• Cytiva、植恩生物于第五届进博会期间签署合作意向,携手共建西部(重庆)科学城生物药CDMO先进制造基地建设,打造“生命芯谷”。
• 植恩生物将参与西部(重庆)科学城生物药CDMO先进制造基地的整体运营。
• 双方将在生物药生产平台、生物制药产业技术转化和人才培训领域探索多种可合作可能,建设满足新兴市场需求的多品类FlexFactory灵活工厂生产线,打造先进、多样且规模化的生物制造产业集群。
2022 年11月 7日,中国上海——全球生命科学领域先行者Cytiva与植恩生物于第五届进博会期间正式签署合作意向,共同打造西部(重庆)科学城生物药CDMO先进制造基地。双方将在生物药生产平台、生物制药产业技术转化和人才培训领域探索多种可合作可能,建设满足新兴市场需求的多品类FlexFactory灵活工厂生产线,打造先进、多样且规模化的生物制造产业集群,聚力建设西部“生命芯谷“。
该项目建成后将成为中国中西部最具规模的CDMO生物医药产业园,并覆盖抗体,抗体偶联药物,双抗等抗体平台,以及质粒、病毒等基因和细胞治疗领域,推动西部生物医药发展和新型疗法的可及。
重庆是全国主要的生物医药产业基地,为进一步加快生物医药发展,重庆市政府办公厅印发《重庆市加快生物医药产业发展若干措施》,出台23条推动生物医药产业发展的政策,计划到“十四五”末全市生物医药产业产值力争突破2000亿元。西部(重庆)科学城生物药高端装备制造基地项目由重庆市市委重点扶持,核心区将被打造为生物科技与信息技术前沿融合的“生命芯谷”, 聚焦两核医疗器械、生物药的13个细分赛道发展,并以主题生态为重点,构建立体贯通的产业链。预计到2025年,产业规模将能够达到500亿,集聚200家企业。
Cytiva中国总经理俞丽华(左)与植恩生物董事长黄山
植恩生物董事长黄山表示:“重庆作为中西部唯一直辖市,对于区域发展有着示范性作用。作为领先的本土生物制药企业,植恩生物肩负打造‘生命芯谷’职责,我们很高兴能与Cytiva共同探索生物医药生产、技术转化研究、培训科研等方面的合作潜力,尽己所能共建高质量、高水平的生物医药特色产业园区。我们也非常期待和Cytiva一起推动重庆生物医药产业布局,加大投资和市场开拓力度、打造区域经济新引擎范例。”
基于本次合作意向,Cytiva将通过建设生物药制药领域标准化厂房和生物药研发实验室及配套设施,开办生物制药培训中心,进行生物制药产业技术转化和人才培训合作等方面提供全方位的支持,助力构建重庆生物医药行业新高地。
“我们很高兴能与植恩生物就打造中西部‘生命芯谷’达成合作意向,这是我们在快速成长的中西部生物医药市场落地的重量级项目,也拓宽了Cytiva本土合作格局的全新里程碑。”Cytiva 中国总经理俞丽华女士表示,“Cytiva始终秉持‘立足中国,服务中国‘的初心。通过引入国际领先的生物医药技术与项目运营经验,我们希望全力支持重庆高新区完善并发展生物医药全产业链,以覆盖生物制药业态全方位业务,推动未见技术和创新疗法可及。”
为你推荐
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04
资讯 百利天恒三款产品的三项适应症被纳入突破性治疗品种名单
T-Bren(HER2ADC)、宜泽康(伦康依隆妥单抗,BL-B01D1 iza-bren)和BL-M05D1(Claudin18 2 ADC)。
2026-09-28 14:19
资讯 海思科HSK42360-Na片被纳入突破性治疗品种名单
9月27日,海思科公告称,公司创新药HSK42360-Na片正式被国家药监局药品审评中心纳入《突破性治疗品种名单》,用于治疗BRAFV600突变的复发或进展性高级别脑胶质瘤。
2026-09-28 13:06
资讯 阿美替尼获欧盟批准上市后被撤销上市许可
9月27日消息,翰森制药公告称,欧盟委员会(EC)宣布撤销甲磺酸阿美替尼片在欧盟的上市许可。该产品于2026年2月12日获欧盟委员会批准上市。
2026-09-28 11:19
资讯 圣诺生物下半年超30%营收将损失
近日,圣诺生物发布公告,公司的全资子公司圣诺制药于2026 年 8 月 20 日至 2026 年 8月 22 日、2026 年 8 月 24 日及 2026 年 8 月 27 日接受了FDA检查组的现场检查。
2026-09-27 20:12
资讯 联邦制药收到第二次里程碑付款
9月24日,联邦制药发布公告,公司9月23日收到诺和诺德支付UBT251注射液2型糖尿病适应症全球II期临床里程碑付款900万美元(扣除丹麦预缴税后)。
2026-09-26 21:34
资讯 通化安睿特生物重组人白蛋白注射液暂未获批
9月22日,国家药监局官网发布的药品通知件送达信息显示,通化安睿特生物制药股份有限公司(以下简称通化安睿特)的重组人白蛋白注射液(受理号:CXSS2600050)于9月21日被签发通...
2026-09-25 17:02








