271个药品,《2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品名单》发布

医药 来源:国家医保局
2021
07/30
22:30
国家医保局 医药

7月30日,国家医保局对外发布《2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品名单》,根据国家医保局通报,2021年7月1日9时至2021年7月14日17时,共收到企业申报信息501条,涉及药品474个。经审核,271个药品通过初步形式审查。通过初步形式审查的目录外药品中,2016年以后新上市的药品占93.02%。

通过初步形式审查是否意味着已进入国家医保药品目录?

一个药品通过了初步形式审查,并不表示其已进入医保目录,仅代表经审核该药品符合相应的申报条件,初步获得了参加下一步评审的资格。按照《2021年国家医保药品目录调整工作方案》(简称《工作方案》),目录调整包括准备、申报、评审、谈判、公布结果等多个阶段。形式审查仅是申报阶段的一个环节,一个药品顺利通过形式审查后,后面还要经过诸多环节,只有顺利通过调整工作的所有环节,才能够最终进入国家医保目录。

对通过初步形式审查的药品及资料进行公示的目的是什么?

公示是形式审查的必要环节,更是主动接受社会监督、提高目录调整工作透明度的重要举措。自国家医保局成立以来,我们秉持公开、公平、公正的工作方向,着力深化医保管理制度改革,建立完善动态调整机制,持续优化调整程序和规则,目录调整的科学化、规范化、法制化水平显著提升,相关工作取得明显成效。按照《工作方案》要求,目录调整过程中将对申报药品从有效、安全、经济、创新、公平等方面进行评审。在申报环节,各申报主体按要求提交了评审资料,作为专家评审的重要参考。为保证相关药品符合申报条件,相关资料真实、准确、完整,我们在企业作出承诺的基础上,对药品及相关信息进行公示,接受社会各界监督。请大家理解支持公示工作,公正客观、全面准确解读,欢迎各方提出合理化意见建议。

形式审查包括哪些环节?

自施行申报制以来,国家医保局都会根据当年的《工作方案》,明确申报条件,各申报主体依据条件自愿申报。为确保所有申报的药品都符合条件,有必要对药品申报资料进行形式审查。形式审查主要包括对申报资料的完整性、规范性进行审核,同时,根据工作需要和安排,我们也会就一些资料的真实性向有关方面进行核实。本次公示就是形式审查的其中一个环节。

如何看待一些目前市场价格较为昂贵的药品通过了形式审查?

在历次药品目录调整中,国家医保局坚决贯彻党中央、国务院决策部署,始终牢牢把握基本医保“保基本”的功能定位,尽力而为、量力而行,确保新增进入目录的药品都符合“保基本”的定位。始终将医保基金和广大参保人承受能力作为开展目录调整工作的基础,通过准入谈判大幅降低独家药品的价格,提升可及性,维护公平性。一些价格较为昂贵药品通过了初步形式审查,仅表示经初步审核该药品符合申报条件,获得了进入下一个调整环节的资格。这类药品最终能否进入国家医保药品目录,还要接受包括经济性等方面的严格评审,独家药品还要经过价格谈判,谈判成功的才能进入目录。

公示结束后,国家医保局将按程序处理公示期间收到的反馈意见和建议,确定最终通过形式审查的药品范围。同时,按照《工作方案》要求,组织开展专家评审等后续工作。

关于公示2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告

按照《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》,我局组织力量对2021年医保药品目录调整的药品申报资料进行了形式审查。现按程序将通过初步形式审查的药品及相关信息予以公示。

公示时间为2021年7月30日-8月5日。公示期间,请社会各界对公示药品的资格条件、相关信息和形式审查结果进行监督。如有意见建议,请在公示期间以电话、传真、信函或邮件等形式向国家医保局医保药品目录调整工作专班反映。为便于核实,反馈情况请实名,并附相关证明资料。

电话:010-89061448、89061449(9:00-17:00)

传真:010-89061414

通讯地址:北京市西城区月坛北小街2-9号国家医保局医保药品目录调整工作专班(邮编:100830)

电子邮件:YBML001@nhsa.gov.cn(邮件请注明联系人及电话)

附件:

1.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单

2.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品信息(提取码:mj2w)

国家医疗保障局

2021年7月30日

1.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单(PDF)

2.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品申报详细信息汇总(提取码:mj2w)

来源:国家医保局

为你推荐

金赛药业GenSci133注射液的获批IND资讯

金赛药业GenSci133注射液的获批IND

近日,长春高新控股子公司——长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,金赛药业GenSci133注射液的境内生产药品注册临床试验申请...

2026-09-04 17:50

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市资讯

国产首款长效婴幼儿 RSV 预防单抗获批上市

用于即将进入或出生在第一个呼吸道合胞病毒(RSV)流行季的新生儿和婴儿,预防 RSV 所致下呼吸道感染。

2026-09-04 16:22

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批资讯

全球首个阿尔茨海默病居家治疗的乐意保皮下自动注射笔在中国获批

用于早期阿尔茨海默病(Alzheimer s disease,AD)的初始治疗

2026-09-04 16:10

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症资讯

贝达药业恩沙替尼新增一项适应症

9月3日晚间,贝达药业发布公告,收到国家药品监督管理局签发的关于盐酸恩沙替尼胶囊(贝美纳)用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的IB期至IIIB期非小细胞肺癌患者的术后辅助治疗,...

2026-09-04 15:11

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果资讯

康方生物依沃西头对头K药研究OS获阳性结果

9月3日,康方生物发布公告宣布,PD-1 VEGF 产品依沃西(商品名:依达方)对比帕博利珠单抗(K药),一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NS...

2026-09-04 13:57

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批资讯

云顶新耀首款心血管创新药星必妥获批

全球30余年来首款成人PSVT急性发作创新疗法落地中国

2026-09-04 13:44

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册资讯

国内首款罕见病类特殊医学用途 氨基酸组件配方食品获批注册

据市场监管总局官网消息,近日,一款适用于1岁以上苯丙酮尿症患者的特殊医学用途氨基酸组件配方食品获批注册,成为国内首款适用于罕见病患者的营养素组件类特殊医学用途配方食品。

2026-09-04 11:46

2026年国谈9月5日启动  资讯

2026年国谈9月5日启动

2026年国家基本医保药品目录谈判竞价及商保创新药目录价格协商工作将于9月5日在全国人大会议中心启动。

2026-09-03 22:16

时隔3天,国家药监局再批5款创新药资讯

时隔3天,国家药监局再批5款创新药

9月3日,国家药监局官网发布消息,批准5款创新药上市。这是继8月31日后,时隔3日再次批准5款创新药上市。

2026-09-03 18:00

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元资讯

和黄医药与GSK就KRAS-EGFR抗体偶联癌症药物达成许可协议,首付款1.1亿美元

9月3日,和黄医药公告旗下子公司和记黄埔与葛兰素史克(GSK)附属公司达成独家开发及许可协议,授予后者除中国大陆、香港、澳门和台湾以外的全球范围内开发和商业化HMPL-A830的权利。

2026-09-03 17:29

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡资讯

易慕峰CAR-T在研药物IMC002临床受试者死亡

9月2日,据媒体报道,易慕峰生物靶向CLDN18 2的自体CAR-T产品IMC002临床试验出现一例受试者死亡。

2026-09-03 16:10

国内已提交上市的口服GLP-1盘点资讯

国内已提交上市的口服GLP-1盘点

9月2日晚间,恒瑞医药发布公告,子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司HRS-7535片的药品上市许可申请获国家药监局受理。

2026-09-03 15:58

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则资讯

化学仿制药特殊滴眼剂研究技术指导原则

特殊滴眼剂是指区别于溶液型滴眼剂的其他滴眼剂(如混悬型滴眼剂、乳状型滴眼剂等),其质量及活性成分的药代动力学行为等受处方和生产工艺的影响较大,可能进一步影响制剂的安...

2026-09-03 14:10

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则资讯

CDE:化学仿制药滴眼剂研究技术指导原则

滴眼剂系指由原料药与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂,可分为溶液、混悬液或乳状液。

2026-09-03 09:57

礼来替尔泊肽获批新适应症资讯

礼来替尔泊肽获批新适应症

近日,礼来宣布替尔泊肽(Tirzepatide,商品名Mounjaro 穆峰达)获FDA批准新适应症,用于降低2型糖尿病患者主要心血管不良事件(MACE,包括心血管死亡、非致命性心肌梗死、非致...

2026-09-02 17:16

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请资讯

全球首款获 Ⅲ 期 OS 阳性 B7‑H3‑ADC 递交上市申请

适应症为经含铂治疗失败的小细胞肺癌(SCLC)

2026-09-02 16:32

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理资讯

国家药监局公告:愈美制剂由非处方药转为处方药管理

今后该类常用止咳祛痰复方药品必须凭执业医师处方才可购买使用,以此进一步防控用药安全隐患,遏制药物滥用风险国家药品监。

2026-09-02 16:22

资讯

"赶早赴约,忆路守护”阿尔茨海默病社区科普活动走进北京

汇聚专业力量与青年创意,推动早筛早诊早治深入社区

2026-09-02 16:04

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾资讯

美敦力7亿美元战略投资手术机器人康诺思腾

9月1日,康诺思腾(Cornerstone Robotics)宣布与美敦力达成战略合作。根据合作协议,美敦力将向康诺思腾战略投资约7亿美元,并有权在美国以外的部分已获批市场分销康诺思腾的S...

2026-09-02 14:36

DRG/DIP 3.0正式落地资讯

DRG/DIP 3.0正式落地

3 0版DRG分组包括核心分组(ADRG)492个病组、细分组(DRGs)825个病组;3 0版DIP核心病种库包括5125个病种。

2026-09-02 13:10