国家药品监督管理局组织制定了《人工晶状体临床试验指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料临床试验指导原则》《用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则》，现予发布
2019-03-21 10:45
近日，位于张江科学城的上海斯丹赛生物技术有限公司(以下简称“斯丹赛”)成功完成与美国食品和药物监督管理局（FDA）的Pre-IND会议。会议上，FDA给出了积极的反馈意见。
2019-03-21 10:24
继国家药监局发布《国家药监局综合司关于开展药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作的通知》（药监综药管〔2019〕22号），将对执业药师的“挂证”行为进行为期6个月的严厉打...
2019-03-20 22:25
