江苏吴中医药终止7亿收购案

医药 来源:医谷网
2022
01/24
14:37
医谷网 医药

近日,江苏吴中医药发布一则关于终止收购的公告。

7亿收购案“告吹”

公告称,尽职调查期间,公司发现维娜香港有限公司及李善用先生存在诉讼纠纷且未完结,根据《股权收购意向协议》第二条约定如果在尽职调查中,甲方发现存在对本协议下的交易有任何实质影响的任何事实;为维护公司合法权益,公司于2022年1月5日委托北京海润天睿律师事务所发出律师函至维娜香港有限公司及李善用先生,要求其就上述事件向公司做出真实完整准确的解释,向公司表达歉意并赔偿公司本次收购所产生的直接经济损失。

鉴于对方未能在规定期限内做出任何回应,亦未向公司做出解释或表达歉意,为维护公司及全体股东的合法权益,公司决定终止本次收购,这也意味着江苏吴中医药终止了拟对上海维娜公司7亿元人民币的收购案。

这起告吹的收购案可以追溯至2021年9月,彼时,江苏吴中医药发布公告宣布,公司与维娜香港、上海维娜签署了《股权收购意向协议》。维娜香港现持有上海维娜100%股权,公司或公司全资子公司拟收购上海维娜不少于70%的股权,收购对价约为人民币7亿元,江苏吴中医药将以现金或发行股份等方式支付收购对价。

据了解,上海维娜的主营业务为化妆品产品的研发、生产与销售,公业务范围包括了专业护肤(包括了基础护肤品、彩妆品)和生活健康等多个方面,主打韩国品牌,产品应用领域以女性护理为主,同时还兼顾辐射多个年龄层、不同性别人士的多层次护理需求。

对于上海维娜的收购意向,江苏吴中医药方面表示,有利于加快推进公司医美产业战略落地和规模化运营布局,拓展公司医美板块产品管线。同时,通过借助上海维娜的销售网络和渠道,后续可快速导入公司其他医美产品,加快推动形成协同联动、优势互补、快速发展的医美产业布局。

入局医美

江苏吴中医药原本主要以以医药、化工业务为主,但是在2019年受到江苏“321爆炸事故”影响后,公司整体退出了化工板块,主要业务受损的江苏吴中在经历一番探索之后,重新确定了以大健康产业为主的的业务脉络,公司一方面在医药制造主业坚持深耕,另一方面在其他大健康子领域择机进行延伸,其中就包括医美产业。

此前,江苏吴中医药就宣布,公司确立了以“医药+医美”为公司核心业务的发展战略和产业布局,把医疗美容上游产品端等作为新兴大健康子行业重点培育,着重在非手术类医疗美容上游产品端展开布局,围绕注射类、药妆、功能性化妆品、器械类等多个方向全维度寻找优质并购资源。

江苏吴中医药瞄准的非手术类项目近年来深受市场追捧,根据新氧数据颜究院发布的《2021医美行业白皮书》显示,2019-2021年,非手术用户占比持续提升,从72.6%提升至83.1%。在具体消费项目上,2021年消费规模占比最大的项目是紧致抗衰、除皱瘦脸、玻尿酸,在整体市场中占比分别为14.55%、11.73%、9.53%,这就让业绩不断承压的江苏吴中医药看到了一个利润增长的新市场。

2021年7月,江苏吴中医药增资入股成都尚礼生物下属公司成都尚礼汇美生物科技有限公司(以下简称尚礼汇美),持有了该公司60%股权,从而拿下韩国医美企业Humedix(汇美德斯)旗下的最新一款玻尿酸(韩国名为艾莉薇,目前该产品已启动临床试验启动会,按照国家相关规定,3年后该款玻尿酸产品即可在国内销售)的中国独家代理权,正式开启“医美圈地”布局。

2021年9月,江苏吴中医药又宣布拟以自有资金人民币1亿元投资设立全资子公司江苏吴中美学生物科技有限公司,以此加快推进公司医美产业战略落地和规模化运营布局,统一平台集中运营管理公司医美产业板块。

三个月后,江苏吴中医药又盯上了新的医美标的,宣布公司全资子公司吴中美学通过增资+股权转让的方式,共计投入1.66亿元,取得达透医疗51%的股权,事实上,此举意在取得韩国童颜针品牌AestheFill在中国境内的一定期限内销售代理权,AestheFill是韩国公司Regen Biotech,Inc的一种聚双旋乳酸童颜针,达透医疗母公司达策国际享有其在中国大陆地区的独家销售代理权,该代理权已授予达透医疗,目前该款产品处在临床数据汇总和预统计分析阶段,后续准备向国家药品监督管理局提交上市注册申请。

今年以来,江苏吴中的二级市场也因医美概念的热度出现了较大涨幅。今年2月,江苏吴中的股价最低曾触及4.27元/股,但到今年10月,其股价最高涨至10.12元/股,涨幅达到137%,截止今日,江苏吴中医药报每股7.14亿元,与最低价相比,涨幅也达到了67%。

来源:医谷网

为你推荐

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元资讯

信达生物与礼来达成合作,里程碑付款最高约85亿美元

根据合作协议,双方将发挥互补优势,加快推进创新药物的全球研发工作。信达生物依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力,将主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证(二...

2026-02-08 20:55

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查资讯

中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,正接受监察调查

2月6日,中央纪委国家监委网站讯 据中央纪委国家监委驻中央社会工作部纪检监察组、海南省纪委监委消息:中国制药装备行业协会副秘书长遆倩鹤涉嫌严重违法,目前正接受中央纪委...

2026-02-07 22:13

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)资讯

CDE:化学仿制药透皮和局部给药系统黏附性和刺激性/致敏性评估临床试验技术指导原则(试行)

本指导原则适用于TDS化学仿制药。常见适用TDS包括可能描述或称为贴片、透皮贴剂或缓释膜固态制剂产品。应用本指导原则时,请同时参考药物临床试验质量管理规范(GCP)国际人用药...

2026-02-07 13:48

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批资讯

云顶新耀溃疡性结肠炎创新口服药物维适平中国获批

核心产品落地打开业绩增量空间

2026-02-06 16:14

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所资讯

中高端医疗连锁标杆卓正医疗登陆港交所

卓正医疗本次全球发售股份数目为475万股,最终发售价定为每股59 90港元

2026-02-06 16:10

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批资讯

诺华可善挺(司库奇尤单抗)放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)新适应症在华获批

适用于治疗对非甾体类抗炎药(NSAID)应答不佳的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者(其客观征象表现为C反应蛋白(CRP)升高和 或磁共振成像(MRI)证据)

2026-02-06 15:54

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)资讯

天津市互联网诊疗监管实施办法(试行)

医疗机构应当主动与市级监管平台对接,及时上传、更新《医疗机构执业许可证》等相关执业信息,主动接受监督。医疗机构取得《医疗机构执业许可证》后或《医疗机构执业许可证》变...

2026-02-06 08:59