近日,广州普世利华科技有限公司(下称 “普世利华”)正式宣布完成近亿元 B 轮融资。本轮融资由丰仓创新基金、国聚创投联合领投,普华资本、启明创投等机构跟投,资金将主要用于海外市场拓展、技术平台升级及产业化规模提升,进一步巩固其在分子诊断领域的全球竞争力。
据企查查数据显示,普世利华成立于 2017 年,此前已于 2021 年完成 1 亿元 A 轮融资,并推出 MiniDock 平台及新冠快检产品,此次 B 轮融资将成为其全球化扩张的重要助推器。
普世利华以自主研发的 RHAM 技术为核心,构建了低成本、高灵敏、快捷便携的近患者分子诊断平台,专注于传染病检测领域的技术革新。该技术采用一步反应设计,结合优化酶体系,显著简化检测流程并提升扩增效率,尤其适配基层医疗资源有限的使用场景。在结核病检测领域,其研发的痰拭子检测方案灵敏度达 89.9%、特异性 98.2%,显著优于传统痰涂片检测;舌拭子检测方案更满足儿童、老人等特殊人群需求,相关性能指标超出世界卫生组织(WHO)标准。
截至目前,公司已申请 170 余项专利与资质认证,其中海外资质授权超 120 项,业务覆盖全球多个国家和地区,并与盖茨基金会达成项目合作,在中低收入国家的公共卫生防控中发挥重要作用。依托 1 万多平米的研发与生产场地,以及由国家高层次人才领衔的多元化团队,普世利华已形成 “技术 - 产品 - 场景” 的完整布局,斩获 “专精特新中小企业”“生物科技创新企业” 等多项荣誉。
据普世利华法定代表人陈翀介绍,本轮融资将重点强化两大方向:一是加速海外市场渗透,依托已有的海外资质优势,扩大在非洲、东南亚等重点区域的市场覆盖,此前公司亮相尼日利亚拉各斯医疗展会时,其结核病检测方案已获得广泛关注;二是提升平台化与产业化能力,优化产能供给,完善呼吸道感染、生殖道感染等多领域产品线,满足全球多样化诊断需求。
在全球公共卫生防控需求升级的背景下,分子 POCT(即时检验)技术因具备 “就近检测、快速出结果” 的优势,市场规模持续扩大。普世利华凭借技术性价比与全球化布局,有望在基层医疗检测市场占据更大份额,其融资落地也将进一步推动我国分子诊断技术的国际化输出。
为你推荐
资讯 百时美施贵宝宣布口服药物mezigdomide治疗复发或难治性多发性骨髓瘤Ⅲ期研究SUCCESSOR-2的积极结果
这是mezigdomide首项获得积极结果的Ⅲ期研究,也是百时美施贵宝CELMoD项目第二项获得积极成果的Ⅲ期研究
2026-03-11 21:15
资讯 备思复联合帕博利珠单抗使顺铂耐受的肌层浸润性膀胱癌患者的复发或死亡风险降低近 50%
在 III 期临床研究 EV-304 中,该联合疗法显著改善患者总生存期与病理完全缓解率,超半数患者在手术时未检测到病灶
2026-03-11 13:17
资讯 降 HbA1c 超 2.5%且多重获益,华东医药国产降糖新药HDM1005降糖2期数据揭晓
本次研究为一项在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中评价HDM1005注射液有效性和安全性的多中心、随机、盲法、平行、安慰剂和阳性对照的Ⅱ期临床研究
2026-03-10 19:38
资讯 艾凯生物完成A3轮超亿元融资,加速AI驱动iPSC细胞治疗与类器官平台升级
本轮融资由知壹投资与沃杰资本联合领投,联新资本持续追加投资,资金将重点用于推进AI驱动的iPSC细胞治疗产品临床转化,加速完善iPSC细胞治疗与类器官两大核心技术平台布局。
2026-03-10 18:22
资讯 中科搏锐斩获数千万B轮融资,推动脑机接口全产业链产业化落地
本轮融资由国内知名投资机构三泽创投独家投资,凯乘资本担任长期独家财务顾问,所筹资金将全力支撑公司深化脑机接口全产业链布局,加速尖端技术的临床转化与产业化落地。
2026-03-10 18:03
资讯 入选不足4月,和黄医药申请将达唯珂移出首版商保创新药目录
国家医疗保障局办公室今日发布通知,自2026年3月9日起,撤销氢溴酸他泽司他片(商品名:达唯珂)在全国各省级医药采购平台挂网资格,并根据企业申请,将该药品移出《商业健康保...
2026-03-09 22:09
资讯 CDE:抗肿瘤药物生物等效性及药代动力学比对研究受试者人群选择考虑
本指导原则主要基于小分子化学药物及单抗类药物的研究经验,为抗肿瘤药物 BE PK 比对研究中受试者人群的选择考虑提供建议。
2026-03-07 10:59
资讯 四家知名药企被暂停军队采购
近日,军队采购网发布一批“军队采购暂停名单”,其中涉及四家药企被列入暂停名单,具体为北京费森尤斯卡比医药有限公司、齐鲁制药有限公司、宜昌人福药业有限责任公司和江苏新...
2026-03-07 10:41
资讯 新一代 cAMP 偏向型 GLP-1 受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈)获批用于中国成人体重管理
在一项大型III期临床研究中展现出具有临床意义的减重效果:治疗48周时,受试者的平均体重下降达15 4%,其中92 8%的受试者实现了5%以上的体重减轻。
2026-03-06 12:38
资讯 11.8亿美元!德琪医药自免TCE双抗ATG-201授权优时比
德琪医药将其自主研发的CD19 CD3双特异性T细胞连接抗体(TCE)ATG-201的全球开发、生产及商业化独家权益授予优时比,用于治疗B细胞相关自身免疫性疾病。
2026-03-04 20:05











