026-04-24 18:01

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则资讯

CDE:治疗用重组蛋白药物首次申报临床试验药学资料撰写指导原则

本指导原则基于 ICH M4Q( R1)总体框架, 格式体例与之保持一致, 在其框架下结合治疗用重组蛋白药物的药学研究特点,细化了 IND 申报药学资料的撰写要求,旨在为该类药...

2026-04-24 12:44

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药资讯

甘李药业GLP-1R博凡格鲁肽Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药

4月23日,甘李药业发布公告,博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正在中国开展的适应症成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的Ⅲ期临床试验,于近日成功完成首例...

2026-04-24 10:25

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室资讯

天鹜科技发布MatwingsVenus™,给AI一个共享实验室

天鹜科技是一家 AI 驱动的全栈式蛋白质研发平台公司

2026-04-24 09:12

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场资讯

应世生物再冲港交所 IPO:手握国内唯一 III 期 FAK 抑制剂,专攻肿瘤耐药后市场

公司战略性聚焦黏着斑激酶(FAK)及整合素通路,这些靶点对肿瘤细胞的顽强生存能力至关重要。

2026-04-23 22:00

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高资讯

华东医药2025年创新收入大增64.2%,2026Q1扣非净利创单季历史新高

2026年4月23日晚间,华东医药(000963 SZ)发布2025年年度报告及2026年第一季度业绩。

2026-04-23 21:45