近日,华东医药宣布,旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。
其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021中国临床试验顺利启动。
从医美管线极具丰富性与前瞻性的高端国际化布局,落地到医美产品在海内外研发注册的有序稳步推进,华东医药在医美领域持续深耕,不断挖掘长期发展的强劲动力。
国内医美研发进展频频 持续增添医美板块发展动能
华东医药此次取得新进展的是4款注射填充针剂产品。
Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症临床试验已于近期完成全部受试者入组,该试验旨在评估其用于额部填充改善额部轮廓的有效性与安全性。
Ellansé®伊妍仕®共有S、M、L、E四个型号,可分别提供1到4年的长效填充效果。该产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入,全球临床使用年限超过10年,临床安全性及有效性得到广泛认可,深受全球消费者的信任和喜爱。在中国,Ellansé®伊妍仕®S型是国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的进口PCL高端面部填充剂。值得一提的是,Ellansé®伊妍仕®M型已于2024年10月完成中国临床试验18个月安全性随访。
Lanluma®是Sinclair旗下的再生型医美填充剂,具有可刺激胶原蛋白再生的能力。该产品分为V型及X型两种不同规格,V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充,X型用于臀部等较大部位的填充。本次已完成临床试验全部受试者入组的是Lanluma® V,该试验旨在评估其用于改善下颌缘轮廓缺陷的有效性和安全性。
Lanluma®的主要成分为聚左旋乳酸(PLLA),具有生物相容性,可生物降解,能够安全有效地用于大面积填充,并可以提供18-24个月的长效填充效果。该产品于2020年获得欧盟CE认证,截止目前已在全球32个国家和地区获批上市销售,积累了较为广泛的临床使用案例与安全性数据。2022年12月,Lanluma®已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区先行获批落地。Lanluma®适用于面部和身体填充,也是目前全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。
MaiLi Precise是华东医药旗下高端透明质酸钠凝胶(玻尿酸)产品MaiLi系列中透明质酸钠浓度最低的一款,MaiLi Precise更适合眶下凹陷填充注射,可起到即时填充塑形、迅速改善眶下凹陷的效果,近日已完成了中国临床试验全部受试者的主要终点随访。此外,MaiLi系列中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的MaiLi Extreme已于今年4月递交国内注册申请,有望于2025年获批。
此外,华东医药旗下的一款全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021,该产品的中国临床试验于近期顺利启动。KIO021为注射用羧甲基壳聚糖溶液,其核心成分KiOmedine® CM-壳聚糖是一种高度纯化的多糖,应用了KiOmedine®专利技术。该产品通过提高皮肤含水量、增加皮肤弹性和光泽度等特性从而改善皮肤状态,延缓皮肤衰老。
高端医美产品全面布局,持续深耕全球医美版图
华东医药国内医美在研产品储备丰富,临床进展频频,得益于其医美全球化布局。
据介绍,华东医药医美业务以全资子公司英国Sinclair为全球运营平台,秉承“全球化运营布局,双循环经营发展”战略,聚焦国际医美高端市场。目前全球范围内已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款,其中海内外已上市产品达二十余款,在研全球创新产品十余款,产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域,已形成综合化产品集群,产品数量和覆盖领域均居行业前列,行业国际影响力持续增强。
在此布局下,2024年前三季度,华东医药医美也继续保持稳健增长,合计实现营业收入19.09亿元(剔除内部抵消因素),同比增长1.90%。其中,国内医美全资子公司欣可丽美学积极开拓国内市场,2024年1-9月实现营业收入9.09亿元,同比增长10.31%,盈利能力不断提升,持续对公司整体业绩增长带来积极贡献。
在注射填充针剂领域,华东医药旗下已经拥有多款重要产品,包括MaiLi系列玻尿酸、Ellansé®伊妍仕®、Lanluma®V型及X型再生针剂、肉毒素产品YY001等。在该领域,华东医药已实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖,为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案。
在能量源设备领域,华东医药已实现了能量源医美器械产品种类全布局,基本实现能量源器械主流技术覆盖,提供优质、经济高效的无创及微创解决方案,产品应用范围覆盖抗衰老、身体及面部塑形等领域。2024年9月,强脉冲光射频治疗仪V20获批上市,是华东医药继冷冻美白产品Glacial Spa®酷雪®和射频抗衰产品Reaction®芮艾瑅®之后,第三款在国内上市的能量源医美器械产品。此外,公司还积极推进生美设备Préime DermaFacial在国内上市的各项工作,以持续丰富的产品矩阵,继续全方位为求美者提供卓越体验和服务。
不仅在国内,华东医药Sinclair海外核心医美市场注册工作也正在全面提速。根据华东医药三季报显示,MaiLi 系列产品于2024年6月获得新加坡批准上市,并于7月30日举行新品发布会。注射用皮肤填充产品KIO015目前处于欧盟CE认证技术审评阶段,预计2025年获得欧盟CE认证,将有望成为全球首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。此外,Sinclair目前已将全部注射剂管线,包括再生材料(Ellansé®,Lanluma®)、玻尿酸填充剂(MaiLi,Perfectha®)和埋线产品(Silhouette Soft®、Silhouette Instalift®)等在中东地区十余个主要市场进行了注册和上市,EBD核心产品Cooltech、 Elysion及Primelase 系列的注册也在积极推进中,主要市场的进度已过半。Ellansé® S型美国已获批开展临床,临床试验计划于今年第四季度开始入组。同时Sinclair启动了玻尿酸填充剂MaiLi在美国的注册工作,其他注射类产品如KIO015等也在积极筹备注册与临床试验。
值得一提的是,Sinclair也积极发挥全球资源优势,搭建国际医美交流平台,联结赋能全球医师,增强行业影响力。2024年10月Sinclair欣可丽美学主办的2024 WORLD EXPERT MEETING(以下简称WEM)- 欣可丽全球医美峰会在西班牙巴塞罗那完美收官, WEM是领先的全球医美国际交流平台,旨在为临床医师提供来自全球的临床案例经验分享以及最前沿的材料科学知识,为全球求美者提供更优的抗衰解决方案。在此次大会上,Sinclair欣可丽美学不仅向世界展示了ELLANSÉ®伊妍仕®二代新品的临床案例成果,也带来了Reaction芮艾瑅、glacial spa酷雪等旗下其他品牌的新知分享。
华东医药的创新力与战略眼光正引领其稳步前行,在医美领域取得了显著成就,构建起高端、全面的产品管线,未来,随着核心产品管线在海内外重点市场的逐步上市,有望进一步提升品牌效应及核心竞争力,不仅可以为Sinclair在全球医美市场的增长提供持续新动能,也将为华东医药医美解锁新的增长空间,迎接华东医药医美新增长时代的到来。
为你推荐
资讯 独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布
国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...
2026-02-13 16:05
资讯 玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地
本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...
2026-02-13 12:18
资讯 赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛
大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...
2026-02-13 12:08
资讯 替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益
2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。
2026-02-12 10:32
资讯 智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注
本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注
2026-02-12 10:28
资讯 礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症
在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善
2026-02-11 15:37
资讯 贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作
为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...
2026-02-10 18:01
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54







