地方基药增补问题一直处在风口浪尖上。
2014年年初,随着反腐案浮出水面,广东基药增补陷入舆论漩涡。继广东省卫生计生委药政处官员伍新民涉嫌基药增补违纪被调查后,广东省第二中医院院长、党委书记涂瑶生也因严重违纪接受调查,业内一家知名药品代理商也卷入此次风暴。
尽管舆论风暴似乎已经平静,但一些消息灵通的行业人士透露,事情还并未结束。
随着腐败案东窗事发,政府官员、药品代理商、药企之间的利益链条逐渐清晰。基药增补,看似仅仅是挑选合适药品的问题,但是每种药品背后都涉及到一批企业。每家企业都希望自家的药品出现在目录中,有些甚至铤而走险,通过暗箱操作将自家品种送进目录。
地方基药增补问题究竟出在哪里?广东基药增补留下哪些教训呢?
基药扩容大跃进
广东基药增补曾被业内批判为“大跃进”。
2013年7月,广东率先发布基药增补目录,278个增补量被业界认为是“大跃进”的典型代表。新版国家基药目录520个品种,广东增补了278个品种,其中西药147个品种,中药131个品种,独家品种更是超过100个品种。目前,广东省实际上可用的基药品种已接近1000个。
这种基药增补的这种激进式扩容,有“架空”基药目录之嫌。在实际操作中,不少省份增补药品的用量已超过了国家基药品种。
另外,广东基药招标政策采用的是低价中标倾向,一些小企业中标以后又无法供货,大企业又因为成本原因做不了。
为何独家品种受宠?
通常来说,基药生产企业公关的重点有两层:第一层是千方百计进入目录,第二层就是获得较高的基准定价。
从出厂价到基药目录基准价,独家药品通常都有好几倍的利润空间。独家品种进入基药目录后,就相当于拿到了基层医药市场的“入场券”,且一般能以较好的价格中标,药企因此获利颇丰。因此,药企都有将独家品种做入基药目录的动力。
此外,没有竞争者的独家药品难有降价空间。广东药品电子交易平台成交数据显示,第一轮基药成交品种数量为1,893个,成交品种占比36.34%;成交总金额为34.6685亿元,与广东现行采购价相比,平均降价率为9.87%。其中,独家中药像天士力的复方丹参滴丸、养血清脑颗粒、穿心莲内酯滴丸等常用药物价格降幅均不超过1%,而非独家药品南京制药厂50mg注射用奥沙利铂降幅超过70%。
基药增补主观操作太强
其实,各省基药增补存在腐败现象,根源在于基本药物增补制度不完善。基药增补缺乏监管,相关权力被滥用了。
这是因为,基药增补的入选标准没有明确的规定或公开、公正的说法,只是部分听取意见。因此,候选基药目录品种挑选存在很多主观操作,而且基药增补目录确定过程不透明,制度本身就留下了太多寻租空间。
比如,基药目录的增补原则是安全有效、临床必需。拿一些中药注射液来说,一方面,中药注射液存在安全性隐患;另一方面,有些注射液的疗效如抗肿瘤,还是存在的争议的,因为这并不是临床必需药品。
但在实际操作中,由于中药注射液的临床用量大,跑单率低,往往成为基药增补的明星。
世界卫生组织如何遴选基药
对于基本药物目录的遴选、修订及推广,WHO其实有着明晰的制度安排。
该制度包括设立基本药物专家委员会、推荐药物的申请、申请书和推荐草案的审核、遴选标准、药物展示、专家委员会报告等方面内容,由8~12名成员组成的基本药物专家委员会负责起草示范目录工作。
遴选过程更是保持高透明度,除了邀请专家委员会成员对药物申请表进行评审外,还邀请了药品消费者组织和卫生保健工业代表进行评论,并且将所有评论意见在网上公布30天以上。澳大利亚甚至由相关专家和各利益集团成员组成了完全独立于政府的审核机构,审核机构从经济学角度对药品的临床效果与成本进行全面分析,将审查结果作为药品是否能进入基本药物目录的主要依据。
唯有基本药品目录的增选,真正建立起科学的遴选体系,公开透明的遴选程序,并通过引入独立的多方的评审形成有效的制衡,基本药物目录的制定才可能不忘初衷。
(本文作者为北京时代方略企业管理咨询公司咨询顾问)
来源:健康界
为你推荐

司美格鲁肽,被超越
5月11日,礼来公布了头对头司美格鲁肽的SURMOUNT-5研究详细结果。研究结果显示,在第72周时,替尔泊肽达到主要终点和所有五个关键次要终点,且在整个试验中显示出相较司美格鲁肽...
2025-05-13 09:48

华东医药全球首创DR10624 1b/2a期结果揭晓,肝脏脂肪下降率突破89%
DR10624作为一款长效三靶点激动剂,是全球首创(First-in-class)的靶向FGFR1c Klothoβ(FGF21R)、GLP-1R和GCGR的候选创新蛋白药物
2025-05-12 21:29

白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨学术论坛在京成功举行
2025 年 5 月 10 日,由白求恩精神研究会主办、白求恩精神研究会分级诊疗委员会承办的白求恩精神研究会分级诊疗委员会换届会议暨“白求恩精神与协和医学引领分级诊疗创新发...
2025-05-12 09:52

《进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)》第二稿
近日,进一步优化药品集采政策的方案(征求意见稿)第二稿在业内流传,今年3月,这份文件曾发布了第一版,无论第一版还是第二版可看做集采、国谈开展以来一次系统性的总结和对下...
2025-05-11 11:16

港交所新政:允许生物医药企业选择以保密形式提交上市申请
近日,香港证监会与香港交易所联合发布公告,宣布于当5月6日起正式推出科企专线,以进一步便利特专科技公司及生物科技公司申请上市,并提出允许这些公司可以选择以保密形式提交...
2025-05-10 23:22

老年医学科建设与管理指南(2025年版)
本指南自发布之日起施行。2019年11月26日发布的《国家卫生健康委办公厅关于印发老年医学科建设与管理指南(试行)的通知》(国卫办医函〔2019〕855号)同时废止。
2025-05-09 17:21

强生宣布特诺雅达和特诺雅在华获批成为首个治疗溃疡性结肠炎的白介素23抑制剂
今日(5月9日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)在华获批用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不...
2025-05-09 15:08

傲鲨智能完成两轮融资,加速布局消费级外骨骼机器人赛道
本轮融资将重点用于消费级外骨骼机器人产品线拓展、核心技术升级及全球化产业落地,进一步巩固其在工业与消费级市场的双轨竞争力。
2025-05-08 16:05

赛诺菲亮相第二十七届科博会,深耕中国市场,共振科创脉搏
本次参展,赛诺菲围绕“追寻科学奇迹,共创健康未来”主题,着重展示了公司在引领免疫学创新、共筑本土科创生态,以及服务中国患者三大领域取得的关键成果,直观展现赛诺菲在中...
2025-05-08 14:25

高罗华新适应症在华获批,丰富复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤二线治疗选择
今日(5月7日),罗氏制药中国宣布,创新双特异性抗体高罗华®(英文商品名:Columvi®,中英文通用名:格菲妥单抗 Glofitamab)新适应症已获得中国国家药品监督管理局的上市批...
2025-05-07 17:31

司美格鲁肽第一季度大卖超80亿美元
5月7日,诺和诺德公布了其2025年第一季度业绩。财报显示,该季度,诺和诺德总营收为780 87亿丹麦克朗,同比增长19%,经营利润为387 91亿丹麦克朗,同比增长22%,净利润为290 ...
2025-05-07 16:19

全球脓毒症治疗重大里程碑,远大医药全球创新药STC3141国内II期临床公布
试验结果证实了STC3141在脓毒症治疗中的有效性和安全性,该临床研究进度处于全球脓毒症研究领域前列
2025-05-06 19:56

智新浩正完成近2亿元融资,加速推进异体再生胰岛临床转化与亚洲布局
资金将主要用于推进国内首个异体通用型再生胰岛管线临床I II期试验,加速拓展亚洲市场,并布局糖尿病、肝病治疗领域的新管线。
2025-05-06 16:20

赛诺菲与CD&R完成欧彼乐交易, 打造全球消费者健康领域领导者
赛诺菲宣布,已完成将其消费者健康业务欧彼乐50 0%的控股权出售予Clayton, Dubilier & Rice(以下简称CD&R)的交易。
2025-05-06 12:25