葛兰素史克消费保健品与微医达成战略合作,助力农村基层医疗骨骼健康管理

医药 来源:医谷网
2021
11/10
18:20
医谷网 医药

2021年11月9日,上海 —— 在第四届中国国际进口博览会(下称:进博会)期间,葛兰素史克消费保健品(下称:GSK 消费保健品)与微医控股有限公司(下称:微医)共同携手,启动GSK消费保健品-微医“骨动中国”战略合作,由于受到疫情的影响,此次签约仪式采用现下与线上相结合方式举行。

着眼于“以人为本,提升每日健康”,GSK 消费保健品凭借在自我保健领域的专业和积累,与互联网医疗服务系统相结合,通过推进骨密度基础检测和健康教育接入微医的巡诊车及各地慢病管理中心,提升农村居民与广大慢病人群对骨骼健康问题的关注及长期管理。在签约现场,一段河南省平顶山市区郏县村民进行云巡诊车的体检视频,向媒体与嘉宾展示了载入骨密度测试装备的云巡诊车的医疗服务。

葛兰素史克消费保健品与微医控股有限公司正式启动“骨动中国”战略合作项目

骨骼性疾病危及大众身心健康,亟需提升骨骼健康自我管理水平

目前危及大众,尤其是中老年群体的骨骼性疾病,主要以骨质疏松症与骨关节炎为主。其中,骨质疏松症已经成为我国50岁以上人群的重要健康问题,据我国首次骨质疏松症流行病学调查结果显示,40-49岁人群骨质疏松症患病率为3.2%,50岁以上人群骨质疏松症患病率为19.2%,65岁以上人群骨质疏松症患病率达到32.0% 。骨关节炎在全球已有超过3亿疾病患者,我国40岁以上人群原发性骨关节炎总体患病率高达46.3% 。

骨骼性疾病使每个患者家庭承担了巨大的看护成本和经济压力,造成高发的其中一个原因,就是知晓率与骨密度检测率的双低,上述调查结果显示,40-49 岁骨质疏松症患者的患病知晓率为0.9%,50 岁以上患者的患病知晓率也仅为7.0%。20 岁以上人群骨质疏松症相关知识知晓率仅为11.7%,接受过骨密度检测的比例只有2.8% 。大众对骨骼健康的重视与筛查亟需提升。

GSK消费保健品-微医“骨动中国”战略合作正式启动,惠及农村居民和慢病人群

自2013年起,GSK消费保健品就与国家卫生健康委员会开展合作,全国范围内开展“骨动中国” 骨质疏松防治项目,推动健康骨骼进入国家慢病及公共卫生服务体系。 

近年来,国家对骨骼健康问题高度重视,《" 健康中国 2030”规划纲要》中提出,推进全民健康生活方式行动,开展健康骨骼等专项行动。同时,为了响应“健康中国2030”提出的五大原则之一“公平公正”,GSK消费保健品与微医达成此次战略合作,以广大农村为重点,致力于提升医疗资源欠发达地区民众对骨骼健康的重视与管理。 

对此,GSK营养保健品品类中国区总经理贺亚军女士表示:“GSK 消费保健品扎根中国33年,在实现公司发展的同时,致力于成为‘健康中国’最可信赖的合作伙伴。我们注意到,在医疗资源有限的农村地区,大众对骨骼健康的认知程度以及定检测骨密度的自觉意识有所欠缺。GSK消费保健品希望可以通过这次的战略合作,帮助更多农村居民和城市慢病人群加强骨骼健康意识,提高生活质量。” 

GSK营养保健品品类中国区总经理贺亚军致辞

GSK消费保健品在本次战略合作框架下,将通过微医云巡诊车和慢病管理中心,助力农村居民和城市慢病人群的骨骼健康科普教育。微医云巡诊车也被誉为百姓家门口的“流动医院”,截至2020年底,已覆盖全国12省68县的2800万群众。本次战略合作将以河南省为试点,通过云巡诊车深入乡村地区,为乡村居民提供骨骼健康数据检测,以及在线诊断和长期随访等慢病管理服务;另一方面,此次合作将以微医在山东省泰安市建立的慢病服务中心为试点,为慢病人群提供骨骼性疾病科普知识、筛查和健康管理服务,计划覆盖约20万名患者。

谈及双方的合作,微医集团副总裁兼医药联合体事业群总经理李兵表示:“微医一直在探索中国基层医疗领域创新模式,云巡诊车和慢病管理中心的服务模式,为解决基层群众就医难题提供了优秀的解决方案。此次与GSK强强联合,借由GSK 消费保健品在骨骼健康领域的深刻洞察和专业科普知识储备,以及微医覆盖医疗、医药、医检、健保等领域的全产业链数字健康平台,可以有效打破医疗资源分配不均的地域性壁垒,让基层和乡村地区的大众与患者享受到‘家门口’的便捷医疗服务,提升骨骼性疾病诊疗的规范性,帮助基层群众改善预后。”

微医集团副总裁兼医药联合体事业群总经理李兵线上致辞

完善骨骼健康防治康养的链路 积极助力全民健康进程

从意识上建立大众对骨骼健康的重视,完善骨骼健康防治康养的链路,需要个人、家庭、社会各界与国家共同努力。随着项目的试点工作的开展,GSK消费保健品计划未来在更多的基层医疗机构与乡村地区进行设备接入,推动骨密度筛查的普及,助力提高全民骨骼健康。

“骨动中国”战略合作项目线上签约仪式

为你推荐

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批资讯

长春高新一项拟用于改善特发性原因导致儿童小阴茎的临床试验获批

2月24日晚间,长春高新(000661 SZ) 发布公告称,旗下核心子公司金赛药业自主研发的GenSci141软膏(双氢睾酮软膏) 正式获得国家药监局临床试验批准通知书。

2026-02-25 22:32

“童颜针”预灌装剂型获批资讯

“童颜针”预灌装剂型获批

2月24日,国家药监局发布医疗器械批准证明文件送达信息显示,上海汇悦妍生物科技有限公司全资子公司和妍(上海)医疗器械有限公司申报的“注射用聚左旋乳酸微球填充剂”成功获得...

2026-02-25 14:03

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)资讯

CDE:新药全球同步研发中基于多区域临床试验数据进行获益-风险评估的指导原则(试行)

前是中国审评机构评价MRCT所遵循的主要依据。中国审评机构鼓励申办者基于ICH E17指导原则开展MRCT,加速全球新药在中国市场的同步研发进程,并促进全球新药在中国的同步申报、...

2026-02-25 10:59

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作资讯

李强主持召开国务院常务会议,研究推进银发经济和养老服务发展有关工作

会议指出,我国银发经济潜力很大,要完善支持举措、强化政策落实,促进养老事业和养老产业发展,为应对人口老龄化提供有力支撑。

2026-02-25 10:09

基石药业PD-1在英国获批新适应症资讯

基石药业PD-1在英国获批新适应症

2月24日,基石药业发布公告称,公司PD-1产品舒格利单抗的新适应症申请已获英国MHRA批准,单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基...

2026-02-24 16:47

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK资讯

9.5亿美元里程碑付款,前沿生物两款小核酸药物授权GSK

2月23日晚间,前沿生物发布公告称,已与全球领先生物制药企业葛兰素史克(GSK)签署独家授权许可协议,葛兰素史克将获得两款小核酸(siRNA)管线产品在全球范围内的独家开发、生...

2026-02-24 13:49

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序资讯

达芬奇5手术系统进入创新医疗器械特别审查程序

新一代手术机器人加速落地中国临床

2026-02-15 12:28

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官资讯

葛丽鹤(Belén Garijo)将出任赛诺菲首席执行官

赛诺菲董事会于2026年2月11日召开会议,决定不再续任韩保罗(Paul Hudson)的董事职务。

2026-02-13 16:34

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布资讯

独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证,新版《国家基本药物目录管理办法》发布

国家基本药物工作协调机制由国家卫生健康委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、商务部、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局和中央军委后...

2026-02-13 16:05

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批资讯

中国首个!威络益伴随诊断试剂(CLDN18) 重磅获批

诊疗合璧 安斯泰来与罗氏诊断共启CLDN18 2阳性胃癌精准治疗新纪元

2026-02-13 15:18

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地资讯

玄言生物完成数千万元Pre-A轮融资,加速AI驱动精准诊疗产品落地

本轮融资资金将主要用于推进公司AI驱动的精准诊疗产品在多中心临床验证、注册申报及规模化应用中的落地进程,进一步夯实核心技术平台优势,拓展产品管线布局,助力AI医疗从科研...

2026-02-13 12:18

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛资讯

赶早赴约,忆路守护 - 礼来携手清华大学启动阿尔茨海默病科普创意大赛

大赛旨在搭建汇聚青年智慧与专业力量的科普创作平台,鼓励以更具创意、更易传播的方式展开科学表达,推动公众减少对该疾病的误解,提升大众对于疾病和新出现的诊疗技术手段的理...

2026-02-13 12:08

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行资讯

国家医保局创新药参照药预沟通自即日起施行

试行期间,仅限符合现行药品注册分类的1类化学药、1类治疗用生物制品、1类中成药提出申请。

2026-02-12 17:34

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益资讯

替尔泊肽单药治疗适应症获批,支持中国2型糖尿病长期管理获益

2026年2月11日,礼来中国宣布,穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于成人2型糖尿病(T2DM)单药治疗。

2026-02-12 10:32

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注资讯

智冉医疗完成3亿元A+轮融资,中科创星领投、老股东集体加注

本轮融资由硬科技投资领域头部机构中科创星领投,君联资本、北京市医药健康产业投资基金、IDG资本、顺为资本等一众老股东集体跟投加注

2026-02-12 10:28

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症资讯

礼来安妥来利®安妥来®在华获批成人中重度活动性克罗恩病及溃疡性结肠炎双适应症

在针对克罗恩病(CD)的全球关键3期VIVID-1研究中,接受安妥来利®安妥来®治疗的患者在一年时临床缓解与内镜应答结局相较安慰剂呈显著改善

2026-02-11 15:37

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作资讯

贵州普安将蚂蚁阿福引入村医一线工作

为了提升基层的平均诊疗水平,近期,普安县政府、卫健局等部门联合蚂蚁集团、阿里巴巴公益共同组织“村医AI技能培训”,教村医们学会用AI健康助手“蚂蚁阿福”来辅助日常的诊疗...

2026-02-10 18:01

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑资讯

诺和诺德司美格鲁肽降糖注射版中国营收首次下滑

近日,诺和诺德正式发布2025年全年财报。报告显示,该公司2025年全年营收达3090 64亿丹麦克朗(约合489亿美元),同比增长6%;净利润为1024 34亿丹麦克朗(约合162亿美元),同比增长1%。

2026-02-09 14:23

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单资讯

恒瑞医药HRS-4642注射液被纳入突破性治疗品种名单

2月6日,恒瑞医药(600276 SH)发布公告称,公司自主研发的HRS-4642注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。

2026-02-09 11:35

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗资讯

强生达雷妥尤单抗注射液获批新适应症,四联疗法用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗

近日,强生宣布旗下兆珂速(达雷妥尤单抗注射液)获国家药监局批准拓展适应症,与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合,用于适合自体干细胞移植的新诊断多发性骨髓瘤成年患者的治疗。

2026-02-09 11:05