华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

医药 来源:医谷网
2024
11/17
19:20
医谷网 医药

近日,华东医药宣布,旗下全球医美运营平台Sinclair的多款重磅医美产品在国内的临床试验取得阶段性进展。

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021中国临床试验顺利启动。 

从医美管线极具丰富性与前瞻性的高端国际化布局,落地到医美产品在海内外研发注册的有序稳步推进,华东医药在医美领域持续深耕,不断挖掘长期发展的强劲动力。

国内医美研发进展频频 持续增添医美板块发展动能

华东医药此次取得新进展的是4款注射填充针剂产品。

Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症临床试验已于近期完成全部受试者入组,该试验旨在评估其用于额部填充改善额部轮廓的有效性与安全性。

Ellansé®伊妍仕®共有S、M、L、E四个型号,可分别提供1到4年的长效填充效果。该产品目前已在全球60多个国家或地区获得注册认证或上市准入,全球临床使用年限超过10年,临床安全性及有效性得到广泛认可,深受全球消费者的信任和喜爱。在中国,Ellansé®伊妍仕®S型是国内首款获得NMPA III类医疗器械认证的进口PCL高端面部填充剂。值得一提的是,Ellansé®伊妍仕®M型已于2024年10月完成中国临床试验18个月安全性随访。

Lanluma®是Sinclair旗下的再生型医美填充剂,具有可刺激胶原蛋白再生的能力。该产品分为V型及X型两种不同规格,V型用于面部、上臂、颈部和颈肩胸三角区等较小部位填充,X型用于臀部等较大部位的填充。本次已完成临床试验全部受试者入组的是Lanluma® V,该试验旨在评估其用于改善下颌缘轮廓缺陷的有效性和安全性。

Lanluma®的主要成分为聚左旋乳酸(PLLA),具有生物相容性,可生物降解,能够安全有效地用于大面积填充,并可以提供18-24个月的长效填充效果。该产品于2020年获得欧盟CE认证,截止目前已在全球32个国家和地区获批上市销售,积累了较为广泛的临床使用案例与安全性数据。2022年12月,Lanluma®已在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区先行获批落地。Lanluma®适用于面部和身体填充,也是目前全球唯一一款被批准可用于臀部和大腿填充的再生型产品。

MaiLi Precise是华东医药旗下高端透明质酸钠凝胶(玻尿酸)产品MaiLi系列中透明质酸钠浓度最低的一款,MaiLi Precise更适合眶下凹陷填充注射,可起到即时填充塑形、迅速改善眶下凹陷的效果,近日已完成了中国临床试验全部受试者的主要终点随访。此外,MaiLi系列中含透明质酸浓度最高、丰盈能力最强的MaiLi Extreme已于今年4月递交国内注册申请,有望于2025年获批。

此外,华东医药旗下的一款全新专利成分的真皮注射填充剂KIO021,该产品的中国临床试验于近期顺利启动。KIO021为注射用羧甲基壳聚糖溶液,其核心成分KiOmedine® CM-壳聚糖是一种高度纯化的多糖,应用了KiOmedine®专利技术。该产品通过提高皮肤含水量、增加皮肤弹性和光泽度等特性从而改善皮肤状态,延缓皮肤衰老。

高端医美产品全面布局,持续深耕全球医美版图

华东医药国内医美在研产品储备丰富,临床进展频频,得益于其医美全球化布局。

据介绍,华东医药医美业务以全资子公司英国Sinclair为全球运营平台,秉承“全球化运营布局,双循环经营发展”战略,聚焦国际医美高端市场。目前全球范围内已拥有“微创+无创”医美国际化高端产品40款,其中海内外已上市产品达二十余款,在研全球创新产品十余款,产品组合覆盖改善眉间纹、面部及身体填充、埋线、皮肤管理、身体塑形、脱毛、私密修复等非手术类主流医美领域,已形成综合化产品集群,产品数量和覆盖领域均居行业前列,行业国际影响力持续增强。

在此布局下,2024年前三季度,华东医药医美也继续保持稳健增长,合计实现营业收入19.09亿元(剔除内部抵消因素),同比增长1.90%。其中,国内医美全资子公司欣可丽美学积极开拓国内市场,2024年1-9月实现营业收入9.09亿元,同比增长10.31%,盈利能力不断提升,持续对公司整体业绩增长带来积极贡献。

在注射填充针剂领域,华东医药旗下已经拥有多款重要产品,包括MaiLi系列玻尿酸、Ellansé®伊妍仕®、Lanluma®V型及X型再生针剂、肉毒素产品YY001等。在该领域,华东医药已实现再生类、玻尿酸、肉毒素三大品类的全覆盖,为广大求美者提供更专业、安全、高效及全面的综合解决方案。

在能量源设备领域,华东医药已实现了能量源医美器械产品种类全布局,基本实现能量源器械主流技术覆盖,提供优质、经济高效的无创及微创解决方案,产品应用范围覆盖抗衰老、身体及面部塑形等领域。2024年9月,强脉冲光射频治疗仪V20获批上市,是华东医药继冷冻美白产品Glacial Spa®酷雪®和射频抗衰产品Reaction®芮艾瑅®之后,第三款在国内上市的能量源医美器械产品。此外,公司还积极推进生美设备Préime DermaFacial在国内上市的各项工作,以持续丰富的产品矩阵,继续全方位为求美者提供卓越体验和服务。

不仅在国内,华东医药Sinclair海外核心医美市场注册工作也正在全面提速。根据华东医药三季报显示,MaiLi 系列产品于2024年6月获得新加坡批准上市,并于7月30日举行新品发布会。注射用皮肤填充产品KIO015目前处于欧盟CE认证技术审评阶段,预计2025年获得欧盟CE认证,将有望成为全球首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。此外,Sinclair目前已将全部注射剂管线,包括再生材料(Ellansé®,Lanluma®)、玻尿酸填充剂(MaiLi,Perfectha®)和埋线产品(Silhouette Soft®、Silhouette Instalift®)等在中东地区十余个主要市场进行了注册和上市,EBD核心产品Cooltech、 Elysion及Primelase 系列的注册也在积极推进中,主要市场的进度已过半。Ellansé® S型美国已获批开展临床,临床试验计划于今年第四季度开始入组。同时Sinclair启动了玻尿酸填充剂MaiLi在美国的注册工作,其他注射类产品如KIO015等也在积极筹备注册与临床试验。

值得一提的是,Sinclair也积极发挥全球资源优势,搭建国际医美交流平台,联结赋能全球医师,增强行业影响力。2024年10月Sinclair欣可丽美学主办的2024 WORLD EXPERT MEETING(以下简称WEM)- 欣可丽全球医美峰会在西班牙巴塞罗那完美收官, WEM是领先的全球医美国际交流平台,旨在为临床医师提供来自全球的临床案例经验分享以及最前沿的材料科学知识,为全球求美者提供更优的抗衰解决方案。在此次大会上,Sinclair欣可丽美学不仅向世界展示了ELLANSÉ®伊妍仕®二代新品的临床案例成果,也带来了Reaction芮艾瑅、glacial spa酷雪等旗下其他品牌的新知分享。

华东医药的创新力与战略眼光正引领其稳步前行,在医美领域取得了显著成就,构建起高端、全面的产品管线,未来,随着核心产品管线在海内外重点市场的逐步上市,有望进一步提升品牌效应及核心竞争力,不仅可以为Sinclair在全球医美市场的增长提供持续新动能,也将为华东医药医美解锁新的增长空间,迎接华东医药医美新增长时代的到来。

为你推荐

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)资讯

脑机接口等8款产品纳入优先审批高端医疗器械目录(2025版)

​12月26日,国家药监局发布优先审批高端医疗器械目录(2025版)。

2025-12-27 21:39

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法资讯

优赫得在华获批为首个用于既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的HER2低表达或超低表达乳腺癌患者的HER2靶向疗法

基于DESTINY-Breast06 III期试验结果:德曲妥珠单抗相较化疗展现出显著优势,中位无进展生存期超过一年

2025-12-26 17:12

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破资讯

ADC 创新药新锐翎泰天润完成近亿元 Pre-A 轮融资,加速自免与肿瘤领域临床突破

本轮融资由磐霖资本与杏泽资本联合领投,天使轮股东骊宸元鼎、联想之星持续加注,资金将重点用于核心产品 2026 年临床试验推进及多适应症管线布局拓展。

2025-12-26 17:08

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资资讯

血霁生物完成过亿元B1轮股权融资首关和过亿元债权融资

本轮融资将加速推进其核心管线临床试验与全球化布局,为解决临床血源短缺、血液传播疾病等痛点注入强劲动力,标志着中国体外造血技术商业化进入关键阶段。

2025-12-26 17:03

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围资讯

浙江将首版商保创新药目录19个品种全部纳入“双通道”范围

12月25日,浙江省医保局发布2026年该省纳入“双通道”管理药品名单,除最新国谈药品及2025年纳入“双通道”药品调整外,浙江将首次商保创新药目录中的19个药品全部纳入。

2025-12-26 14:33

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布资讯

自2026年5月1日起施行,《医疗器械出口销售证明管理规定》发布

本规定自2026年5月1日起施行。2015年6月1日原国家食品药品监督管理总局《关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告》(2015年第18号)同时废止。

2025-12-26 13:45

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查资讯

天津医科大学总医院原党委书记张建宁正接受纪律审查和监察调查

中央纪委国家监委网站讯,据天津市纪委监委消息:天津医科大学总医院原党委书记张建宁涉嫌严重违纪违法,目前正接受天津市纪委监委纪律审查和监察调查。

2025-12-26 10:33

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比资讯

医学生物医药领域《鼓励外商投资产业目录》2025年版与2022年版对比

近日,经国务院同意,国家发展改革委、商务部公开发布了《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》,这是时隔3年后更新该目录。

2025-12-25 16:49

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点资讯

施伟伟教授:2025年肺癌内科治疗进展盘点

2025年小细胞肺癌(SCLC)因 Tarlatamab 双抗与芦比替定前移而迎来新生;非小细胞肺癌(NSCLC)在EGFR耐药、围手术期免疫、HER2 和 ROS1 TKI精准治疗以及脑转移关注上都有...

2025-12-25 14:19

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤资讯

国产肿瘤电场治疗仪获批上市,用于治疗脑胶质瘤

12月24日,国家药品监督管理局正式批准湖南安泰康成生物科技有限公司的肿瘤电场治疗仪注册申请(国械注准20253092649)

2025-12-25 14:14

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化资讯

博迈医疗创业板IPO获受理,拟募资17亿加码血管介入器械研发与产业化

12月24日,广东博迈医疗科技股份有限公司(简称“博迈医疗”)创业板IPO申请正式获得受理。

2025-12-25 14:06

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症资讯

注射用德曲妥珠单抗(优赫得)中国获批第五项适应症

今日,第一三共宣布,优赫得(注射用德曲妥珠单抗)在中国获批,用于治疗既往在转移性疾病阶段经一种或一种以上内分泌治疗进展的,不可切除或转移性激素受体(HR)阳性、HER2低...

2025-12-25 13:32

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元资讯

国家免疫规划双价HPV疫苗集中采购入围单价27.5 元

近日,万泰生物和沃森医药相继发布公告,其二价HPV疫苗入围 2025 年国家免疫规划疫苗集中采购项目—双价人乳头瘤病毒疫苗采购项目,入围单价为人民币 27 5 元。

2025-12-24 11:13

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准资讯

诺和诺德口服版司美格鲁肽减肥适应症获FDA批准

美东当地时间12月22日,诺和诺德适用于减肥的重磅GLP-1类药物司美格鲁肽口服版正式获得美国FDA批准。

2025-12-24 10:53

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧资讯

港股市场再添数字健康新标的,AI + 全链条生态受资本追捧

综合数字健康平台轻松健康集团(股票代码:02661 HK)正式在香港联合交易所主板挂牌上市。

2025-12-23 18:09

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批资讯

原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar在海南博鳌乐城获批

适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗对UDCA单药应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者

2025-12-23 17:51

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品资讯

远大医药落子全球首款肾上腺素鼻喷雾剂,或成我国首个院外急救产品

用于紧急治疗I型过敏反应(包括严重过敏反应)的肾上腺素鼻喷雾剂Neffy®(优敏速®)

2025-12-23 17:44

第六批国家耗材集采启动资讯

第六批国家耗材集采启动

12月22日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布《国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购文件(GH-HD2025-1)》,正式启动第六批耗材集采,本次采购周期自...

2025-12-23 17:43

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布资讯

《互联网药品医疗器械信息服务备案管理规定》正式发布

提供互联网药品医疗器械信息服务的网站、客户端、应用程序,其首页或者主页面的显著位置应当持续公示互联网药品医疗器械信息服务备案编号。

2025-12-23 16:32

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容资讯

复星医药关于收购绿谷医药回复上交所监管工作函的详细内容

近日,复星医药收到上海证券交易所下发的《关于上海复星医药(集团)股份有限公司对外投资事项的监管工作函》(上证公函[2025]4038 号),经本公司核查,就有关情况回复如下。

2025-12-23 11:16