2024年11月6日上午,第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)期间,一场聚焦生物医药创新支付方式的研讨会——“以创新支付方式鼓励促进创新药品高质量发展——以CAR-T细胞治疗产品为例”在上海成功举办。本次活动由上海市生物医药科技产业促进中心与上海市生物医药行业协会联合主办,吸引了众多业内专家、企业高管及参会嘉宾。
此次研讨会以CAR-T细胞治疗药品支付模式为切入点,旨在寻找医药创新和社会保障负担之间的平衡解决方案,以创新支付方式进一步发挥多层次医疗保障体系的作用,激发药品创新活力,鼓励和促进生物医药高质量发展。
在开幕致辞中,上海市生物医药行业协会会长傅大煦研究员指出:“近年来,生物医药行业取得了显著的进展,特别是在细胞治疗领域,CAR-T细胞治疗技术已经成为癌症治疗的重要手段之一。然而,高昂的治疗费用给患者和社会保障体系带来了巨大的压力。如何在保障患者权益的同时,减轻社会保障负担,成为我们必须面对的重要课题。我们希望通过创新支付方式,为CAR-T细胞治疗的发展提供有力的支持,为我国生物医药行业的高质量发展贡献力量。”
政策引领与专家共议 探索生物医药创新支付方式
近期,随着《全链条支持创新药发展实施方案》等政策的出台,发展创新药已成为国家医药产业发展战略的重要一环,创新支付在推动生物医药产业高质量发展中的重要性日益增加。国务院常务会议强调,要全链条强化政策保障,优化审评审批和医疗机构考核机制,合力助推创新药突破发展。
与此同时,上海市人民政府办公厅发布的《关于支持生物医药产业全链条创新发展的若干意见》也明确指出,要加大创新产品医保支付支持力度,对符合规定的“新优药械”产品及时研究纳入医保支付范围。
在此次研讨会中,复旦大学附属肿瘤医院淋巴瘤科主任陶荣教授,复旦大学公共卫生学院张璐莹副教授、中山大学药学院医药经济研究所所长宣建伟教授、复星凯瑞CEO陈星蓉等来自临床、药物经济学、保险、医药卫生政策等多个领域的专家和企业高管受邀参加,共同为生物医药创新支付方式的探索以及如何促进生物医药高质量发展献计献策。
据了解,在淋巴瘤治疗领域,CAR-T产品因为其疗效显著而越来越成为临床治疗首选,尤其是在危重患者治疗上,CAR-T表现突出。
会上,复旦大学附属肿瘤医院陶荣教授代表临床专家,分享了CAR-T细胞治疗在血液瘤患者中的应用情况。陶教授指出,CAR-T细胞治疗产品作为一种创新疗法,已在中国获批上市6款药品,为血液瘤患者提供了一次性、定制化的潜在治愈方案。复旦肿瘤医院已为数百位患者提供了CAR-T治疗,获得了显著的疗效。陶教授也呼吁CAR-T细胞治疗等高值创新药品创新支付方式,让更多有需要的患者能够用得起、用得上高价值创新药品。
复旦大学公共卫生学院张璐莹副教授分享了细胞治疗产品创新支付的国际经验和我国实践,提出有关此类创新药品未来提升可负担性的策略建议。
中山大学宣建伟教授作为药物经济领域的专家,从医保支付模式的角度探讨了创新支付方式的可行性。宣教授指出,按疗效支付是国际上对于高值创新药有效的医保支付模式,能够协助管理医保决策的不确定性,实现药物多维度价值与患者可及性之间的经济学平衡。CAR-T细胞治疗产品作为一种新兴的治疗手段,其显著的疗效和一次性治疗的特性使其成为探索创新支付方式的理想案例。
今年年初,中国细胞治疗领军企业复星凯瑞和国药控股旗下健康管理以及患者综合服务平台宸汐健康联合推出了“奕同行,愈可及”——中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划,旨在以按疗效价值支付的创新支付手段缓解难治性淋巴瘤群体的治疗困境,帮助更多高危复发难治淋巴瘤患者早获新生。
复星凯瑞CEO陈星蓉作为企业代表,分享了复星凯瑞通过创新支付方式提升高价值创新药品可及性的具体实践。她表示,该计划将是中国首个按疗效价值支付的淋巴瘤药品的创新支付模式,奕凯达®也将成为中国首款按疗效价值支付的生物创新药。复星凯瑞将坚持以患者为中心,竭力肩负起行业引领者的使命担当,为患者送去更多优秀的细胞治疗药物,以更多元的创新举措推动药物的“可及可愈”,努力为中国乃至全球的细胞治疗产业作出更多的探索和突破。
奕凯达®推动CAR-T范式革命 创新支付惠及更多患者
目前,随着多款CAR-T产品获得全球批准并上市,其临床研究在全球范围内迅速扩展,全CAR-T管线历年新增数量呈逐年递增趋势。CAR-T获批适应症的不断扩展为患者带来了更多希望,然而CAR-T研发领域仍然在等待更多研究和拓展。随着生物医药产业的快速发展,CAR-T免疫细胞治疗领域的关注度不断提升。中国CAR-T免疫细胞治疗行业的发展前景良好,亟待各界共同支持产业良性发展。
奕凯达®是在中国首款获批的CAR-T产品,开启了中国CAR-T治疗元年,填补了国内淋巴瘤相关治疗领域的空白,同时也是国内首个且目前唯一获批二线LBCL适应症的CAR-T细胞治疗产品,实现了国内细胞治疗领域从“0”到“1”的突破。
2024 ASH年会上即将正式公布阿基仑赛注射液的最新真实世界临床试验数据,数据显示,阿基仑赛注射液有效性与全球保持一致、且安全性更佳。同时,多因素分析表明,更早使用阿基仑赛注射液,能使接受治疗的早期患者获益更多。
此前,复星凯瑞积极推动可及可愈,今年年初在国内首创“奕同行,愈可及”——中国首款淋巴瘤按疗效价值支付计划,为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的发展路径。用药患者自愿入组该项目,并在回输奕凯达®后3个月进行PET-CT疗效评估,如未达到完全缓解(CR)状态,将退还给患者自费部分的一半(最高60万元)。该项目自2024年1月1日启动以来,已有近200位患者入组项目,在完成疗效评估的患者中完全缓解(CR)率超过58%,进一步增强了公司对奕凯达®产品的信心和推进创新支付的决心。
除了细胞治疗企业围绕细胞治疗产品推出各项创新支付模式之外,各地惠民保积极接纳高价值创新药品,在各方的努力下,多地惠民保已经逐步纳入并上线CAR-T产品。以奕凯达®为例,该产品上市以来,复星凯瑞积极探索创新支付手段以惠及更多患者,已累计惠及超900 位淋巴瘤患者。截至目前,已在全国28个省区市建立180多家奕凯达®高标准治疗中心,并推动奕凯达®纳入超过110款城市惠民保项目以及超过80款商业健康保险项目,让细胞治疗创新疗法进一步惠及更多患者,帮助更多患者重拾生存的希望。
卫生经济学是经济学在卫生医疗领域的一种重要应用,是研究医疗卫生资源利用的科学,其目的是对不同治疗方案的投入和产出进行比较,从而提高医疗卫生资源配置和利用效率,以有限的医疗资源实现最多的改善和产出。
奕凯达®按疗效价值支付计划是综合临床价值、经济价值、社会价值和患者价值等多维度考量,且经过药物经济学论证得出的以病人为中心,以价值为基础的创新支付模式,为具有治愈性的“高价值药物”市场准入和支付方式提供了创新解决方案。
复星医药执行总裁、复星凯瑞董事长张文杰在会后表示,“免疫细胞治疗推动了肿瘤治疗的范式革命,在国内细胞治疗赛道还处在早期发展阶段,这是一个朝阳的行业。复星凯瑞将释放创新潜力,坚持以未满足的临床需求为中心,继续深化产品研发创新,竭力推动高值创新药品可及可愈,为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。同时,复星凯瑞将积极探索与行业各方合作的新模式,进一步打造CAR-T细胞治疗生态圈,持续引领产业发展及升级。”
作为CAR-T领域的创新先锋,复星凯瑞将始终坚持以为满足的临床需求为中心,竭力推动CAR-T细胞治疗产品惠及更多患者,公司首创推出的奕凯达®按疗效价值支付计划有望带领中国淋巴瘤治疗进入新时代。未来,复星凯瑞将充分发挥创新研发的自主性和灵活性,继续深化产品研发创新,努力提高创新研发及产业化能力,着力提升高值创新药品的可及性,释放创新能力,为全球更多肿瘤患者带去治愈的希望。
为你推荐
资讯 李强主持召开国务院常务会议,研究加快建设分级诊疗体系有关政策措施
要统筹抓好分级诊疗体系建设和医疗卫生强基工程实施,以常见病、慢性病为重点引导群众基层首诊,以增强就医连续性为导向优化转诊服务管理,扎实做好家庭医生签约服务,推动医疗...
2026-03-28 22:18
资讯 百度智能云加码银发经济:大模型破解养老供需错配难题
当居家养老还停留在“人找服务”的传统模式时,以大模型与AI Agent为代表的智能技术,正在掀起一场全新变革,服务开始主动理解需求,并精准触达每一位老人。
2026-03-27 17:24
资讯 优赫得序贯THP方案在华获批用于HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗,实现该适应症“全球首发”
此次获批使优赫得®迈向早期乳腺癌,成为首个且唯一*获批HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的ADC疗法
2026-03-27 17:16
资讯 医疗服务价格项目立项指南解读辅导(第1期)
长期以来,医疗服务价格实行属地管理,由地方医药价格主管部门制定价格项目、确定价格水平,地区间价格项目数量、内涵、颗粒度差异较大,部分地区按操作流程、岗位分工等拆分价...
2026-03-27 11:21
资讯 社保“第六险”,长期护理险全国落地
3月25日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布《关于加快建立长期护理保险制度的意见》,标志着这项被称作社保“第六险”的制度正式结束10年试点,迈向全国建制新阶段。
2026-03-26 18:09
资讯 国家药监局发布《药品现代物流规范化建设指导意见》,自发布之日起施行
本指导意见是对申请开办药品批发企业(以下简称批发企业)和接受委托储存运输药品业务的第三方药品现代物流企业(以下简称第三方物流企业),在药品现代物流设施设备等方面的基...
2026-03-26 10:14
资讯 华东医药独家商业化VC005片Ⅲ期临床顶线数据积极,抢占自免口服疗法新高地
华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司(简称“江苏威凯尔”)宣布,其自主研发的Ⅱ代高选择性JAK1抑制剂VC005片在口服治疗中重度特应性皮炎(AD)的Ⅲ期临床研究中...
2026-03-25 18:52
资讯 Cytiva携手上海临床研究中心与新叶生维, 加速先进细胞治疗临床应用转化与产业化发展
Cytiva与上海临床研究中心签署战略合作备忘录,共同设立先进细胞治疗技术临床应用示范平台,以产学研协同为牵引,带动区域产业升级。
2026-03-25 18:46
资讯 国家药监局批准两款创新医疗器械
近日,国家药品监督管理局批准了两款创新医疗器械上市。分别为阿迈特医疗器械(北京)股份有限公司二氧化碳造影压力注射套装创新产品注册申请和应脉医疗科技(上海)有限公司经...
2026-03-25 14:53
资讯 甘李药业博凡格鲁肽新适应症获批IND
近日,甘李药业股份有限公司及其全资子公司甘李药业山东有限公司宣布,其自主研发的博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液增加新适应症的临床试验申请获得国家药监局批准。拟用于...
2026-03-25 14:38
资讯 茵菲多组学完成5100万元Pre-A轮融资,构建“硬件+AI+试剂”一体化技术壁垒
本轮融资由杭州新干世业、三泽资本、泰煜投资、德华创投共同参与,丰和资本担任独家财务顾问
2026-03-24 12:59










