因爱凝聚 · 共愈新生 2025罕见血栓与止血疾病学术会成功举办

医疗健康 来源:医谷网
2025
06/09
13:12
医谷网 医疗健康

2025年6月8日,由中国红十字基金会与《医药养生保健报》联合主办、武田中国支持的“2025罕见血栓与止血疾病学术会”在沪成功举办。中国红十字基金会副秘书长郭阳,《医药养生保健报》社长杨中兴,中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授,中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授,武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪等来自慈善组织、行业媒体、血液领域医学专家、患者代表等多方嘉宾出席本次会议,共同探讨罕见血栓与止血疾病领域技术创新与前沿发展,携手构筑罕见出凝血疾病诊疗规范与保障体系,以患者为中心,共启全新未来。

作为大会主办方之一,中国红十字基金会副秘书长郭阳在开幕致辞中指出:“当前,中国罕见病防治面临筛查率低、跨学科协作不足等挑战,亟需凝聚医疗、公益、政策及患者多方力量。此次会议将通过前沿科研成果交流、临床诊疗路径优化及多层次保障机制探索,推动建立以患者为中心的罕见病生态体系,切实提升疾病早诊率与精准治疗水平。我们呼吁社会各界共同关注罕见出凝血疾病患者群体,加速实现‘早发现、可治疗、有保障’的防治目标,为实现健康中国目标贡献专业力量。”

创新驱动:引领罕见出凝血治疗新时代

本次会议期间,首部基于药物代谢动力学指导下的《血友病康复个体化管理中国专家共识》正式发布。针对药物短缺、标准不统一等行业难题,共识整合多学科智慧,依托数字化平台,利用大数据建模拟合血友病A患者的药代动力学曲线,为患者实时提供凝血因子浓度参考,科学规划康复强度与时机,进一步提升治疗的安全性与有效性。

研究显示,药物代谢动力学指导的数字化管理工具可有效降低运动出血风险,显著改善关节功能及生活质量。全新的治疗方案以创新科技赋能,覆盖全流程。通过数字化平台深度融合多组数据,推动血友病管理向“零出血,和普通人一样生活”的3.0时代跃进。

在本次会议上,血友病治疗领域多款突破性创新产品成为关注焦点。在血管性血友病领域,武田旗下的全球首个且目前唯一一款重组血管性血友病因子产品正式上市。该产品是采用基因重组技术生产的重组VWF,具有完整的多聚体结构,含有超大多聚体,半衰期长达22.6小时,可有效实现血管性血友病的精准替代治疗,并为患者提供个体化的出血控制方法,亦无血源感染风险。

在血友病B领域,由信念医药研发生产的本土基因疗法在同日商业上市,将由武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物,该产品通过单次治疗可帮助患者重建人FIX正常表达功能,使凝血因子水平持续稳定。III期临床研究结果表明:患者接受基因治疗后52周随访,平均FIX活性达到55.08 IU/dL(基于SynthaSIL aPTT试剂的一期法);一项早期开展的研究者发起的临床研究(IIT)中,患者3年以上随访期间FIX活性仍可维持长期稳定。

中华医学会血液学分会主任委员、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授指出:“多年以来,在血管性血友病、血友病B等疾病领域,患者普遍面临治疗选择有限、临床需求无法满足等情况。近日,重组VWF和血友病B首个基因疗法在中国同步上市,填补了相关治疗领域的临床空白,为患者带来了回归自由人生的新希望;也体现了我国罕见出凝血疾病领域加速实现让罕见病患者平等享有健康权利的终极目标。”

从基础到革新:构建血友病精准诊疗“中国路径”

中国医学科学院血液病医院血栓与止血诊疗中心主任杨仁池教授:“过去十年,中国罕见出凝血疾病防治实现了历史性突破。在政府统筹与各方协作下,血友病诊疗网络覆盖全国,诊断时间从十三年缩短至数月。患者从‘保命’迈向‘无出血、无残疾’的高质量生活。针对儿童患者群体,通过规范早期预防治疗、创新免疫耐受方案降低抑制物风险,同时探索可及化治疗路径。未来十年,我们将以‘人人享有治疗’为目标,推动诊疗技术革新、基层能力提升与多层次医疗保障,使每一个生命平等享有健康权利。” 

武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪表示:“在政府相关部门的支持及多项利好政策助推下,近年来,武田制药多款针对血友病A、血友病B及血管性血友病的罕见出凝血疾病创新药物已加速落地中国并惠及患者。未来,我们将继续秉承‘以患者为先’的核心价值理念,持续深化与本土及全球合作伙伴的协同创新,加速推动更多针对罕见病的突破性疗法转化进程;同时携手各方,共同探索多层次的社会保障模式,为改善中国罕见病诊疗生态、推动行业高质量发展注入持久动力。”

为你推荐

医药连锁的全国分布资讯

医药连锁的全国分布

24个核心城市群2025年药品零售总规模达到3791亿元,占全国市场的73%。

2026-08-16 16:43

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市资讯

湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市

如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。

2026-08-15 23:41

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月资讯

擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月

近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...

2026-08-15 23:14

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道资讯

艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道

该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。

2026-08-14 16:52

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准资讯

百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准

联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-08-14 16:23

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股资讯

1/33,凯莱英成唯一一只入选医药股

8 月 12 日,全球头部指数编制服务商 MSCI 发布 2026 年 8 月指数审议结果,完成本年度第三次季度指数调整。

2026-08-14 16:12

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项资讯

全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项

华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助

2026-08-13 16:17

第107批仿制药参比制剂目录资讯

第107批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零七批)。

2026-08-12 21:29

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元资讯

宝莱特虽控制权变更终止,但实控人已股权套现1.75亿元

8 月 9 日晚间,创业板上市公司宝莱特发布公告宣布终止筹划控制权变更事项。这距离公司因控股股东筹划控制权变动而停牌,仅仅过去 9 个交易日。

2026-08-12 21:26

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方资讯

百济神州注射用塔拉妥单抗开出首批处方

8月10日,由百济神州与安进公司共同负责在中国(不含港澳台地区)开发和商业化的安泰适(注射用塔拉妥单抗)正式投入临床应用。

2026-08-12 19:25

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动资讯

好大夫医生版升级为阿福医生版,全球范围率先实现医患双端布局和深度联动

8月12日,蚂蚁集团旗下医生应用“好大夫医生版”正式升级为“蚂蚁阿福医生版”,为全国数百万医生配备医学和AI分身两大AI助手,支持医生借助AI一站式高效完成患者管理、科研检索...

2026-08-12 19:08

FDA批准首款mRNA流感疫苗资讯

FDA批准首款mRNA流感疫苗

近日,美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准了莫德纳的流感疫苗mFLUSIVA,用于50岁及以上人群。该公司表示,这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗。

2026-08-10 11:28

联影 东软最新MR中标价格资讯

联影 东软最新MR中标价格

近日,中国政府采购网发布《福建省2025-2026年度MR医用设备集采结果公告(采购包1、2、3)》。本次采购标的为医用磁共振设备,共计32台,预算金额为3 1亿元,最终东软和联影中标。

2026-08-10 10:44

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地资讯

全国首票进境动物源性生物材料跨省联合监管业务落地

8月4日,一辆专用冷链运输车从一家生物医药公司上海基地驶向无锡。车上装载的是一批从海外进口,经上海外高桥保税区海关检疫合格,并在上海基地完成检测分库的中国仓鼠卵巢细胞...

2026-08-10 10:13

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息资讯

药明康德披露反对1260H名单认定的最新进展信息

8月9日,药明康德发布自愿性公告,就美国法院关于公司的初步禁令动议作出裁决的相关消息进项了披露。

2026-08-09 22:11

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市资讯

华东医药全球首款非动物源壳聚糖医美产品欧盟获批上市

Kytogen® Defend是全球首款且目前唯一一款创新型非动物源性壳聚糖医美注射产品

2026-08-09 20:30

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果资讯

恒瑞医药双靶点GLP-1/GIP瑞普泊肽注射液中国T2DM口服药控制不佳人群Ⅲ期研究取得积极顶线结果

近日,恒瑞医药宣布,GLP-1 GIP双重受体激动剂瑞普泊肽(HRS9531,大中华区外称KAI-9531)注射液治疗经二甲双胍单药或联合SGLT2抑制剂治疗后血糖控制不佳成人2型糖尿病患者的中...

2026-08-07 17:23

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请资讯

韩宇药业提交了替尔泊肽的国内首仿上市申请

据国家药审中心官网显示,8月6日,翰宇药业申报的替尔泊肽注射液上市申请获得受理,注册分类为4类(境内外均已上市的药品的仿制药)。从目前公开信息看,这是国内首个替尔泊肽注...

2026-08-07 16:35

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引资讯

礼来半年报业绩大增,二次上调全年业绩指引

8月5日,礼来公布了2026年上半年业绩——总营收427 73亿美元,同比增长49%。其中,第二季度营收229 74亿美元,同比大增48%。此前,礼来第一季度实现营收197 99亿美元,同比增...

2026-08-07 15:57

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准资讯

全球首款 mRNA 季节性流感疫苗诞生!Moderna mFLUSIVA 获 FDA 批准

美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准 Moderna 研发的 mRNA 季节性流感疫苗mFLUSIVA(mRNA-1010)上市,用于 50 岁及以上成人预防季节性流感

2026-08-07 13:07