权威机构预测：2012全球治疗药物销售十强

医药 2012-10-31 14:36 来源：医谷网

2012

10/31

14:36

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全球医药市场预测机构Evaluate Pharma对今年销售前15位的药品作出了评估。在前15名药品中，小分子药物日渐式微，而生物技术产品全面崛起，占据半壁江山。以下为预估2012年全球销售额前十位治疗药物及其市场发展趋势。

NO.1修美乐（阿达木单抗）

销售额：94.8亿美元

生物药问鼎榜首已无悬念。2011年修美乐的销售额为79亿美元，较2009年的55亿美元、2010年的65亿美元均有大幅增长。修美乐于2003年获准用于类风湿关节炎治疗，鉴于后续拓展的一系列新适应症：银屑病关节炎、强直性脊椎炎、斑块型银屑病、克罗恩病，今年10月初，FDA又批准了它的第7个适应症--溃疡性结肠炎。预计这一新适应症可为修美乐创造5亿美元收入。

雅培正全力以赴保护修美乐免受生物仿制药的侵袭，为此该公司向FDA提交了一份公民请愿书，阻止仿制产品上市。

NO.2恩利（依那西普）

销售额：83.7亿美元

2011年恩利的销售额为74亿美元，由生产商安进公司及其合作伙伴辉瑞公司分享。恩利将在本月失去美国专利保护，不过安进公司已获得了一项新的专利，为恩利赢得另外17年的保护期。这给安进和辉瑞充分的时间，直至2028年以前都可联合销售该药，用于治疗获准的5种不同适应症。

NO.3舒利迭（沙美特罗-氟替卡松）

销售额：80亿美元

尽管已在几个国家失去专利保护，葛兰素史克的舒利迭其销售依然处于高位。这是因为该药的两种活性成分组合放在同一个吸入器内的生产工艺，让竞争者难以模仿复制。

2011年舒利迭的销售额为87亿美元。除了仿制药的竞争，舒利迭的销售还受另一些因素影响。葛兰素史克最近刚刚解决了司法部门的一系列指控，其中包括公司将该药推广给轻度哮喘患者，而FDA批准的适用人群是重度患者。

葛兰素史克需要关注该药在美国的仿制药竞争。Mylan公司2011年为获取传输送技术向辉瑞支付了1750万美元，作为仿制舒利迭的铺垫。

NO.4类克（英利昔单抗）

销售额：76.7亿美元

强生和默沙东一直分享类克的销售业绩。根据一项营销谈判结果，目前强生已拥有该药的最大份额，成为该公司最大的产品。

今年上半年强生的类克销售额增长了9.1％，达17.7亿美元。自去年7月新的合作协议生效以来，默沙东类克的销售下降至26.7亿美元，今年第一季度的销售又下降了28％。

NO.5美罗华（利妥昔单抗）

销售额：69.4亿美元

罗氏的“超级重磅炸弹”美罗华将在明年底失去专利保护。预计直至专利保护期终止，该药也不会受到生物仿制药的竞争威胁。事实上，梯瓦刚刚停止了利妥昔单抗的一项试验，到2015年之前不会有任何直接的竞争。

美罗华在市场已经叱咤风云了14年，至今继续保持不凡的销售业绩。2011年该药销售额同比增长7％，占罗氏当年总销售收入的15％，超过抗癌药中销售名列前茅的安维汀和赫赛汀。

NO.6可定（瑞舒伐他汀钙）

销售额：66.5亿美元

阿斯利康有足够的能力确保其降胆固醇药可定强劲的销售势头。去年该药的销售额达到66.2亿美元，目前还没有受到仿制药的冲击。今年上半年，可定的销售减少约2％

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