医药

「当少见 被愈见」肺癌少见靶点高峰论坛召开,探索靶向治疗未来发展方向

「当少见 被愈见」肺癌少见靶点高峰论坛召开,探索靶向治疗未来发展方向

导语:少见靶点之路,是肿瘤诊疗领域的新道路,也是通往未来的必经之路。我们相信,让少见靶点被愈见,生命会遇见精彩,岁月会见证希望。肺

2022-11-20 09:58

新冠治疗药物阿兹夫定线上销售被叫停

新冠治疗药物阿兹夫定线上销售被叫停

近日,记者注意到河南真实生物科技有限公司生产的阿兹夫定片已在北京海王星辰连锁药店正式线上开售,患者可通过“海王星辰药急送”微信小程序下单,填写处方信息后,可预约下单...

2022-11-19 14:14

CDE:儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)

CDE:儿童用药口感设计与评价的技术指导原则(试行)

相比于成人用药,儿童用药口感评价具有更强的临床意义与价值, 也逐渐成为该类药品临床价值综合评价的重要内容。

2022-11-18 19:09

荣灿生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,某知名医疗健康专业基金领投

荣灿生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,某知名医疗健康专业基金领投

日前,位于张江科学城上海国际医学园区的核酸技术自主创新平台型企业荣灿生物宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资,本轮融资由某知名医疗健康专业基金领投,浩悦资本担任本轮融资...

2022-11-18 16:05

60亿元,复星医药引进复宏汉霖汉斯状商业化权益

60亿元,复星医药引进复宏汉霖汉斯状商业化权益

11月17日,复宏汉霖发布公告称已与复星医药子公司复星医药产业订立许可协议,同意基于本公司知识产权授予后者于区域内及领域内商业化汉斯状

2022-11-18 14:50

全球首款延缓1型糖尿病疗法获批

全球首款延缓1型糖尿病疗法获批

当地时间11月17日,美国FDA宣布已经批准Provention Bio公司的CD3单克隆抗体Tzield(teplizumab)上市,用于延缓3期1型糖尿病的成人和8岁及

2022-11-18 13:54

获批重要慢性淋巴细胞白血病适应症,泽布替尼再获百亿全球市场

获批重要慢性淋巴细胞白血病适应症,泽布替尼再获百亿全球市场

2022年11月17日,百济神州宣布,欧盟委员会(EC)已授予百悦泽®(泽布替尼)上市许可,批准其用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。此项批准适用于欧盟(EU)全部27个成...

2022-11-18 10:22

两年获批三个FDA IND,三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段

两年获批三个FDA IND,三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段

T21利用3D打印技术实现了精准的结肠靶向递送,它体现了三迭纪在药物递送技术上的多样性,验证了新兴技术在产品开发上丰富的应用场景。

2022-11-18 10:14

聚焦传承创新,科学解读中医药——第15届上海中医药与天然药物国际大会召开

聚焦传承创新,科学解读中医药——第15届上海中医药与天然药物国际大会召开

中国生物技术发展中心副主任沈建忠、上海市科委副主任朱启高、浦东新区副区长晏波、上海市药品监督管理局副局长张清致辞。现场来自全国各地200余名企业代表以及线上众多企业参与...

2022-11-17 15:21

又一款在研阿尔茨海默症药物折戟三期临床试验

又一款在研阿尔茨海默症药物折戟三期临床试验

近日,罗氏宣布,其在研阿尔茨海默症药物ganteneruma(抗淀粉样蛋白β抗体)在两项三期临床试验中未能改善患者认知功能下降的速度,且β-淀粉样蛋白的去除水平低于预期,这也宣...

2022-11-17 15:19

国产首个,恒瑞子公司JAK1抑制剂艾玛昔替尼治疗特应性皮炎达到临床终点

国产首个,恒瑞子公司JAK1抑制剂艾玛昔替尼治疗特应性皮炎达到临床终点

近日,III期国际多中心临床研究QUARTZ3(NCT04875169),经评估达到研究预设的共同主要终点及所有关键次要终点。

2022-11-17 11:08

人福医药撤回一款改良型麻醉新药上市申请

人福医药撤回一款改良型麻醉新药上市申请

近日,人福医药发布公告称,称根据《药品注册管理办法》第八十九条以及申请人提交的《宜昌人福药业有限责任公司关于撤回异氟烷注射液注册申请的请示》,国家药监局已同意宜昌人...

2022-11-17 10:33