凯西集团(Chiesi Group)是一家以研发为基石的意大利国际制药集团,总部位于意大利帕尔马,业务覆盖全球31个国家和地区。在2024财年,凯西集团圆满收官,取得了强劲的财务业绩和增长态势,充分彰显了对推动创新与研发的坚定承诺。
2024年,凯西集团的营业额高达34.13亿欧元,按固定汇率计算较2023年增长13%,息税折旧及摊销前利润(EBIDTA)超过10亿欧元,同比增长12%,利润率接近30%。
凯西集团的净利润总额为4.93亿欧元,财务状况净值(现金减去包括租赁在内的金融负债)为正,达到5.35亿欧元。
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:“凯西集团取得了令人瞩目的业绩,截止2024 年,已经连续第三年实现两位数增长。出色的成绩凸显了我们清晰的战略,全面丰富的创新产品组合,以及国际业务扩张所带来的积极影响。我们成功实施了全新的运营模式,努力造福患者、地球和员工,并实现最终的发展。我们拥有卓越的运营能力、出色的人才队伍和优秀的公司文化,因此我们对在未来五年实现销售额中高个位数增长的宏伟目标充满信心。我们现有产品组合丰富,有43个在研项目,并持续加强外部合作,斥资落成“生物技术卓越中心”,并收购内尔维亚诺生产基地,集团的发展前景一片光明。”
地域分布
凯西集团在业务覆盖的所有市场均实现增长。欧洲仍然是贡献最大的市场,占总营业额的 64%(以英国、西班牙和法国为主),绝对增长率约为 10%。
凯西集团在美国市场的表现尤为突出。按营业额计算,目前美国成为最大的单一国家市场,为凯西集团贡献了20%的营业额,按绝对值计算营业额增长约24%。中国市场同样表现不俗,按固定汇率计算实现了22%的显著增速。
业务领域
呼吸疾病领域(AIR)涵盖治疗呼吸系统疾病的各项产品和服务,目前仍然是公司最主要的业务领域,2024年营业额达18.32亿欧元——占凯西集团营业额的54%。针对哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的三联吸入气雾剂销售额同比增长35%(备注:目前此产品在中国获批适应症为慢阻肺病)。凯西采用新型低碳推进剂的 “细微碳排放加压定量吸入剂”(Carbon-Minimal Inhaler)项目取得重大进展,目前已启动三期临床试验,为凯西集团呼吸系统疾病治疗产品进入美国市场提供支持。此外,公司还与总部位于美国的Gossamer Bio开展合作,共同开发肺动脉高压(PAH)以及与间质性肺疾病相关肺高压(PH-ILD)治疗方案。
专科治疗领域的营业额为8.18亿欧元,占集团营业额的24%。为了进一步强化对最脆弱早产儿群体的支持力度,凯西自2023年起便与美国生物科技企业Oak Hill Bio开展深度合作,共同推进一项针对超早产儿并发症治疗的新兴实验药物IIb期临床研究项目,目前首批受试患者已成功入组。
全球罕见病事业部实现了7.63亿欧元的营业额(同比增长41%),主要得益于对2023年收购的Amryt Pharma公司的全面整合,以及去年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准后在美国市场上市的三款新产品。该部门贡献了集团22%的营业额(同比增长4%),已成为凯西集团核心战略发展领域之一。
研发、合作和生产投资
2024年,凯西研发投入再创新高,达到8.29 亿欧元(占营业额 24.3%),高于上一年的7.21 亿欧元。这一增长主要用于为呼吸系统产品进入美国市场而开展的三期临床试验,以及所有治疗领域业务布局的战略扩张。根据联合研究中心发布的《2024 年欧盟工业研发投资记分牌》(JRC EU Industrial R&D Investment Scoreboard 2024),凯西仍是意大利研发投资最高的制药公司,在欧洲排名第 11 位。
2024 年,凯西还向欧洲专利局(EPO)提交了 33 项新的专利申请,充分彰显了研发之于凯西的战略重要性。
2024年 9 月,凯西集团启动了设在帕尔马的生物技术卓越中心(Biotech Center of Excellence),并计划在 2024 年至 2030 年期间投入共计3.8 亿欧元。
员工
2024 年,凯西集团创造 500 多个新岗位,员工数量同比增长 7.6%,全球员工总数达到 7,542 人。
凯西集团持续加大投资培养人才,积极推行“人性领导力(Human Leadership)”模型,不断完善继任者培养体系。公司致力于培育积极向上的职场文化,并受到卓越职场(Great Place to Work™)与《财富》的高度认可,成功入选“《财富》2024全球最佳职场25强”榜单——成为该榜单中唯一上榜的欧洲制药企业,更是首家获此殊荣的意大利公司。
地球
2024年,凯西在应对气候变化和推动可持续发展进程中取得重大进展——其温室气体(GHG)减排目标获得科学碳目标倡议(SBTi)认证。得益于在环境、商业道德、劳工权力和可持续采购四大领域的出色表现,集团在EcoVadis认证上的表现持续攀升,蝉联铂金评级并跻身全球前1%顶尖企业之列。凯西已郑重承诺,到2030年实现直接排放(范围1和2)的净零目标,到2035年实现所有间接排放(范围3)的净零目标。
2025年前景展望
凯西集团首席执行官安康礼先生(Giuseppe Accogli)表示:
“2025年,凯西将努力实现中段个位数增长,打造强劲的现金流和稳健的财务状况。我们将加大创新研发投入,拓展外部合作伙伴关系,推进潜在收购项目,从而全面扩充各研发阶段的产品组合与布局。
我们始终秉持不放弃任何一位患者的信念,提供创新疗法,扩大产能,在满足日益增长的市场需求的同时,持续提升患者生活质量。”
来源:医谷网
为你推荐
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36
资讯 复宏汉霖引进第三代口服EGFR-TKI产品
近日,复宏汉霖宣布与江苏正大丰海制药有限公司及其旗下江苏创特医药科技有限公司达成战略合作。根据约定,复宏汉霖将获得由江苏创特自主研发的口服小分子三代表皮生长因子受体...
2026-05-21 11:28
资讯 冠脉支架国家集采第二轮接续采购在天津开标,27个产品拟中选
5月20日,国家组织冠脉支架集中带量采购第二轮接续采购在天津开标。共15家企业的30个产品参与投标,投标企业全部中选,27个产品获拟中选资格。
2026-05-20 21:05
资讯 因美纳发布年度企业责任报告,持续提升基因组学可及性,加速拓展全球影响力
报告重点介绍了公司在推动基因组学公平可及方面取得的持续进展,以及为全球患者、社区和医疗系统带来可衡量的影响
2026-05-20 18:14
资讯 罗欣药业因生产劣药被处罚186万元
5月18日,山东省药监局发布的行政处罚信息显示,罗欣药业因生产销售不符合国家药品标准的注射用阿奇霉素,被处以没收药品609支、没收违法所得6 8万元并处罚款180万元,罚没款合...
2026-05-20 16:01
资讯 集采心脏支架临床使用超千万
2020年,心脏支架成为首批国家组织高值医用耗材集中带量采购品种,国内外企业的10个临床主流产品中选,普遍降至1000元以下,我国心脏支架基本告别“万元时代”。
2026-05-20 13:46
资讯 我国启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验
5月18日,我国正式启动首个128通道全植入式脑机接口系统多中心临床试验,这项试验由首都医科大学附属北京天坛医院担任组长单位。
2026-05-19 21:08
资讯 国产口服小分子GLP-1减重适应症完成III临床试验,即将申报NDA
5月18日,成都闻泰医药科技股份有限公司宣布,公司自主研发的每日一次口服小分子GLP-1受体激动剂VCT220片,在中国超重或肥胖受试者中的关键Ⅲ期临床试验取得积极顶线结果,计划...
2026-05-19 18:07
资讯 辐联科技完成超 10 亿人民币融资,加速核药临床开发与全球同位素产能布局
本轮融资由全球医疗健康投资机构维梧资本领投,辐联科技战略合作伙伴 SK Biopharmaceuticals 以及成为资本、红杉中国、佳辰资本、楹联健康基金、Plaisance、Sky9、TSG 资本等多家优质机构跟投。
2026-05-19 18:02




