凶险的百日咳,发病率40年新高!专家:婴幼儿需“加速免疫”

医疗健康 来源:医谷网
2025
04/25
14:12
医谷网 医疗健康

近年来,“百日咳再现”引发了广泛关注。国家疾病预防控制局数据显示:2024年1至12月全国共报告百日咳近50万例,是2023年的12倍,跃升至近40年来的峰值。而百日咳高风险人群,往往是免疫系统尚未完全建立的婴幼儿。

“得到控制的百日咳,为什么又流行起来了?”“我家孩子怎么打疫苗,能保障效果?”“要不要补种”……许多新手家长对此忧心忡忡。

2025年4月25日,在第39个“全国儿童预防接种宣传日”来临之际,人民健康发起“免疫加速,百日无忧”百日咳公众科普行动,联合全国上百家预防接种单位同步开启公益科普。关于百日咳防控的疑问,我们一文解答——

百日咳为何卷土重来?哪些人群容易传染?

百日咳是一种传染性极强的急性呼吸道疾病,“声声咳嗽如鸡鸣”是其发病的典型特征。我国自1978 年将百白破疫苗纳入儿童计划免疫,经过近半个世纪疫苗接种的不懈推进,百日咳一度得到了有效控制。但近年来,百日咳呈现“凶猛反扑”之势,发病率抬头迅猛。

更令人揪心的是,百日咳的“魔爪”往往伸向最柔弱的人群。2022年我国百日咳报告病例中不满一岁的婴儿病例约占三分之一,其中5月龄内婴儿超80%。百日咳80%源于家庭感染,究其原因,随着疫苗免疫和自然感染免疫的衰减,我国已逐步积累起大量的百日咳易感人群,青少年、成人感染后可能只是轻微咳嗽甚至无症状,却成为“移动传染源”,让免疫屏障尚未建立的婴幼儿面临高感染、高重症、高住院的暴露风险,,一旦“中招”,还易引发呼吸衰竭、重症肺炎等严重后果。

今年“全国儿童预防接种日”的宣传主题是“打疫苗 防疾病 保健康”,国家疾控局明确指出,“疫苗是预防、控制疾病和保护健康最经济、最有效的手段”。2025年1月1日起,国家免疫规划的百白破疫苗接种程序升级:百白破疫苗首剂接种时间提前到2月龄,并从原来的“4+1”变成全程5剂次百白破疫苗,可见国家对百日咳防控的重视,免疫“宝护”刻不容缓。

如何升级防护?为什么要“免疫加速”?

“临床上,小月龄患儿一旦感染百日咳,呼吸衰竭、重症肺炎并不鲜见,救治难度显著增加。” 百日咳疫苗需要多次接种,每增加1剂次百日咳疫苗后,保护作用也会相应“升级”,宝宝完成3针基础免疫,即可预防98.2%因百日咳导致的住院治疗,获得有效保护 。复旦大学附属儿科医院感染传染科副主任曾玫教授表示:“在百日咳暴露风险激增的当下,家长更需主动为宝宝‘加速’保护,尽快完成基础免疫。国外模型研究显示,在高接种率的前提下, 2-3-4月龄‘加速接种方案’,较2-4-6月龄的接种方案,可提前2个月完成基础免疫,让1岁内宝宝的百日咳总体发病率降低21.7%,重症率下降21.8% 。” 

“森林乐园”绘本快闪科普展亮相广州,共筑百日咳免疫防线

面对来势汹汹的百日咳,提升大众科学认知,让 “加速免疫”的意识和行动真正走入千家万户是百日咳防控的重要一环。基于这一科学共识,人民健康“免疫加速,百日无忧”百日咳公众科普活动一经发起,便得到了全国多地预防接种单位的积极响应。系列科普聚焦疾病认知、接种时间、接种效率、加速免疫等议题,通过展览、乐园、绘本、互动游戏等多重奇“苗”形式,将科学知识转化为寓教于乐的家庭防护行动指南,加速筑牢宝宝基础免疫防线。

公益科普在苏州市吴中区尹山湖医院等全国百家预防接种单位联动开展

作为系列科普活动的重要一环,在广州市白云区疾控联合支持下,一座“森林乐园”现身广州,以《森林里的夜半鸡鸣》绘本为蓝本,打造一场孩子们喜闻乐见的绘本快闪科普展,让大家在森林童话中沉浸式地漫游探索,走出百日咳认知迷思。现场还特别设置“免疫加速”成长跑道,旨在呼吁“加速”完成基础免疫,为宝宝提供更早保护。与此同时,全国上百家预防接种单位联动,同步开启“免疫加速”行动,为完成百日咳基础免疫赋予仪式感,助力宝宝百日无忧。

科普活动吸引不少市民前来“打卡”,加速构建宝宝免疫防线

如何守护“免疫空窗期”?疫苗“抢胳膊”怎么排?

及时接种疫苗、加速完成基础免疫,可有效防控百日咳疾病风险。但预防接种并非“一劳永逸”,疫苗诱导产生的抗体水平,会随时间推移自然衰减。为此,根据国家免疫规划百白破疫苗免疫程序,在完成3剂次基础免疫后,18月龄和6周岁时需接种第4、第5剂次疫苗,以进一步加强免疫、延长保护期限。曾玫教授表示:“从18月龄到6岁中间的4年半时间里,仍存在‘免疫空窗期’的潜在风险。采用组分纯化工艺的百日咳抗原含量稳定、纯度高,在接种第4剂次后5年内,诱导产生的抗体水平更高、更持久,如同给宝宝穿上‘长效防护甲’,让‘宝’护不留空窗。”

此外,作为“免疫加速”的重要环节,联合疫苗的应用也进一步提升了接种效率,成为婴幼儿的“健康快车”。广州市白云区疾控中心主任陆剑云表示:“随着免疫规划扩大,婴幼儿需接种的疫苗种类、数量逐渐增多,面临‘抢胳膊’的难题。联合疫苗提供了一种高效、全面的疫苗接种方案。联合的程度越高,代表可以同时预防的疾病种类越多,接种次数越少,不良反应的发生风险也更少。不仅减轻新生儿及家庭的接种负担,更有助于提升疫苗接种的及时性和覆盖率,助力百日咳防控更好落地。”

“提升百日咳的科学防控水平、遏制‘旧病复燃’的势头,是一场需要全民接力的持久战,此次活动是一个很好的开端与典范。”谈及百日咳未来防控,陆剑云表示:“政府主导免疫升级、社会共谱科学防控、接种单位优化服务、家庭早筑免疫防线——四方协同,缺一不可。唯有凝聚多方力量,方能加速筑牢免疫长城、持久守护中国好‘苗’,为健康中国2030奠定坚实的根基。”

标签

为你推荐

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金资讯

老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金

近日,老百姓大药房、养天和等部分药店被曝涉嫌违规使用医保资金。

2026-04-22 21:19

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化资讯

华东医药独家商业化产品CXG87上市申请获受理,呼吸治疗赛道布局深化

华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”或“公司”)全资子公司华东医药(杭州)有限公司独家商业化产品CXG87(布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(IV)胶囊型)用于治疗哮喘的药...

2026-04-22 17:53

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地资讯

瞳沐医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速眼科智能手术系统临床落地

本轮融资由爱博弘盛、启航创投联合领投,明恒美康跟投,丰和资本担任独家财务顾问。

2026-04-22 10:32

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新资讯

指南更新,巨星发声:医疗创新与公众教育双轮驱动OSA诊疗革新

日前,中国《成人阻塞性睡眠呼吸暂停诊治指南(2025)》发布,首次系统性引入药物治疗——GIP GLP-1双受体激动剂替尔泊肽获最高级别推荐,用于合并肥胖症的中至重度阻塞性睡眠...

2026-04-22 10:04

第104批仿制药参比制剂目录资讯

第104批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零四批)。

2026-04-22 09:26

江苏2025年癌症发病情况资讯

江苏2025年癌症发病情况

近日,江苏省发布2025年癌症发病情况数据。据2025年最新肿瘤监测数据显示,江苏省癌症发病率为392 84 10万,较2024年(380 50 10万)增长3 24%。同期江苏全省癌症死亡率为2...

2026-04-21 16:39

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据资讯

中国生物制药发布了其PD-1/VEGF双抗的初步临床试验数据

4月19日,中国生物制药发布了其PD-1 VEGF双抗(药物研发代号为MK-2010 LM-299)的初步临床试验数据。

2026-04-21 13:25

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健资讯

天境生物将菲泽妥单抗大中华区权益转售给渤健

4月20日,天境生物(TJ Biopharma)与渤健(Biogen,纳斯达克代码:BIIB)共同宣布,双方已达成一项最终协议,渤健将从天境生物获得菲泽妥单抗的大中华区(包括中国大陆、香港...

2026-04-21 11:00

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据资讯

云顶新耀发布EVM16个性化肿瘤治疗性疫苗首次人体临床试验数据

4月20日,云顶新耀在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了其自主研发的mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16单药治疗及联合PD-1抑制剂(替雷利珠单抗 百济神州)治疗晚期实体...

2026-04-21 09:15

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 资讯

剂泰科技通过港交所聆讯,携全球首个 AI 纳米递送平台冲刺 "AI 药物递送第一股"

剂泰科技成立于 2020 年,由美国工程院院士陈红敏博士以及 MIT 科学家赖才达博士、王文首博士联合创立,是一家专注于 AI 驱动纳米材料创新的高科技企业。

2026-04-20 17:25

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台资讯

飞眸医疗完成近亿元天使轮融资,加速打造国际领先个性化全飞秒屈光系统平台

近日,深圳市飞眸医疗器械技术有限公司(以下简称 "飞眸医疗")正式宣布完成近亿元天使轮融资,本轮融资由元生创投领投,清科控股、清科大

2026-04-20 17:18

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者资讯

倍乐锐(注射用玛贝兰妥单抗)获批用于治疗二线及以上多发性骨髓瘤成年患者

与达雷妥尤单抗的三联疗法相比,倍乐锐®联合治疗方案可降低死亡风险42%,并延长中位无进展生存期近三倍。

2026-04-20 16:58

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司资讯

礼来计划24亿美元收购体内CAR-T公司

据国外媒体消息,礼来公司正筹划收购Kelonia Therapeutics公司。交易金额月24亿美元。

2026-04-20 10:51

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布资讯

818政策落地细则,如何临床转化应用细则征求意见稿发布

4月19日,备受业内关注的“818政策”终于迎来了第一份实施细则。国家卫健委正式对外发布《生物医学新技术临床转化应用审批工作规范(征求意见稿)》。

2026-04-19 23:51

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断资讯

破解艾滋病早筛难题,总核酸即时检测方案赋能HIV早发现早诊断

2026年4月19日,第十一届全国艾滋病学术大会在重庆举办,艾滋病检测与诊断分会同期召开。

2026-04-19 21:21

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND资讯

长春高新口服小分子生长激素再获新适应症IND

近日,长春高新发布公告,子公司长春金赛收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GS3-007a干混悬剂境内生产药品注册临床试验申请获得批准。受理...

2026-04-19 16:02

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)在华正式上市

开启炎症性肠病精准靶向治疗新篇章

2026-04-18 19:26

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则资讯

CDE:药物临床试验申请临床评价技术指导原则

本指导原则适用于化学药品和治疗用生物制品临床试验申请的评价。

2026-04-18 11:01

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)资讯

最新发布,医院中药饮片管理规范(2026版)

本规范自发布之日起施行,2007年8月1日国家中医药局和原卫生部发布的《医院中药饮片管理规范》同时废止。

2026-04-18 10:12

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind资讯

OpenAI 发布首款药物研发专用 AI 模型 GPT-Rosalind

不同于通用大模型,GPT-Rosalind 是 OpenAI 首个针对单一行业构建的前沿推理模型

2026-04-17 15:33