江西,又有22个国谈药品调出“双通道”

医药 来源:医谷网
2022
08/28
21:21
医谷网 医药

近日,江西省医保局发布《关于对我省部分国家医保谈判药品分类管理类别进行动态调整的公示》,按照江西省谈判药品分类管理原则,结合部分企业申请,拟对“麦格司他胶囊”等49个国家医保谈判药品分类管理类别进行动态调整。

从公示内容来看,19个药品由B类调整到A类,22个药品由B类调整到C类,2个药品由C类调整到A类,6个药品由C类调整到B类。

2022年3月11日,江西省医保局等四部门联合发布《关于进一步做好国家医保谈判药品落地执行工作的通知》,明确综合考虑临床价值、患者合理用药需求、疗程费用负担、替代性、医保基金可承受能力等因素,将谈判药品分为三个类别进行管理。

使用周期较长、疗程费用较高的谈判药品,纳入“双通道”A类药品管理;

临床价值高、患者急需、替代性不高、用药人群特定(重特大疾病或传染病应急需要等)的谈判药品,纳入“双通道”B类药品管理;

对受行业主管部门政策规定限制不能或不宜在药店销售或易滥用易导致医保基金支出不可控的谈判药品为C类管理,不纳入“双通道”管理范围。

这意味着有22个国谈药品调出“双通道”管理。

事实上,这不是第一次有国谈药品调出“双通道”管理,此前已有多个药品调出江西“双通道”管理。

2022年1月6日,将依洛尤单抗注射液调出“双通道”药品名单,按国家医保谈判药品乙类管理。3月18日,江西省医保局将环硅酸锆钠散调出“双通道”药品名单,按国家医保谈判药品乙类管理。

2022年6月1日,江西省医保局发布《关于将“百令胶囊”等19个药品调出双通道药品名单的通知》。

将“百令胶囊”“阿卡波糖咀嚼片”“二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)”“度拉糖肽注射液”“蓝芩口服液”“柴芩清宁胶囊”“参乌益肾片”“甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液”“丹参酮ⅡA磺酸钠注射液”“硫培非格司亭注射液”“注射用紫杉醇脂质体”“筋骨止痛凝胶”“茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊(茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂)”“盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液”“牛黄清感胶囊”“金银花口服液”“利拉鲁肽注射液”“贝那鲁肽注射液”“复方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ-SF)”调出江西省双通道药品名单,按国家医保谈判药品乙类管理。

根据江西省的调出公示通知,这些品种退出双通道名单,都是药品生产企业自主申请。截至今年6月1日,江西共有38个药品主动申请退出。从目前退出“双通道”的药品来看,大多为B类。

关于为何退出“双通道”,相关消息和报道显示,主要为目前纳入“双通道”的药品,在江西的具体执行中,出现了患者购买部分“双通道”药品没法刷医保的情况,或者无法实现医保报销的情况,同时,B类药品价格相对较低,由此不如把产品直接调整到C类,调出双通道,按医保乙类推动。

根据此前发布的《关于进一步做好国家医保谈判药品落地执行工作的通知》,A类药品实行单列支付,不设起付线和个人先行自付比例,按医保最高支付标准和个人负担的定额费用政策支付。B类药品,不设起付线,由个人先行自付10%,后再按医保最高支付标准和个人负担的定额费用政策支付。谈判药品的个人负担部分也可按规定纳入大病保险、医疗救助基金支付。

江西省医疗保障局  江西省财政厅  江西省卫生健康委员会江西省药品监督管理局关于进一步做好国家医保谈判药品落地执行工作的通知

赣医保发〔2022〕2号

各市、县(区)医疗保障局、财政局、卫生健康委员会、药品监督管理局:

国家医保药品谈判是党中央、国务院的重大决策部署。国家医保谈判药品(以下简称谈判药品)落地涉及广大参保患者切身利益,对更好满足临床需求,提升医保基金使用效能具有重要意义。根据国家和我省有关政策文件,为进一步做好全省常态化制度化落地执行国家医保谈判药品工作,增强谈判药品落地可及性,完善全省“双通道”药品管理机制,现就有关事项通知如下。

一、协同推进

(一)协同联动

医疗保障、卫生健康、药品监督管理部门要强化“三医联动”综合改革协同,完善谈判药品落地执行工作机制,调整完善有关政策措施,压实“双通道”公立定点医疗机构(以下简称公立医疗机构)配备使用谈判药品的主体责任,加强对“双通道”定点医疗机构(以下简称双通道医疗机构)、定点责任医师(以下简称责任医师)、定点零售药店(以下简称双通道药店)的管理和监督。

(二)压实责任

医疗机构是谈判药品配置使用的第一责任人,尤其是公立医疗机构,要建立院内药品配备与医保药品目录调整联动机制。要根据临床用药需求,及时统筹召开药事会,按需配备,做到应配尽配。对于暂时无法纳入本院供应目录,但临床确有需求的谈判药品,可纳入临时采购范围,建立绿色通道,通过简化程序、缩短周期,从省级药品集中采购平台上及时采购。医疗机构要加强临床用药行为监测监管,对谈判药品使用后发生不良反应的,要及时处置并按规定渠道报送有关信息,确保谈判药品科学规范合理使用。

二、政策措施

(三)规范分类管理

1.实行分类管理。综合考虑临床价值、患者合理用药需求、疗程费用负担、替代性、医保基金可承受能力等因素,将谈判药品分为三个类别进行管理。其中:使用周期较长、疗程费用较高的谈判药品,纳入“双通道”A类药品(以下简称A类药品)管理;临床价值高、患者急需、替代性不高、用药人群特定(重特大疾病或传染病应急需要等)的谈判药品,纳入“双通道”B类药品(以下简称B类药品)管理;对受行业主管部门政策规定限制不能或不宜在药店销售或易滥用易导致医保基金支出不可控的谈判药品为C类管理,不纳入“双通道”管理范围。

2.打通医疗机构住院门诊渠道和药店通道。打通双通道医疗机构住院和门诊两条渠道,参保群众在住院或门诊使用A类和B类谈判药品时均纳入统筹基金支付范围,现行待遇政策保持一致。参保群众首诊后无需住院,复诊时根据疾病治疗方案用药实际需求,由责任医师开具处方后,即可在住院或门诊两条渠道“买得到、用得上、可报销”谈判药品。对于双通道医疗机构暂时无法配备的A类和B类谈判药品,可通过医疗保障部门处方流转平台,将责任医师开具的处方流转至双通道药店,确保参保群众“买得到、用得上、可报销”谈判药品,切实提升谈判药品可及性。

3.完善医保支付政策衔接。参保群众使用谈判药品年度累计药品费用,与基本医疗保险、大病保险基金最高支付限额合并计算。A类药品实行单列支付,不设起付线和个人先行自付比例,按医保最高支付标准和个人负担的定额费用政策支付。B类药品,不设起付线,由个人先行自付10%,后再按医保最高支付标准和个人负担的定额费用政策支付。谈判药品的个人负担部分也可按规定纳入大病保险、医疗救助基金支付。

(四)完善支持政策

4.打破进院政策壁垒。省卫生健康委要加强对公立医疗机构临床用药行为的指导和管理,督促辖区公立医疗机构合理配备、使用谈判药品。调整完善公立医疗机构药品使用考核机制,将合理使用的谈判药品单列,不纳入医疗机构药占比、次均费用等影响谈判药品落地的考核指标范围。

5.优化线上审批审核。省医疗保障局要加快做好医保信息系统“双通道三定管理”全省互认的信息维护工作,确保信息系统要实现对《江西省医疗保险“双通道”药品使用申请及评估表》“首次备案,全省互认”的信息配置,减轻医疗保障经办机构和公立医疗机构的审核认定压力。参保群众购买谈判药品时能够直接结算。

6.实行预算单列管理。各级医疗保障部门要完善医保协议管理,将医疗机构合理配备使用谈判药品情况纳入协议管理内容,并与年度考核挂钩。谈判药品实行单列预算管理,不计入医疗机构医保总额预算范围;谈判药品流转至双通道药店,按谈判药品报销费用计入开具处方的医疗机构医保预算管理。

7.加强配置使用考核。各级卫生健康部门要加强对定点医疗机构临床用药行为的指导和管理,督促辖区医疗机构合理配备、使用谈判药品,不得以医保总额限制、医疗机构用药目录数量限制、药占比等为由影响谈判药品落地。各级医疗保障部门要对定点医疗机构配置使用谈判药品实行单独考核;对考核不合格的,实施必要的惩戒,包括约谈、责令整改、暂停拨付医保基金等约束措施。

8.推进医保直接结算。在落实公立医疗机构谈判药品采购结算主体责任的前提下,推进医保基金直接与医药供货企业结算。对公立医疗机构采购使用的谈判药品,由医保基金代为与供货企业按月结算货款,代为支付的采购货款从公立医疗机构医保基金预付款中按月抵扣。双通道医疗机构(非公立)、双通道药店货款按原渠道方式结算。

9.完善门诊保障政策。协同门诊共济保障制度改革,谈判药品可按普通门诊统筹或门诊特殊慢性病政策支付,丰富谈判药品落地保障渠道。

三、保障措施

(五)强化监督管理

各级医疗保障、卫生健康、药品监督管理等部门要依据各自职责加强参保群众用药全流程的监督管理。要防范和打击利用谈判药品“双通道”管理机制套骗取医保基金的行为,维护基金安全。双通道医药机构要加强内部管理,严格执行药品流通、临床使用和医保支付等政策规范,确保谈判药品流程可追溯、质量安全有保证、使用合理规范。

(六)加强监测督导

各级医疗保障、卫生健康等部门要完善谈判药品使用情况监测机制。要加强对谈判药品配备、使用和支付等情况的监测分析和评估。对双通道医疗机构配置使用谈判药品,加强监测督导。建立双通道医疗机构谈判药品使用月报告制度,按月进行数据监测分析报告,既不能影响谈判药品的可及性,更不能让谈判药品“救命药”被滥用。

(七)开展政策宣讲

各级医疗保障、卫生健康、药品监督管理等部门要强化政策宣讲培训。要建立健全与新闻媒体、参保群众等沟通机制,加强政策解读,及时回应社会关切,合理引导预期,积极营造各方面理解、支持谈判药品落地的良好舆论氛围。定期开展政策和业务培训,加强对双通道医药机构和医务人员的指导和管理,按规定积极妥善处理患者反映的诉求和问题。

各地在谈判药品落地执行中如遇重大问题,要及时向省级医疗保障、卫生健康、药品监督管理等有关部门报告。

江西省医疗保障局 江西省公安厅

江西省卫生健康委员会 江西省药品监督管理局

2022年3月11日

来源:医谷网

为你推荐

第二批全国中药饮片集采首轮报价结果公示资讯

第二批全国中药饮片集采首轮报价结果公示

6月5日深夜,山东省医保局官网发布《全国中药饮片联盟集中采购拟入围结果公示》,共计822家企业入围,与资格审核通过企业数量相比,淘汰了约20%企业。

2026-06-07 13:11

全国首例,侵入式脑机接口让视障患者复明临床试验取得重大突破资讯

全国首例,侵入式脑机接口让视障患者复明临床试验取得重大突破

6月6日,记者从中南大学湘雅医院了解到,由许惠卓教授团队牵头开展的侵入式脑机接口视觉重建临床试验取得突破性进展。失明多年的受试者在术后恢复良好,已初步实现视觉功能重建。

2026-06-06 17:54

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片资讯

国家药监局批准第四代BTK抑制剂洛布替尼片

近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,附条件批准广州麓鹏制药有限公司申报的1类创新药洛布替尼片(商品名:麓可达)上市,该药适用于既往接受过至少两种系统性治疗(...

2026-06-05 15:07

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧资讯

开盘大涨 50.22%!抗过敏创新药企上市首日受热捧

​6 月 5 日,天辰生物医药(苏州)股份有限公司(证券简称:天辰生物 - B,股票代码:01779 HK)正式于香港联合交易所挂牌上市,依托港股 18A 生物科技企业上市规则登陆资本市场。

2026-06-05 14:30

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院资讯

百度健康AI智慧门诊落地中科大附一院,已规模覆盖近二十家三甲医院

6月5日,百度健康与中国科学技术大学附属第一医院(以下简称“中科大附一院”)正式达成战略合作。双方将围绕AI智慧门诊、医生IP打造、全病

2026-06-05 14:20

出海BD宣布后落地的细节资讯

出海BD宣布后落地的细节

自2024年以来,出海、BD已成为创新药企响亮的名片。相关数据现实,2025年中国创新药对外授权交易总金额超过1300亿美元,近期又有恒瑞医药与BMS、信达生物与辉瑞、云顶新耀与TVTX...

2026-06-05 09:28

复牌后,这家企业将成为央企资讯

复牌后,这家企业将成为央企

停牌4天后,今日晚间,艾德生物(300685 SZ)发布了复牌公告。

2026-06-04 22:40

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程资讯

徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式,加速全球商业化进程

该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求,通过紧密协作与并行推进,建立灵活的全球伴随诊断(CDx)开发框架,助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。

2026-06-04 19:39

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理资讯

瀚森制药双靶点GLP-1减重产品上市申请获受理

瀚森制药今日发布公告,公司创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请(NDA)获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,适用于肥胖或超重成人,奥莱泊肽是一款瀚森制药自主研发的每周一次给药...

2026-06-04 13:40

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)资讯

中国生物技术发展中心:抗原特异性免疫细胞激活新技术临床研究备案指引(第1版)

本指引所指的抗原特异性免疫细胞激活新技术是指将不同类型的抗原或抗原载体注射到人体, 经过抗原递呈细胞识别、 吞噬、 加工处理等过程, 诱导机体内产生抗原特异性的免疫...

2026-06-04 10:54

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据资讯

康方生物发布依沃西联合化疗一线治疗结直肠癌II期期中分析数据

​近日,在2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026)上,康方生物对外公布了PD-1 VEGF双特异性抗体新药依沃西联合mFOLFOX6化疗方案,一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC)的...

2026-06-04 10:21

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表资讯

冲击港股穿刺消融手术机器人第一股!真健康医疗正式递表

总部扎根广东珠海横琴粤澳深度合作区的真健康医疗,2018 年注册成立,是国内聚焦肿瘤精准微创赛道的高新技术、专精特新小巨人企业,深耕经皮穿刺、消融手术机器人全链条研发生...

2026-06-04 09:48

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则资讯

CDE:关于开发适宜药品包装规格的指导原则

药品适宜的包装规格通常应满足临床用药的功能性、方便性和经济性需要,基于批准的适应症或功能主治、用法用量、用药周期、用药场景等合理设计。

2026-06-03 18:40

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成资讯

甘李药业周制剂胰岛素GZR4注射液第三项关键III期SUPER-3研究完成

6月1日,甘李药业宣布,公司自主创新 1 类生物新药、超长效周制剂胰岛素 GZR4 注射液第三项关键 III 期 SUPER-3 临床试验顺利达到预设主要疗效终点。

2026-06-03 16:00

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海资讯

超11亿美元,云顶新耀新一代 BTK 抑制剂出海

6 月 2 日,云顶新耀发布公告,宣布公司与美国纳斯达克上市罕见病龙头企业 Travere Therapeutics(TVTX)签署独家授权合作协议,将自研管线核心品种希布替尼(EVER001,civ...

2026-06-03 15:22

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期资讯

数因智科落地 Pre-A 轮融资,AI+RNA 双引擎发力,医药消费双赛道迈入商业化加速期

本轮融资由科创板上市生物科技企业嘉必优独家领投,中信建投资本、临港数科基金、闵行金投、康容药业、大零号湾创投等产业资本与国资基金联合跟投

2026-06-02 19:40

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序资讯

阿里达摩院急性主动脉综合征CT平扫AI诊断软件纳入创新医疗器械特别审查程序

近日,创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2026年第8号)显示,阿里达摩院研发的急性主动脉综合征CT平扫图像辅助分诊软件(DAMO iAorta)已被纳入进入国家药品监督管理局的...

2026-06-02 17:19

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单资讯

众生药业昂拉地韦颗粒纳入优先审评品种名单

6月2日,众生药业发布公告,近日,根据国家药监局药品审评中心发布的公示信息,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的创新药物昂拉地韦颗粒被CDE纳入优先审评品...

2026-06-02 17:01