阿尔茨海默病亟需早诊早治,卫材中国携镁信健康共建脑健康保障体系

医疗健康 来源:医谷网
2024
03/01
10:28
医谷网 医疗健康

2月29日,一项旨在减轻中国阿尔茨海默病(AD)患者疾病负担的长期战略合作在中国老年保健协会以及中国脑健康行动专委会的见证下重磅落地。卫材(中国)药业有限公司【以下简称:卫材中国】联合上海镁信健康科技有限公司【以下简称:镁信健康】签署战略合作协议,并启动专属AD疾病的“照亮记忆守护安康”脑安康记忆守护计划,提升公众AD疾病早筛早诊早治意识,打通AD早筛、医、药、险一站式医疗服务体系。

签约仪式现场

守护记忆攻坚大脑“顽疾”初露曙光

中国老年保健协会阿尔茨海默病分会常务委员、上海市精神卫生中心老年精神心理科李霞教授表示:“近些年,我国AD发病人数逐年增长,且多数患者就诊时已进入中晚期,提升全民AD疾病早筛早诊刻不容缓。随着仑卡奈单抗在中国获批,使得早期AD患者延缓疾病进展成为可能,这款生物靶向药物通过直击AD致病元凶,改变了以往AD治疗临床药物只能短期改善症状,难以针对明确病因机制入手的现状,AD对因生物靶向治疗新时代从此开启。”

2024年1月5日,仑卡奈单抗中国获批,成为中国首款用于治疗由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆的生物制剂。新英格兰杂志上发表的仑卡奈单抗三期全球多中心临床研究数据显示,该药表现出显着的疗效和良好的安全性,用药3个月即大幅降低Aβ负荷,,18个月有效缓解疾病进展27%6,;60%更早期患者实现病程逆转,帮助早期AD患者改善认知障碍,维持更久的独立生活时间,从而减少家庭与社会经济负担。

卫材中国神经科学领域事业本部总经理周洋介绍道:“作为全球首个针对AD病因的突破性靶向药物,仑卡奈单抗的诞生凝聚了卫材与优秀科学家们无数心血,卫材义无反顾扎根神经科学40余载,潜心破晓认知障碍,非常幸运能为全球AD患者守住记忆开辟出一道希望曙光,我们不会停下攻坚脚步。”

逐光而行提升创新疗法可及性任重道远

有药可医的先决条件是促进AD疾病的早发现和早诊断,把握“黄金治疗窗口期”(由AD引起的轻度认知障碍和AD轻度痴呆时期)进行生物靶向疗法干预。

上海医学创新发展基金会执行理事长、中国脑健康行动专委会副主任委员王波女士作为公益方寄语道:“因AD病情复杂,患者和家庭往往承受着巨大的生理、心理和经济压力。我们迫切需要也有责任加强全社会对阿尔茨海默病的认知,提高对患者的关爱,倡导疾病的早筛、早诊、早治,促进AD疾病防治关口前移。”

镁信健康总裁王润东表示:“镁信和卫材中国联合打造的这款AD专属脑安康记忆守护计划,将在早期筛查诊段、线上就医、用药支付方面直接助益患者家庭;首先,守护计划提供APOE基因检测服务,潜在患者可尽早了解阿尔茨海默病发病风险,自筛早期症状,需要进一步检查时,守护计划也可协助预约三甲医院的PET/CT检查或脑嵴液检查;其次,用户可获得三甲医院神经内科主治及以上级别专家的在线咨询和远程问诊服务;第三,在用药方面,守护计划将为患者提供相应比例与额度的指定药品(仑卡奈单抗)直付服务,有效降低用药成本。”

镁信健康创始人兼首席执行官张小栋指出:“为银发人群及其家庭提供更经济、更优质的医疗及健康保障服务,是镁信健康一直以来的努力方向。而保司、药企、医院的产业融合,共同探索对于创新药械的多方共担支付机制则成为切实可行的路径。”

卫材全球高级副总裁,卫材中国总裁冯艳辉女士表示:“‘关心人类健康’是卫材中国不变的使命,希望成为逐光而行的先行者,在荒漠上开拓。我们将携手更多社会力量,推动脑健康产业生态圈不断壮大,致力于推动阿尔茨海默疾病防治关口前移,帮助更多早期AD患者获得高效、精准的诊断和创新药物治疗,减轻疾病负担的同时,助力健康中国2030目标早日实现。”

早筛早诊,当务之急

随着仑卡奈单抗中国获批,早期延缓AD疾病进展成为可能,当务之急是帮助潜在患者尽早发现病情,做好自己的健康守门人。据了解,公众可以登录“银发通”微信小程序,找到阿尔茨海默病专区,足不出户便可以获得从自筛、初诊、用药到生活护理的一站式信息指导,如通过查询“记忆地图”,找到距离最近设有神经内科或记忆门诊的医院,前往诊断治疗。

无论是“银发通”还是“脑安康记忆守护计划”都会在日常陪伴每个人,在这场与时间的赛跑中,赋能AD患者家庭把握“黄金窗口期”获得更优治疗方案,拥抱更优质的生活。

银发通AD疾病管理小程序

来源:医谷网

标签

为你推荐

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款资讯

阿斯利康最新披露:在中国或面临800万美元新罚款

据相关报道,英国当地时间4月29日,阿斯利康在最新季度的财报会议上透露,就在华涉嫌非法进口药品一事,公司可能可能会在中国面临一项新的罚款。

2025-04-30 15:53

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素临床试验双线突破,覆盖严肃医疗与消费医疗两大领域

用于成人中、重度眉间纹适应症的III期临床试验在组长单位北京大学第一医院正式启动并完成首例入组。针对成人脑卒中后上肢痉挛治疗的II期临床试验由复旦大学附属华山医院牵头并顺...

2025-04-30 12:39

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求资讯

海关总署关于进口阿根廷牛黄的检疫和卫生要求

本公告中的牛黄是指来自于阿根廷共和国国内养殖牛的胆囊或胆管的干燥胆结石。

2025-04-28 22:10

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了资讯

股价只剩2毛,这家上市15年的A股药企要退市了

上市15年后,吉药控股最终还是走向了退市的结局。

2025-04-28 17:50

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局资讯

科塞尔医疗完成近亿元B+轮融资,加速血管介入器械全领域平台化布局

本轮融资由国内知名投资机构铁投巨石领投,苏高新金控持续追加投资,园雍投资跟投,资金将用于核心产品研发、全球市场推广及产能扩建。

2025-04-28 16:54

一款印度企业的原料药被暂停进口资讯

一款印度企业的原料药被暂停进口

昨日(4月27日),国家药监局发布公告称,暂停进口印度企业VITAL LABORATORIES PVT LTD 地高辛原料药。

2025-04-28 12:52

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展资讯

凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩...

2025-04-28 11:29

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动资讯

别让肺结节成心结,肺健康清“结”公益行动在人民日报社正式启动

2025年4月27日,《爱肺行动》之别让肺结节成心“结”——肺健康清“结”公益行动,在北京人民日报社正式启动,由广东省钟南山医学基金会、江苏养无极药业有限公司发起,联合京东健康...

2025-04-28 10:26

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发资讯

耀速科技获数千万元战略投资,以“AI+器官芯片”助力新药研发

本轮资金将用于加速公司“3D-Wet-AI”闭环技术体系的建设,并推动国际合作及多场景商业化落地。

2025-04-28 10:01

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医资讯

被忽视的“经期头痛”,专家提醒频繁发作需及时就医

偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,不仅有中到重度的头痛症状,还常伴随多种复杂症状比如恶心、呕吐、畏光、畏声等。女性偏头痛的发病率是男性的2~3倍,约20%~25%的女性偏...

2025-04-28 09:42

126个药品在辽宁省主动降价资讯

126个药品在辽宁省主动降价

辽宁全省所有医疗卫生机构将于04月30日起执行新的挂网采购价格。降价产品设置采购过渡期,时间为1周。

2025-04-27 18:35

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产资讯

A股上市公司未名医药的核心子公司,被停产

4月24日晚间,未名医药发布公告称,4月22日,天津市药监局发布公告,对公司控股子公司天津未名生物医药有限公司(以下简称“天津未名”)进行了药品GMP符合性检查。经综合评定、...

2025-04-27 11:34

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场资讯

瑞博生物港交所递表,小核酸药物龙头企业有望登陆资本市场

瑞博生物成立于2007年,专注于RNA干扰(RNAi)技术开发及小核酸药物产业化,是全球最早布局该领域的开拓者之一。

2025-04-27 10:36

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议资讯

Cytiva与中欧创新医药与健康研究中心签署全面合作协议

双方将携手在细胞治疗药物成果转化领域展开全面合作,推动大湾区生物医药产业的蓬勃发展,打造全球生物医药创新高地。

2025-04-25 19:49

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略资讯

精鼎医药任命 Charlotte Moser为公司首席医疗官,负责领导全球医学战略

今日(4月25日),致力于为客户提供I至IV期全方位临床开发服务的跨国合同研究组织(CRO)精鼎医药宣布,公司已任命 Charlotte Moser博士出任首席医疗官。

2025-04-25 15:06

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗 资讯

强生宣布锐珂(埃万妥单抗注射液)联合化疗方案在华获批,用于EGFR TKI经治后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者治疗

强生公司今日(4月25日)宣布,旗下创新治疗药物锐珂®(埃万妥单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局批准,与卡铂和培美曲塞联合给药,适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR...

2025-04-25 15:00

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”资讯

凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。

2025-04-25 14:12

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%资讯

《新英格兰医学杂志》发布: 研究证实速福达可将流感病毒家庭传播概率降低32%

罗氏全球今日(4月25日)宣布,速福达®(玛巴洛沙韦)III期临床试验CENTERSTONE研究详细结果在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上发布。结果显示研究达到了主要终点:流感感染者单...

2025-04-25 13:34

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案资讯

阿斯利康携手本土创新力量,持续探索非小细胞肺癌联合治疗方案

阿斯利康与石药集团、映恩生物和银珠医药三家本土生物医药公司正式签署临床研究合作协议

2025-04-25 10:58