医谷今日最新消息,百时美施贵宝旗下新型选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂热珀西亚(盐酸奥扎莫德胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。这是百时美施贵宝中国在自身免疫疾病领域首个获批的创新疗法,有望为中国多发性硬化患者带来“躯体+认知”双重保护治疗新方案。
多发性硬化是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病 。正常情况下,神经纤维外覆盖着一层起保护作用和维持神经正常传导功能的髓鞘,类似于电线外包裹的绝缘涂层。但多发性硬化患者的免疫系统会攻击这些保护性髓鞘,致使髓鞘脱落,导致电信号难以在神经细胞间传输 。而这种“信号崩溃”可能导致多发性硬化症状发生和疾病复发,出现包括运动障碍、感官异常、认知功能损伤等多种临床表现。
多发性硬化高发于青壮年,女性更为多见,已成为导致年轻人非外伤性致残的主要原因 。除了可见的躯体症状,多发性硬化还可导致患者脑萎缩加快和认知功能障碍。
有研究显示,40%-70%的多发性硬化患者存在认知功能障碍 ,且认知水平的下降可在多发性硬化早期、甚至在运动症状出现之前就已发生 。认知功能障碍不仅会极大影响多发性硬化患者的生活质量和就业率 ,其与远期残疾进展也存在显著相关性。一项纵向前瞻性研究表明 ,多发性硬化患者早期认知功能评分越低,残疾进展越快。而脑萎缩、尤其是灰质萎缩是导致认知功能障碍的关键决定因素 ,。也正因为如此,针对热珀西亚的III期临床研究将“全脑容量丢失”、“皮层灰质容量丢失”和“丘脑容量丢失”的评估作为研究预设终点(次要终点和探索性终点),证据级别更高。这也使得热珀西亚成为首个在大规模III期临床研究中“全面评估脑容量丢失”的多发性硬化疾病修正治疗(DMT)药物。
此次获批基于SUNBEAM(12个月)和RADIANCE(B部分,24个月)这两项大型阳性药物对照III期研究结果。研究共计纳入了2600多名患者,旨在评估热珀西亚(口服,每日一次)对比AVONEX(重组人干扰素β-1a,肌肉注射,每周一次,下简称“干扰素β-1a”)在治疗成人复发型多发性硬化患者中的有效性和安全性。研究结果显示,与干扰素β-1a相比,热珀西亚可带来显著临床获益(具体对照数据可参见文末“关于SUNBEAM和RADIANCE研究”部分):
•年复发率(ARR)降低:与干扰素β-1a相比,持续接受热珀西亚治疗12个月的患者,其ARR可降低48%;持续治疗24个月,ARR降低38%;
•MRI病灶数减少:与干扰素β-1a相比,持续接受热珀西亚治疗12个月的患者,其T1加权钆增强(GdE)病灶数减少63%,新发/扩大T2病灶数减少48%;持续治疗24个月,其T1加权钆增强(GdE)病灶数减少53%,新发/扩大T2病灶数减少42%;
•脑容量丢失减少:与干扰素β-1a相比,接受热珀西亚治疗12个月的患者,其全脑容量丢失减少31%,皮层灰质容量丢失减少84%,丘脑容量丢失减少32%;持续治疗24个月,其全脑容量丢失减少26%,皮层灰质容量丢失减少60%,丘脑容量丢失减少27%;
•认知功能保护:在SUNBEAM研究中,接受热珀西亚治疗12个月,35.6%患者的符号数字模式测试(SDMT)出现具有临床意义的改善(SDMT评分增加≥4分),高于干扰素β-1a治疗组患者(27.9%);
在这两项研究中,热珀西亚整体安全性和耐受性良好,最常见的不良事件(发生率≥4%)为上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压 。
上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科主任、中国医药生物技术协会神经修复与再生分会主任委员、中国医师协会神经内科医师分会神经免疫学组组长管阳太教授表示:“我们很高兴看到奥扎莫德在降低复发率、降低MRI病灶数、减少脑萎缩和改善认知功能等方面展现出良好的临床获益,也期待该疗法的出现可以推动我国多发性硬化治疗向更高目标进发,为广大中国多发性硬化患者提供更多的治疗选择。”
热珀西亚良好的疗效和安全性与其作用机制密切相关。作为一种全新分子结构的高选择性S1P1和S1P5受体调节剂,热珀西亚可适度抑制淋巴细胞迁出;更多入脑,可直接作用于中枢进行抗炎和神经保护。此外,药物代谢平稳、途径广泛,因此无需首剂心脏监测(重大心血管疾病患者除外)和基因检测,便于启动治疗。
百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士表示:“许多多发性硬化患者都是家庭和社会的‘中流砥柱’,疾病引发的躯体功能障碍会极大影响他们的工作生活,而认知功能损伤则是更深重的打击和折磨,疾病负担非常沉重。百时美施贵宝中国将多发性硬化作为我们在免疫领域的首个发力点,期待热珀西亚的到来可以为中国患者提供强有力的支持和保护,守护他们的美好人生。下一步,我们将携手各方力量,全力提升药物可及性。未来,我们也将在免疫学领域持续深耕发力,践行‘中国2030战略’这一长期承诺。”
为你推荐
资讯 诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑
近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。
2026-02-09 14:23
资讯 恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单
2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。
2026-02-09 11:35
资讯 强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗
近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。
2026-02-09 11:05
资讯 信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元
根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...
2026-02-08 20:55
资讯 中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查
2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...
2026-02-07 22:13
资讯 CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)
本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...
2026-02-07 13:48
资讯 诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批
适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)
2026-02-06 15:54
资讯 天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)
医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...
2026-02-06 08:59
资讯 八部委发布《中药工业高质量发展实施方案(2026—2030年)》
培育60个高标准中药原料生产基地。协同体系更加健全,中药材种植加工、中药研发生产、流通服务等上下游各环节协同更加紧密,建设5个中药工业守正创新中心,推动一批中药创新药获...
2026-02-05 21:21
资讯 国家医保局今年将重点对精神类定点医疗机构开展专项飞检
各省级医保部门要组织本辖区内所有精神类定点医疗机构从即日起全面开展自查自纠,重点聚焦但不限于诱导住院、虚假住院、虚构病情、虚构诊疗、伪造文书、违规收费等违法违规使用...
2026-02-05 17:13
资讯 国际SOS荣膺“2026年度全球杰出雇主”
今日,国际SOS宣布,公司连续第八年荣获杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)授予的杰出雇主认证。
2026-02-05 14:42
资讯 默克高管周虹离任,诺和诺德官宣在即,医药行业再迎关键人事变动
默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹正式离任,其将加盟丹麦制药巨头诺和诺德,接任产品与组合战略执行副总裁一职
2026-02-05 11:58
资讯 104亿元!2026年小核酸领域首笔出海BD诞生
圣因生物与罗氏集团旗下子公司基因泰克达成全球研发合作与许可协议,双方将基于圣因生物专有的RNAi药物研发平台,共同推进一款RNAi疗法的开发。
2026-02-05 11:50
资讯 合成生物企业桦冠生物宣布完成数亿元C轮融资
本轮融资由软银欣创、顺禧基金、常州启航合成生物创投基金、国投创益、长江资本等多家知名机构联合投资,光源资本担任财务顾问,所融资金将重点投向医药与大健康领域新品研发、...
2026-02-04 11:50
资讯 AI制药独角兽深度智耀完成6000万美元新一轮融资,加速全栈式研发解决方案落地
本轮融资吸引了信宸资本、金镒资本、凯泰资本等新投资方入局,老股东鼎晖百孚、新鼎资本持续追加投资
2026-02-03 20:03






