第七届进博研讨会热议:生物医药创新支付体系逐步完善 复星凯瑞助力行业高质量发展

医药 来源:医谷网
2024
11/08
17:14
医谷网 医药

2024年11月6日上午,第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,一场聚焦生物医药创新支付方式的研讨会——“以创新支付方式鼓励促进创新药品高质量发展——以CAR-T细胞治疗产品为例”在上海成功举办。本次活动由上海市生物医药科技产业促进中心与上海市生物医药行业协会联合主办,吸引了众多业内专家、企业高管及参会嘉宾。

此次研讨会以CAR-T细胞治疗药品支付模式为切入点,旨在寻找医药创新和社会保障负担之间的平衡解决方案,以创新支付方式进一步发挥多层次医疗保障体系的作用,激发药品创新活力,鼓励和促进生物医药高质量发展。

在开幕致辞中,上海市生物医药行业协会会长傅大煦研究员指出:“近年来,生物医药行业取得了显著的进展,特别是在细胞治疗领域,CAR-T细胞治疗技术已经成为癌症治疗的重要手段之一。然而,高昂的治疗费用给患者和社会保障体系带来了巨大的压力。如何在保障患者权益的同时,减轻社会保障负担,成为我们必须面对的重要课题。我们希望通过创新支付方式,为CAR-T细胞治疗的发展提供有力的支持,为我国生物医药行业的高质量发展贡献力量。”

政策引领与专家共议 探索生物医药创新支付方式

近期,随着《全链条支持创新药发展实施方案》等政策的出台,发展创新药已成为国家医药产业发展战略的重要一环,创新支付在推动生物医药产业高质量发展中的重要性日益增加。国务院常务会议强调,要全链条强化政策保障,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。

与此同时,上海市人民政府办公厅发布的《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》也明确指出,要加大创新产品医保支付支持力度,对符合规定的“新优药械”产品及时研究纳入医保支付范围。

在此次研讨会中,复旦大学附属肿瘤医院淋巴瘤科主任陶荣教授,复旦大学公共卫生学院张璐莹副教授、中山大学药学院医药经济研究所所长宣建伟教授、复星凯瑞CEO陈星蓉等来自临床、药物经济学、保险、医药卫生政策等多个领域的专家和企业高管受邀参加,共同为生物医药创新支付方式的探索以及如何促进生物医药高质量发展献计献策。

据了解,在淋巴瘤治疗领域,CAR-T产品因为其疗效显著而越来越成为临床治疗首选,尤其是在危重患者治疗上,CAR-T表现突出。

会上,复旦大学附属肿瘤医院陶荣教授代表临床专家,分享了CAR-T细胞治疗在血液瘤患者中的应用情况。陶教授指出,CAR-T细胞治疗产品作为一种创新疗法,已在中国获批上市6款药品,为血液瘤患者提供了一次性、定制化的潜在治愈方案。复旦肿瘤医院已为数百位患者提供了CAR-T治疗,获得了显著的疗效。陶教授也呼吁CAR-T细胞治疗等高值创新药品创新支付方式,让更多有需要的患者能够用得起、用得上高价值创新药品。

复旦大学公共卫生学院张璐莹副教授分享了细胞治疗产品创新支付的国际经验和我国实践,提出有关此类创新药品未来提升可负担性的策略建议。

中山大学宣建伟教授作为药物经济领域的专家,从医保支付模式的角度探讨了创新支付方式的可行性。宣教授指出,按疗效支付是国际上对于高值创新药有效的医保支付模式,能够协助管理医保决策的不确定性,实现药物多维度价值与患者可及性之间的经济学平衡。CAR-T细胞治疗产品作为一种新兴的治疗手段,其显著的疗效和一次性治疗的特性使其成为探索创新支付方式的理想案例。

今年年初,中国细胞治疗领军企业复星凯瑞和国药控股旗下健康管理以及患者综合服务平台宸汐健康联合推出了“奕同行,愈可及”——中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划,旨在以按疗效价值支付的创新支付手段缓解难治性淋巴瘤群体的治疗困境,帮助更多高危复发难治淋巴瘤患者早获新生。

复星凯瑞CEO陈星蓉作为企业代表,分享了复星凯瑞通过创新支付方式提升高价值创新药品可及性的具体实践。她表示,该计划将是中国首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品的创新支付模式,奕凯达®也将成为中国首款按疗效价值支付的生物创新药。复星凯瑞将坚持以患者为中心,竭力肩负起行业引领者的使命担当,为患者送去更多优秀的细胞治疗药物,以更多元的创新举措推动药物的“可及可愈”,努力为中国乃至全球的细胞治疗产业作出更多的探索和突破。

奕凯达®推动CAR-T范式革命 创新支付惠及更多患者

目前,随着多款CAR-T产品获得全球批准并上市,其临床研究在全球范围内迅速扩展,全CAR-T管线历年新增数量呈逐年递增趋势。CAR-T获批适应症的不断扩展为患者带来了更多希望,然而CAR-T研发领域仍然在等待更多研究和拓展。随着生物医药产业的快速发展,CAR-T免疫细胞治疗领域的关注度不断提升。中国CAR-T免疫细胞治疗行业的发展前景良好,亟待各界共同支持产业良性发展。

奕凯达®是在中国首款获批的CAR-T产品,开启了中国CAR-T治疗元年,填补了国内淋巴瘤相关治疗领域的空白,同时也是国内首个且目前唯一获批二线LBCL适应症的CAR-T细胞治疗产品,实现了国内细胞治疗领域从“0”到“1”的突破。

2024 ASH年会上即将正式公布阿基仑赛注射液的最新真实世界临床试验数据,数据显示,阿基仑赛注射液有效性与全球保持一致、且安全性更佳。同时,多因素分析表明,更早使用阿基仑赛注射液,能使接受治疗的早期患者获益更多。

此前,复星凯瑞积极推动可及可愈,今年年初在国内首创“奕同行,愈可及”——中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划,为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的发展路径。用药患者自愿入组该项目,并在回输奕凯达®后3个月进行PET-CT疗效评估,如未达到完全缓解(CR)状态,将退还给患者自费部分的一半(最高60万元)。该项目自2024年1月1日启动以来,已有近200位患者入组项目,在完成疗效评估的患者中完全缓解(CR)率超过58%,进一步增强了公司对奕凯达®产品的信心和推进创新支付的决心。

除了细胞治疗企业围绕细胞治疗产品推出各项创新支付模式之外,各地惠民保积极接纳高价值创新药品,在各方的努力下,多地惠民保已经逐步纳入并上线CAR-T产品。以奕凯达®为例,该产品上市以来,复星凯瑞积极探索创新支付手段以惠及更多患者,已累计惠及超900 位淋巴瘤患者。截至目前,已在全国28个省区市建立180多家奕凯达®高标准治疗中心,并推动奕凯达®纳入超过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目,让细胞治疗创新疗法进一步惠及更多患者,帮助更多患者重拾生存的希望。

卫生经济学是经济学在卫生医疗领域的一种重要应用,是研究医疗卫生资源利用的科学,其目的是对不同治疗方案的投入和产出进行比较,从而提高医疗卫生资源配置和利用效率,以有限的医疗资源实现最多的改善和产出。

奕凯达®按疗效价值支付计划是综合临床价值、经济价值、社会价值和患者价值等多维度考量,且经过药物经济学论证得出的以病人为中心,以价值为基础的创新支付模式,为具有治愈性的“高价值药物”市场准入和支付方式提供了创新解决方案。

复星医药执行总裁、复星凯瑞董事长张文杰在会后表示,“免疫细胞治疗推动了肿瘤治疗的范式革命,在国内细胞治疗赛道还处在早期发展阶段,这是一个朝阳的行业。复星凯瑞将释放创新潜力,坚持以未满足的临床需求为中心,继续深化产品研发创新,竭力推动高值创新药品可及可愈,为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。同时,复星凯瑞将积极探索与行业各方合作的新模式,进一步打造CAR-T细胞治疗生态圈,持续引领产业发展及升级。”

作为CAR-T领域的创新先锋,复星凯瑞将始终坚持以为满足的临床需求为中心,竭力推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,公司首创推出的奕凯达®按疗效价值支付计划有望带领中国淋巴瘤治疗进入新时代。未来,复星凯瑞将充分发挥创新研发的自主性和灵活性,继续深化产品研发创新,努力提高创新研发及产业化能力,着力提升高值创新药品的可及性,释放创新能力,为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。

为你推荐

第八十五批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十五批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十五批)。

2024-12-07 12:05

政府采购,给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠资讯

政府采购,给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠

12月5日,财政部发布《关于政府采购领域本国产品标准及实施政策有关事项的通知(征求意见稿)》,提出,在政府采购活动中,给予本国产品相对于非本国产品20%的价格评审优惠。

2024-12-07 11:03

共创健康未来,“剑桥南京讲坛2024——生物医疗创新与合作”成功举办资讯

共创健康未来,“剑桥南京讲坛2024——生物医疗创新与合作”成功举办

呵护生命健康是人类永续发展的共同愿景,夯实国际合作是攻克医学难题的必由路径。12月2日,由剑桥大学南京科技创新中心主办、江苏省人民政府外事办公室支持,“剑桥南京讲坛2024...

2024-12-06 14:22

首款国产TROP2 ADC药物价格披露资讯

首款国产TROP2 ADC药物价格披露

首款获批的国产TROP2 ADC产品芦康沙妥珠单抗迅速开启了商业化之路。

2024-12-06 13:11

7.82亿元,“A股最受欢迎的狗皮膏药公司”欲收购一家创新药企业资讯

7.82亿元,“A股最受欢迎的狗皮膏药公司”欲收购一家创新药企业

年关将至,羚锐制药动起了收购一家药企的“心思”。

2024-12-06 11:21

《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》正式发布资讯

《中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》正式发布

晚期三阴性乳腺癌患者在生理、心理、社会及经济等层面面临挑战,对生存质量满意度有待提升

2024-12-05 21:29

填表的重要性,心脉医疗因未填表而被取消高新认定,需补缴6000-7000万元税款资讯

填表的重要性,心脉医疗因未填表而被取消高新认定,需补缴6000-7000万元税款

近日,心脉医疗(688016 SH)发布公告称,公司因被取消高新技术企业资格,需要补缴税款及滞纳金,预计金额约6000万元-7000万元。

2024-12-05 18:00

康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路资讯

康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路

2011年末,雷珠单抗原研药进入中国市场,作为一款治疗眼底黄斑变性的生物药,它在市场上具有垄断优势,定价也达到近万元一支。

2024-12-05 15:33

阿斯利康任命中国区业务新负责人资讯

阿斯利康任命中国区业务新负责人

12月4日,跨国药企阿斯利康发布了最新的人事任命。

2024-12-05 14:24

司美格鲁肽,被反超资讯

司美格鲁肽,被反超

这一次,司美格鲁肽被比了下去,“出圈“的是Tirzepatide(替尔泊肽注射液)。

2024-12-05 13:28

超10亿美元,映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK资讯

超10亿美元,映恩生物创新临床前ADC药物授权GSK

12月4日,映恩生物宣布与GSK已就一项抗体偶联药物(ADC)DB-1324达成独家授权协议。根据协议,GSK将获得全球(不包括中国大陆、香港地区和澳门地区)的独家授权,以推进该ADC药...

2024-12-04 09:56

拜耳在2024年北美放射学会年会上展示其放射学组合创新资讯

拜耳在2024年北美放射学会年会上展示其放射学组合创新

拜耳继续推进其全面的放射学产品组合,在开发管线和人工智能(AI)领域的创新都取得了进展。公司将在2024年12月1日至5日在美国芝加哥举行的北美放射学会年会上展示Gadoquatrane...

2024-12-03 15:44

一家疫苗企业,破产了资讯

一家疫苗企业,破产了

没有奇迹,纳斯达克上市疫苗企业VBI Vaccines最终还是走向了破产的地步。

2024-12-03 14:56

优时比与博锐生物达成战略合作,加速倍捷乐®中国上市进程资讯

优时比与博锐生物达成战略合作,加速倍捷乐®中国上市进程

在中国,比奇珠单抗已于2024年7月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗常规疗法效果不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者,并于9月获批用于治疗放射学...

2024-12-03 10:35

一问一答,外商独资医院开放政策资讯

一问一答,外商独资医院开放政策

外商独资医院领域扩大开放试点工作方案。

2024-12-02 21:48

华东医药首个国产乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获受理资讯

华东医药首个国产乌司奴单抗注射液新适应症补充申请获受理

乌司奴单抗注射液(研发代码:HDM3001 QX001S)用于儿童斑块状银屑病的补充申请获得受理

2024-12-02 21:23

又一款国产地屈孕酮片获批上市资讯

又一款国产地屈孕酮片获批上市

日前,据国家药监局官网信息显示,博瑞制药的地屈孕酮片获得国家药监局批准上市,成为国产第四款。

2024-12-02 16:27

HIV检测试纸使用调查研究资讯

HIV检测试纸使用调查研究

第37个世界艾滋病日前夕,一项以青年学生为主要群体的HIV 检测试纸使用者网络调查在全国33个省市,直辖市和自治区完成。

2024-12-02 14:51

CPL-01有望开启镇痛新时代,远大生命科学集团与加立生科达成战略合作资讯

CPL-01有望开启镇痛新时代,远大生命科学集团与加立生科达成战略合作

根据协议约定,远大生命科学将向加立生科支付首付款,以及里程碑款;同时加立生科授权远大生命科学为其CPL-01项目在中国的独家商业化合作伙伴,并根据协议约定向远大生命科学支...

2024-12-02 09:25

全国中药饮片采购文件正式发布,涉45个品种资讯

全国中药饮片采购文件正式发布,涉45个品种

本次联合采购中药饮片45个品种,分别为黄芪、党参片、金银花、当归、红花、麦冬、太子参、白芍、川芎、丹参、山药、蒲公英、牡丹皮、桔梗、炙黄芩、白术、炒白芍、炙甘草、茯苓...

2024-11-30 11:20