首部高级别证据肺癌围术期专家共识发布,开启规范化治疗新篇章

医疗健康 来源:医谷网
2024
05/13
15:25
医谷网 医疗健康

2024年5月12日,在中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”成功举行,国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》(以下简称《共识》)正式发布。该《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟待解决的关键问题提供全新治疗范式和规范化指导,从而帮助肺癌患者提升生存获益。

天津医科大学肿瘤医院王长利教授、湖南省肿瘤医院王文祥教授、四川大学华西医院刘伦旭教授、北京大学人民医院杨帆教授、中山大学肿瘤防治中心张兰军教授、上海市肺科医院张鹏教授、福建医科大学附属协和医院陈椿教授、浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授、厦门大学附属第一医院姜杰教授、云南省肿瘤医院黄云超教授,以及《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任担任本次大会联合主席,围绕国内肺癌围术期诊疗挑战、临床数据和创新研究成果等话题进行了深入探讨,共话我国肺癌围术期治疗的高质量发展。来自全国各地50多位肺癌诊疗领域跨学科专家现场参与大会研讨。

首部基于高级别证据的肺癌围术期免疫治疗专家共识正式发布

聚焦肺癌围术期诊疗困境,为患者改善生存获益

肺癌是对公共卫生和公众健康威胁最大的恶性肿瘤之一。2022年,我国肺癌新发病例约106万例,死亡病例约73万例,其发病率和死亡率位居恶性肿瘤首位。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要病理类型,约占所有肺癌病例的80%-85%。而其中约30%的NSCLC患者初诊可手术切除,处于疾病的早、中期。

尽管手术切除是许多早中期NSCLC患者获得治愈的重要手段,但并非一劳永逸。在临床中,52%-75%的II-III期NSCLC患者会在术后5年内,发生局部复发或远处转移。因此,围术期治疗作为手术的重要辅助手段,已成为NSCLC全程管理不可或缺的一个环节。

“围术期”指的是从病人决定接受手术治疗开始,到与手术有关的治疗基本结束为止的一段时间,包含术前、术中及术后三个阶段。过去,化疗是围术期抗肿瘤治疗的主要方式,但对于患者5年生存率的改善效果尚不显着。探索更有效的围术期抗肿瘤治疗药物,提升早中期NSCLC患者的预后水平成为亟待解决的临床难题。

近年来,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗方案在NSCLC围术期的治疗中取得了突破性进展。随着多项III期临床研究相继取得积极结果,围术期的免疫治疗已被证实能够有效降低患者的术后复发风险,提高生存获益。

天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示:“作为一名外科医生,通过手术帮助早中期NSCLC患者达到临床治愈是我们和患者的共同目标。免疫治疗时代的到来,让II-III期NSCLC的诊疗已由单一手术,转变为手术联合围术期药物治疗的综合治疗模式。如何指导广大临床医师规范化应用,需要积极寻求创新解决方案。此次《共识》的发布主要基于近期八项高级别III期临床研究证据,针对围术期免疫治疗临床实践中的常见问题,系统性提供规范化应用指导,帮助患者解决实际问题,从而让患者更加充分地从创新治疗手段中获益,为我国早日实现‘健康中国2030’宏伟愿景贡献力量。”

云南省肿瘤医院黄云超教授强调:“外科手术方式、技术持续精简,但只能解决肺癌局部问题。随着对肿瘤发生、发展的深入认识,我们发现肿瘤存在异质性,复杂性,多种因素会导致肺癌术后的复发,所以需要制定个体化的手术联合围术期综合治疗方案,降低复发,实现治愈的目标。“

中山大学肿瘤防治中心张兰军教授指出:“由于肺癌患者的异质性,单纯手术不能解决患者问题,我们会在手术前后联合抗肿瘤药物治疗,这就是围术期治疗,围术期治疗有五大目的:一、术前缩瘤降期,最大程度争取根治性切除机会;二、提高R0切除率;三、降低全肺切除率;四、消除微小转移灶,有效降低患者的术后复发风险;五、提高患者的生存获益。“

四川大学华西医院刘伦旭教授提出:“围术期免疫治疗通过免疫激活杀伤肿瘤细胞可以显着降低术后复发的风险,提高早中期NSCLC患者的治愈率。对于患者来说,治疗路径由直接手术,转变为手术联合术前和术后的围术期免疫全程治疗,可能有患者会担心术前治疗延误手术,所以医生需要让患者了解手术联合围术期治疗是一个有机的整体,是目前最佳的治疗方案,让患者能有积极的心态,更好和医生做好配合治疗。”

基于高级别临床证据,为临床一线提供规范化指导

据王长利教授介绍,此次发布的《共识》由近30位来自全国各省市的胸外科、内科、病理科等多学科专家组成共识专家组,共形成17点共识意见。以此《共识》为指导,广大临床医生将能够更好地为早中期NSCLC患者围手术期治疗制定更加规范化、个体化的治疗方案。

《共识》制定专家组部分成员分享《共识》形成背景并解读要点

天津医科大学附属肿瘤医院张真发教授介绍:“围手术期免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在国内临床实践中存在较大差异,如何更好的应用这一新治疗手段临床存在很多问题,迫切需要在全国范围形成一致性指导建议,这也是本次专家共识制定的目的,通过指导广大医生临床实践,提高肺癌患者治愈率。“

湖南省肿瘤医院王文祥教授提出:“共识的证据主要基于8项III期临床研究,包括了两项由中国医生牵头开展研究。以RATIONALE-315研究为例,该研究全国共49家中心参与,取得了非常好的结果,第一个突出的结果是高完全病理缓解率(pCR),达到41%,意味着这部分患者切除后的肿瘤完全没有了活肿瘤细胞;第二个突出结果是显着降低复发和进展的风险,风险降低44%,意味着根治性手术真正能实现临床根治,对手术患者意义重大。中国胸外科医生正参与并主导肺癌围术期免疫治疗的前沿,为广大肺癌患者贡献出中国的力量。“

《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任表示:“医学专业期刊是医学成果展现和交流的重要载体,尤其在领域内新治疗手段出现后,一方面,通过高效推动高质量专家共识的制定和发表,可以使广大临床医师实践应用有据可依。另一方面,通过多渠道宣传途径,包括专题研讨会、线上多平台等,扩大影响力,使共识更好地惠及基层医生患者。“

《共识》正式发布后,中国医药教育协会将在全国各地陆续开展“非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识巡讲会”系列活动,通过解读《共识》意见,更广泛地指导临床一线的应用和实践,助力我国NSCLC诊疗进一步迈向规范化、高质量发展。

来源:医谷网

为你推荐

首批国产四价HPV疫苗正式上市资讯

首批国产四价HPV疫苗正式上市

12月30日,由国药集团中国生物所属成都生物制品研究所和中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)联合自主研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)(爱薇佳),成功...

2026-01-03 22:44

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降资讯

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降

2026年1月1日,蔡磊发布新年公开信,题为历史已被改写,渐冻症必然被攻克。

2026-01-02 10:48

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料资讯

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料

12月31日,市场监管总局发布《辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》的公告。

2025-12-31 17:12

长效生长激素大幅降价资讯

长效生长激素大幅降价

12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...

2025-12-31 14:32

罗永浩自曝患ADHD多年资讯

罗永浩自曝患ADHD多年

12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...

2025-12-31 11:12

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)资讯

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)

建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。

2025-12-31 10:46

上海扩大服务消费,应用细胞治疗、脑机接口等先进治疗手段,推进创新技术、创新药械临床使用资讯

上海扩大服务消费,应用细胞治疗、脑机接口等先进治疗手段,推进创新技术、创新药械临床使用

上海市商务委员会等16部门印发《关于进一步扩大上海服务消费的若干措施》。

2025-12-31 10:39

英矽智能在港交所正式上市资讯

英矽智能在港交所正式上市

12月30日,AI制药公司英矽智能在港交所正式上市,

2025-12-30 15:35

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功资讯

全球首款口服胰岛素上市申请未获成功

12月29日,国家药监局公布药品通知件送达信息,合肥天汇生物科技有限公司申报的重组人胰岛素肠溶胶囊位列其中。一般而言,拿到药品通知件,有可能是药品上市申请“不予批准”,...

2025-12-30 11:20

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准资讯

北大人民医院牵头发布首个外科领域“AI医生”应用标准

12月29日,北京大学人民医院与蚂蚁健康联合组建的“医学人工智能创新联合研究中心”正式揭牌成立。

2025-12-30 10:40

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂资讯

远大医药优敏速获批,成为中国唯一严重过敏院外急救肾上腺素鼻喷剂

远大医药(0512 HK)发布公告,公司近期布局的全球首款用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)已获国家药监局颁发药品注册证书。

2025-12-29 19:03

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行资讯

中华人民共和国危险化学品安全法,2026年5月1日起施行

2025年12月27日第十四届全国人民代表大会常务委员会第十九次会议通过。

2025-12-29 16:54

首个国产CTLA-4单抗获批资讯

首个国产CTLA-4单抗获批

近日,信达生物发布公告,宣布达伯欣(伊匹木单抗N01注射液,细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)单抗,研发代号:IBI310)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

2025-12-29 16:30

我国首个核医疗示范基地在苏州启用资讯

我国首个核医疗示范基地在苏州启用

12月27日,我国首个核医疗示范基地,在苏州大学附属第二医院(核工业总医院)浒关院区正式建成启用。

2025-12-29 11:32

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名资讯

AI健康应用“蚂蚁阿福”今日发布声明:健康问答结果中没有广告,也不存在商业排名

今日,AI健康应用“蚂蚁阿福”发布官方声明,明确表示,阿福的问答结果中没有任何广告推荐、不存在商业排名,也不受其他商业因素干扰,用户可以放心使用。

2025-12-29 11:13

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法资讯

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年

2025-12-26 17:12

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破资讯

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破

本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。

2025-12-26 17:08

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资资讯

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资

本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。

2025-12-26 17:03

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围资讯

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围

12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。

2025-12-26 14:33