首部高级别证据肺癌围术期专家共识发布,开启规范化治疗新篇章

医疗健康 来源:医谷网
2024
05/13
15:25
医谷网 医疗健康

2024年5月12日,在中国医药教育协会主办的“肺癌围术期高峰论坛”成功举行,国内首个基于高级别III期临床研究证据的《非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识》(以下简称《共识》)正式发布。该《共识》旨在为肺癌围术期免疫治疗的人群选择、方案制定、病理评估及患者全程管理等领域亟待解决的关键问题提供全新治疗范式和规范化指导,从而帮助肺癌患者提升生存获益。

天津医科大学肿瘤医院王长利教授、湖南省肿瘤医院王文祥教授、四川大学华西医院刘伦旭教授、北京大学人民医院杨帆教授、中山大学肿瘤防治中心张兰军教授、上海市肺科医院张鹏教授、福建医科大学附属协和医院陈椿教授、浙江大学医学院附属第一医院胡坚教授、厦门大学附属第一医院姜杰教授、云南省肿瘤医院黄云超教授,以及《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任担任本次大会联合主席,围绕国内肺癌围术期诊疗挑战、临床数据和创新研究成果等话题进行了深入探讨,共话我国肺癌围术期治疗的高质量发展。来自全国各地50多位肺癌诊疗领域跨学科专家现场参与大会研讨。

首部基于高级别证据的肺癌围术期免疫治疗专家共识正式发布

聚焦肺癌围术期诊疗困境,为患者改善生存获益

肺癌是对公共卫生和公众健康威胁最大的恶性肿瘤之一。2022年,我国肺癌新发病例约106万例,死亡病例约73万例,其发病率和死亡率位居恶性肿瘤首位。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)作为肺癌的主要病理类型,约占所有肺癌病例的80%-85%。而其中约30%的NSCLC患者初诊可手术切除,处于疾病的早、中期。

尽管手术切除是许多早中期NSCLC患者获得治愈的重要手段,但并非一劳永逸。在临床中,52%-75%的II-III期NSCLC患者会在术后5年内,发生局部复发或远处转移。因此,围术期治疗作为手术的重要辅助手段,已成为NSCLC全程管理不可或缺的一个环节。

“围术期”指的是从病人决定接受手术治疗开始,到与手术有关的治疗基本结束为止的一段时间,包含术前、术中及术后三个阶段。过去,化疗是围术期抗肿瘤治疗的主要方式,但对于患者5年生存率的改善效果尚不显着。探索更有效的围术期抗肿瘤治疗药物,提升早中期NSCLC患者的预后水平成为亟待解决的临床难题。

近年来,以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫治疗方案在NSCLC围术期的治疗中取得了突破性进展。随着多项III期临床研究相继取得积极结果,围术期的免疫治疗已被证实能够有效降低患者的术后复发风险,提高生存获益。

天津医科大学肿瘤医院王长利教授表示:“作为一名外科医生,通过手术帮助早中期NSCLC患者达到临床治愈是我们和患者的共同目标。免疫治疗时代的到来,让II-III期NSCLC的诊疗已由单一手术,转变为手术联合围术期药物治疗的综合治疗模式。如何指导广大临床医师规范化应用,需要积极寻求创新解决方案。此次《共识》的发布主要基于近期八项高级别III期临床研究证据,针对围术期免疫治疗临床实践中的常见问题,系统性提供规范化应用指导,帮助患者解决实际问题,从而让患者更加充分地从创新治疗手段中获益,为我国早日实现‘健康中国2030’宏伟愿景贡献力量。”

云南省肿瘤医院黄云超教授强调:“外科手术方式、技术持续精简,但只能解决肺癌局部问题。随着对肿瘤发生、发展的深入认识,我们发现肿瘤存在异质性,复杂性,多种因素会导致肺癌术后的复发,所以需要制定个体化的手术联合围术期综合治疗方案,降低复发,实现治愈的目标。“

中山大学肿瘤防治中心张兰军教授指出:“由于肺癌患者的异质性,单纯手术不能解决患者问题,我们会在手术前后联合抗肿瘤药物治疗,这就是围术期治疗,围术期治疗有五大目的:一、术前缩瘤降期,最大程度争取根治性切除机会;二、提高R0切除率;三、降低全肺切除率;四、消除微小转移灶,有效降低患者的术后复发风险;五、提高患者的生存获益。“

四川大学华西医院刘伦旭教授提出:“围术期免疫治疗通过免疫激活杀伤肿瘤细胞可以显着降低术后复发的风险,提高早中期NSCLC患者的治愈率。对于患者来说,治疗路径由直接手术,转变为手术联合术前和术后的围术期免疫全程治疗,可能有患者会担心术前治疗延误手术,所以医生需要让患者了解手术联合围术期治疗是一个有机的整体,是目前最佳的治疗方案,让患者能有积极的心态,更好和医生做好配合治疗。”

基于高级别临床证据,为临床一线提供规范化指导

据王长利教授介绍,此次发布的《共识》由近30位来自全国各省市的胸外科、内科、病理科等多学科专家组成共识专家组,共形成17点共识意见。以此《共识》为指导,广大临床医生将能够更好地为早中期NSCLC患者围手术期治疗制定更加规范化、个体化的治疗方案。

《共识》制定专家组部分成员分享《共识》形成背景并解读要点

天津医科大学附属肿瘤医院张真发教授介绍:“围手术期免疫治疗作为一种新兴的治疗手段,在国内临床实践中存在较大差异,如何更好的应用这一新治疗手段临床存在很多问题,迫切需要在全国范围形成一致性指导建议,这也是本次专家共识制定的目的,通过指导广大医生临床实践,提高肺癌患者治愈率。“

湖南省肿瘤医院王文祥教授提出:“共识的证据主要基于8项III期临床研究,包括了两项由中国医生牵头开展研究。以RATIONALE-315研究为例,该研究全国共49家中心参与,取得了非常好的结果,第一个突出的结果是高完全病理缓解率(pCR),达到41%,意味着这部分患者切除后的肿瘤完全没有了活肿瘤细胞;第二个突出结果是显着降低复发和进展的风险,风险降低44%,意味着根治性手术真正能实现临床根治,对手术患者意义重大。中国胸外科医生正参与并主导肺癌围术期免疫治疗的前沿,为广大肺癌患者贡献出中国的力量。“

《中国肿瘤临床》编辑部刘惠琴主任表示:“医学专业期刊是医学成果展现和交流的重要载体,尤其在领域内新治疗手段出现后,一方面,通过高效推动高质量专家共识的制定和发表,可以使广大临床医师实践应用有据可依。另一方面,通过多渠道宣传途径,包括专题研讨会、线上多平台等,扩大影响力,使共识更好地惠及基层医生患者。“

《共识》正式发布后,中国医药教育协会将在全国各地陆续开展“非小细胞肺癌围手术期免疫规范化治疗专家共识巡讲会”系列活动,通过解读《共识》意见,更广泛地指导临床一线的应用和实践,助力我国NSCLC诊疗进一步迈向规范化、高质量发展。

来源:医谷网

为你推荐

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录资讯

入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录

国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...

2026-03-09 22:09

港股通调入13家医药健康企业,调出5家资讯

港股通调入13家医药健康企业,调出5家

近日,上海证券交易所官网发布最新港股通标调整通知,共42家企业被调入港股通,其中生物医药、医疗健康企业调入13家。

2026-03-08 19:19

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑资讯

CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑

本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。

2026-03-07 10:59

四家知名药企被暂停军队采购资讯

四家知名药企被暂停军队采购

近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...

2026-03-07 10:41

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批资讯

全球首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰在中国获批

诺和杰此次在中国获批,使中国成为该药品全球首个商业上市的国家。

2026-03-06 18:03

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地资讯

中科易微完成Pre-A轮融资,全力推进先进外泌体抗衰产品研发与产业化落地

本轮融资由长春长兴基金独家战略投资

2026-03-06 15:03

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验资讯

赛核生物完成数千万天使+轮融资,加速推进创新核药研发和临床试验

本轮融资由老股东冷杉溪资本领投,隆泰投资跟投

2026-03-06 14:45

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58