从首例新冠死亡到首例尸检开展,为什么间隔超过1个月?

医疗健康 来源:丁香园
2020
02/18
13:19
丁香园 医疗健康

据北青深一度 2 月 14 日报道,同济医学院法医学系教授刘良表示,由于面临场地问题、缺乏正式批件、担心解剖风险等问题,对于新冠肺炎死者尸体的病例解剖「目前一例都没有」,这一观点很快引起了许多医生的关注。

2 月 16 日,全国首批新冠肺炎逝者遗体解剖在武汉金银潭医院完成,此前呼吁病理解剖的刘良教授也参与了这项工作。

为什么要进行病例解剖?为什么从第一例新冠死亡病例出现到第一例尸检开展,间隔了一个多月?没有解剖室,就地开展病理解剖风险如何?对于没有解剖条件的医院,还可以做哪些病理研究?

为什么要进行病理解剖?

临床病理尸检一般情况分为以下两种。

一种是存在医疗纠纷或法律问题的死亡病例,需要明确死因,和根据病理发现来明确患者生前治疗有无医疗差错等问题,此类尸检需要法医或有资格认证的专门机构来完成。

另一种情况为在本人生前签署遗体捐赠同意书或死后取得家属同意,以了解疾病发生发展过程,发病机制,疾病损伤的器官的大体检查,组织细胞的显微观察,后续的分子病理,遗传学等医学研究为目的的尸检,由临床病理医生完成。目前针对新冠肺炎的尸检属于后者。

为什么要进行尸体病理解剖?

目前,临床上对于新冠肺炎的了解和认知大都来源于临床症状、影像学、检验分析、病毒分析等方面的研究。要真正直观地了解器官的损伤、如何损伤、体内器官损伤如何相互关联影响等问题,都需要通过尸检来解决。

有病理学专家告诉丁香园,「对于新冠肺炎而言,通过病理解剖研究疾病发生机理,有助于帮助临床纠正可能的错误诊疗方案。此外,超微结构、分子病理等方面研究也可以帮助其他领域的专家做很多事情。」

「我在北京医院工作期间,完成了 160 余例成人尸检,之所以有这么多病例是因为北京医院承担部级以上领导的医疗工作,老领导们也延续着捐献遗体做医学研究的传统和精神。」

「每例尸检后,刘东戈教授(候任病理学主任委员)都会组织病理医生把器官的大体变化、组织细胞的镜下改变梳理清楚,并结合临床影像做出病理诊断和分析。之后会组织临床病理讨论会,临床医生详细介绍诊疗过程、用药甚至护理情况,病理医生则介绍肉眼器官的变化、显微镜下的变化以及分子遗传学的一些表现,最后推测死因。临床医生会在病理医生的帮助下对诊疗方案进行查漏补缺,将临床出现的症状和病理科的所见进行比对,丰富诊疗经验。」

「目前,北京医院老年患者的诊疗已经至全国顶尖水平,并成为了国家老年病医学中心,这就是临床与病理实现协同的重要意义。」该专家表示。

多位专家告诉丁香园,开展病理解剖的时机「越早越好」。那么,为什么首例新冠患者死亡(1 月 9 日)和首例新冠尸检开展(2 月 16 日)之间,间隔超过一个月的时间?

为什么 2 月 16 日才开展首例尸检?

在讨论这个问题之前,我们不得不提到一个重要的人物:南方医科大学病理学系原主任兼南方医院病理科主任丁彦青教授,他被称作 SARS 尸检第一人。

2003 年 2 月 11 日,丁彦青教授在南方医院完成世界首例 SARS 尸检。两日后发布尸检报告指出,死因是病毒性肺炎。

但在 2 月 18 日,当时刚成立不久的中国疾控中心与新华社发布官方通报:引起非典型性肺炎的罪魁祸首已经找到,是衣原体。

「病毒」和「衣原体」的结论产生了冲突,钟南山院士公开对疾控中心给出的「衣原体」定论提出质疑,《南方都市报》顶着压力刊发报道《病原体是衣原体吗?》,将隐匿的 SARS 疫情推上舆论浪尖。

丁彦青教授后续接受全景财经采访时表示,「当时国家已经在报纸、内部电文都已经通报了,非典型肺炎是由衣原体引起的。做完尸体解剖……我一看,它的改变非常特殊……我说这是病毒感染,而不是衣原体和支原体,这么一说,就炸了锅了。3 月 27 号,中央卫生部就通知我让我去汇报……三天三夜没有睡觉,赶了一篇英文文章投到 The Journal of Pathology,第二天被接收。」

直到 2003 年 4 月 16 日,世界卫生组织才正式宣布 SARS 的致病原为一种新的冠状病毒,并命名为 SARS 病毒。

北京地坛医院病理科主任王鹏教授告诉丁香园,病理的重要意义之一是病因学研究,明确致病病原体,才能让临床诊疗有的放矢。

在本次新冠疫情中,2020 年 1 月 24 日,国家病原微生物资源库公布了由中国疾病控制预防中心病毒病预防研究所成功分离的我国第一株病毒毒种信息及其电镜照片,明确了此次疫情的病原体。


新型冠状病毒的电镜照片

(图源:中国疾病预防控制中心)

「还没等病理学上手呢,人家就已经给你搞定了。」王鹏表示,「至于病理研究在之前的阶段能提供的其他作用,可能就不是当时最紧急的任务了。」

武汉大学病理中心主任、芝加哥大学医学院教授肖书渊则提到了疫情突发状况与国内未常规开展病理工作之间的矛盾。

「尸检在国内的病理界开展得非常少,平时几乎没有做。遇到这样的紧急情况,大量病人爆发,临床医生关注的重点自然是如何最快、最好地把病人处理好。床位极度紧张,医生都在临床高负荷工作,没有精力顾及病理,可以理解。」

「考虑到平时没有常规开展病理工作,新冠肺炎又是一种传染力很强的疾病,进行尸检在很多人看来要冒很大风险,临床医生没有办法做决定,就必须要向上面汇报。在审批过程中,需要专家来制定一系列安全措施、对尸检流程规范化,完成评估之后才能下批准的文件,这个过程就需要很多的时间。」

没有解剖室,就地开展风险如何?

此前,刘良教授在接受北青深一度采访时提到了开展病例解剖的场地问题:达到传染病解剖标准的解剖室很少,因此考虑在医院就地开展病理解剖。

解剖实验室的生物安全级别,根据实验室物理控制水平所对应的能够在内安全操作的微生物危险度等级来确定,包括 BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4。根据各级实验室的安全设备和个体防护注意事项又分为 P1、P2、P3、P4。


BSL 分级(图源:NIH)

根据要求,新冠肺炎死亡病理尸检应该在具有传染病病人尸体查验资质的机构内进行,但有病理学专家告诉丁香园,「国内病理的尸体解剖基础比较薄弱,因为观念问题,捐献尸体解剖的患者较少,在住院医师阶段,很少有能真正按照规范要求进行尸体解剖练习的。因为患者捐献遗体的问题,很多医院病理科甚至都没有设置尸体解剖实验室。」

根据新京报 2 月 18 日报道,刘良教授表示,首例解剖患者是在金银潭医院里「相对独立的手术室」完成解剖的。

没有符合标准的解剖室,就地开展解剖的风险如何?

在操作人员的自我防护方面,肖书渊教授建议:「不是防护服穿的越多越好,不是手套戴的越多越安全,正规防护即可。靠谱的手套一副就好,实在不放心,两层也可以,但 3 层没有任何意义反而极度限制操作,增加受伤机率。如果被刀片划伤,戴 3 层手套难道比戴 1 层有更大保护吗?」

王鹏教授告诉丁香园,对于操作人员而言,感染风险取决于个人防护措施,与解剖室条件标准无关,「大部分医院的手术室本身就满足无菌环境,再穿戴好防护措施,对于操作人员来说就足够了。」而解剖室条件的区别其实在于对外界的保护,「最关键的就是空气和水的处理。」

刘良教授此前在接受北青深一度采访时也提到了这个问题:「要准备很多毛巾吸掉血水,袋子要防水,确保血水不会流到土壤里,或排到下水道,不让粉尘漏在外面。」

不过,王鹏教授表示,虽然就地开展解剖,可能存在空气与外界直接相通的问题,但「新冠病毒不像鼠疫这种烈性传染病,病毒比较脆弱,离开宿主存活时间不长,不必为此过于担忧。」

成本也是一个需要考虑的重要因素,「建设、维护一个 BSL-3 解剖室,和一个手术室用完之后更换一下通风系统的滤芯相比,后者的花费要小太多太多了。」


SARS 后,北京地坛医院曾建有生物安全保护 Ⅲ(BSL-3)尸体解剖实验室,现已关闭

病理研究,不只是尸检

虽然目前国内许多医院都不具备开展完整尸检的条件,但肖书渊教授告诉丁香园,对于新冠肺炎的病理研究并不只局限在尸检,事实上,这类医院可以采用「死亡后微创病理检查」的方式来实现。

所谓死亡后微创病理检查,即 post-mortem biopsy,采取粗针穿刺,与临床采用的组织活检操作相同,只是操作时机在患者死亡后进行。

肖书渊教授介绍,与完整尸检相比,死亡后微创病理检查具有以下特点。

其一,操作更加简单,多次穿刺即可取到包括双肺、心脏、肝脏、胃肠壁等组织;感染风险相对更低,在隔离病房就可以开展;

其二,患者家属的接受度更高,签字同意即可开展,对医疗人力需求与花费均较低;

其三,在患者死亡后即可开展,间隔时间短,能取到相对更加新鲜的标本。穿刺组织新鲜,组织的核酸保存度更高,后续进行原位杂交 PCR 检测效果更好,标本的形态学也会更好。

此外,虽然穿刺活检可能存在「所取样本漏掉有意义的病变」的情况,但肖书渊教授表示,「由于新冠肺炎属于弥漫性病理改变,这样的情况相对较少」。

当然,死亡后微创病理检查仍然具有局限性,无法观察疾病大体改变和所有器官改变。「最理想、最有价值的当然是全面尸检,但是在这种特殊的情况下,对于没有常规尸检条件或人力的医院来说,这也是一个比较好的选项。」

肖书渊教授的这一建议也得到了王鹏教授的认同。

事实上,国内此前已经有病理学家通过这种方式开展了病理研究,这一研究结果也于今日(2 月 18 日)在 LANCET Respiratory Medicine 在线发表。


病例中的患者是一位 50 岁老年男性,最初表现为发热,于 1 月 22 日确诊。后因病情加重,于 1 月 27 日经抢救无效去世。同日,研究者对患者的双肺、肝脏及心脏组织进行了死亡后微创病理检查(如下图红色箭头所示)。


红色箭头处即为死亡后微创病理检查的时机(Zhe Xu, Lei Shi, Yijin Wang. et al.Pathological findings of COVID-19 associated with acuterespiratory distress syndrome.Lancet Respir Med 2020)

研究者表示,COVID-19 患者与 SARS 和 MERS 患者病理特征相似。此外,尽管使用糖皮质激素不是常规治疗手段,但患者肺部病理显示水肿和透明膜形成,这提示我们对重症患者及时、适当使用糖皮质激素和呼吸机支持,有助于阻止 ARDS 发展。


SARS-CoV-2 感染患者的双肺、肝脏及心脏组织病理标本(Zhe Xu, Lei Shi, Yijin Wang. et al.Pathological findings of COVID-19 associated with acuterespiratory distress syndrome.Lancet Respir Med 2020)

除了可以开展死亡后微创病理检查外,肖书渊教授还介绍了另一例偶然的病理发现。

「我很早就希望能联系医院进行尸检,但没有成功。正好我们有临床医生提供信息,有肿瘤病人在不知情的情况下做了切除手术,后来才发现核酸阳性。我们就赶紧去找他的病史、胸部 CT 和报告,了解到除了肿瘤之外,还有双肺下叶毛玻璃影等表现。」

「后来病人出现典型的新冠肺炎临床表现,我们再把患者当时切除的肿瘤标本找出来一看,正好就能研究新冠肺炎的病理学表现。现在对死亡病例进行尸检,也都只能看到疾病晚期加重后的变化,但这个巧合让我们能观察到疾病早期的病理改变,有助于早期指导临床治疗的方案。」


患者切除肺部肿瘤的病理结果,可以观察到新冠病毒感染早期的病理表现(Sufang Tian, Weidong Hu, Li Niu, Huan Liu, Haibo Xu, Shu-Yuan Xiao.Pulmonary pathology of early phase SARS-COV-2 pneumonia)

王鹏教授和肖书渊教授都认为,病理研究并不只局限于尸体解剖,如何利用各个医院现有的条件开展病理研究,并让研究结果最好地为临床实践提供参考,是需要持续思考的问题。

「病人在治疗的过程当中一定会产生一些标本,比如体液、呼吸道标本、组织活检标本,不会存在拿不到标本做病理的情况。随着疫情发展,之后临床能获得的标本肯定也会越来越多,关键是怎么利用好这些标本,避免盲人摸象。」王鹏教授表示。

毕竟,只有当病理研究结果能够真正用于临床,开展病理研究的意义才能得到充分的重视,在本次疫情中暴露出国内病理解剖基础相对薄弱的现状才能真正得到缓解。

医谷链

为什么要解剖新冠肺炎逝世患者遗体?

来源:丁香园

为你推荐

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金资讯

蚂蚁阿福公布“科学减重1亿斤”最新活动:21天打卡挑战赛,平分10万奖金

继1分钱抢体脂秤后,今日,蚂蚁阿福发布科学减重1亿斤行动最新活动。为鼓励大家坚持减重,阿福继续加码,于今日正式上线21天打卡挑战赛。

2026-07-02 14:30

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温资讯

英矽智能与武田制药达成 6 亿美元全球战略合作,AI 制药赛道持续升温

双方将依托英矽智能自主研发的端到端 Pharma AI 药物研发平台,在武田选定的多个疾病治疗领域联合推进创新候选药物研发,交易总金额最高可达 6 亿美元。

2026-07-02 13:36

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌资讯

和誉医药与阿斯利康达成战略合作,联手推进口服 PD-L1 联合 EGFR-TKI 治疗非小细胞肺癌

本次联合研究为一项多中心、开放标签的 I II 期临床试验,旨在评估和誉医药自主研发的口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043(通用名 lumipodlin)联合阿斯利康第三代 EGFR ...

2026-07-02 13:28

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者资讯

国内首款上市CAR-T疗五年治疗超1500例患者

上市五年成绩单显示复星凯瑞已在全国29个省(区、市)建立200多家奕凯达高标准治疗中心,阿基仑赛注射液已累计治疗超1500例复发 难治性淋巴瘤患者,平均每年约300例。

2026-07-02 11:55

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元资讯

君实生物与复星万邦签订授权许可协议,首付款2.15亿元

6月30日,君实生物发布公告,公司于2026年6月30日与复星医药全资子公司复星万邦签订授权许可协议,授权复星万邦关于偌考奇拜单抗(JS005,抗IL-17A单抗)在大中华地区的开发、注册...

2026-07-02 11:26

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序资讯

国家药监局:化学原料药适用药品上市许可优先审评审批工作程序

符合条件的化学原料药上市许可申请,可申请适用药品上市许可优先审评审批工作程序。

2026-07-01 16:48

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病资讯

FDA批准同种异体细胞疗法Tregzi上市,用于移植物抗宿主病

6月30日,FDA批准Orca Bio公司开发的同种异体细胞疗法Tregzi上市。该疗法适用于接受匹配供者清髓性预处理的血液系统恶性肿瘤(如急性髓系白血病、急性淋巴细胞白血病、骨髓增生...

2026-07-01 14:58

首批获得药品试验数据保护的药品清单  资讯

首批获得药品试验数据保护的药品清单

近日,国家药品监督管理局药品审评中心公布首批获得药品试验数据保护的药品清单。共涉及19个药品,25个品规。

2026-07-01 14:25

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》资讯

国家药监局发布《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》和《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》

根据分类指导原则,若产品为侵入式 植入式脑机接口医疗器械,按照第三类医疗器械管理。

2026-07-01 11:22

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重资讯

翰宇药业替尔泊肽获FDA首仿受理,适应症降糖及减重

6月30晚间,韩宇药业发布公告称,近日,深圳翰宇药业股份有限公司向美国食品药品监督管理局申报的替尔泊肽注射液(TirzepatideInjection)新药简略申请(ANDA)已获得FDA的受理审查通知。

2026-06-30 20:02

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款资讯

剂泰科技TCE候选药物BD,最高16亿美元里程碑付款

6月30日,剂泰科技发布公告宣布与全球知名医疗健康投资机构 Deerfield Management 旗下创新免疫疗法企业 Boulevard Bio 达成全球独家许可合作协议,公司自研新一代三特异...

2026-06-30 16:26

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番资讯

真健康医疗今日港交所上市,股价今日翻番

6月30日,真健康医疗正式在港交所主板挂牌上市,发售价定为每股126 20港元,最终今日收盘价为400元 股,,市值突破140亿港元。

2026-06-30 16:22

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利资讯

法院判决:百奥赛图RenNano平台未侵犯和铂医药抗体产品专利

6月29日,百奥赛图公告,公司和铂医药于2024年9月针对百奥赛图的RenNano平台及该平台获得的抗体产品侵犯其发明专利(专利号ZL201210057668 0)提起诉讼,上海知识产权法院已作...

2026-06-30 13:51

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》资讯

国务院常务会议审议通过《国民健康“十五五”规划》

审议通过《“十五五”碳达峰行动方案》和《国民健康“十五五”规划》。

2026-06-30 13:20

安斯泰来携手国内头部AI病理企业,共启数字病理赋能胃癌精准诊疗新篇章资讯

安斯泰来携手国内头部AI病理企业,共启数字病理赋能胃癌精准诊疗新篇章

安斯泰来中国与广州安必平医药科技股份有限公司、杭州迪英加科技有限公司、透彻未来(北京)科技有限公司三家国内领先的聚焦人工智能+病理诊断企业携手

2026-06-29 16:49

礼邦医药港股上市资讯

礼邦医药港股上市

今日上午,礼邦医药-B正式登陆港交所,股票代码为09637,以42港元开盘,较发行价大涨85 84%。

2026-06-29 15:52

河南任免药监局局长资讯

河南任免药监局局长

近日,河南省人民政府发布职务任免通知,任命庆凌为河南省药品监督管理局局长,免去其河南省市场监督管理局副局长职务。

2026-06-29 15:23

放疗定位耗材龙头登陆北交所,开盘大涨超 190%资讯

放疗定位耗材龙头登陆北交所,开盘大涨超 190%

今日,广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司(证券简称:N 科莱,证券代码:920072)正式在北京证券交易所挂牌上市。

2026-06-29 14:54

生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第2批)资讯

生物医学新技术临床研究备案完成项目清单(第2批)

10项新增生物医学新技术临床研究备案。

2026-06-29 13:17

国家医保局发布2026年国家医保目录调整及商保调整初步形式审查名单资讯

国家医保局发布2026年国家医保目录调整及商保调整初步形式审查名单

今日,国家医保局发布《通过2026年国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录及商保创新药目录调整初步形式审查的药品及相关信息》。

2026-06-29 11:29