首次复发治疗创新靶向药凯洛斯被纳入国家医保目录

医药 来源:健康时报
2023
01/19
09:49
健康时报 医药

受访专家:

马军,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长

黄晓军,北京大学人民医院血液病研究所所长、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任

吴德沛,苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、江苏省血液研究所副所长、中华医学会血液学分会主任委员

胡豫,华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长、中华医学会血液学分会候任主委

2023年1月18日,新版国家医保目录(2022版)正式公布,多种创新性高、临床价值高、疗效确切的药物被纳入新版医保,帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。

值得一提的是,多发性骨髓瘤患者迎来了“福音”,作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药,凯洛斯(KYPROLIS,注射用卡非佐米)正式被纳入医保,用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)成人患者。据悉,凯洛斯纳入医保后,患者可以通过医保后的惠民价格用上全球领先的高品质抗癌新药,患有该疾病的患者可以真正从中获得实实在在的生存获益。

“作为一名临床医生,我很高兴看到越来越多的创新药在国家医保政策的支持下,为多发性骨髓瘤患者带来更多的治疗获益。凯洛斯作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药纳入国家医保目录,不仅能大大减轻患者经济负担与心理负担,还提高了药物可及性与可负担性,更意味着将有更多首次复发MM患者或初次疗效不佳患者能够延缓疾病进程,延长生存期,让患者看到充满希望的未来。”哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授感慨道。

血液肿瘤里诊断最复杂的疾病之一

“去年帮女儿搬家时拎了重物以后,就落下了腰腿疼的毛病,最开始以为是搬东西不小心抻着了,就没太在意。后来腰腿疼持续了3个月,不但没缓解,反倒加重了。女儿带我去医院做了腰椎CT检查,诊断为腰椎间盘突出。那就治吧,结果辗转了多家医院,经历了多次检查、治疗后,还是不见好。最后,到北京的一家医院才知道自己得的是血液肿瘤——多发性骨髓瘤。”65岁的范女士谈起自己的确诊之路,至今还心有余悸。

跑错科室就诊、容易误诊误治、症状多样不典型、不知道是血液肿瘤,这些现象在多发性骨髓瘤患者身上并不少见。在马军教授看来,多发性骨髓瘤在血液肿瘤里是诊断最复杂的疾病之一,它的诊断标准不是单一的,有很多条件限制,需要综合考虑多个临床表现去判断。

发病率高,有这4类症状要警惕多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,发病率高,且多发于老年。

《中国多发性骨髓瘤诊治指南》指出,多发性骨髓瘤常见的症状包括血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病以及继发淀粉样变性等相关表现。北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授表示,多发性骨髓瘤早期隐匿,症状缺乏特异性,当老年人出现这4类症状,要警惕是否为多发性骨髓瘤,建议到医院的血液科进行进一步排查。

骨痛及骨折:因为病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼,因此,很多患者是因为骨痛去看病,疼痛以腰背部最多见,有些患者常会反反复复骨折。

肾功能不全:肾功能不全是多发性骨髓瘤最常见的表现之一,但老年人本身肾功能不全的原因非常多,高血压、糖尿病都会合并肾病,难以直接判断肾功能不全一定是多发性骨髓瘤导致的。特别是初期仅表现为蛋白尿的患者,直到出现肾功能衰竭,才发现是多发性骨髓瘤。

贫血:骨髓里浆细胞太多,会抑制红细胞的产生,还会产生一些抑制红细胞生成的因子。加上患者肾脏受到损伤,促红细胞生成素也在减少,会导致患者出现贫血症状。

高钙血症:主要表现为倦怠、多尿、便秘、恶心等,也可能出现心律不齐等症状,可以通过电解质检查进行判断,排查病因是否为多发性骨髓瘤。

不可治愈,首次复发治疗很关键

苏州大学附属第一医院血液科主任、中华医学会血液学分会主任委员

吴德沛教授表示,据《中国首次复发多发性骨髓瘤诊治指南(2022年首版)》指出,多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病,患者终将面临复发。复发按照发生次数分首次复发(第一次复发)和多线复发(第二次或以上复发)。若首次复发未得到有效治疗,随着复发次数增加,患者预后会越来越差,生存期不断缩短。因此,复发后特别是首次复发时的治疗选择尤为关键,恰当的治疗可使这部分患者获得最大获益。

华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授指出,把握首次复发MM患者的治疗目标和治疗时机选择是关键。首次复发时应尽可能使患者获得最大程度的缓解,延长患者无进展生存期。但是第一代蛋白酶体抑制剂出现耐药,疾病复发继而进展为难治性多发性骨髓瘤,成为患者需要面对的巨大挑战。临床上亟待扩充新的药物或治疗方案,打开新的治疗格局。

黄晓军教授表示,相较一代蛋白酶体抑制剂,凯洛斯具有更强抗癌活性和更少脱靶效应,在首次复发疗效更优,可以克服一代蛋白酶体抑制剂耐药困境,无论患者标危还是高危皆可获益,可快速改善症状,持续缓解,已获得中外骨髓瘤指南高级别推荐用于首次复发治疗。

凯洛斯通过谈判纳入国家医保,这不仅体现了国家为造福更多患者所做的努力,也彰显了企业携手多方为中国患者开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物、以改善患者的治疗效果、并为更多患者全面改善药物可及性的坚定承诺与企业社会责任感。

参考文献:

①中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订),中国内科杂志,2020年5月第59卷第5期:341-346

来源:健康时报

为你推荐

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场资讯

远大赛威信六价诺如疫苗研发持续推进,直指百亿元市场

该疫苗是目前全球临床进展最快的六价诺如疫苗,采用先进的重组病毒样颗粒(VLP)技术,涵盖了六个全球高流行基因型别,理论覆盖范围可超全球90%的诺如病毒流行株

2025-12-14 13:15

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51