首次复发治疗创新靶向药凯洛斯被纳入国家医保目录

医药 来源:健康时报
2023
01/19
09:49
健康时报 医药

受访专家:

马军,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长

黄晓军,北京大学人民医院血液病研究所所长、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任

吴德沛,苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、江苏省血液研究所副所长、中华医学会血液学分会主任委员

胡豫,华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长、中华医学会血液学分会候任主委

2023年1月18日,新版国家医保目录(2022版)正式公布,多种创新性高、临床价值高、疗效确切的药物被纳入新版医保,帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。

值得一提的是,多发性骨髓瘤患者迎来了“福音”,作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药,凯洛斯(KYPROLIS,注射用卡非佐米)正式被纳入医保,用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)成人患者。据悉,凯洛斯纳入医保后,患者可以通过医保后的惠民价格用上全球领先的高品质抗癌新药,患有该疾病的患者可以真正从中获得实实在在的生存获益。

“作为一名临床医生,我很高兴看到越来越多的创新药在国家医保政策的支持下,为多发性骨髓瘤患者带来更多的治疗获益。凯洛斯作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药纳入国家医保目录,不仅能大大减轻患者经济负担与心理负担,还提高了药物可及性与可负担性,更意味着将有更多首次复发MM患者或初次疗效不佳患者能够延缓疾病进程,延长生存期,让患者看到充满希望的未来。”哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授感慨道。

血液肿瘤里诊断最复杂的疾病之一

“去年帮女儿搬家时拎了重物以后,就落下了腰腿疼的毛病,最开始以为是搬东西不小心抻着了,就没太在意。后来腰腿疼持续了3个月,不但没缓解,反倒加重了。女儿带我去医院做了腰椎CT检查,诊断为腰椎间盘突出。那就治吧,结果辗转了多家医院,经历了多次检查、治疗后,还是不见好。最后,到北京的一家医院才知道自己得的是血液肿瘤——多发性骨髓瘤。”65岁的范女士谈起自己的确诊之路,至今还心有余悸。

跑错科室就诊、容易误诊误治、症状多样不典型、不知道是血液肿瘤,这些现象在多发性骨髓瘤患者身上并不少见。在马军教授看来,多发性骨髓瘤在血液肿瘤里是诊断最复杂的疾病之一,它的诊断标准不是单一的,有很多条件限制,需要综合考虑多个临床表现去判断。

发病率高,有这4类症状要警惕多发性骨髓瘤

多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,发病率高,且多发于老年。

《中国多发性骨髓瘤诊治指南》指出,多发性骨髓瘤常见的症状包括血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病以及继发淀粉样变性等相关表现。北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授表示,多发性骨髓瘤早期隐匿,症状缺乏特异性,当老年人出现这4类症状,要警惕是否为多发性骨髓瘤,建议到医院的血液科进行进一步排查。

骨痛及骨折:因为病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼,因此,很多患者是因为骨痛去看病,疼痛以腰背部最多见,有些患者常会反反复复骨折。

肾功能不全:肾功能不全是多发性骨髓瘤最常见的表现之一,但老年人本身肾功能不全的原因非常多,高血压、糖尿病都会合并肾病,难以直接判断肾功能不全一定是多发性骨髓瘤导致的。特别是初期仅表现为蛋白尿的患者,直到出现肾功能衰竭,才发现是多发性骨髓瘤。

贫血:骨髓里浆细胞太多,会抑制红细胞的产生,还会产生一些抑制红细胞生成的因子。加上患者肾脏受到损伤,促红细胞生成素也在减少,会导致患者出现贫血症状。

高钙血症:主要表现为倦怠、多尿、便秘、恶心等,也可能出现心律不齐等症状,可以通过电解质检查进行判断,排查病因是否为多发性骨髓瘤。

不可治愈,首次复发治疗很关键

苏州大学附属第一医院血液科主任、中华医学会血液学分会主任委员

吴德沛教授表示,据《中国首次复发多发性骨髓瘤诊治指南(2022年首版)》指出,多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病,患者终将面临复发。复发按照发生次数分首次复发(第一次复发)和多线复发(第二次或以上复发)。若首次复发未得到有效治疗,随着复发次数增加,患者预后会越来越差,生存期不断缩短。因此,复发后特别是首次复发时的治疗选择尤为关键,恰当的治疗可使这部分患者获得最大获益。

华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授指出,把握首次复发MM患者的治疗目标和治疗时机选择是关键。首次复发时应尽可能使患者获得最大程度的缓解,延长患者无进展生存期。但是第一代蛋白酶体抑制剂出现耐药,疾病复发继而进展为难治性多发性骨髓瘤,成为患者需要面对的巨大挑战。临床上亟待扩充新的药物或治疗方案,打开新的治疗格局。

黄晓军教授表示,相较一代蛋白酶体抑制剂,凯洛斯具有更强抗癌活性和更少脱靶效应,在首次复发疗效更优,可以克服一代蛋白酶体抑制剂耐药困境,无论患者标危还是高危皆可获益,可快速改善症状,持续缓解,已获得中外骨髓瘤指南高级别推荐用于首次复发治疗。

凯洛斯通过谈判纳入国家医保,这不仅体现了国家为造福更多患者所做的努力,也彰显了企业携手多方为中国患者开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物、以改善患者的治疗效果、并为更多患者全面改善药物可及性的坚定承诺与企业社会责任感。

参考文献:

①中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订),中国内科杂志,2020年5月第59卷第5期:341-346

来源:健康时报

为你推荐

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报资讯

国家药监局:3月1日起,化学药品和生物制品全面实施药品电子通用技术文档申报

在受理审查环节,对采用eCTD方式申报的药品注册申请单独排队,3日内完成受理审查。

2026-01-15 22:57

国家医保局再发布两起行贿案例资讯

国家医保局再发布两起行贿案例

继发布《医药咨询服务企业涉商业贿赂案》和《党某海犯非国家工作人员受贿罪案​》后,国家医保局再次发布《慈某龙行贿案》和《重庆康荣医疗设备有限公司涉商业贿赂案》。

2026-01-15 11:49

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现资讯

因美纳推出“十亿细胞图谱”,加速人工智能与药物发现

该图谱将以空前规模用于遗传靶点验证与 AI 模型训练

2026-01-14 20:14

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI资讯

阿斯利康收购AI制药公司Modella AI

美东时间,本周二,阿斯利康在摩根大通医疗保健大会上宣布,已收购总部位于波士顿的Modella AI,这是首次有大型制药公司全面吸收一家专业人工智能公司。

2026-01-14 17:21

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争资讯

甘李药业甘精胰岛素获欧盟上市许可,将于赛诺菲同台竞争

1月14日,甘李药业盘后发布公告,甘李药业股份有限公司及其欧洲全资子公司甘李药业欧洲有限责任公司(Gan & Lee Pharmaceuticals Europe GmbH,以下简称“甘李欧洲”)于近...

2026-01-14 16:52

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示资讯

第六批国家高值医用耗材集采药物涂层球囊类、泌尿介入类中选结果公示

1月14日,国家组织高值医用耗材联合采购办公室发布国家组织药物涂层球囊类、泌尿介入类医用耗材集中带量采购中选结果公示,即第六批国家高值医用耗材集采。

2026-01-14 14:44

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物资讯

中国生物制药12亿元收购小核酸药物研发企业赫吉亚生物

1月14日,中国生物医药发布公告,收购国内小核酸药物研发企业赫吉亚生物。

2026-01-14 11:29

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室资讯

英伟达与礼来将联合投资10亿美元成立一个AI药物研发实验室

英伟达与制药公司礼来宣布,将联合投资10亿美元在旧金山成立一个AI药物研发实验室,以加速药物研发进程。

2026-01-14 10:42

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则资讯

CDE:单臂临床试验用于支持抗肿瘤药物常规上市申请技术指导原则

目前大部分基于 SAT 结果获批附条件上市的抗肿瘤药物是以 RCT 作为确证性研究。在某些情况下,难以采用需要较大样本量的 RCT 进行确证性研究,可以采用一些新的临床研发模...

2026-01-13 16:58

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市资讯

礼来口服小分子减肥GLP-1R激动剂国内申报上市

近日,据CDE网站显示,礼来的小分子GLP-1R激动剂奥氟格列隆(Orforglipron)已在华申报上市。

2026-01-13 13:10

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市资讯

强生医疗科技旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市

2026年1月13日,强生医疗科技宣布旗下傲诺拉星钻乳房假体在中国正式上市。

2026-01-13 12:43

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款资讯

又一款PD-1/VEGF出海,最高48亿美元里程碑付款

1月12日,荣昌生物宣布,与艾伯维就其自主研发的新型靶向PD-1 VEGF双特异性抗体药物RC148签署独家授权许可协议。根据协议,艾伯维将获得RC148在大中华区以外地区的独家开发、生...

2026-01-13 11:52

医药咨询服务企业涉商业贿赂案资讯

医药咨询服务企业涉商业贿赂案

2025年4月,上海市普陀区市场监督管理局在日常线索排查中发现上海海怡莱企业咨询管理合伙企业(从事药品市场营销策划的经营单位)在上海地区开展市场服务过程中,涉嫌实施商业贿赂...

2026-01-12 23:19

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生资讯

调研:三甲医生大调查,真人医生怎么看AI医生

调研结果显示,超七成受访医生表示愿意推荐大众使用AI医生,用以解决日常基础的健康疑问,62%的受访医生已经在使用AI医生辅助自己工作,90%的受访医生表示看好AI医生的未来发展。

2026-01-12 15:38

党某海犯非国家工作人员受贿罪案资讯

党某海犯非国家工作人员受贿罪案

公诉机关指控,2012年至2023年期间,被告人党某海在担任双丰林业局职工医院内科医生期间,利用开具处方的职务便利,收受多家医药公司业务员和销售经理给予的药品回扣款。

2026-01-12 15:29

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种资讯

华东医药3靶点GLP-1类在研药物被纳入突破性治疗品种

DR10624 是道尔生物自主研发的一款靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R 的长效三特异性激动剂,分别于2023年10月及2025年10月获得中国CDE以及美国FDA批准开展针对sHTG的临床研究。

2026-01-11 19:38

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序资讯

跨国罕见病企业锐康迪中国进入清算程序

1月9日,锐康迪中国在其官方微信发布《致各位合作伙伴的沟通函》,称锐康迪(北京)医药有限公司已于2025年12月11日依法完成清算组备案,并进入清算程序。

2026-01-11 11:37

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计资讯

全国已发布脑机接口医疗服务价格统计

近日,四川省医保局印发相关通知,整合了神经系统医疗服务价格项目82项,并明确医保支付类别。

2026-01-11 00:17

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)资讯

创新药研发上市销售的重要考量,国家医保局发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿)

1月9日,国家医保局对外发布《参照药预沟通办法(试行)》(征求意见稿),为医保药品目录调整、医保综合价值评估、真实世界研究等工作提供支撑。

2026-01-10 11:25

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请资讯

国家药监局进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批,对于可豁免药物临床试验的品种,申请人可直接提出药品上市许可申请

国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告(2026年第3号)为加快临床急需境外已上市药品在境内上市,满足患

2026-01-09 16:01