今日(1月9日),全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布:双方已签署一项许可协议,合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Biologics开发的生物制剂AI平台XtalFold™展开。根据该协议,Ailux Biologics将向优时比授予一项非独家许可,以使用 Ailux Biologics 自主开发的 XtalFold™ AI 平台进行大分子药物的发现和工程化设计。XtalFold™是一款基于AI的专有软件套件,能提供快速且精准的结构分析,从而加速生物制剂在各个研发阶段的创新进程。
晶泰科技首席执行官、联合创始人马健博士表示:“优时比始终致力于利用先进的计算技术,推动生物制剂领域的创新,以更好地造福全球患者。我们深感荣幸,能够与这样一家以创新为核心驱动力的企业合作,共同开创改变患者命运的新篇章。”晶泰科技副总裁、Ailux 品牌负责人李一表示:"近期诺贝尔奖的颁发,充分彰显了蛋白质结构预测在科学领域的开创性意义。而XtalFold™正是这一技术在工业化应用中的典范。作为一项经过全面验证的商业化解决方案,它正迅速在行业内推广普及。我们非常高兴能够携手优时比,共同挖掘这项技术的更多潜力,为生命科学领域带来更多突破。"
XtalFold™ 利用序列信息对生物大分子之间的相互作用进行建模,而这些相互作用是单克隆抗体等大分子药物发挥药效的基础。在严格的基准测试中,XtalFold™ 不仅在整体成功率上表现出色,还在抗体-抗原界面等复杂区域的建模质量方面达到了行业领先水平。目前,XtalFold™ 已被授权给多家全球制药企业,并在多个不同的研发项目中发挥了关键作用,包括抗原设计、表位识别、亲和力成熟、pH 敏感性改造和双抗设计等。
优时比抗体发现和优化负责人Daniel Lightwood表示,“优时比在抗体发现与工程改造领域积累了深厚的经验,并建立了独特且高效的单B细胞筛选技术和体外展示发现技术,助力精准命中物的鉴定。同时,我们在结构生物学和计算机辅助分子优化领域处于行业领先地位。此次引入XtalFold™平台,将进一步推动我们的研发技术迭代升级,使抗体-抗原的结构洞察深度融入抗体发现与优化的全流程,为科学探索注入更多可能。”
优时比全球CADD(计算机辅助药物设计)负责人Alexander Hillisch 补充说道,“经过严格测试和与其他计算方法的全面对比,我们最终选择引入XtalFold™平台。我们深信,这项技术将显著提升优时比在快速发现高质量抗体药物方面的能力,为患者带来更多突破性治疗方案,开创生命科学领域的新篇章。”
来源:医谷网
为你推荐

拜耳首次获发国产医疗器械注册证,本地化生产跑出“北京加速度”
今日(6月17日),拜耳宣布,公司影像诊断业务旗下MEDRAD® Stellant D-CE高压注射系统及附件获得北京市药品监督管理局(以下简称“北京市药监局”)颁发的国产医疗器械注册证。
2025-06-17 19:56

免疫药新锐小路生物获数千万美元天使投资,刘勇军领衔开发第三代疗法
本轮融资由元生创投、齐济投资共同领投,元禾控股、高瓴、苏创投、博荃资本、北京生命科学园、合肥产投等多家知名机构跟投
2025-06-17 15:49

Precisio Biotix获资助开发细菌性阴道病(BV)新型工程裂解酶疗法
今日(6月17日),美国生物技术公司Precisio Biotix Therapeutics, Inc (简称Precisio,靶抗生物)今日宣布获得盖茨基金会的资助,用于研发针对细菌性阴道病(BV)相关致病...
2025-06-17 12:50

诺和诺德与阿里健康启动战略合作,助力慢病管理数字化升级
2025年6月16日,诺和诺德与阿里健康宣布达成战略合作。在国家持续推进“体重管理年”行动的背景下,双方将依托诺和诺德百余年深耕慢病领域的专业经验和创新治疗方案,以及阿里健...
2025-06-16 14:58

治疗阿尔茨海默病国产新药断货与思考
近日,许多患者家属反映买不到治疗阿尔茨海病的新药甘露特钠胶囊,经过了解,也证实该药在许多医院和药店确实“断货”,作为中国治疗阿尔茨海默病处方量最大的药物之一,也是目...
文/上海市精神卫生中心肖世富 广州医科大学附属第二医院刘军 北京和睦家医院李慧英 2025-06-16 11:35

连续第四年,2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点发布
发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。打通从原材料采购、药品耗材生产、招标采购的监管通路,将监管重点向生产端覆盖。探索建立药品生产加工到流通使用全过程可追溯...
2025-06-13 22:55

国家卫健委:人间传染的高致病性病原微生物实验活动审批管理办法
本办法适用于三级、 四级实验室从事《人间传染的病原微生物目录》 规定的应当在三级、 四级实验室开展的人间传染的高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动的审批。
2025-06-13 22:34

半年融资超2亿元,美创医疗攻克“卡脖子”技术
此次融资将加速美创医疗在医用植入级ePTFE材料产线建设、创新产品研发及商业化推广上的布局,助推中国高端医疗器械真正实现进口替代。
2025-06-13 13:22

拟再易主,派林生物或变为央企控股企业
日前,派林生物发布公告称,中国生物技与派林生物控股股东共青城胜帮英豪投资合伙企业(简称“胜帮英豪”)签署收购框架协议,拟受让后者持有的21 03%股份。若本次交易顺利推进...
2025-06-13 12:43

依视路®星趣控®亮相Vision China 2025,重磅发布依视路®星趣控®2.0镜片
在2025年视觉健康创新发展国际会议(Vision China)期间,儿童青少年近视管理品牌依视路®星趣控®重磅发布全“星”一代儿童青少年解决方案——依视路®星趣控®2 0镜片
2025-06-13 11:28

景嘉航完成数千万元天使轮融资,专注新型靶向放射性药物开发
近日,杭州景嘉航生物医药科技有限公司(AB-RayBio Therapeutics,简称“景嘉航”)完成数千万元人民币的天使轮融资,由杭实资管领投,正
2025-06-13 10:53

CDE:已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如何申请组合包装?
已取得药品批准文号的两种或者两种以上具有独立的适应症和用法用量的化学药品,如申请组合包装,应通过什么途径提出申请,申报资料有什么要求?
2025-06-12 21:44

赛诺菲加速尼塞韦单抗全球发货,提前数月助力医务工作者应对今年RSV流行季
赛诺菲将于2025年第三季度初启动尼塞韦单抗的全球发货工作,以确保在2025-2026年呼吸道合胞病毒流行季来临前,实现广泛供应。
2025-06-12 17:31

CDE发布《先进治疗药品的范围、归类和释义(征求意见稿)》
本文件所称先进治疗药品,是指符合药品相关管理规定,按照药品的路径进行研制、生产、经营、 使用和监管,且经体外操作生产并在人体内发挥预期功能的细胞治疗药品、基因治疗药...
2025-06-11 22:06

安图生物注销了一控股子公司
近日,安图生物发布公告称,公司控股子公司安图莫比已完成注销手续,该公司是安图生物与Mobidiag Oy(以下简称Mobidiag)在6年前成立的合资企业,伴随着注销,如今正式落幕。
2025-06-11 15:25