优赫新生,共赴未来,德曲妥珠单抗中国上市会在京成功召开

医药 来源:医谷网
2023
06/13
11:54
医谷网 医药

2023年6月10日,由第一三共举办的“优赫新生,共赴未来”注射用德曲妥珠单抗(英文商品名:ENHERTU,商品名:优赫得,是由第一三共与阿斯利康联合开发和商业化的重磅创新抗体偶联药物)上市会在北京顺利召开,国内众多著名专家学者共同出席了本次会议,见证了新一代抗体偶联药物德曲妥珠单抗在中国的上市。

中国人民解放军总医院肿瘤医学部副主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长兼秘书长江泽飞教授,天津医科大学肿瘤医院、乳腺肿瘤三科主任医师张瑾教授,中国科学院大学附属肿瘤医院院长助理、乳腺肿瘤内科主任王晓稼教授,江苏省人民医院妇幼分院(江苏省妇幼保健院)副院长、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长殷咏梅教授,中山大学附属肿瘤医院乳腺癌单病种首席专家王树森教授出席活动并参与启动仪式

命运的升维:以关爱与陪伴打造医疗的温度

据统计,在我国晚期确诊乳腺癌的人群中,40岁到49岁的女性患者占比最多,这部分患者承担着母亲、女儿、妻子的社会角色,是家庭、社会的中坚力量。因此除了疾病控制外,她们对于疾病的预后管理要求更高。同时,一部分年轻的乳腺癌患者在接受治疗时带来的外形改变,将会对她们的生活产生巨大的影响。因此,如何关注乳腺癌患者治疗之外的需求,也是领域内医生亟待关注和讨论的话题。

对此,现场多家媒体与领域内专家、患者组织代表及企业高层进行了深度的对话,共同探讨当前中国乳腺癌患者的未尽之需,协力助推创新治疗方式更快惠及中国患者。

见字如面-殷咏梅教授分享乳腺癌患者故事

江苏省人民医院妇幼分院(江苏省妇幼保健院)副院长、中国临床肿瘤学会(CSCO)副理事长殷咏梅教授在接受采访时表示:“晚期乳腺癌因疾病病程较长,多线综合治疗难度较大,患者所接受的疾病认知和专业知识将对自身后期疾病管理和预后产生较大的影响。在医患共同决策的时代背景下,应当有更多的患教专项活动,帮助解决治疗过程中医患双方所面临的诸多问题,以提高患者接受规范化治疗的依从性。”

殷教授还唿吁,乳腺癌的治疗除了关注患者的身体状况、评估药物疗效以外,更要关注患者在生育、心理健康等方面的多层次诉求。除了临床医生,全社会应当共同携手,给予乳腺癌患者更多的关爱和帮助。

中国抗癌协会康复会会长,北京爱谱癌症患者关爱基金会管理委员会主席史安利女士在接受媒体采访时提到了患者组织在当前肿瘤治疗中的关键作用,她认为,目前我国已初步建立了按病种、区域划分成熟的患者组织网络。借助组织内大量真实的患者病例,能够更好地帮助科研人员了解疾病的自然病程和药物作用,加速创新药物的研发,实现患者获益最大化。同时,通过组织内患者的交流与分享,能够更好地促进患者的疾病自我管理,互相建立对抗病魔的信心。

史安利女士表示,今年3月,北京爱谱癌症患者关爱基金会携手第一三共等企业共同启动了“共爱·早查”行动暨乳腺癌早筛公众教育项目,旨在帮助当代女性提升乳腺癌早筛认知,强化女性乳腺健康保护意识。在未来,希望能有更多有社会责任和使命感的企业投入参与到中国医疗健康生态系统的建设中,为提高中国肿瘤诊疗认知、加强疾病健康教育作出积极的贡献。

参考文献

1、何思怡,李贺,曹毛毛,张绍丽,夏昌发,宣立学,陈万青.全球及我国女性乳腺癌疾病负担年龄分布及变化趋势[J].中国肿瘤,2023,32(01):1-7.

来源:医谷网

为你推荐

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈®)获批用于中国成人体重管理资讯

新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈®)获批用于中国成人体重管理

在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。

2026-03-06 12:38

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床资讯

新型长效胰淀素受体激动剂获批中国临床

Eloralintide 3 项全球关键 Ⅲ 期临床研究同步中国开展

2026-03-05 11:09

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比资讯

11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比

德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。

2026-03-04 20:05

产品创新中的专利战略资讯

产品创新中的专利战略

专利作为制约竞争对手设计相同或类似产品的壁垒,成为保护创新的良好手段。

文/英国IDC总部董事总经理Stephen Knowles博士 2026-03-04 15:38

君实生物被调出科创50资讯

君实生物被调出科创50

近日,上海证券交易所,中证指数有限公司联合发布《关于科创50等指数一季度定期调整结果的公告》,本次调整,调入3家,调出3家,其中君实生物被调出科创50指数,此次调整将于202...

2026-03-04 15:30

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制资讯

吉利德比克替拉韦与来那帕韦单片治疗方案在更换抗反转录病毒治疗药物的 HIV 感染者中维持病毒学抑制

新型在研药物组合将全球指南推荐、具有高耐药屏障的整合酶链转移抑制剂比克替拉韦,与同类首创衣壳抑制剂来那帕韦相结合

2026-03-04 13:41

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批资讯

全球首创便携式宫颈无创光动力治疗药物希维她在华获批

CIN2的治疗决策一直是妇科宫颈上皮内病变治疗临床实践中的核心挑战,宫颈环形电切术(LEEP)等切除性手术虽为临床常用的治疗方案,但其可能导致宫颈结构改变、宫颈机能不全,进...

2026-03-04 13:32

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解资讯

礼来安妥来利和安妥来(米吉珠单抗)可使克罗恩病患者维持长达三年的无激素缓解

具有里程碑意义的VIVID-2研究数据显示,在治疗后一年实现无激素缓解的患者中,超过90%在三年内仍维持无激素缓解

2026-03-04 13:22

 甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验资讯

甘李药业一款PROTAC在研药品获批临床试验

3月2日晚间,甘李药业发布公告,在研药品 GLR2037 片的取得国家药监局《药物临床试验批准通知书》。受理号为 CXHL2600098、CXHL2600099,通知书编号为 2026LP00526、2026LP0...

2026-03-03 13:51

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症资讯

非共价(可逆)BTK抑制剂匹妥布替尼获批新适应症

3月2日晚间,信达生物发布公告,公司与礼来中国共同宣布非共价(可逆)BTK抑制剂捷帕力(匹妥布替尼)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新增适应症,用于治疗既往经过...

2026-03-03 13:19

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资资讯

非侵入式神经调控赛道迈科维医疗完成数千万元天使轮融资

本轮融资由专注于医疗健康与生命科学领域的道彤投资独家投资

2026-03-03 11:38

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市资讯

华领医药多格列艾汀在中国香港获批上市

用于治疗成人2型糖尿病。

2026-03-03 11:05

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心资讯

ICON发布2025年中国生物技术行业调研报告:中国创新领跑全球,95%受访者对未来充满信心

调研显示,中国正成为全球药物创新关键引擎,在细胞疗法、心血管及肿瘤领域持续领跑,AI应用与全球化布局正驱动行业发展

2026-03-03 10:58

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实资讯

国家卫健委:做好《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》贯彻落实

近日,国家卫健委科教司发布《做好 贯彻落实,高质量满足人民群众健康需求,支撑生物医药产业更高水平发展》,表示,距离《条例》正式施行已不足三个月,相关配套文件正在加紧...

2026-03-02 14:23

百济神州的业绩资讯

百济神州的业绩

2月27日,百济神州发布2025年业绩快报,报告期内,公司产品收入为377 70亿元,较上年同比上升39 9%,上年同期产品收入为269 94亿元,公司营业总收入为382 05亿元,较上年同...

2026-03-01 23:03

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理资讯

国家卫健委启动为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理

近日,国家卫生健康委印发《加强医学科研诚信专项治理的工作方案》,启动实施为期3年的卫生健康领域科研诚信专项治理。

2026-03-01 17:57

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)资讯

新版《人体生物监测质量保证规范》国家标准明日实施(附全文)

市场监管总局(国家标准委)批准发布了《人体生物监测质量保证规范》国家标准,该标准由国家疾病预防控制局组织起草,自3月1日起正式实施。

2026-02-28 14:04

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究资讯

全球首个罕见病AI诊断系统启动全国多中心验证研究

2月28日,上海交通大学医学院附属新华医院在国际罕见病日系列活动现场,启动DeepRare真实世界临床验证全国多中心研究。

2026-02-28 10:54

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破资讯

因美纳多组学赋能合作伙伴,推动癌症研究突破

在AGBT大会上,研究人员发布使用因美纳多组学解决方案取得的最新研究发现

2026-02-27 12:11

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准资讯

因美纳推出TruPath Genome,树立基因组洞察新标准

2026年2月24日,因美纳(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布推出TruPath™ Genome,为遗传病研究领域的高质量、全面的全基因组洞察树立新标准。

2026-02-27 12:04