受访专家:
马军,哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长
黄晓军,北京大学人民医院血液病研究所所长、国家血液系统疾病临床医学研究中心主任
吴德沛,苏州大学附属第一医院血液科主任、国家血液系统疾病临床医学研究中心常务副主任、江苏省血液研究所副所长、中华医学会血液学分会主任委员
胡豫,华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长、中华医学会血液学分会候任主委
2023年1月18日,新版国家医保目录(2022版)正式公布,多种创新性高、临床价值高、疗效确切的药物被纳入新版医保,帮助更多中国患者获得及时有效的治疗。
值得一提的是,多发性骨髓瘤患者迎来了“福音”,作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药,凯洛斯(KYPROLIS,注射用卡非佐米)正式被纳入医保,用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)成人患者。据悉,凯洛斯纳入医保后,患者可以通过医保后的惠民价格用上全球领先的高品质抗癌新药,患有该疾病的患者可以真正从中获得实实在在的生存获益。
“作为一名临床医生,我很高兴看到越来越多的创新药在国家医保政策的支持下,为多发性骨髓瘤患者带来更多的治疗获益。凯洛斯作为多发性骨髓瘤首次复发基石用药纳入国家医保目录,不仅能大大减轻患者经济负担与心理负担,还提高了药物可及性与可负担性,更意味着将有更多首次复发MM患者或初次疗效不佳患者能够延缓疾病进程,延长生存期,让患者看到充满希望的未来。”哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军教授感慨道。
血液肿瘤里诊断最复杂的疾病之一
“去年帮女儿搬家时拎了重物以后,就落下了腰腿疼的毛病,最开始以为是搬东西不小心抻着了,就没太在意。后来腰腿疼持续了3个月,不但没缓解,反倒加重了。女儿带我去医院做了腰椎CT检查,诊断为腰椎间盘突出。那就治吧,结果辗转了多家医院,经历了多次检查、治疗后,还是不见好。最后,到北京的一家医院才知道自己得的是血液肿瘤——多发性骨髓瘤。”65岁的范女士谈起自己的确诊之路,至今还心有余悸。
跑错科室就诊、容易误诊误治、症状多样不典型、不知道是血液肿瘤,这些现象在多发性骨髓瘤患者身上并不少见。在马军教授看来,多发性骨髓瘤在血液肿瘤里是诊断最复杂的疾病之一,它的诊断标准不是单一的,有很多条件限制,需要综合考虑多个临床表现去判断。
发病率高,有这4类症状要警惕多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,发病率高,且多发于老年。
《中国多发性骨髓瘤诊治指南》指出,多发性骨髓瘤常见的症状包括血钙增高、肾功能损害、贫血、骨病以及继发淀粉样变性等相关表现。北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军教授表示,多发性骨髓瘤早期隐匿,症状缺乏特异性,当老年人出现这4类症状,要警惕是否为多发性骨髓瘤,建议到医院的血液科进行进一步排查。
骨痛及骨折:因为病变常累及肋骨、胸椎、腰椎、骨盆等骨骼,因此,很多患者是因为骨痛去看病,疼痛以腰背部最多见,有些患者常会反反复复骨折。
肾功能不全:肾功能不全是多发性骨髓瘤最常见的表现之一,但老年人本身肾功能不全的原因非常多,高血压、糖尿病都会合并肾病,难以直接判断肾功能不全一定是多发性骨髓瘤导致的。特别是初期仅表现为蛋白尿的患者,直到出现肾功能衰竭,才发现是多发性骨髓瘤。
贫血:骨髓里浆细胞太多,会抑制红细胞的产生,还会产生一些抑制红细胞生成的因子。加上患者肾脏受到损伤,促红细胞生成素也在减少,会导致患者出现贫血症状。
高钙血症:主要表现为倦怠、多尿、便秘、恶心等,也可能出现心律不齐等症状,可以通过电解质检查进行判断,排查病因是否为多发性骨髓瘤。
不可治愈,首次复发治疗很关键
苏州大学附属第一医院血液科主任、中华医学会血液学分会主任委员
吴德沛教授表示,据《中国首次复发多发性骨髓瘤诊治指南(2022年首版)》指出,多发性骨髓瘤仍是一种不可治愈的疾病,患者终将面临复发。复发按照发生次数分首次复发(第一次复发)和多线复发(第二次或以上复发)。若首次复发未得到有效治疗,随着复发次数增加,患者预后会越来越差,生存期不断缩短。因此,复发后特别是首次复发时的治疗选择尤为关键,恰当的治疗可使这部分患者获得最大获益。
华中科技大学同济医学院附属协和医院院长、华中科技大学血液病学研究所所长胡豫教授指出,把握首次复发MM患者的治疗目标和治疗时机选择是关键。首次复发时应尽可能使患者获得最大程度的缓解,延长患者无进展生存期。但是第一代蛋白酶体抑制剂出现耐药,疾病复发继而进展为难治性多发性骨髓瘤,成为患者需要面对的巨大挑战。临床上亟待扩充新的药物或治疗方案,打开新的治疗格局。
黄晓军教授表示,相较一代蛋白酶体抑制剂,凯洛斯具有更强抗癌活性和更少脱靶效应,在首次复发疗效更优,可以克服一代蛋白酶体抑制剂耐药困境,无论患者标危还是高危皆可获益,可快速改善症状,持续缓解,已获得中外骨髓瘤指南高级别推荐用于首次复发治疗。
凯洛斯通过谈判纳入国家医保,这不仅体现了国家为造福更多患者所做的努力,也彰显了企业携手多方为中国患者开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物、以改善患者的治疗效果、并为更多患者全面改善药物可及性的坚定承诺与企业社会责任感。
参考文献:
①中国多发性骨髓瘤诊治指南(2020年修订),中国内科杂志,2020年5月第59卷第5期:341-346
来源:健康时报
为你推荐
资讯 明视脑机完成pre-A轮和pre-A+轮融资
明视脑机成立于2024年10月,专注植入式脑机接口中的视觉重建方向。其技术路径为:摄像头采集图像,编码为大脑可识别的神经电刺激信号,直接作用于视觉皮层,绕过眼球、视网膜与...
2026-11-11 10:50
资讯 从 “能走” 迈向 “能生活”,奥托博克 “康复100计划” 构建康复服务闭环
不少用户实现了物理层面的能走,却因为缺乏科学训练,难以把假肢的硬件功能转化为现实生活能力,直接制约了社会参与意愿与生活质量提升。
2026-11-10 22:15
资讯 远大医药预防性治疗偏头痛中药1类创新药国内II期临床首例患者入组
近日,远大医药(0512 HK)用于预防性治疗偏头痛的1 1类中药创新药GPN01020国内II期临床研究完成了首例患者入组。这是远大医药在五官科板块
2026-11-10 17:46
资讯 华东医药DR10624 MASLD/MASH二期研究AASLD首发
2026年11月10日,华东医药股份有限公司(以下简称“华东医药”)对外宣布在2026年美国肝病研究协会(AASLD)年会 The Liver Meeting®(
2026-11-10 17:36
资讯 蚂蚁健康联合宏利香港,面向香港保险客户首推跨境商保直付服务
11月10日,宏利人寿保险(国际)有限公司与蚂蚁健康共同宣布,为符合资格的宏利香港客户推出全新跨境医疗支持服务。宏利香港也成为香港首家与蚂蚁健康合作提供跨境医疗直付的保...
2026-11-10 17:26
资讯 重要政策支持,国家卫健委、国家医保局等四部门联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》
今日,国家卫生健康委办公厅、国家医保局办公室、国家中医药局综合司、国家疾控局综合司联合发布《关于进一步做好创新药安全合理配备使用工作的通知》(国卫办医政发〔2026〕18...
2026-11-10 16:33
资讯 皮尔法伯集团与晶泰科技宣布达成一项AI驱动药物发现的合作
2026年11月6日,皮尔法伯集团与晶泰科技(2228 HK)宣布达成一项合作协议。双方将在肿瘤领域联合开展多个研发项目,共同发现新型临床候选药
2026-11-10 11:33
资讯 进博会直击:从药到方案,罗氏全链路守护神经疾病患者
11月7日,第九届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)上,罗氏制药发起以“潮起前沿路,智引新神章”为主题的神经科学前瞻对话圆桌会
2026-11-10 11:23
资讯 艾力斯EGFR/c-MET双靶点ADC国内I期临床试验获批,多家企业已布局
近日,艾力斯医药发布公告,公司自主研发的注射用AST1001用于治疗既往经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤成人患者I期临床研究获得药物临床试验批准,受理号为CXSL2601080。
2026-11-10 10:53
资讯 《中医药传统知识保护条例》发布,要建立建立中医药传统知识保护数据库分类管理
《条例》全面发掘整理中医药传统知识。通过整理遴选中医药古籍文献、开展中医药传统知识调查、鼓励持有人申报等方式,多渠道发掘整理中医药传统知识,建立保护数据库。
2026-11-09 20:02
资讯 优化生物等效性BE管理,CDE发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答
近日,国家药监局药品审评中心(CDE)发布《化学药生物等效性试验备案范围和程序》及共性问题解答的通告(2026 年第 51 号),进一步厘清化学药生物等效性(BE)试验备案边界...
2026-11-09 17:18
资讯 吉利德长效lenacapavir在HIV暴露预防临床试验中优于F/TDF
近日,吉利德公布了PURPOSE 5临床试验结果,显示与每日口服F TDF方案相比,每年注射两次lenacapavir用于艾滋病暴露预防在预防艾滋病人群中具有显著更高的持久性,即持续性与依从性。
2026-11-09 15:54
资讯 以“共赴CR”为答卷:罗氏携手多方夯实淋巴瘤诊疗生态体系建设,守护患者生命年轮
九年来,作为进博会的全勤生,罗氏已从前沿创新药物的引入者,转型为中国健康诊疗生态的共建者。共赴CR,不仅需要医患同心,更需要多层次医疗保障、医院改革与全产业链的协同支持。
2026-11-09 15:28
资讯 食蟹猴市场参考价格已升至22万—26万元/只
据中国实验动物学会相关统计数据显示,截至2025年末,国内持有非人灵长类实验动物生产许可证的机构共百余家,其中具备年出栏千只以上能力的头部规模化企业不足20家,全国食蟹猴...
2026-11-09 11:00
资讯 治疗性HPV疫苗三期临床达到主要终点,中国研究登上SITC口头报告
2026年11月7日,北京东方略生物医药科技股份有限公司(以下简称“东方略生物”)宣布,其在研产品VGX-3100的中国III期关键性注册临床研究阳性顶线结果。
2026-11-09 10:50










