2024年5月12日,在中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”成功举行,国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》(以下简称《共识》)正式发布。该《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟待解决的关键问题提供全新治疗范式和规范化指导,从而帮助肺癌患者提升生存获益。
天津医科大学肿瘤医院王长利教授、湖南省肿瘤医院王文祥教授、四川大学华西医院刘伦旭教授、北京大学人民医院杨帆教授、中山大学肿瘤防治中心张兰军教授、上海市肺科医院张鹏教授、福建医科大学附属协和医院陈椿教授、浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授、厦门大学附属第一医院姜杰教授、云南省肿瘤医院黄云超教授,以及《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任担任本次大会联合主席,围绕国内肺癌围术期诊疗挑战、临床数据和创新研究成果等话题进行了深入探讨,共话我国肺癌围术期治疗的高质量发展。来自全国各地50多位肺癌诊疗领域跨学科专家现场参与大会研讨。
首部基于高级别证据的肺癌围术期免疫治疗专家共识正式发布
聚焦肺癌围术期诊疗困境,为患者改善生存获益
肺癌是对公共卫生和公众健康威胁最大的恶性肿瘤之一。2022年,我国肺癌新发病例约106万例,死亡病例约73万例,其发病率和死亡率位居恶性肿瘤首位。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要病理类型,约占所有肺癌病例的80%-85%。而其中约30%的NSCLC患者初诊可手术切除,处于疾病的早、中期。
尽管手术切除是许多早中期NSCLC患者获得治愈的重要手段,但并非一劳永逸。在临床中,52%-75%的II-III期NSCLC患者会在术后5年内,发生局部复发或远处转移。因此,围术期治疗作为手术的重要辅助手段,已成为NSCLC全程管理不可或缺的一个环节。
“围术期”指的是从病人决定接受手术治疗开始,到与手术有关的治疗基本结束为止的一段时间,包含术前、术中及术后三个阶段。过去,化疗是围术期抗肿瘤治疗的主要方式,但对于患者5年生存率的改善效果尚不显着。探索更有效的围术期抗肿瘤治疗药物,提升早中期NSCLC患者的预后水平成为亟待解决的临床难题。
近年来,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗方案在NSCLC围术期的治疗中取得了突破性进展。随着多项III期临床研究相继取得积极结果,围术期的免疫治疗已被证实能够有效降低患者的术后复发风险,提高生存获益。
天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示:“作为一名外科医生,通过手术帮助早中期NSCLC患者达到临床治愈是我们和患者的共同目标。免疫治疗时代的到来,让II-III期NSCLC的诊疗已由单一手术,转变为手术联合围术期药物治疗的综合治疗模式。如何指导广大临床医师规范化应用,需要积极寻求创新解决方案。此次《共识》的发布主要基于近期八项高级别III期临床研究证据,针对围术期免疫治疗临床实践中的常见问题,系统性提供规范化应用指导,帮助患者解决实际问题,从而让患者更加充分地从创新治疗手段中获益,为我国早日实现‘健康中国2030’宏伟愿景贡献力量。”
云南省肿瘤医院黄云超教授强调:“外科手术方式、技术持续精简,但只能解决肺癌局部问题。随着对肿瘤发生、发展的深入认识,我们发现肿瘤存在异质性,复杂性,多种因素会导致肺癌术后的复发,所以需要制定个体化的手术联合围术期综合治疗方案,降低复发,实现治愈的目标。“
中山大学肿瘤防治中心张兰军教授指出:“由于肺癌患者的异质性,单纯手术不能解决患者问题,我们会在手术前后联合抗肿瘤药物治疗,这就是围术期治疗,围术期治疗有五大目的:一、术前缩瘤降期,最大程度争取根治性切除机会;二、提高R0切除率;三、降低全肺切除率;四、消除微小转移灶,有效降低患者的术后复发风险;五、提高患者的生存获益。“
四川大学华西医院刘伦旭教授提出:“围术期免疫治疗通过免疫激活杀伤肿瘤细胞可以显着降低术后复发的风险,提高早中期NSCLC患者的治愈率。对于患者来说,治疗路径由直接手术,转变为手术联合术前和术后的围术期免疫全程治疗,可能有患者会担心术前治疗延误手术,所以医生需要让患者了解手术联合围术期治疗是一个有机的整体,是目前最佳的治疗方案,让患者能有积极的心态,更好和医生做好配合治疗。”
基于高级别临床证据,为临床一线提供规范化指导
据王长利教授介绍,此次发布的《共识》由近30位来自全国各省市的胸外科、内科、病理科等多学科专家组成共识专家组,共形成17点共识意见。以此《共识》为指导,广大临床医生将能够更好地为早中期NSCLC患者围手术期治疗制定更加规范化、个体化的治疗方案。
《共识》制定专家组部分成员分享《共识》形成背景并解读要点
天津医科大学附属肿瘤医院张真发教授介绍:“围手术期免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在国内临床实践中存在较大差异,如何更好的应用这一新治疗手段临床存在很多问题,迫切需要在全国范围形成一致性指导建议,这也是本次专家共识制定的目的,通过指导广大医生临床实践,提高肺癌患者治愈率。“
湖南省肿瘤医院王文祥教授提出:“共识的证据主要基于8项III期临床研究,包括了两项由中国医生牵头开展研究。以RATIONALE-315研究为例,该研究全国共49家中心参与,取得了非常好的结果,第一个突出的结果是高完全病理缓解率(pCR),达到41%,意味着这部分患者切除后的肿瘤完全没有了活肿瘤细胞;第二个突出结果是显着降低复发和进展的风险,风险降低44%,意味着根治性手术真正能实现临床根治,对手术患者意义重大。中国胸外科医生正参与并主导肺癌围术期免疫治疗的前沿,为广大肺癌患者贡献出中国的力量。“
《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任表示:“医学专业期刊是医学成果展现和交流的重要载体,尤其在领域内新治疗手段出现后,一方面,通过高效推动高质量专家共识的制定和发表,可以使广大临床医师实践应用有据可依。另一方面,通过多渠道宣传途径,包括专题研讨会、线上多平台等,扩大影响力,使共识更好地惠及基层医生患者。“
《共识》正式发布后,中国医药教育协会将在全国各地陆续开展“非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识巡讲会”系列活动,通过解读《共识》意见,更广泛地指导临床一线的应用和实践,助力我国NSCLC诊疗进一步迈向规范化、高质量发展。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 云顶新耀2026年中期业绩:收入11.48亿元同比增长157%,耐赋康销售8.89亿元
2026年8月19日,港股创新药企云顶新耀(01952 HK)发布了截至2026年6月30日的中期业绩报告及公司最新业务进展。
2026-08-19 14:19
资讯 贝达药业授权的头对头试验III临床未达成预设主要终点
8月17日晚间,贝达药业发布《关于合作伙伴EyePoint公布DURAVYU™治疗湿性年龄相关性黄斑变性开展的两项关键Ⅲ期临床试验中的首项试验数据的公告》,显示本次研究未达成预设主要终点。
2026-08-19 11:29
资讯 蚂蚁阿福发布医生端服务战略全景:从基层到三甲,做好医生的AI好帮手
8月19日中国医师节,蚂蚁阿福公布了其医生端的服务战略全景。从村医到名医,从基层医疗机构到三甲医院,蚂蚁阿福已为不同的医生群体量身定制AI助手,助力其诊疗、患者管理和医学...
2026-08-19 11:09
资讯 华东医药丢了1/10的年度收入
近日,华东医药发布《第12批国家组织药品集中带量采购拟中选结果公示》,公司产品环孢素软胶囊、他克莫司胶囊、美沙拉秦肠溶片拟中选本次全国药品集中带量采购。
2026-08-18 21:25
资讯 和黄医药SAFFRON III期研究取得积极顶线结果
SAFFRON研究一项开放标签、随机、多中心的全球III期研究,在338名一线或二线泰瑞沙治疗后疾病进展的EGFR突变且伴有MET过表达或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中。
2026-08-18 16:27
资讯 关于加强医院法治建设的意见
《意见》普遍适用于所有医院。具体普适性内容包括:党对医院法治建设的领导、第一议题和会前学法制度、建立和完善医院法人治理结构、医院建立重大涉法事项报告制度、医院合规审...
2026-08-18 12:59
资讯 安徽:8月17日至21日确认全国最低挂网价,企业申报行为纳入招采信用评价范围
请相关企业于2026年8月17日至21日登录药品集中招标系统“药品一览表价格确认—一览表价格确认”查询、确认价格并上传相关材料。
2026-08-17 22:10
资讯 国家医保局:43个检验立项收费问题解答
为推进各地医保部门更好对接落地医疗服务价格项目立项指南,统一规范价格项目立项和定价基本思路,现就各方关切的普遍问题,提出立项指南解读辅导口径,供各地医保部门学习参考。
2026-08-17 15:30
资讯 复宏汉霖与山德士就至多10款产品达成出海协议,首批3.22亿美元
8月17日,复宏汉霖发布公告,公司与山德士达成战略合作,复宏汉霖将授予山德士在除中国外的全球范围内至多10款合作产品(覆盖单抗 ADC、生物类似药资产)的注册及商业化独家权利。
2026-08-17 13:51
资讯 湖南南新制药财务造假,公司及相关责任人被处罚1100万元,面临退市
如果南新制药没有重大发展变化,自2026年6月11日股票简称将变更为“ST南新”后,这个ST帽子可能就要戴到退市了。
2026-08-15 23:41
资讯 擅自进入诊疗区,违反医院《医药代表管理制度》,相关药品被停药采购3个月
近日,业内消息,湖南某头部三甲医院医务部印发协办函。4家药企医药代表未经预约擅自进入诊疗区域意图接触医务人员,违反医药代表拜访流程,涉及肿瘤、呼吸、内分泌、骨科等药品...
2026-08-15 23:14
资讯 艾力斯引进引进潜在全球首创ADC,切入妇科肿瘤赛道
该药物为潜在全球首创(First-in-class)MUC16 NaPi2b 双靶点四价 ADC,主力布局卵巢癌、子宫内膜癌,标志艾力斯正式进军妇科肿瘤领域,补齐公司 ADC 大分子管线空白。
2026-08-14 16:52
资讯 百时美施贵宝首个CELMoD药物iberdomide获美国FDA加速批准
联合达雷妥尤单抗皮下注射液和地塞米松(IberDd),用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-08-14 16:23
资讯 全球首创三靶点激动剂DR10624入选国家科技重大专项
华东医药股份有限公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司自主研发的全球首创(First-in-class)长效三靶点激动剂DR10624成功入选并获得国家科技重大专项资助
2026-08-13 16:17









