曾欲冲刺科创板的汇伦医药,在IPO迟迟未有更多进展的情况下,如今,转身选择拥抱A股上市公司,被其并购。
实控人均为同一个人
日前,上市公司新天药业发布公告称,其将通过发行股票的方式从董大伦、董竹(董大伦之子)、海南干耀等88名汇伦医药股东手中收购汇伦医药85.12%的股权,本次交易完成后,汇伦医药将成为新天药业的全资子公司。
受该消息提振,新天药业在二级市场上已实现多个交易日的连续涨停,截止今日,新天药业股价继续飘红,下午收盘报每股14.01元,总市值达32.44亿元。
值得注意的是,新天药业的此次收购并不是“一时冲动”,其原与汇伦医药关系匪浅,本次对汇伦医药的收购,算得上是对“兄弟公司”的收购,因为新天药业和汇伦医药的实控人兼董事长均是董大伦,此外,新天药业部分高管也均是汇伦医药的个人股东。
据了解,董大伦先是在九十年代在贵阳创立了新天药业,2017年,新天药业在深交所上市,2004年,董大伦又再次开启“二次创业之路“,创立了汇伦医药,位于上海,不过,新天药业和汇伦医药的主营业务有所不同。
其中,新天药业的主营业务是中成药的研发、生产及销售,产品适应症以妇科类、泌尿系疾病类为主,并涵盖口腔类、乳腺甲状腺类、抗感冒类、清热类、补血类、心血管疾病类、抗肿瘤类等疾病领域。新天药业上市销售产品已达11个,主导产品宁泌泰胶囊、坤泰胶囊、苦参凝胶、夏枯草口服液均为国内独家品种。
汇伦医药则瞄准的是小分子化学药的研发、生产及销售,疾病治疗领域覆盖免疫炎症、抗肿瘤、心脑血管、妇科、男科等。目前旗下已有注射用西维来司他钠、注射用左亚叶酸、替格瑞洛片、地阿伐那非片、赛洛多辛胶囊、利伐沙班片等创新药和仿制药共计12个上市产品,其中有8款产品已被纳入最新版国家医保目录。
新天药业并未透露本次收购的具体金额,仅表示此次发行股票的价格为8.12元/股。新天药业称,标的资产的最终交易价格尚待审计、评估完成后才能最终确定。
对于此次收购带来的影响,新天药业方面表示,公司将产业布局进一步延伸至小分子化学药等前沿医药领域,形成“中药-化药”双品类的产业布局,实现产品结构丰富融合、治疗领域的进一步扩展和未来创新药管线的升级。
曾多次增资
事实上,除了实控人和创始人是同一人,在本次收购披露前,新天药业就已多次增资汇伦药业,已持有其14.88%的股权。
据新天药业此前披露的公告显示,2020年1月,新天药业第一次参股汇伦医药,其与安徽中安、众泰宏伦、双福酒店合计向汇伦医药增资1.6亿元人民币,新天药业由此获得了汇伦医药1.98%的股权。
新天药业公布的公告显示,2020年3月,新天药业再次向汇伦医药增资为8000万元人民币。同年5月,新天药业与南京泉言财务、贵阳市工业和信息化产业发展引导基金、施普兰迪等其他股东方共向汇伦医药增资1.6亿元人民币。10月,新天药业与弘茂互联、朴毅投资再向汇伦医药增资2.5亿元人民币。2022年10月,新天药业又向汇伦医药增资3000万人民币,经过先后5轮的增资,最终获得了汇伦医药14.88%的股权。彼时,汇伦医药的估值已今非昔比,根据新天药业的披露,其估值已达29亿元。
另值得一提的是,在获得多轮融资后,汇伦医药想在资本市场更进一步,于是在2022年启动了IPO辅导,欲冲刺科创板,但一直未有更多实质性的突破,最终选择放弃IPO,另觅他路,转而选择被新天药业收入麾下。
在外界分析看来,汇伦医药在监管收紧、生物医药物行业IPO转冷的情况下,通过被并购实现更长足的发展不失为一项“明智之举“,而对新天药业而言,也何尝不是及时提振业绩的一场”及时雨“。新天药业三季度报显示,2023年前三季度,其营业收入为7.76亿元,同比下滑10.76%;实现净利润0.88亿元,同比下滑16.38%。
相比之下,凭借注射用西维来司他钠这款大单品以及地诺孕素片、赛洛多辛胶等囊3款首仿药,汇伦医药近年来业绩增长迅速,已在2023年扭亏为盈,2022年-2023年,汇伦医药营收分别为4.14亿元、9.98亿元,同期净利润则分别为-2.64亿元、0.31亿元。
值得关注的是,汇伦医药的拳头产品注射用西维来司他钠是国内获批的首个用于治疗伴有全身性炎症反应综合征的急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的药物,单品年销售已超亿元。据米内网数据库显示,2023年上半年,注射用西维来司他钠销售额进一步增长,涨幅达214.05%,半年销售额已超过2022年全年。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期
本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投
2026-06-02 19:40
资讯 EMERALD-3 III期临床试验中,英飞凡®与英卓凡®联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)将适于栓塞的不可切除肝细胞癌患者疾病进展或死亡风险降低30%
STRIDE方案联合仑伐替尼与TACE呈现积极总生存获益趋势
2026-06-02 19:11
资讯 阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序
近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...
2026-06-02 17:19
资讯 众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单
6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...
2026-06-02 17:01
资讯 原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心,国家卫生健康委办公厅发布《关于进一步健全城市社区卫生服务体系 提升服务能力的通知》
实现社区卫生服务中心全覆盖。原则上每个街道办好1所社区卫生服务中心。
2026-06-02 15:59
资讯 国家药监局关于医疗器械分类调整有关工作的公告
为加强医疗器械分类管理,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关要求,进一步明确调整医疗器械(含体外诊断试...
2026-06-02 15:45
资讯 国内首个裸质粒基因治疗药物获批
近日,国家药品监督管理局批准北京诺思兰德生物技术股份有限公司申报的塞多明基注射液(商品名:华索灵)上市,用于治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血(下肢...
2026-06-01 16:05
资讯 康方生物PD-1/VEGF依沃西头对头百济神州PD-1替雷利珠单抗III期结果
6月1日,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,康方生物对外发布了PD-1 VEGF双抗依沃西联合化疗对比百济神州PD-1替雷利珠单抗(商品名 百泽安)联合化疗,一线治疗晚期鳞...
2026-06-01 14:49
资讯 2026国家医保目录调整申报今日启动,一图读懂
今日,国家医保局正式对外发布2026年国家医保及商保调整工作方案。整体工作阶段基本与往年相同,分为准备阶段、 申报阶段、 专家评审阶段、 谈判 竞价 价格协商阶段以及公...
2026-05-31 13:09
资讯 CROWN研究7年随访数据,创晚期非小细胞肺癌最长无进展生存期纪录
该研究旨在评估第三代ALK抑制剂洛拉替尼对比第一代ALK抑制剂在既往未经治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效
2026-05-30 14:41
资讯 “诺奖级”靶向蛋白降解策略迎来新证据 CELMoD药物MezigdomideⅢ期中位PFS翻倍
CELMoD药物的首个Ⅲ期研究结果以突破性摘要形式在2026年ASCO年会上公布
2026-05-30 14:38
资讯 百济神州安泰适(注射用塔拉妥单抗)再获新适应症,获批扩展至小细胞肺癌二线及以上治疗
5月29日,百济神州宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)获得国家药品监督管理局(NMPA)新增适应症批准,用于既往接受过1种系统性治疗(包括含铂化疗)失败的广泛期小细胞肺癌(ES-...
2026-05-29 14:08
资讯 信达生物与辉瑞达成总交易额105亿美元的Co-Co合作
信达生物制药集团今日发布公告宣布与辉瑞达成战略合作协议。协议涵盖多种合作模式,包括许可、共同开发及共同商业化(Co-Co);合作资产组合覆盖多款具有新型差异化载荷的抗体偶...
2026-05-29 12:58













