医谷今日最新消息,百时美施贵宝旗下新型选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂热珀西亚(盐酸奥扎莫德胶囊)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。这是百时美施贵宝中国在自身免疫疾病领域首个获批的创新疗法,有望为中国多发性硬化患者带来“躯体+认知”双重保护治疗新方案。
多发性硬化是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病 。正常情况下,神经纤维外覆盖着一层起保护作用和维持神经正常传导功能的髓鞘,类似于电线外包裹的绝缘涂层。但多发性硬化患者的免疫系统会攻击这些保护性髓鞘,致使髓鞘脱落,导致电信号难以在神经细胞间传输 。而这种“信号崩溃”可能导致多发性硬化症状发生和疾病复发,出现包括运动障碍、感官异常、认知功能损伤等多种临床表现。
多发性硬化高发于青壮年,女性更为多见,已成为导致年轻人非外伤性致残的主要原因 。除了可见的躯体症状,多发性硬化还可导致患者脑萎缩加快和认知功能障碍。
有研究显示,40%-70%的多发性硬化患者存在认知功能障碍 ,且认知水平的下降可在多发性硬化早期、甚至在运动症状出现之前就已发生 。认知功能障碍不仅会极大影响多发性硬化患者的生活质量和就业率 ,其与远期残疾进展也存在显著相关性。一项纵向前瞻性研究表明 ,多发性硬化患者早期认知功能评分越低,残疾进展越快。而脑萎缩、尤其是灰质萎缩是导致认知功能障碍的关键决定因素 ,。也正因为如此,针对热珀西亚的III期临床研究将“全脑容量丢失”、“皮层灰质容量丢失”和“丘脑容量丢失”的评估作为研究预设终点(次要终点和探索性终点),证据级别更高。这也使得热珀西亚成为首个在大规模III期临床研究中“全面评估脑容量丢失”的多发性硬化疾病修正治疗(DMT)药物。
此次获批基于SUNBEAM(12个月)和RADIANCE(B部分,24个月)这两项大型阳性药物对照III期研究结果。研究共计纳入了2600多名患者,旨在评估热珀西亚(口服,每日一次)对比AVONEX(重组人干扰素β-1a,肌肉注射,每周一次,下简称“干扰素β-1a”)在治疗成人复发型多发性硬化患者中的有效性和安全性。研究结果显示,与干扰素β-1a相比,热珀西亚可带来显著临床获益(具体对照数据可参见文末“关于SUNBEAM和RADIANCE研究”部分):
•年复发率(ARR)降低:与干扰素β-1a相比,持续接受热珀西亚治疗12个月的患者,其ARR可降低48%;持续治疗24个月,ARR降低38%;
•MRI病灶数减少:与干扰素β-1a相比,持续接受热珀西亚治疗12个月的患者,其T1加权钆增强(GdE)病灶数减少63%,新发/扩大T2病灶数减少48%;持续治疗24个月,其T1加权钆增强(GdE)病灶数减少53%,新发/扩大T2病灶数减少42%;
•脑容量丢失减少:与干扰素β-1a相比,接受热珀西亚治疗12个月的患者,其全脑容量丢失减少31%,皮层灰质容量丢失减少84%,丘脑容量丢失减少32%;持续治疗24个月,其全脑容量丢失减少26%,皮层灰质容量丢失减少60%,丘脑容量丢失减少27%;
•认知功能保护:在SUNBEAM研究中,接受热珀西亚治疗12个月,35.6%患者的符号数字模式测试(SDMT)出现具有临床意义的改善(SDMT评分增加≥4分),高于干扰素β-1a治疗组患者(27.9%);
在这两项研究中,热珀西亚整体安全性和耐受性良好,最常见的不良事件(发生率≥4%)为上呼吸道感染、肝转氨酶升高、直立性低血压、尿路感染、背痛和高血压 。
上海交通大学医学院附属仁济医院神经内科主任、中国医药生物技术协会神经修复与再生分会主任委员、中国医师协会神经内科医师分会神经免疫学组组长管阳太教授表示:“我们很高兴看到奥扎莫德在降低复发率、降低MRI病灶数、减少脑萎缩和改善认知功能等方面展现出良好的临床获益,也期待该疗法的出现可以推动我国多发性硬化治疗向更高目标进发,为广大中国多发性硬化患者提供更多的治疗选择。”
热珀西亚良好的疗效和安全性与其作用机制密切相关。作为一种全新分子结构的高选择性S1P1和S1P5受体调节剂,热珀西亚可适度抑制淋巴细胞迁出;更多入脑,可直接作用于中枢进行抗炎和神经保护。此外,药物代谢平稳、途径广泛,因此无需首剂心脏监测(重大心血管疾病患者除外)和基因检测,便于启动治疗。
百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士表示:“许多多发性硬化患者都是家庭和社会的‘中流砥柱’,疾病引发的躯体功能障碍会极大影响他们的工作生活,而认知功能损伤则是更深重的打击和折磨,疾病负担非常沉重。百时美施贵宝中国将多发性硬化作为我们在免疫领域的首个发力点,期待热珀西亚的到来可以为中国患者提供强有力的支持和保护,守护他们的美好人生。下一步,我们将携手各方力量,全力提升药物可及性。未来,我们也将在免疫学领域持续深耕发力,践行‘中国2030战略’这一长期承诺。”
为你推荐
资讯 中保协相关负责人就商业医疗保险示范条款和商业健康保险药品保障推荐清单(第一版)答记者问
11月10日,为贯彻落实全国卫生与健康大会精神和金融监管总局《关于推动健康保险高质量发展的指导意见》要求,推动商业健康保险更好服务国家战略和民生保障,中国保险行业协会制...
2026-11-11 17:43
资讯 中国国家药品监督管理局正式受理葛兰素史克欣安立适预充式注射剂的注册申请
第九届中国国际进口博览会期间,葛兰素史克(GSK)展示了创新疫苗与药物在华落地的最新进展,持续拓展受益人群的带状疱疹疫苗欣安立适也是
2026-11-11 16:14
资讯 山东淄博创新床位编码数字化管理, 未完成编码入库床位不予医保结算
山东省淄博市医保部门坚持总量只减不增、存量统筹调剂、结构动态优化、数字赋能监管原则,以住院床位标准化编码、数字化全链条管控为改革突破口,搭建全域覆盖、全程可控、数...
2026-11-11 13:40
资讯 佩德生物与九典制药达成合作,共同推进痤疮多肽新药Ⅱ期临床
近日,成都佩德生物医药有限公司与湖南九典制药股份有限公司签署《PD-DP-008 新药项目合作开发协议》,用于替代双方2025年签订的转让协议。
2026-11-11 13:19
资讯 上海开展第12批国采未中选药品梯度降价工作,时间11日-17日
11月11日,上海市医药集中招标采购事务管理所所发出通知,开展第十二批国家组织药品集中带量采购上海市未中选药品梯度降价工作。
2026-11-11 11:55
资讯 明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资
明视脑机成立于2024年10月,专注植入式脑机接口中的视觉重建方向。其技术路径为:摄像头采集图像,编码为大脑可识别的神经电刺激信号,直接作用于视觉皮层,绕过眼球、视网膜与...
2026-11-11 10:50
资讯 从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环
不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。
2026-11-10 22:15
资讯 远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组
近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块
2026-11-10 17:46
资讯 华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发
2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(
2026-11-10 17:36
资讯 蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务
11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...
2026-11-10 17:26
资讯 重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》
今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...
2026-11-10 16:33
资讯 皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作
2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药
2026-11-10 11:33
资讯 进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者
11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会
2026-11-10 11:23
资讯 艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局
近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。
2026-11-10 10:53
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02






