远大医药Jext肾上腺素自动注射笔在大湾区获批

医药 来源:医谷网
2023
01/29
20:14
医谷网 医药

医谷今日最新消息,远大医药(0512.HK)发布公告称其又一创新产品取得阶段性硕果——用于治疗严重过敏反应的Jext预充式肾上腺素自动注射笔获中国广东省药品监督管理局正式批准,获得粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品批件。

Jext预充式肾上腺素自动注射笔此次在大湾区获批,在弥补我国国内市场空白的同时,也为有严重过敏史患者提供了一种创新有效的自我救治方式,对于患者提高生存概率、改善患者生活质量具有深远的意义。

权威指南推荐严重过敏反应史患者储备肾上腺素自动注射笔,实现尽早地自我救治

严重过敏反应是一种严重的、危及生命健康的全身性系统的过敏反应,其主要的临床特征为快速出现危及生命的呼吸、循环系统问题。根据《世界过敏组织(WAO)严重过敏反应指南(2020)》,全球严重过敏反应的发生率为约50-112/每10万人/年,且发病率逐年上升,而终生患病率约0.3%-5.1%。在一些危及生命的严重过敏反应的病例中,患者疾病的进程非常迅猛,从症状出现到严重过敏反应的中位时间仅有5-30分钟。因此,第一时间进行医学干预对于患者的生存获益至关重要。

《世界过敏组织(WAO)严重过敏反应指南2020》、《中国严重过敏反应急救指南(2019)》、美国过敏与哮喘和免疫学学会(AAAAI)、欧洲过敏和临床免疫学学会(EAACI)等指南或组织均明确指出,肌注肾上腺素是目前公认的严重过敏反应的一线治疗措施,并推荐有严重过敏反应史患者需要储备肾上腺素自动注射笔,以实现尽早地自我救治。

远大医药的Jext预充式肾上腺素自动注射笔提供了更好的给药方式,在国外已经成为有严重过敏反应史患者的家庭必备药品。作为EAACI推荐的严重过敏反应的社区救治一线用药,肾上腺素自动注射笔相较其他治疗方式具有给药迅速,操作错误率低等明显优势。与普通注射器相比,使用自动注射笔平均减少给药时间70秒,并减少了给药失误,可自行使用,也可在症状发生时由他人给药,使用便捷,安全性高。

Jext预充式肾上腺素自动注射笔已在西班牙、英国、法国、德国和韩国等21个国家及地区获批上市,全球范围内上市使用超过10年,安全性及有效性上也得到了充分的验证。

值得注意的是,目前我国国内使用的肾上腺素注射液主要为安瓿形式,尚未有肾上腺素自动注射笔产品上市,患者需要依靠医护人员到达后才能获得药物救治,大大拖延了严重过敏反应患者的黄金救治时间。此次Jext预充式肾上腺素自动注射笔在大湾区获批,弥补了在我国国内市场的空白,将临床急需的创新产品普惠大湾区患者,同时也是远大医药创新产品布局的重要里程碑。

心脑血管急救领域布局完备,聚焦三大急救场景

据悉,远大医药在肾上腺素系列产品方面已进行了系统性布局,除自动注射笔外,还包括安瓿、预灌封等多种形式,可满足不同应用场景下的客观需求。而从管线布局看,相关产品所属的心脑血管急救板块也是远大医药在制药科技领域重点布局的方向之一。

作为“国家基本用药生产基地”、“国家战备储备急救用药生产企业”、“国家小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”,远大的心脑血管急救板块共拥有24个品种,其中14个品种纳入了国家急抢救药品目录,覆盖了6大类,16个品种纳入了短缺药品目录,覆盖了6大类,产品管线数量位居行业前列。

目前远大医药心脑血管急救板块在研产品超过20款,本次Jext预充式肾上腺素自动注射笔在粤港澳大湾区获批,将进一步加快公司急救板块高壁垒产品的推广进程,提高公司在急救领域的竞争力和专业权威度,为后续该产品在国内上市奠定基础。

远大医药表示,公司高度重视创新产品和先进技术的研发,未来将继续围绕院内急救、院前急救及社会急救三大急救场景,布局和开发临床急需的急救产品,为全球患者提供更先进更多样的治疗方案。

为你推荐

治疗早泄药物国内获批资讯

治疗早泄药物国内获批

6月15日,国家药监局药品批准证明文件送达信息显示,Plethora Solutions 和复星医药(600196 SH;02196 HK)联合申报的 5 1 类药物利多卡因丙胺卡因气雾剂获批上市,此为...

2026-06-17 21:36

新诺威名称变更为石药创新资讯

新诺威名称变更为石药创新

6月16日晚间,新诺威发布公告称,公司证券简称由新诺威变更为石药创新,证券代码“300765”保持不变,变更日期为2026年6月17日。

2026-06-17 09:13

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态资讯

第四届诺华中国患者日举办,照亮更有温度的患者支持生态

6月16日,第四届诺华中国患者日在上海成功举办。

2026-06-16 19:03

第106批仿制药参比制剂目录资讯

第106批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百零六批)。

2026-06-16 16:18

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据资讯

武田制药公布Oveporexton新关键性研究数据

在第40届美国联合专业睡眠学会年会(SLEEP 2026)上公布的3期研究次要及探索性终点结果进一步显示,Oveporexton在广泛的日间及夜间症状方面带来改善

2026-06-16 12:58

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理资讯

兆科眼科硫酸阿托品滴眼液澳洲上市注册申请获受理

6月15日,兆科眼科发布公告称,公司就其用于减慢儿童近视加深疗法的硫酸阿托品滴眼液(0 02%剂量,产品代码:NVK002)提出的注册申请已获澳洲Therapeutic Goods Administrati...

2026-06-16 10:53

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司资讯

和铂医药和百图生科宣布联合成立AI医药公司

6月15日,和铂医药和百图生科联合宣布,双方将建立全面战略合作伙伴关系,联合创立一家面向全球市场的新型AI管线研发公司MegaStream Techbio。

2026-06-16 10:25

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿资讯

陪审团认定安进故意侵权,和铂医药最高可获6060万美元赔偿

今日,和铂医药(02142 HK)发布公告,美国特拉华州联邦地区法院的陪审团就和铂医药针对安进公司(Amgen Inc )及其子公司Teneobio, Inc (以下合称“安进”)提起的专利侵...

2026-06-15 21:28

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势资讯

应对超重肥胖严峻挑战,辉瑞新一代GLP-1埃诺格鲁肽头对头研究验证临床优势

超重与肥胖已是全球不可忽视的公共卫生挑战。

2026-06-15 19:58

年内创新药上市企业最大回购计划资讯

年内创新药上市企业最大回购计划

港股上述企业,中国生物制药(正大天晴为其旗下公司)今日发布公告,2026年6月12日,公司董事会决议通过一项股份购买计划,将视市场情况于未来12个月以不超过20亿港元总价在公开...

2026-06-15 15:56

拜耳研发开放日:共探医药创新未来资讯

拜耳研发开放日:共探医药创新未来

“拜耳研发开放日”活动近日在拜耳·亦庄开放创新中心举办。

2026-06-15 12:18

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式资讯

蚂蚁阿福拍皮肤功能升级,试水“AI+医生把关”协作模式

6月15日, "蚂蚁阿福 "宣布“拍皮肤”功能升级:可识别皮肤病种类从50种增至100多种,覆盖99%的线上就医常见皮肤问题。

2026-06-15 11:27

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批资讯

再鼎医药ADC药物注射用维替索妥尤单抗获批

6月9日,再鼎医药宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准缇乐注射用维替索妥尤单抗)的生物制品上市许可申请(BLA)。

2026-06-15 09:23

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购资讯

即将获批的“老花眼”滴眼液被云顶新耀收购

6月8日,云顶新耀(01952 HK)发布公告,宣布与箕星药业达成资产收购协议,获得LNZ100(1 44%醋克利定,美国商品名VIZZ)在大中华区(包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国...

2026-06-14 19:25

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题资讯

百奥泰永和工厂EU GMP检查,存在偏差管理相关措施不到位的问题

百奥泰今日发布公告称,公司于2026年2月4日至2月12日接受了法国国家药品与健康产品安全局(ANSM)针对欧盟药品生产质量管理规范(EUGMP)符合性的现场检查。

2026-06-14 16:21

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,资讯

化学仿制药药学研究重大缺陷情形有哪些,触及将不予批准,

药品审评中心在审评过程中发现存在重大缺陷的, 不再要求注册申请人补充资料,基于已有申报资料作出不予批准的审评结论。

2026-06-14 10:21

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批资讯

创新医疗器械自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器获批

近日,国家药品监督管理局批准了上海锦葵医疗器械股份有限公司“自膨式单铆可降解房间隔缺损封堵器”创新产品注册申请。

2026-06-13 20:25

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市资讯

全球首发,首个基础胰岛素/GLP-1RA周制剂诺和杰即将在中国率先上市

作为诺和诺德“中国同创”项目的重要里程碑,诺和杰的3期临床研究COMBINE 1由北京大学人民医院纪立农教授牵头开展。这是诺和诺德历史上首次由中国专家担任全球首席研究者的国际...

2026-06-13 20:11

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程资讯

诺未生物完成亿元 B 轮融资,加速 HPV 治疗性核酸新药临床开发进程

所募资金将重点用于加速其全球首创 HPV 治疗性核酸药物 NWRD08 的 Ⅱ 期临床试验推进、扩大临床研究中心布局、完善 GMP 生产基地建设以及下一代创新管线的研发储备。

2026-06-12 15:41

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道资讯

ERA 2026重磅数据发布:耐赋康携23项最新研究,持续领跑IgA肾病对因治疗赛道

IgA肾病是我国最常见的原发性肾小球疾病,高达75%的患者会在20年后进展至肾衰竭,长期以来,临床缺乏靶向病因的精准治疗方案。

2026-06-12 14:11