“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动

1月24日，由健康报社主办、信达生物支持的“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”在广州正式启动。

该项目是全国首个以生活市集为创意，聚焦“肥胖合并脂肪肝”的公众健康痛点，专注代谢科学管理的专业创新科普，旨在提升公众对代谢健康的认知，并为广大患者提供国际水准的玛仕度肽分级健康管理方案。

GCG靶点

在我国，肥胖患者合并脂肪肝的比例高达81.8%[1]，这意味着绝大多数肥胖者的肝脏正承受着“沉默的负担”。脂肪肝早期往往无明显症状，但随着病情发展，可能“无声”地发展为肝纤维化、肝硬化，增加肝癌风险，并与高血压、血脂紊乱等代谢问题，构成复杂的健康问题。

中国人民解放军总医院第一医学中心内分泌科主任医师母义明教授指出：“肥胖症及其如影随形的伙伴——脂肪性肝病，已不再是过去我们观念中少数人的‘富贵病’,而是演变为一个普遍的、全年龄段的健康危机。我们提出‘一胖多病’的理念，而脂肪肝，正是这个理念最直接、最普遍的体现。它们不是两个独立的疾病，而是同一枚硬币的两面，是系统性代谢功能紊乱在不同器官上的‘孪生表现’。”

在活动现场，专家们通过义诊、科普、打卡等多种形式，为公众详细解读脂肪肝问题

在减重领域，除热门GLP-1单靶点外，双靶点，多靶点在研药物也持续受到业内关注和加强研发，目前，已上市的双靶点药物中信达生物的玛仕度肽除靶向GLP-1外，还叠加了GCG靶点，该靶点被誉为“燃脂靶点”，相比于GLP-1靶点帮助患者“管住嘴”的机制，GCG靶点直接作用于肝脏，促进肝脏脂肪分解和能量消耗，减少肝脏脂肪含量[2][3]，实现代谢全面获益。

中山大学附属第一医院内分泌科主任李延兵教授表示：“肥胖合并脂肪肝的问题普遍存在且易被忽视，需要早筛早诊、提前介入。这类患者除了健康饮食、坚持运动等基础生活化手段外，必要时需依托减重药物，开展规范的医学干预。相较于GLP-1或GIP受体激活后对肝脏产生的间接作用，GCG受体激动剂能够精准激活肝细胞特异性受体，直接调控糖脂代谢，降低肝脏脂肪含量，带来更直接、更全面的代谢获益。”

探索从公共科普到社区管理的代谢改善服务路径

近年来，在“健康中国”战略的指引下，对肥胖合并脂肪肝等慢性疾病的治疗，已经从单纯的减重转变为综合的代谢管理。在这一趋势下，信达生物正在积极探索从公共科普到社区管理的代谢改善服务体系。

此次“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”创新了传统的医学科普形式，不仅有专家咨询、健康检测大巴车，更设置了多个创意互动体验区，打造了一个露天的“生活集市”，试图依托生动直观的新颖形式，吸引更多人群关注肥胖和脂肪肝的危害，提供更多贴合实际情况的解决方案。

这仅仅是一个开端。从认知改变到切实治疗，从公域科普到社区管理，社区是不可避免的场景。为了帮助患者避免“最后一公里”的治疗焦虑，信达生物积极深耕社区，在居民小区附近的专业药店，配置玛仕度肽体重管理小屋，为社区居民提供体重评估、身体成分分析、饮食与运动建议，并通过生动有趣的科普展览、路演等创意科普形式，将科学的健康理念融入日常生活，真正形成“专业用药+持续管理”的服务闭环。

据了解，“肥胖与脂肪肝早筛早治健康管理行动计划”将陆续在北京、成都、杭州、济南、沈阳等全国多个城市落地，通过专业科普、早筛早查、生活集市和社区体重管理小屋等综合服务体系，为解决肥胖合并脂肪肝问题，提升全民健康水平，助力“健康中国”战略，持续做出贡献。

[1]Chen K, et al. Prevalence of obesity and associated complications in China: A crosssectional, Real-world study in 15.8 million adults[J]. Diabetes Obes Metab, 2023, 25(11): 3390-3399. 

[2]中国医师协会内分泌代谢科医师分会,等. 肠促胰素类减重药物临床应用专家共识（2025版）[J]. 中华糖尿病杂志 , 2025, 17(8): 950-970. DOI: 10.3760/cma. j.cn115791-20250502-00204.

[3]Boland ML,et al. Resolution of NASH and hepatic fibrosis by the GLP-1R/GcgR dual-agonist Cotadutide via modulating mitochondrial function and lipogenesis. Nat Metab. 2020 May;2(5):413-431. doi: 10.1038/s42255-020-0209-6.

来源：医谷网