凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

医药 来源:医谷网
2025
04/28
11:29
医谷网 医药

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩和增长态势,充分彰显了对推动创新与研发的坚定承诺。

2024年,凯西集团的营业额高达34.13亿欧元,按固定汇率计算较2023年增长13%,息税折旧及摊销前利润(EBIDTA)超过10亿欧元,同比增长12%,利润率接近30%。

凯西集团的净利润总额为4.93亿欧元财务状况净值(现金减去包括租赁在内的金融负债)为正,达到5.35亿欧元

凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“凯西集团取得了令人瞩目的业绩,截止2024 年,已经连续第三年实现两位数增长。出色的成绩凸显了我们清晰的战略,全面丰富的创新产品组合,以及国际业务扩张所带来的积极影响。我们成功实施了全新的运营模式,努力造福患者、地球和员工,并实现最终的发展。我们拥有卓越的运营能力、出色的人才队伍和优秀的公司文化,因此我们对在未来五年实现销售额中高个位数增长的宏伟目标充满信心。我们现有产品组合丰富,有43个在研项目,并持续加强外部合作,斥资落成“生物技术卓越中心”,并收购内尔维亚诺生产基地,集团的发展前景一片光明。”

地域分布

凯西集团在业务覆盖的所有市场均实现增长欧洲仍然是贡献最大的市场,占总营业额的 64%(以英国、西班牙和法国为主),绝对增长率约为 10%。

凯西集团在美国市场的表现尤为突出。按营业额计算,目前美国成为最大的单一国家市场,为凯西集团贡献了20%的营业额,按绝对值计算营业额增长约24%。中国市场同样表现不俗,按固定汇率计算实现了22%的显著增速。

业务领域

呼吸疾病领域(AIR)涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前仍然是公司最主要的业务领域,2024年营业额达18.32亿欧元——占凯西集团营业额的54%。针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的三联吸入气雾剂销售额同比增长35%(备注:目前此产品在中国获批适应症为慢阻肺病)。凯西采用新型低碳推进剂的 “细微碳排放加压定量吸入剂”(Carbon-Minimal Inhaler)项目取得重大进展,目前已启动三期临床试验,为凯西集团呼吸系统疾病治疗产品进入美国市场提供支持。此外,公司还与总部位于美国的Gossamer Bio开展合作,共同开发肺动脉高压(PAH)以及与间质性肺疾病相关肺高压(PH-ILD)治疗方案。

专科治疗领域的营业额为8.18亿欧元,占集团营业额的24%。为了进一步强化对最脆弱早产儿群体的支持力度,凯西自2023年起便与美国生物科技企业Oak Hill Bio开展深度合作,共同推进一项针对超早产儿并发症治疗的新兴实验药物IIb期临床研究项目,目前首批受试患者已成功入组。

全球罕见病事业部实现了7.63亿欧元的营业额(同比增长41%),主要得益于对2023年收购的Amryt Pharma公司的全面整合,以及去年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后在美国市场上市的三款新产品。该部门贡献了集团22%的营业额(同比增长4%),已成为凯西集团核心战略发展领域之一。

研发、合作和生产投资

2024年,凯西研发投入再创新高,达到8.29 亿欧元(占营业额 24.3%),高于上一年的7.21 亿欧元。这一增长主要用于为呼吸系统产品进入美国市场而开展的三期临床试验,以及所有治疗领域业务布局的战略扩张。根据联合研究中心发布的《2024 年欧盟工业研发投资记分牌》(JRC EU Industrial R&D Investment Scoreboard 2024),凯西仍是意大利研发投资最高的制药公司,在欧洲排名第 11 位。

2024 年,凯西还向欧洲专利局(EPO)提交了 33 项新的专利申请,充分彰显了研发之于凯西的战略重要性。

2024年 9 月,凯西集团启动了设在帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence),并计划在 2024 年至 2030 年期间投入共计3.8 亿欧元。

员工

2024 年,凯西集团创造 500 多个新岗位,员工数量同比增长 7.6%,全球员工总数达到 7,542 人。

凯西集团持续加大投资培养人才,积极推行“人性领导力(Human Leadership)”模型,不断完善继任者培养体系。公司致力于培育积极向上的职场文化,并受到卓越职场(Great Place to Work™)与《财富》的高度认可,成功入选“《财富》2024全球最佳职场25强”榜单——成为该榜单中唯一上榜的欧洲制药企业,更是首家获此殊荣的意大利公司。

地球

2024年,凯西在应对气候变化和推动可持续发展进程中取得重大进展——其温室气体(GHG)减排目标获得科学碳目标倡议(SBTi)认证。得益于在环境、商业道德、劳工权力和可持续采购四大领域的出色表现,集团在EcoVadis认证上的表现持续攀升,蝉联铂金评级并跻身全球前1%顶尖企业之列。凯西已郑重承诺,到2030年实现直接排放(范围1和2)的净零目标,到2035年实现所有间接排放(范围3)的净零目标。

2025年前景展望

凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:

“2025年,凯西将努力实现中段个位数增长,打造强劲的现金流和稳健的财务状况。我们将加大创新研发投入,拓展外部合作伙伴关系,推进潜在收购项目,从而全面扩充各研发阶段的产品组合与布局。

我们始终秉持不放弃任何一位患者的信念,提供创新疗法,扩大产能,在满足日益增长的市场需求的同时,持续提升患者生活质量。”

来源:医谷网

为你推荐

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批资讯

创新泡沫剂型银屑病药物恩适达(卡泊三醇倍他米松泡沫剂)在华获批

是中国首个且目前唯一用于成人斑块状银屑病外用治疗的泡沫剂,专利的起泡装置可帮助患者轻松将药物均匀涂抹于皮肤,包括有毛发的部位。

2026-04-17 15:17

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压资讯

安诺优达三闯港交所:NIPT 龙头转型 IVD 聚焦临床,亏损收窄仍承压

从强调 "一体化生命科学测序解决方案 ",转向 "聚焦临床 IVD、以营销拉动增长 ",并已开始剥离低毛利的检测服务业务,集中资源发展高附加值的 IVD 产品业务。

2026-04-17 12:43