凯西集团2024财年实现双位数营收增长,不断投资研发,聚焦可持续发展

医药 来源:医谷网
2025
04/28
11:29
医谷网 医药

凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩和增长态势,充分彰显了对推动创新与研发的坚定承诺。

2024年,凯西集团的营业额高达34.13亿欧元,按固定汇率计算较2023年增长13%,息税折旧及摊销前利润(EBIDTA)超过10亿欧元,同比增长12%,利润率接近30%。

凯西集团的净利润总额为4.93亿欧元,财务状况净值(现金减去包括租赁在内的金融负债)为正,达到5.35亿欧元。

凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“凯西集团取得了令人瞩目的业绩,截止2024 年,已经连续第三年实现两位数增长。出色的成绩凸显了我们清晰的战略,全面丰富的创新产品组合,以及国际业务扩张所带来的积极影响。我们成功实施了全新的运营模式,努力造福患者、地球和员工,并实现最终的发展。我们拥有卓越的运营能力、出色的人才队伍和优秀的公司文化,因此我们对在未来五年实现销售额中高个位数增长的宏伟目标充满信心。我们现有产品组合丰富,有43个在研项目,并持续加强外部合作,斥资落成“生物技术卓越中心”,并收购内尔维亚诺生产基地,集团的发展前景一片光明。”

地域分布

凯西集团在业务覆盖的所有市场均实现增长。欧洲仍然是贡献最大的市场,占总营业额的 64%(以英国、西班牙和法国为主),绝对增长率约为 10%。

凯西集团在美国市场的表现尤为突出。按营业额计算,目前美国成为最大的单一国家市场,为凯西集团贡献了20%的营业额,按绝对值计算营业额增长约24%。中国市场同样表现不俗,按固定汇率计算实现了22%的显著增速。

业务领域

呼吸疾病领域(AIR)涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前仍然是公司最主要的业务领域,2024年营业额达18.32亿欧元——占凯西集团营业额的54%。针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的三联吸入气雾剂销售额同比增长35%(备注:目前此产品在中国获批适应症为慢阻肺病)。凯西采用新型低碳推进剂的 “细微碳排放加压定量吸入剂”(Carbon-Minimal Inhaler)项目取得重大进展,目前已启动三期临床试验,为凯西集团呼吸系统疾病治疗产品进入美国市场提供支持。此外,公司还与总部位于美国的Gossamer Bio开展合作,共同开发肺动脉高压(PAH)以及与间质性肺疾病相关肺高压(PH-ILD)治疗方案。

专科治疗领域的营业额为8.18亿欧元,占集团营业额的24%。为了进一步强化对最脆弱早产儿群体的支持力度,凯西自2023年起便与美国生物科技企业Oak Hill Bio开展深度合作,共同推进一项针对超早产儿并发症治疗的新兴实验药物IIb期临床研究项目,目前首批受试患者已成功入组。

全球罕见病事业部实现了7.63亿欧元的营业额(同比增长41%),主要得益于对2023年收购的Amryt Pharma公司的全面整合,以及去年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后在美国市场上市的三款新产品。该部门贡献了集团22%的营业额(同比增长4%),已成为凯西集团核心战略发展领域之一。

研发、合作和生产投资

2024年,凯西研发投入再创新高,达到8.29 亿欧元(占营业额 24.3%),高于上一年的7.21 亿欧元。这一增长主要用于为呼吸系统产品进入美国市场而开展的三期临床试验,以及所有治疗领域业务布局的战略扩张。根据联合研究中心发布的《2024 年欧盟工业研发投资记分牌》(JRC EU Industrial R&D Investment Scoreboard 2024),凯西仍是意大利研发投资最高的制药公司,在欧洲排名第 11 位。

2024 年,凯西还向欧洲专利局(EPO)提交了 33 项新的专利申请,充分彰显了研发之于凯西的战略重要性。

2024年 9 月,凯西集团启动了设在帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence),并计划在 2024 年至 2030 年期间投入共计3.8 亿欧元。

员工

2024 年,凯西集团创造 500 多个新岗位,员工数量同比增长 7.6%,全球员工总数达到 7,542 人。

凯西集团持续加大投资培养人才,积极推行“人性领导力(Human Leadership)”模型,不断完善继任者培养体系。公司致力于培育积极向上的职场文化,并受到卓越职场(Great Place to Work™)与《财富》的高度认可,成功入选“《财富》2024全球最佳职场25强”榜单——成为该榜单中唯一上榜的欧洲制药企业,更是首家获此殊荣的意大利公司。

地球

2024年,凯西在应对气候变化和推动可持续发展进程中取得重大进展——其温室气体(GHG)减排目标获得科学碳目标倡议(SBTi)认证。得益于在环境、商业道德、劳工权力和可持续采购四大领域的出色表现,集团在EcoVadis认证上的表现持续攀升,蝉联铂金评级并跻身全球前1%顶尖企业之列。凯西已郑重承诺,到2030年实现直接排放(范围1和2)的净零目标,到2035年实现所有间接排放(范围3)的净零目标。

2025年前景展望

凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:

“2025年,凯西将努力实现中段个位数增长,打造强劲的现金流和稳健的财务状况。我们将加大创新研发投入,拓展外部合作伙伴关系,推进潜在收购项目,从而全面扩充各研发阶段的产品组合与布局。

我们始终秉持不放弃任何一位患者的信念,提供创新疗法,扩大产能,在满足日益增长的市场需求的同时,持续提升患者生活质量。”

来源:医谷网

为你推荐

依视路陆逊梯卡公布依视路®星趣控® 2.0镜片六个月中期临床试验重要结果资讯

依视路陆逊梯卡公布依视路®星趣控® 2.0镜片六个月中期临床试验重要结果

配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...

2026-09-29 20:41

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序

9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。

2026-09-29 17:33

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点资讯

华东医药MC2-01乳膏治疗中国斑块状银屑病Ⅲ期临床达主要终点

初步结果表明,MC2-01乳膏疗效显著且安全性良好,达成研究预设的主要终点。

2026-09-29 17:15

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元资讯

恒瑞医药与诺和诺德达成口服双靶点GLP-1类药物授权协议,最高可达26亿美元

9月29日,恒瑞医药发布公告称,已与诺和诺德就HRS-1596达成许可协议。

2026-09-29 17:04

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元资讯

上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元

根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...

2026-09-29 14:54

阿斯利康20亿美元战略投资summit资讯

阿斯利康20亿美元战略投资summit

9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。

2026-09-29 10:35

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市资讯

默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市

据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...

2026-09-28 16:04

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单资讯

百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单

T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和​BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。

2026-09-28 14:19

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单资讯

海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单

9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。

2026-09-28 13:06

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可资讯

阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可

9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。

2026-09-28 11:19

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会资讯

【直播】周一上午10点:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会

国家医保局:口腔种植体、正畸托槽集采成果发布会。

2026-09-27 20:18

圣诺生物下半年超30%营收将损失资讯

圣诺生物下半年超30%营收将损失

近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。

2026-09-27 20:12

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点资讯

华东医药自研新药HDM1002减重Ⅲ期达成主要终点

高剂量组52周平均减重12 2%,近三成减重超15%

2026-09-27 19:32

联邦制药收到第二次里程碑付款资讯

联邦制药收到第二次里程碑付款

9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。

2026-09-26 21:34

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批资讯

通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批

9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...

2026-09-25 17:02

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款资讯

诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款

根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...

2026-09-24 16:12

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则资讯

CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则

国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。

2026-09-24 15:30

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?资讯

白内障手术走向基层,如何跨过“高质量”这道门槛?

中国白内障手术量仍在增长,且正向更广泛的区域加速蔓延

2026-09-24 12:40

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资资讯

巴泰医疗完成近2亿元D轮融资

近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...

2026-09-24 11:33