在世界精神卫生日到来之际,国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》(The Hidden Cost of Sickness Absence),提示企业重新审视病假缺勤管理:应关注心理健康相关缺勤的早期识别、专业支持与可持续返岗,不应仅将病假缺勤视为一项人力资源记录或员工休假指标,而应从员工健康、工作能力、运营连续性和企业治理的角度进行系统管理。
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。心理健康问题还可能与短期或长期缺勤、反复缺勤、在岗低效及返岗后的再次缺勤相互交织,其影响往往超出已经记录的病假天数。
从“病假记录”走向“病假管理”
传统病假管理往往侧重病假天数、缺勤率、个案数量及返岗日期。国际SOS指出,企业需要进一步实现从“病假记录”(recording)到“病假管理”(management)的转变:不仅统计缺勤,还要识别风险、适时介入、评估和支持可持续返岗,并通过数据分析减少可避免的反复缺勤。
白皮书显示,病假缺勤的影响不仅包括工资、福利和病假薪酬等直接成本,还可能涉及加班和替岗、生产力下降、项目或服务延迟、管理人员协调时间,以及反复缺勤、在岗低效和延迟返岗等隐性成本。
心理健康相关缺勤需要更早识别
反复短期缺勤、压力相关缺勤增加、长期或复杂缺勤,以及返岗后的再次缺勤,都可能提示企业需要进一步关注员工健康、工作环境及现有支持机制。但这些现象本身并不意味着企业可以据此判断员工存在某种心理健康问题。
白皮书强调,大多数病假具有真实的健康原因,应以关怀、公平和适当保密为原则进行管理。对于反复或复杂个案,更重要的是识别潜在健康风险和支持需求,而非对员工缺勤动机作出主观判断。对于涉及心理健康、慢性疾病、安全敏感岗位或返岗准备程度存在不确定性的情况,较早获得职业健康专业意见,有助于人力资源部门和管理者在保护员工隐私的前提下作出更适当的判断。
从早期识别到可持续返岗
国际SOS在白皮书中提出“病假缺勤管理价值链”(Sickness Absence Management Value Chain),涵盖识别、量化、分流评估、专业指导、返岗、预防和价值衡量七个相互连接的阶段,帮助企业由分散、被动的病假处理,逐步转向以职业健康专业意见为支撑、能够衡量成效的管理模式。
在实践中,企业应通过数据分析更早识别风险并评估支持措施是否有效。对于因压力、抑郁或焦虑等问题缺勤的员工,应更加关注可持续返岗而非单纯的返岗时间,并持续审视工作负荷、管理支持等心理社会风险因素,从个案管理延伸至预防。
国际SOS 客户医疗解决方案总监岳伟医生表示:“企业对心理健康相关病假缺勤的管理,不应只把让员工尽快返岗作为唯一目标。更重要的是及时识别可能需要进一步支持的情况,在尊重医疗隐私的前提下了解员工的工作能力和实际限制,并通过适当的工作调整和返岗安排,帮助员工安全、稳定且可持续地恢复工作。这既关乎员工健康,也关系到人员韧性和业务连续性。”
跨地区运营需要兼顾一致性与本地适配
对于跨地区、跨市场及全球化运营的企业而言,病假缺勤管理还涉及劳动法规、医疗证明制度、健康信息隐私要求、职业健康资源及返岗实践等方面的差异。
白皮书强调,跨市场管理的一致性并不意味着在所有市场采用完全相同的流程。企业可建立共同原则和最低管理标准,包括明确的转介条件、保护隐私的信息处理方式、复杂个案升级机制及可比较的结果指标,并根据当地法规、医疗体系和文化环境进行适配。
病假管理不仅是成本控制,更是一项战略性投资
白皮书进一步通过示例测算显示,系统的病假管理具有形成可量化的商业价值潜力。以一家拥有1万名员工、年度直接缺勤成本约1100万美元的企业为例,若投入50万美元开展病假管理项目,当缺勤减少5%、8%和10%时,投资回报率可分别达到10%、76%和120%。
同时,这一结果仅基于直接缺勤成本测算,尚未纳入加班、生产力损失及业务连续性受影响等隐性成本。随着企业对组织韧性和员工健康的重视不断提升,病假管理正逐渐从人力资源议题上升为一项兼具健康价值与商业价值的战略投资。
来源:医谷网
为你推荐
资讯 国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》
心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。
2026-10-09 11:52
资讯 达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌
基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS
2026-10-08 17:30
资讯 翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理
10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。
2026-10-08 17:07
资讯 辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验
Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...
2026-10-08 13:17
资讯 艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作
根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...
2026-10-08 11:03
资讯 金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利
10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...
2026-10-08 09:18
资讯 华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐
被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识
2026-10-07 13:26
资讯 CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤
联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者
2026-09-30 18:52
资讯 武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布
武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力
2026-09-30 14:44
资讯 三生制药引入一款口服GLP-1药物
9月28日,杭州德睿智药科技有限公司宣布,与三生制药旗下子公司浙江三生蔓迪药业有限公司及万晟医药就德睿智药自主研发的AI设计口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001,达成覆盖中国...
2026-09-30 11:37
资讯 依视路陆逊梯卡公布依视路星趣控2.0镜片六个月中期临床试验重要结果
配戴依视路®星趣控®2 0镜片6个月的延缓近视进展效果,与既往研究中配戴第一代依视路®星趣控®镜片12个月时报告的效果相当,说明其延缓近视进展可能更快速, 并进一步验证了...
2026-09-29 20:41
资讯 7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序
9月28日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第16号),共有7款产品拟纳入创新医疗器械特别审查程序。
2026-09-29 17:33
资讯 上海思璞锐与默沙东达成全球独家授权协议,首付款4亿美元
根据协议条款,思璞锐已授予默沙东SPR2015在全球范围内开发、生产及商业化的独家权利。思璞锐将获得4亿美元首付款,并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关...
2026-09-29 14:54
资讯 阿斯利康20亿美元战略投资summit
9月29日早间,Summit宣布,阿斯利康将出资20亿美元对该公司进行战略股权投资,并将主导推进依沃西联合阿斯利康的Sonesitatug Vedotin(Sone-Ve,CLDN18 2 ADC)用于治疗多种胃肠道肿瘤的临床研究。
2026-09-29 10:35
资讯 默沙东贝组替凡联合卫材仑伐替尼疗法获批上市
据卫材官网9 月 28 日消息,美国 FDA 已批准贝组替凡联合仑伐替尼上市,用于治疗既往接受过 PD-1 PD-L1 抑制剂治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)成人患者。新闻稿指...
2026-09-28 16:04







