近年来,“百日咳再现”引发了广泛关注。国家疾病预防控制局数据显示:2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。而百日咳高风险人群,往往是免疫系统尚未完全建立的婴幼儿。
“得到控制的百日咳,为什么又流行起来了?”“我家孩子怎么打疫苗,能保障效果?”“要不要补种”……许多新手家长对此忧心忡忡。
2025年4月25日,在第39个“全国儿童预防接种宣传日”来临之际,人民健康发起“免疫加速,百日无忧”百日咳公众科普行动,联合全国上百家预防接种单位同步开启公益科普。关于百日咳防控的疑问,我们一文解答——
百日咳为何卷土重来?哪些人群容易传染?
百日咳是一种传染性极强的急性呼吸道疾病,“声声咳嗽如鸡鸣”是其发病的典型特征。我国自1978 年将百白破疫苗纳入儿童计划免疫,经过近半个世纪疫苗接种的不懈推进,百日咳一度得到了有效控制。但近年来,百日咳呈现“凶猛反扑”之势,发病率抬头迅猛。
更令人揪心的是,百日咳的“魔爪”往往伸向最柔弱的人群。2022年我国百日咳报告病例中不满一岁的婴儿病例约占三分之一,其中5月龄内婴儿超80%。百日咳80%源于家庭感染,究其原因,随着疫苗免疫和自然感染免疫的衰减,我国已逐步积累起大量的百日咳易感人群,青少年、成人感染后可能只是轻微咳嗽甚至无症状,却成为“移动传染源”,让免疫屏障尚未建立的婴幼儿面临高感染、高重症、高住院的暴露风险,,一旦“中招”,还易引发呼吸衰竭、重症肺炎等严重后果。
今年“全国儿童预防接种日”的宣传主题是“打疫苗 防疾病 保健康”,国家疾控局明确指出,“疫苗是预防、控制疾病和保护健康最经济、最有效的手段”。2025年1月1日起,国家免疫规划的百白破疫苗接种程序升级:百白破疫苗首剂接种时间提前到2月龄,并从原来的“4+1”变成全程5剂次百白破疫苗,可见国家对百日咳防控的重视,免疫“宝护”刻不容缓。
如何升级防护?为什么要“免疫加速”?
“临床上,小月龄患儿一旦感染百日咳,呼吸衰竭、重症肺炎并不鲜见,救治难度显著增加。” 百日咳疫苗需要多次接种,每增加1剂次百日咳疫苗后,保护作用也会相应“升级”,宝宝完成3针基础免疫,即可预防98.2%因百日咳导致的住院治疗,获得有效保护 。复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授表示:“在百日咳暴露风险激增的当下,家长更需主动为宝宝‘加速’保护,尽快完成基础免疫。国外模型研究显示,在高接种率的前提下, 2-3-4月龄‘加速接种方案’,较2-4-6月龄的接种方案,可提前2个月完成基础免疫,让1岁内宝宝的百日咳总体发病率降低21.7%,重症率下降21.8% 。”
“森林乐园”绘本快闪科普展亮相广州,共筑百日咳免疫防线
面对来势汹汹的百日咳,提升大众科学认知,让 “加速免疫”的意识和行动真正走入千家万户是百日咳防控的重要一环。基于这一科学共识,人民健康“免疫加速,百日无忧”百日咳公众科普活动一经发起,便得到了全国多地预防接种单位的积极响应。系列科普聚焦疾病认知、接种时间、接种效率、加速免疫等议题,通过展览、乐园、绘本、互动游戏等多重奇“苗”形式,将科学知识转化为寓教于乐的家庭防护行动指南,加速筑牢宝宝基础免疫防线。
公益科普在苏州市吴中区尹山湖医院等全国百家预防接种单位联动开展
作为系列科普活动的重要一环,在广州市白云区疾控联合支持下,一座“森林乐园”现身广州,以《森林里的夜半鸡鸣》绘本为蓝本,打造一场孩子们喜闻乐见的绘本快闪科普展,让大家在森林童话中沉浸式地漫游探索,走出百日咳认知迷思。现场还特别设置“免疫加速”成长跑道,旨在呼吁“加速”完成基础免疫,为宝宝提供更早保护。与此同时,全国上百家预防接种单位联动,同步开启“免疫加速”行动,为完成百日咳基础免疫赋予仪式感,助力宝宝百日无忧。
科普活动吸引不少市民前来“打卡”,加速构建宝宝免疫防线
如何守护“免疫空窗期”?疫苗“抢胳膊”怎么排?
及时接种疫苗、加速完成基础免疫,可有效防控百日咳疾病风险。但预防接种并非“一劳永逸”,疫苗诱导产生的抗体水平,会随时间推移自然衰减。为此,根据国家免疫规划百白破疫苗免疫程序,在完成3剂次基础免疫后,18月龄和6周岁时需接种第4、第5剂次疫苗,以进一步加强免疫、延长保护期限。曾玫教授表示:“从18月龄到6岁中间的4年半时间里,仍存在‘免疫空窗期’的潜在风险。采用组分纯化工艺的百日咳抗原含量稳定、纯度高,在接种第4剂次后5年内,诱导产生的抗体水平更高、更持久,如同给宝宝穿上‘长效防护甲’,让‘宝’护不留空窗。”
此外,作为“免疫加速”的重要环节,联合疫苗的应用也进一步提升了接种效率,成为婴幼儿的“健康快车”。广州市白云区疾控中心主任陆剑云表示:“随着免疫规划扩大,婴幼儿需接种的疫苗种类、数量逐渐增多,面临‘抢胳膊’的难题。联合疫苗提供了一种高效、全面的疫苗接种方案。联合的程度越高,代表可以同时预防的疾病种类越多,接种次数越少,不良反应的发生风险也更少。不仅减轻新生儿及家庭的接种负担,更有助于提升疫苗接种的及时性和覆盖率,助力百日咳防控更好落地。”
“提升百日咳的科学防控水平、遏制‘旧病复燃’的势头,是一场需要全民接力的持久战,此次活动是一个很好的开端与典范。”谈及百日咳未来防控,陆剑云表示:“政府主导免疫升级、社会共谱科学防控、接种单位优化服务、家庭早筑免疫防线——四方协同,缺一不可。唯有凝聚多方力量,方能加速筑牢免疫长城、持久守护中国好‘苗’,为健康中国2030奠定坚实的根基。”
为你推荐
资讯 2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果
数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度
2026-10-09 19:03
资讯 中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作
省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...
2026-10-09 17:45
资讯 优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗
10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...
2026-10-09 16:55
资讯 心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元
近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。
2026-10-09 13:36
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33








