因爱凝聚 · 共愈新生 2025罕见血栓与止血疾病学术会成功举办

医疗健康 来源:医谷网
2025
06/09
13:12
医谷网 医疗健康

2025年6月8日,由中国红十字基金会与《医药养生保健报》联合主办、武田中国支持的“2025罕见血栓与止血疾病学术会”在沪成功举办。中国红十字基金会副秘书长郭阳,《医药养生保健报》社长杨中兴,中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授,中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授,武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪等来自慈善组织、行业媒体、血液领域医学专家、患者代表等多方嘉宾出席本次会议,共同探讨罕见血栓与止血疾病领域技术创新与前沿发展,携手构筑罕见出凝血疾病诊疗规范与保障体系,以患者为中心,共启全新未来。

作为大会主办方之一,中国红十字基金会副秘书长郭阳在开幕致辞中指出:“当前,中国罕见病防治面临筛查率低、跨学科协作不足等挑战,亟需凝聚医疗、公益、政策及患者多方力量。此次会议将通过前沿科研成果交流、临床诊疗路径优化及多层次保障机制探索,推动建立以患者为中心的罕见病生态体系,切实提升疾病早诊率与精准治疗水平。我们呼吁社会各界共同关注罕见出凝血疾病患者群体,加速实现‘早发现、可治疗、有保障’的防治目标,为实现健康中国目标贡献专业力量。”

创新驱动:引领罕见出凝血治疗新时代

本次会议期间,首部基于药物代谢动力学指导下的《血友病康复个体化管理中国专家共识》正式发布。针对药物短缺、标准不统一等行业难题,共识整合多学科智慧,依托数字化平台,利用大数据建模拟合血友病A患者的药代动力学曲线,为患者实时提供凝血因子浓度参考,科学规划康复强度与时机,进一步提升治疗的安全性与有效性。

研究显示,药物代谢动力学指导的数字化管理工具可有效降低运动出血风险,显著改善关节功能及生活质量。全新的治疗方案以创新科技赋能,覆盖全流程。通过数字化平台深度融合多组数据,推动血友病管理向“零出血,和普通人一样生活”的3.0时代跃进。

在本次会议上,血友病治疗领域多款突破性创新产品成为关注焦点。在血管性血友病领域,武田旗下的全球首个且目前唯一一款重组血管性血友病因子产品正式上市。该产品是采用基因重组技术生产的重组VWF,具有完整的多聚体结构,含有超大多聚体,半衰期长达22.6小时,可有效实现血管性血友病的精准替代治疗,并为患者提供个体化的出血控制方法,亦无血源感染风险。

在血友病B领域,由信念医药研发生产的本土基因疗法在同日商业上市,将由武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物,该产品通过单次治疗可帮助患者重建人FIX正常表达功能,使凝血因子水平持续稳定。III期临床研究结果表明:患者接受基因治疗后52周随访,平均FIX活性达到55.08 IU/dL(基于SynthaSIL aPTT试剂的一期法);一项早期开展的研究者发起的临床研究(IIT)中,患者3年以上随访期间FIX活性仍可维持长期稳定。

中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授指出:“多年以来,在血管性血友病、血友病B等疾病领域,患者普遍面临治疗选择有限、临床需求无法满足等情况。近日,重组VWF和血友病B首个基因疗法在中国同步上市,填补了相关治疗领域的临床空白,为患者带来了回归自由人生的新希望;也体现了我国罕见出凝血疾病领域加速实现让罕见病患者平等享有健康权利的终极目标。”

从基础到革新:构建血友病精准诊疗“中国路径”

中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授:“过去十年,中国罕见出凝血疾病防治实现了历史性突破。在政府统筹与各方协作下,血友病诊疗网络覆盖全国,诊断时间从十三年缩短至数月。患者从‘保命’迈向‘无出血、无残疾’的高质量生活。针对儿童患者群体,通过规范早期预防治疗、创新免疫耐受方案降低抑制物风险,同时探索可及化治疗路径。未来十年,我们将以‘人人享有治疗’为目标,推动诊疗技术革新、基层能力提升与多层次医疗保障,使每一个生命平等享有健康权利。” 

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示:“在政府相关部门的支持及多项利好政策助推下,近年来,武田制药多款针对血友病A、血友病B及血管性血友病的罕见出凝血疾病创新药物已加速落地中国并惠及患者。未来,我们将继续秉承‘以患者为先’的核心价值理念,持续深化与本土及全球合作伙伴的协同创新,加速推动更多针对罕见病的突破性疗法转化进程;同时携手各方,共同探索多层次的社会保障模式,为改善中国罕见病诊疗生态、推动行业高质量发展注入持久动力。”

为你推荐

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损资讯

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损

147亿,A股医药板块有史以来最大的年度亏损。近日,A股疫苗明星企业智飞生物(300122 SZ)发布的2025年年报公布了这一“成绩”。这也是智飞生物上市以来首个亏损。

2026-05-12 20:21

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作资讯

恒瑞医药与BMS达成总交易额可达约152亿美元的战略与许可合作

本次合作协议共包含 4 项恒瑞肿瘤学及血液学项目、4 项 BMS 免疫学项目,以及双方依托恒瑞研发引擎与多元创新技术平台共同研发的 5 项创新项目,值得注意的是,这13在研...

2026-05-12 13:40

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号资讯

徐和平教授荣膺国际视觉与眼科研究协会(ARVO)金质会士(FARVO Gold)荣誉称号

近日,国际视觉与眼科研究协会(The Association for Research in Vision and Ophthalmology, ARVO)在美国丹佛召开的2026年年会上正式公布了本年度金质会士(ARVO Gold Fellow,FARVO)评选结果。

2026-05-12 13:35

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生资讯

诺和诺德连续三年发起5·11肥胖症科普公益行动,呼吁寻找轻盈人生

正逢5月11日肥胖日,“科学减重 健康轻盈”体重管理公益行登陆北京。

2026-05-12 13:31

仁度生物继续停牌资讯

仁度生物继续停牌

5月11日晚间,仁度生物发布公告,继续维持停牌。

2026-05-12 11:32

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引适用于在我国境内开展的非以药品注册为目的的细胞组分及衍生物治疗新技术临床研究,本指引所指的细胞组分及衍生物治疗新技术不依赖完整活细胞,是指利用人自体或异体干细...

2026-05-12 10:05

迈瑞遭证监会监管六问资讯

迈瑞遭证监会监管六问

5月8日,中国证监会对外公布最新一期《境外发行上市备案补充材料要求》(2026年4月27日—2026年5月8日),国际司共对7家企业出具补充材料要求,其中包括已于2025年11月10日向港交...

2026-05-10 19:21

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南资讯

生物医学新技术高风险、中风险、低风险分级指南

哪些是高风险技术、哪些是中风险技术、哪些是低风险技术?中国生物技术发展中心发布《生物医学新技术风险分级指南》。

2026-05-10 16:28

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利资讯

复星医药至多10.15亿元取得两款FAK抑制剂中国大陆区域独家商业化权利

5月8日,应世生物宣布与复星医药达成战略合作。根据协议约定,应世生物将授予复星医药其自主开发的两款创新 FAK 抑制剂IN10018(Ifebemtinib)、IN10028在中国(不含港澳台地...

2026-05-09 16:14

FDA局长被罢免资讯

FDA局长被罢免

​据国外多家媒体消息,美国总统特朗普已批准罢免美国食品药品监督管理局(FDA)局长马蒂·马卡里(Marty Makary)的计划。

2026-05-09 15:09

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查资讯

河南省药监局局长正接受纪律审查和监察调查

据河南省纪委监委消息:河南省市场监督管理局党组成员,省药品监督管理局党组书记、局长田文才涉嫌严重违纪违法,目前正接受河南省纪委监委纪律审查和监察调查。

2026-05-09 12:55

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更资讯

这家市值仅23亿的科创板上市公司要筹划控制权变更

5月7日晚间,仁度生物(688193 SH)发布公告于2026年5月8日(星期五)开市起停牌。停牌原因,公告显示为公司控股股东、实际控制人居金良正在筹划可能导致公司控制权发生变更的重大事项。

2026-05-09 10:30

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破资讯

从源头精准调控免疫,维适平为溃疡性结肠炎治疗带来新突破

近日,“艾曲莫德上市会——溃疡性结肠炎诊疗新进展学术论坛”在北京圆满落幕。

2026-05-08 16:27

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI资讯

罗氏最高10.5亿美元收购病理AI公司PathAI

当地时间5月7日,罗氏宣布收购总部位于美国的AI公司PathAI。

2026-05-08 15:06

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序资讯

全国首款大模型多病种AI医疗产品进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序

近日,国家人工智能应用中试基地(医疗领域)中试推广的智能应用——胸部CT图像辅助诊断软件,成功进入国家药监局创新医疗器械特别审查程序。这是全国首款进入该审查通道的大模...

2026-05-08 13:57

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期资讯

诺和诺德口服减肥药Wegovy片剂销售超预期

5月6日,诺和诺德公布2026年第一季度财报。最受关注的无意是口服减肥药Wegovy片剂。

2026-05-08 12:59

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购资讯

国家集采,儿童专用药与成人用药将分组采购

5月7日,国家卫健委官网发布《关于改革完善儿童用药供应保障机制的实施意见》,明确提出在国家组织药品集中带量采购中,对儿童专用药与成人用药分组采购。

2026-05-08 11:19

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》资讯

国家药监局、公安部、国家卫健委、国家医保局等7部门联合印发《医药代表管理办法》

这是自2020年9月国家药监局发布《医药代表备案管理办法(试行)》以来的首次修订。

2026-05-07 21:48

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线 资讯

泽安生物完成3800万美元融资,加速推进“髓系细胞衔接器”免疫治疗管线

本轮融资由高瓴创投(GL Ventures)领投,一家国际主权财富基金大额跟投,博裕创投、五源资本、蓝驰创投等多家现有股东亦追加投资

2026-05-07 11:07

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理资讯

拜耳asundexian(BAY 2433334片)用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作成人患者的卒中(复发)风险的注册申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理

用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)成人患者的 卒中(复发)风险,不包含心源性栓塞性卒中患者”的上市申请已获国家药品监督管理局药品审评中心受理。

2026-05-07 10:48