构建肺癌精准诊疗生态圈，默克携手多家药企共筑开放平台

医谷最新消息，6月3日，默克携手百济神州中国广阔市场业务、基石药业共同打造肺癌精准诊疗生态圈，以期通过充分整合各方优势，聚焦中国肺癌精准治疗中的医患需求，共同推进行业高质量发展，助力“健康中国2030”目标的实现。广东省人民医院吴一龙教授、北京协和医院梁智勇教授、上海交通大学附属胸科医院张伟教授、北京大学肿瘤医院林冬梅教授等临床和病理学专家，与现场媒体一同见证了这一重要时刻。

随着生物医药创新发展，基因检测等先进科技与传统医学的整合应用和集成创新，推动着传统经验医学向现代精准医学的转变。《“健康中国2030”规划纲要》提出，到2030年总体癌症5年生存率提高15%。肺癌作为中国的第一大癌症，其精准防治对于整体癌症生存率的提高至关重要。

肺癌从发生、发展到预后，涉及器官、组织、细胞、分子等多个层次，需要以患者为本、综合观察、整体把握，才能实现精准诊疗。而实施医疗方案前进行细胞和分子级别的检测如肺癌早筛、伴随诊断，以及在细胞和基因层面的靶向药探索，都是实现肺癌精准诊疗的重要前提。

广东省人民医院吴一龙教授表示：“肺癌进入精准诊疗时代以来，患者获得了更多治疗机会，生存时间显著延长。对于肺癌早期患者，我们的目标是治愈，对于晚期患者，要实现慢病化管理。在肺癌靶点中，除了一些常见的靶点外，少/罕见靶点同样需要得到关注，比如MET、ALK、RET、BRAF V600、EGFR ex20ins等，把这些‘少’和‘罕’聚在一起则是数量不小的群体，关注到这些患者，进行相关研究开发和临床应用，相信肺癌的整体生存率会得到进一步提升。”

研究数据表明，我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者分子变异谱不同于西方人群，主要体现在腺癌，少见罕见基因包括MET、ROS1、RET、NTRK、NRG1/2等 。其中，MET 14跳突作为晚期NSCLC的驱动基因突变之一，在中国大陆非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%-2.0% 。化疗和免疫治疗对于携带该突变的NSCLC患者作用有限，且预后较差，存在巨大的未被满足的临床需求。值得一提的是，默克正在就非小细胞肺癌领域展开积极布局，从创新药物研发，到与协会和临床专家携手，促进非小细胞肺癌罕见靶点精准诊疗迈上新台阶。

“精准的分子诊断，是精准临床决策的前提和基础。新的靶点和药物不断涌现，对肿瘤的分子病理诊断提出了更全面、更精准、更高效的要求。”北京协和医院梁智勇教授表示，“目前，肺癌中罕见、少见靶点存在认知率不高，检测率不高等现实问题。检测观念进步、检测能力提升、检测规范化等都是亟待突破的瓶颈。”

当前，在靶向药物研发提速、诊断技术进步、政策利好、医保等支付空间加大等多方因素促进下，肺癌患者的精准医疗需求获得了越来越多的关注。而突破精准诊疗瓶颈，推动中国肺癌精准诊疗水平的提升，需要临床、病理、企业和相关部门多方协力，不断探索创新的合作模式，打通科技与产业转化通路，促进精准医学理念落地，助力“健康中国2030”目标的实现，造福广大患者。

此次默克携手合作伙伴共同推动肺癌精准医疗生态圈建设，将联动各方资源和力量，从医、研、产端共同发力，推动药物研发和药品可及，推进行业检测标准的制定及全国、区域检测质控的提升。同时，进一步深耕中国市场、加速本地化进程，打造新的精准医疗“生态圈”，让更多患者获益。