近日,华东医药宣布,旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。
其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021中国临床试验顺利启动。
从医美管线极具丰富性与前瞻性的高端国际化布局,落地到医美产品在海内外研发注册的有序稳步推进,华东医药在医美领域持续深耕,不断挖掘长期发展的强劲动力。
国内医美研发进展频频 持续增添医美板块发展动能
华东医药此次取得新进展的是4款注射填充针剂产品。
Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症临床试验已于近期完成全部受试者入组,该试验旨在评估其用于额部填充改善额部轮廓的有效性与安全性。
Ellansé®伊妍仕®共有S、M、L、E四个型号,可分别提供1到4年的长效填充效果。该产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入,全球临床使用年限超过10年,临床安全性及有效性得到广泛认可,深受全球消费者的信任和喜爱。在中国,Ellansé®伊妍仕®S型是国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的进口PCL高端面部填充剂。值得一提的是,Ellansé®伊妍仕®M型已于2024年10月完成中国临床试验18个月安全性随访。
Lanluma®是Sinclair旗下的再生型医美填充剂,具有可刺激胶原蛋白再生的能力。该产品分为V型及X型两种不同规格,V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充,X型用于臀部等较大部位的填充。本次已完成临床试验全部受试者入组的是Lanluma® V,该试验旨在评估其用于改善下颌缘轮廓缺陷的有效性和安全性。
Lanluma®的主要成分为聚左旋乳酸(PLLA),具有生物相容性,可生物降解,能够安全有效地用于大面积填充,并可以提供18-24个月的长效填充效果。该产品于2020年获得欧盟CE认证,截止目前已在全球32个国家和地区获批上市销售,积累了较为广泛的临床使用案例与安全性数据。2022年12月,Lanluma®已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区先行获批落地。Lanluma®适用于面部和身体填充,也是目前全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。
MaiLi Precise是华东医药旗下高端透明质酸钠凝胶(玻尿酸)产品MaiLi系列中透明质酸钠浓度最低的一款,MaiLi Precise更适合眶下凹陷填充注射,可起到即时填充塑形、迅速改善眶下凹陷的效果,近日已完成了中国临床试验全部受试者的主要终点随访。此外,MaiLi系列中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的MaiLi Extreme已于今年4月递交国内注册申请,有望于2025年获批。
此外,华东医药旗下的一款全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021,该产品的中国临床试验于近期顺利启动。KIO021为注射用羧甲基壳聚糖溶液,其核心成分KiOmedine® CM-壳聚糖是一种高度纯化的多糖,应用了KiOmedine®专利技术。该产品通过提高皮肤含水量、增加皮肤弹性和光泽度等特性从而改善皮肤状态,延缓皮肤衰老。
高端医美产品全面布局,持续深耕全球医美版图
华东医药国内医美在研产品储备丰富,临床进展频频,得益于其医美全球化布局。
据介绍,华东医药医美业务以全资子公司英国Sinclair为全球运营平台,秉承“全球化运营布局,双循环经营发展”战略,聚焦国际医美高端市场。目前全球范围内已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款,其中海内外已上市产品达二十余款,在研全球创新产品十余款,产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域,已形成综合化产品集群,产品数量和覆盖领域均居行业前列,行业国际影响力持续增强。
在此布局下,2024年前三季度,华东医药医美也继续保持稳健增长,合计实现营业收入19.09亿元(剔除内部抵消因素),同比增长1.90%。其中,国内医美全资子公司欣可丽美学积极开拓国内市场,2024年1-9月实现营业收入9.09亿元,同比增长10.31%,盈利能力不断提升,持续对公司整体业绩增长带来积极贡献。
在注射填充针剂领域,华东医药旗下已经拥有多款重要产品,包括MaiLi系列玻尿酸、Ellansé®伊妍仕®、Lanluma®V型及X型再生针剂、肉毒素产品YY001等。在该领域,华东医药已实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖,为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案。
在能量源设备领域,华东医药已实现了能量源医美器械产品种类全布局,基本实现能量源器械主流技术覆盖,提供优质、经济高效的无创及微创解决方案,产品应用范围覆盖抗衰老、身体及面部塑形等领域。2024年9月,强脉冲光射频治疗仪V20获批上市,是华东医药继冷冻美白产品Glacial Spa®酷雪®和射频抗衰产品Reaction®芮艾瑅®之后,第三款在国内上市的能量源医美器械产品。此外,公司还积极推进生美设备Préime DermaFacial在国内上市的各项工作,以持续丰富的产品矩阵,继续全方位为求美者提供卓越体验和服务。
不仅在国内,华东医药Sinclair海外核心医美市场注册工作也正在全面提速。根据华东医药三季报显示,MaiLi 系列产品于2024年6月获得新加坡批准上市,并于7月30日举行新品发布会。注射用皮肤填充产品KIO015目前处于欧盟CE认证技术审评阶段,预计2025年获得欧盟CE认证,将有望成为全球首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。此外,Sinclair目前已将全部注射剂管线,包括再生材料(Ellansé®,Lanluma®)、玻尿酸填充剂(MaiLi,Perfectha®)和埋线产品(Silhouette Soft®、Silhouette Instalift®)等在中东地区十余个主要市场进行了注册和上市,EBD核心产品Cooltech、 Elysion及Primelase 系列的注册也在积极推进中,主要市场的进度已过半。Ellansé® S型美国已获批开展临床,临床试验计划于今年第四季度开始入组。同时Sinclair启动了玻尿酸填充剂MaiLi在美国的注册工作,其他注射类产品如KIO015等也在积极筹备注册与临床试验。
值得一提的是,Sinclair也积极发挥全球资源优势,搭建国际医美交流平台,联结赋能全球医师,增强行业影响力。2024年10月Sinclair欣可丽美学主办的2024 WORLD EXPERT MEETING(以下简称WEM)- 欣可丽全球医美峰会在西班牙巴塞罗那完美收官, WEM是领先的全球医美国际交流平台,旨在为临床医师提供来自全球的临床案例经验分享以及最前沿的材料科学知识,为全球求美者提供更优的抗衰解决方案。在此次大会上,Sinclair欣可丽美学不仅向世界展示了ELLANSÉ®伊妍仕®二代新品的临床案例成果,也带来了Reaction芮艾瑅、glacial spa酷雪等旗下其他品牌的新知分享。
华东医药的创新力与战略眼光正引领其稳步前行,在医美领域取得了显著成就,构建起高端、全面的产品管线,未来,随着核心产品管线在海内外重点市场的逐步上市,有望进一步提升品牌效应及核心竞争力,不仅可以为Sinclair在全球医美市场的增长提供持续新动能,也将为华东医药医美解锁新的增长空间,迎接华东医药医美新增长时代的到来。
为你推荐
资讯 药明生物不超4亿美元回购股份
5月26日,药明生物发布公告称,公司于二零二六年五月二十四日,其已议决动用购回授权,以及(如适用)股东于本公司股东大会上批准以购回股份的任何未来一般授权,以不时在公开市...
2026-05-26 15:15
资讯 君实生物收到关于销售费用等的问询函
近日,上海君实生物医药科技股份有限公司收到上海证券交易所下发的《关于上海君实生物医药科技股份有限公司2025年年度报告的信息披露监管问询函》(上证科创公函【2026】0121号)。
2026-05-26 13:40
资讯 不得人工智能审方,国家药监局发布《处方药网络零售合规指南》
今日,国家药监局综合司印发《处方药网络零售合规指南》,《指南》对售药商家、售药行为和电商平台及网页展示细节做出了更明确规范的要求,同时针对目前网络售药存在的不凭处方...
2026-05-25 15:38
资讯 CRO百诚医药停牌,谋划控股权转让
5月24日晚间,百诚医药发布公告,,公司于近日收到公司控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳的通知,控股股东、实际控制人邵春能、楼金芳及其一致行动人正在筹划涉及公司控制权变...
2026-05-25 13:53
资讯 罗伯医疗完成数千万元 B + 轮融资,加速全球消化内镜手术机器人商业化进程
本次融资资金将主要用于核心产品 EndoFaster®(速易必)消化内镜手术机器人的全国临床落地、下一代产品 EndoDreams 的研发、智能化生产基地建设与供应链优化,以及国际市场...
2026-05-25 12:14
资讯 对上海医保支付集采药品新政的解读
近期,上海市医保局发布的 《关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知》 (沪医保医管发〔2026〕12号),相关政策的变化引起业内广泛关注。目前该政策已于2026年5...
2026-05-25 11:45
资讯 云顶新耀年销超14亿的当家花旦迎来新的挑战者
5月21日晚间,石药集团发布公告宣布,其开发的布地奈德肠溶胶囊(4mg)已获得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件,用于治疗具有疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病成人患者...
2026-05-24 22:38
资讯 5月20日起,提交注册申请的品种按照《M13A:口服固体速释制剂的生物等效性》执行
自本公告发布之日起,提交注册申请的品种均适用M13A指导原则(含问答文件)。对于已按照既往临床试验方案和统计分析计划开展生物等效性试验,并在本公告发布之日起12个月内申报...
2026-05-23 11:56
资讯 呋喹替尼联合疗法获批晚期肾细胞癌患者二线治疗新适应症
5月21日,和黄医药宣布,其自主研发创新药物呋喹替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合信迪利单抗用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-...
2026-05-22 15:56
资讯 刚果(金)与乌干达埃博拉疫情:国际SOS发布企业员工支持建议
近日,世界卫生组织(WHO)宣布,当前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情构成“国际关注的突发公共卫生事件”(PHEIC)。
2026-05-22 13:47
资讯 早筛 戒烟 筑牢膀胱癌第一道防线
每年的5月是“膀胱关爱月”,根据国家癌症中心发布的《2024年全国癌症报告》显示,膀胱癌位居我国恶性肿瘤发病第 11 位。2022年中国膀胱癌发病率为7 3 10万人,死亡率为4...
文/刘思 2026-05-22 13:31
资讯 再鼎医药总裁兼首席运营官离职
5月22日早间,再鼎医药发布公告称,公司董事会已于5月18日决定,Josh Smiley不再担任公司总裁兼首席运营官,相关决定自当日起生效,其在公司的最后任职日期为5月22日。
2026-05-22 11:45
资讯 共建多元支付,加速创新可及:镁信健康与辉瑞中国达成战略合作
双方将依托长期合作基础,以多元支付为基石,以数据洞察和AI技术为引擎,加速前沿创新药落地中国,全方位提升患者用药可及性与健康服务体验,助力构建多层次医疗保障体系。
2026-05-21 17:57
资讯 拜耳可申达(非奈利酮片)在中国获批用于LVEF≥40%的心力衰竭成人患者
拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准高选择性非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂可申达(非奈利酮片)用于射血分数(LVEF)≥40%的心力衰竭成人患者,以降低心血管死亡、因心...
2026-05-21 17:51
资讯 冯慧宇教授:从“活下去”到“活得好”,重症肌无力迈入精准治疗时代
作为深耕重症肌无力领域数十年的临床专家,她用一个个真实的患者故事,揭示了这个有着 300 多年历史的古老疾病在当代诊疗中的核心痛点,并分享了对创新药发展和患者全程管理的...
文/张蓉蓉 2026-05-21 15:48
资讯 2026年“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目” 在西安医学院正式启动
5月18日,由中国妇女发展基金会主办,陕西省妇联、陕西妇女儿童发展基金会、西安医学院协办,默沙东公益支持的“家庭健康促进计划-健康同行1+1公益项目西安高校健康跑暨2026启动...
2026-05-21 15:37
资讯 爱尔眼科补交税款及滞纳金5.24亿元
5月20日,爱尔眼科(300015 SZ)发布公告称,其根据国家税收法律法规相关要求进行自查后,需补缴税款3 48亿元,并支付滞纳金1 76亿元,合计金额达5 24亿元。目前,上述税款...
2026-05-21 15:36




