近日,芜湖市政务平台发布芜湖市药品医用耗材管理中心《关于2021年下半年芜湖市属公立医院处方第三方点评结果的通报》。
根据通报,本次共点评市属八家公立医院2021年6-10月归档病历200份(涉及肿瘤科、内分泌科、神经内科、儿科及其他专科)、2021年9月16日门急诊处方820张。不合理病历共计49份,合理率75.5%。不合格处方数46张,合格率94.4%。
具体到科室而言,分别存在以下问题——
内分泌科主要问题:无指征用药;用药剂量过大。
儿科的主要问题:抗菌药物未按照说明书要求使用,如乳糖酸红霉素使用葡萄糖溶解稀释,由于葡萄糖溶液偏酸性未按说明书要求每100ml中加入4%碳酸氢钠1ml;未严格按照《儿童社区获得性肺炎诊疗规范》(2019版)遴选抗菌药物。
神经内科的主要问题:辅助用药使用过多、联合用药不适宜;部分药品应用指征不明确;同一药物存在静滴和口服同时使用情况。
肿瘤科的主要问题:部分药品无使用指征;医嘱和病程记录不符;癌痛治疗不规范;未按药品说明书使用溶媒。
结核科的主要问题:未按照相关指南、诊疗规范遴选药品;变更药品无依据;遴选药品未首选国家基药。
整体处方点评存在的主要问题是抗菌药物使用指征不严;未按照相关指南遴选药物;联合用药不适;未按照药品说明书用法用量使用;皮试结果未注明;诊断与用药不符;无理由超说明书用药。
关于2021年下半年芜湖市属公立医院处方第三方点评结果的通报
市属各公立医院:
根据《关于组织开展2021年下半年市属公立医院处方第三方点评的通知》(芜药管秘〔2021〕71号)文件安排,市药管中心于12月1日组织开展了市属公立医院处方第三方点评工作,现就有关情况通报如下:
一、基本情况
本次共点评市属八家公立医院2021年6-10月归档病历200份(涉及肿瘤科、内分泌科、神经内科、儿科及其他专科)、2021年9月16日门急诊处方820张。不合理病历共计49份,合理率75.5%。不合格处方数46张,合格率94.4%。点评专家组由弋矶山医院、一院、二院、中医院、五院临床主任医师、副主任医师、副主任药师及各专科临床药师组成。点评内容包含被抽查病历中所有不合理用药情况。各公立医院具体点评结果详见附件。
二、存在主要问题
(一)病历点评主要问题
内分泌科病历主要问题:无指征用药;用药剂量过大。
儿科病历主要问题:抗菌药物未按照说明书要求使用如乳糖酸红霉素使用葡萄糖溶解稀释后,由于葡萄糖溶液偏酸性未按说明书要求每100ml中加入4%碳酸氢钠1ml;未严格按照《儿童社区获得性肺炎诊疗规范》(2019版)遴选抗菌药物。
神经内科病历主要问题:辅助用药使用过多、联合用药不适宜;部分药品应用指征不明确;同一药物存在静滴和口服同时使用情况。
肿瘤科病历主要问题:部分药品无使用指征;医嘱和病程记录不符;癌痛治疗不规范;未按药品说明书使用溶媒。
结核科病历主要问题:未按照相关指南、诊疗规范遴选药品;变更药品无依据;遴选药品未首选国家基药。
(二)处方点评主要问题
抗菌药物使用指征不严;未按照相关指南遴选药物;联合用药不适;未按照药品说明书用法用量使用;皮试结果未注明;诊断与用药不符;无理由超说明书用药。
三、持续改进建议
(一)加强抗菌药物使用管理。针对抗菌药物使用指征、品种选择、给药时机、抗菌药物联合使用指征等,充分评估本机构抗菌药物使用的适宜性。组织开展抗菌药物相关培训和学习,定期开展处方医嘱点评工作,做好点评结果的应用。
(二)加强抗肿瘤药物使用管理。各医疗机构需加强抗肿瘤药物临床使用的适宜性(包括适应症、药物选择、给药途径、用法用量)培训,并结合药物经济学、药物不良反应、抗肿瘤药物分级管理、抗肿瘤药使用金额占比等指标定期开展处方医嘱点评工作。针对重组人血管内皮抑制素、聚乙二醇粒细胞刺激因子、中药注射剂等药品,医疗机构应制定相关制度进行严格使用管理。
(三)加强有关药物合理使用管理。重点加强对治疗目的相同药物联合应用、同类药物联合应用、注射用药的溶媒选择、中药注射剂、以及一些非治疗性辅助用药的使用管理工作
(四)加强处方书写规范培训。临床医师应依据药品说明书、药品处方集、临床诊疗指南,为患者开具处方,如需做皮试,应在处方上注明皮试结果。药师也应做好处方审核工作。
各公立医疗机构要针对本次处方第三方点评中发现的问题,做好临床药物使用管理工作,规范医师处方行为,切实减少不合理用药情况的发生,不断提升医院药物治疗水平。
芜湖市药品医用耗材管理中心
2021年12月16日
来源:医谷网
为你推荐
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02
资讯 诺诚健华与礼来达成BD合作,最高1亿美元的首付款和近期付款
根据协议条款,诺诚健华有权获得最高1亿美元的首付款和近期付款,以及最高32 5亿美元的开发和商业化里程碑付款。此外,诺诚健华有权就许可产品的年度净销售额收取个位数百分比...
2026-09-24 16:12
资讯 CDE:药物临床试验计算机化系统和电子数据指导原则
国际人用药品注册技术协调会( ICH)的 E6(R3)和中国药物临床试验质量管理规范( GCP)中均新增了计算机化系统和电子数据章节。
2026-09-24 15:30
资讯 巴泰医疗完成近2亿元D轮融资
近日,巴泰医疗科技(浙江)股份有限公司宣布完成近2亿元D轮融资,本轮融资由创东方投资领投,浙江省4+1生物医药与高端器械产业基金、倚锋资本、中益仁资本及个人产业投资人共同...
2026-09-24 11:33
资讯 销售里程碑付款合计不超过6.52亿美元,复宏汉霖与Amberstone达成合作
9月23日,复宏汉霖发布公告称,公司与Amberstone Biosciences, Inc 订立合作及许可协议,双方同意基于Amberstone专有的T-MATE™技术平台,就两款T细胞衔接器(T Cell Engag...
2026-09-24 10:34
资讯 齐鲁制药4亿元认购同源康医药股权终止
近日,同源康医药发布公告称,到最后截止日期9月20日,齐鲁制药与同源康医药认购协议项下的若干先决条件尚未达成或获豁免。该认购协议失效。
2026-09-23 17:54
资讯 罗氏mRNA药物Sefaxersen达到IgA肾病III临床试验终点
9月23日,罗氏宣布,正在进行的三期IMAgINATION研究中,Sefaxersen针对原发性IgA肾病(IgAN)成人的试验中,结果呈阳性,研究达到主要终点。研究结果显示,Sefaxersen在37周时相...
2026-09-23 16:19
资讯 欧洲正在输掉制药投资竞赛——九家欧洲跨国药企巨头董事会主席的联合公开信
当地时间9月22日,阿斯利康、勃林格殷格翰、凯西集团、益普生、葛兰素史克、诺和诺德、诺华、罗氏、赛诺菲九家跨国药企董事会主席联合署名发表公开信《欧洲正在输掉制药投资竞赛...
2026-09-23 14:38
资讯 中国生物医药创新提速,全球化与AI赋能开启新周期
近日,富瑞金融集团联合BioShanghai上海国际生物医药产业周,在上海成功举办首届生物医药行业媒体圆桌峰会。
文/张蓉蓉 2026-09-23 13:29






