当地时间1月21日,强生发布 2025 年全年财报,2025年第四季度收入245.64亿美元,同比增长9.1%,净利润51.16亿美元,同比增长49.1%。2025年全年收入达到941.93亿美元,同比增长6%,净利润268.04亿美元,同比增长90.6%,调整后净利润262.15亿美元,同比增长8.1%。
其中,其与传奇生物合作开发的 BCMA CAR-T 药物 Carvykti(西达基奥仑赛),2025 年 Q4 销售额达到 5.55 亿美元,全年销售额达到 18.87 亿美元,同比增长 95.9%。基于当前增速,预计 2026 年销售额将突破 30 亿美元,成为目前全球已获批最赚钱的CAR-T细胞药物,不过该收入大部分收入来自美国市场,全年美国销售收入为14.92亿美元,同比增长71.6%,占全年销售额的79%。
1月21日晚间,港股上市企业金斯瑞生物发布公告,传奇生物披露CARVYKTI于截至去年12月31日止第四季度贸易销售净额约5.55亿美元。该集团指,贸易销售净额乃基于杨森向传奇提供的资料,传奇与该集团均未独立核实该销售数字的准确性。
根据此前的公开的信息,传奇生物与强生合作的分成比例是双方50%平摊,而在大中华区,传奇生物承担70%的收入和成本,强生承担30%。
在 2026 年 JPM 大会,传奇生物透露全球已有超过一万名多发性骨髓瘤患者接受 Carvykti 治疗,全球 4 个生产中心正在运行,生产成功率达到 97%。
产能方面,位于美国 Raritan 的生产基地已完成扩建,成为全美规模最大的细胞疗法生产基地,最高可支持年 1 万名患者的治疗需求。未来将进一步拓展社区医院与门诊渠道,推进该疗法在更前线治疗中的应用。
在临床进展上,基于关键 Ⅲ 期临床 CARTITUDE-4 结果,Carvykti 已获 FDA 和 EC 批准更新药品标签,明确其相较于标准疗法具有总生存期获益。该研究针对既往接受过一至三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者,有望推动 Carvykti 迈入「前移治疗与改善生存」新阶段。
在 2025 年 ASCO 年会上,传奇生物公布了 Carvykti 在治疗多发性骨髓瘤上的五年生存数据。在单次注射后,三分之一的患者实现了大于等于五年的无进展生存,达到了这一适应症上的迄今为止最高水平。
国内市场,2024年8月27日,传奇生物的 Carvykti(通用名:西达基奥仑赛注射液)获国家药监局批准上市,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往接受过至少三线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
来源:医谷网
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