7月23日,国务院联防联控机制在北京召开新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗安全性有效性有关情况,并披露了国内接种新冠疫苗不良反应最新监测数据结果显示,截至2022年5月30日,全国累计报告接种新冠疫苗超过33.8亿剂次,累计报告预防接种后不良事件238215例,总体报告发生率为70.45/100万。
据中华预防医学会常务副会长冯子健介绍,我国累计报告的238215例预防接种后不良事件可以分为6类:
一般反应,占 81.29%,发生率为 57.27/100 万;
异常反应,为 5.47%,发生率 3.85/100 万;
偶合症占 9.89%,发生率为 6.97/100 万;
心因性反应占 2.42%,发生率为 1.70/100 万;
怀疑接种差错相关反应 0.002%(总共 4 例,包括违反禁忌接种 2 例,未签署知情同意书、没有掌握好接种间隔 3 天内接种 2 剂次各 1 例)。
其余 0.93% 的病例还没有确定分类。
上述报告的一般反应中,主要为局部疼痛、红肿、硬结,以及一过性发热等症状。
异常反应中,报告例数居前五位的为过敏性皮疹 7217 例(55.38%)、其他过敏反应 1309 例(10.04%)、过敏性紫癜 549 例(4.21%)、过敏性休克 366 例(2.81%)、吉兰-巴雷综合征 290 例(2.23%)。严重异常反应在异常反应中占比为 0.91%,发生率为 0.64/100 万。
冯子健表示,总的来看,我国新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应报告率均低于 2020 年全国其他常规接种疫苗的报告水平,这些常规接种的疫苗包括脊髓灰质炎疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗、狂犬病疫苗、流感疫苗等。
总的来看,我国新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应报告率均低于2020年全国其他常规接种疫苗的报告水平,迄今,国际上大规模使用我国新冠疫苗的国家也未发现疫苗安全问题。这些数据充分说明我国新冠疫苗是非常安全的。
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