新可来三赴进博之约,释放靶向治疗巨大潜力,探索哮喘防治新时代

医药 来源:医谷网
2023
11/06
21:05
医谷网 医药

医谷最新消息,2023年11月5日-10日,葛兰素史克(GSK)携多款重磅产品亮相第六届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”),全方位展示在疫苗、特药、HIV、呼吸以及核心处方药领域的创新成果和优质医疗资源。“进博宝宝”新可来(通用名:美泊利珠单抗注射液)三度赴约,聚焦嗜酸粒细胞增多相关疾病患者的未尽之需,展示其在重度嗜酸粒细胞性哮喘(简称:SEA)治疗领域的巨大潜力。

今天,浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科主任沈华浩,上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科主任张旻,上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任周敏,副总裁、GSK中国总经理齐欣以及副总裁、特药及呼吸业务负责人余锦毅齐聚“橙新而来,哮逐颜开”媒体沟通会活动现场,交流分享关于提升我国哮喘疾病综合防治水平的实践与思考,并围绕患者生命周期全病程管理的话题展开深入探讨。

“橙新而来 哮逐颜开”GSK媒体沟通会嘉宾合影

哮喘整体控制不佳,亟需补齐慢病防控短板

以哮喘为代表疾病之一的慢性呼吸系统疾病位居我国居民慢病死因的第三位 ,因其重视程度低于高血压、糖尿病等其他慢性疾病,防治情况尤为严峻。据世界卫生组织估计,全球哮喘患者超过3亿,重度哮喘患者达2600万 。在我国,哮喘患病总人数已达到4570万人 ,重度哮喘患者接近300万人 ,人群庞大且疾病负担重。

浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科主任沈华浩表示,“近年来我国哮喘患病率与致残率迅速攀升,患病总人数也大幅增长,其中占哮喘总数1/3的病人没有喘息症状,即属于不典型哮喘,如咳嗽变异性哮喘,胸闷变异性哮喘等,这类病人由于临床表现隐匿,漏诊误诊率很高,危害更大,我们必须重视哮喘的早诊早治。大部分的哮喘患者通过吸入糖皮质激素联合支气管扩张剂都能获得良好控制,避免其发展为重度哮喘,但对于重度哮喘,数据显示,即便是依从性良好,仍有74.5%无法实现较好控制 ,面临着巨大的治疗缺口和未被满足的需求。近年来随着对于疾病了解的深入,哮喘发病机制、哮喘靶点治疗等方面均取得开创性成果,我们期待看到未来靶向治疗在中国释放出更大潜力,为重度哮喘患者带来新希望。”

      上海交通大学医学院附属第一人民医院呼吸与危重症医学科主任张旻表示,“2023 全球哮喘防治创议(GINA)进一步明确重度哮喘的定义,给予重度哮喘更多关注的同时,引发更多思考。嗜酸性粒细胞升高导致的哮喘是重度哮喘中最常见的,嗜酸性粒细胞是这类哮喘关键的炎症效应细胞,尤其是对急性发作频率更高的重度哮喘中具有‘警示’作用,对于患者和临床医生都有较好的提示意义。临床研究证实,针对嗜酸性粒细胞的靶向生物制剂治疗能够有效减少此类重度哮喘患者的急性发作风险、改善肺功能,从而降低疾病负荷和身心负担。”

“哮喘主要表现为胸闷、气促、发作性的咳嗽伴呼吸困难,严重发作时呼吸困难加重可危及生命。”上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科副主任周敏指出,“轻中度哮喘重在及时诊断、有效治疗和规范化管理,重度哮喘重在控制好病情,降低哮喘相关死亡。外周血嗜酸性粒细胞是哮喘的关键炎症效应细胞,既是哮喘临床表型的判定的重要依据,也是作为进一步评估抗炎治疗是否有效的指标之一,临床医师应将其作为重要检查指标,为哮喘患者制定精准的治疗方案。“

加速引入创新治疗方案,全面守护呼吸幸福

近年来,在社会各界的共同努力下,我国慢性呼吸系统疾病综合防治水平已经取得喜人进展,创新药物的陆续问世改变了慢性呼吸系统疾病和免疫系统疾病的治疗格局。作为防治生态圈中重要一环,GSK不断探索并加速引入创新治疗方案,积极推动新适应症的注册申请,助力中国呼吸治疗领域高速、高质量的发展。

副总裁、GSK中国总经理齐欣表示,“为呼吸系统疾病患者提供覆盖全病程的维持治疗离不开政府、企业、学界和媒体之间的密切配合。GSK愿携手社会各方力量,充分发挥研发优势、加速创新成果转化,构建从疫苗、吸入制剂到生物制剂的丰富产品管线。同时我们将竭尽所能提升创新治疗方案可及性,切实满足广大中国患者的治疗需求,让中国民众享受到更好的健康保障,人人都能畅享呼吸。”

2021年11月,第四届进博会首秀后,新可来在中国获批,次年上市,用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎。为全面改善我国重度哮喘患者的治疗现状、疾病负担以及表型特征,GSK已发起一项针对中国重度哮喘患者的特征及疾病负担的研究(CORE study),为我国的重度哮喘靶向个体化治疗提供依据,帮助中国患者实现更好的疾病管理,提高生活质量,降低个人和社会的疾病负担。当前,中国国家药品监督管理局(NMPA)已经受理新可来重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症的注册申请,希望这一创新疗法能尽快惠及中国SEA患者。

副总裁、GSK中国特药及呼吸业务负责人余锦毅表示,“得益于进博会的‘溢出’效应,新可来在进博舞台完成了‘展品变商品、’首展到首处‘的身份转变。新可来通过降低嗜酸粒细胞水平在嗜酸性肉芽肿性多血管炎治疗上的成功应用,提示了这一生物制剂或可能成为一系列由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病的靶向治疗新选择,这正是我们对于新可来未来潜力的探索方向,希望为更多受累于嗜酸性粒细胞增多引起炎性疾病的中国患者带来创新、安全、有效的精准治疗方案。同时,我们也在积极探索长效的靶向生物制剂,以解决未被满足的患者需求,进一步提升长期依从性,为患者带来更多健康获益。”

为你推荐

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局资讯

强生医疗科技签署战略合作协议,深化神经介入本土创新布局

与畅医达合作再升级,加速创新颅内介入解决方案惠及中国患者

2026-01-16 10:53

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首资讯

赛诺菲连续六年荣登“中国杰出雇主”榜首

以系统化人才战略,构筑面向未来的组织能力

2026-01-16 10:37

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17