7月30日,国家医保局对外发布《2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品名单》,根据国家医保局通报,2021年7月1日9时至2021年7月14日17时,共收到企业申报信息501条,涉及药品474个。经审核,271个药品通过初步形式审查。通过初步形式审查的目录外药品中,2016年以后新上市的药品占93.02%。
通过初步形式审查是否意味着已进入国家医保药品目录?
一个药品通过了初步形式审查,并不表示其已进入医保目录,仅代表经审核该药品符合相应的申报条件,初步获得了参加下一步评审的资格。按照《2021年国家医保药品目录调整工作方案》(简称《工作方案》),目录调整包括准备、申报、评审、谈判、公布结果等多个阶段。形式审查仅是申报阶段的一个环节,一个药品顺利通过形式审查后,后面还要经过诸多环节,只有顺利通过调整工作的所有环节,才能够最终进入国家医保目录。
对通过初步形式审查的药品及资料进行公示的目的是什么?
公示是形式审查的必要环节,更是主动接受社会监督、提高目录调整工作透明度的重要举措。自国家医保局成立以来,我们秉持公开、公平、公正的工作方向,着力深化医保管理制度改革,建立完善动态调整机制,持续优化调整程序和规则,目录调整的科学化、规范化、法制化水平显著提升,相关工作取得明显成效。按照《工作方案》要求,目录调整过程中将对申报药品从有效、安全、经济、创新、公平等方面进行评审。在申报环节,各申报主体按要求提交了评审资料,作为专家评审的重要参考。为保证相关药品符合申报条件,相关资料真实、准确、完整,我们在企业作出承诺的基础上,对药品及相关信息进行公示,接受社会各界监督。请大家理解支持公示工作,公正客观、全面准确解读,欢迎各方提出合理化意见建议。
形式审查包括哪些环节?
自施行申报制以来,国家医保局都会根据当年的《工作方案》,明确申报条件,各申报主体依据条件自愿申报。为确保所有申报的药品都符合条件,有必要对药品申报资料进行形式审查。形式审查主要包括对申报资料的完整性、规范性进行审核,同时,根据工作需要和安排,我们也会就一些资料的真实性向有关方面进行核实。本次公示就是形式审查的其中一个环节。
如何看待一些目前市场价格较为昂贵的药品通过了形式审查?
在历次药品目录调整中,国家医保局坚决贯彻党中央、国务院决策部署,始终牢牢把握基本医保“保基本”的功能定位,尽力而为、量力而行,确保新增进入目录的药品都符合“保基本”的定位。始终将医保基金和广大参保人承受能力作为开展目录调整工作的基础,通过准入谈判大幅降低独家药品的价格,提升可及性,维护公平性。一些价格较为昂贵药品通过了初步形式审查,仅表示经初步审核该药品符合申报条件,获得了进入下一个调整环节的资格。这类药品最终能否进入国家医保药品目录,还要接受包括经济性等方面的严格评审,独家药品还要经过价格谈判,谈判成功的才能进入目录。
公示结束后,国家医保局将按程序处理公示期间收到的反馈意见和建议,确定最终通过形式审查的药品范围。同时,按照《工作方案》要求,组织开展专家评审等后续工作。
关于公示2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查药品及信息的公告
按照《2021年国家医保药品目录调整工作方案》和《2021年国家医保药品目录调整申报指南》,我局组织力量对2021年医保药品目录调整的药品申报资料进行了形式审查。现按程序将通过初步形式审查的药品及相关信息予以公示。
公示时间为2021年7月30日-8月5日。公示期间,请社会各界对公示药品的资格条件、相关信息和形式审查结果进行监督。如有意见建议,请在公示期间以电话、传真、信函或邮件等形式向国家医保局医保药品目录调整工作专班反映。为便于核实,反馈情况请实名,并附相关证明资料。
电话:010-89061448、89061449(9:00-17:00)
传真:010-89061414
通讯地址:北京市西城区月坛北小街2-9号国家医保局医保药品目录调整工作专班(邮编:100830)
电子邮件:YBML001@nhsa.gov.cn(邮件请注明联系人及电话)
附件:
1.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单
2.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品信息(提取码:mj2w)
国家医疗保障局
2021年7月30日
1.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的申报药品名单(PDF)
2.2021年国家医保药品目录调整通过初步形式审查的药品申报详细信息汇总(提取码:mj2w)
来源:国家医保局
为你推荐
资讯 2024年我国卫生健康事业发展统计公报
《公报》表明,次均医疗费用控制有成效。2024年,医院次均住院费用9870 0元,按当年价格比上年下降4 3%,按可比价格下降4 5%;次均门诊费用361 0元,按当年价格比上年下降0...
2025-12-02 22:06
资讯 中国药品价格登记系统上线,国家医保局发布《关于开展药品价格登记查询服务的公告》
登记价格面向企业和全球开放查询,药品上市许可持有人可获取登记价格多语种查询凭证,作为药品价格登记的有效证明。
2025-12-02 16:07
资讯 脉柯斯医疗完成数千万元 Pre-A 轮融资,深耕泛血管急救领域
本轮融资由国家高性能医疗器械创新中心旗下资本平台国创致远领投,金投致源跟投,资金将重点用于核心产品临床研发、注册取证、产线升级及商业化布局。
2025-12-01 15:23
资讯 博致生物完成逾 3000 万美元 A + 轮融资,加速全球首创抗肿瘤免疫疗法临床开发
本轮融资由全球顶尖医疗健康投资机构奥博资本(OrbiMed)领投,汉康资本、红杉中国及某全球知名产业基金联合跟投
2025-12-01 15:16
资讯 美国第二轮药品价格谈判结果,15种药品,最高降幅85%
近日,美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)发布了第二轮药品价格谈判的结果,共涉及15种入选药品,最高降幅85%。
2025-12-01 14:08
资讯 合源生物纳基奥仑赛注射液第二项适应症获批
11月28日,合源生物宣布其自主研发的CAR-T细胞治疗产品纳基奥仑赛注射液(商品名:源瑞达)第二项适应症获批,用于治疗经过二线及以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤(r...
2025-11-29 11:02
资讯 国谈药品符合相关规定可在药店销售的全部纳入“双通道”管理,《湖南医保“双通道”单行支付管理办法》发布
双通道药品实行分类管理,国家医保药品目录“协议期内谈判药品部分”药品符合相关部门规定可在药店销售的全部纳入双通道管理。
2025-11-29 10:36
资讯 Cytiva与同金干细胞签署战略合作备忘录, 提升干细胞及外泌体药物创新转化与标准化生产
双方将携手推进干细胞来源外泌体的高效纯化工艺,并在干细胞及外泌体的自动化生产和成果转化领域积极探索合作,助力中国生物制药行业实现创新突破与协同发展。
2025-11-28 18:58
资讯 甘李药业启动月制剂减肥适应症III期临床研究
11月26日,甘李药业宣布公司自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)博凡格鲁肽(研发代号:GZR18)注射液正式启动一项针对肥胖或超重适应症的III期临床试验(GRADUAL-...
2025-11-27 13:16
资讯 美国FDA批准备思复联合帕博利珠单抗用于特定膀胱癌患者
备思复联合帕博利珠单抗成为首个且目前唯一获批的围手术期治疗方案,与当前标准治疗(单纯手术)相比,可显著改善顺铂不耐受肌层浸润性膀胱癌患者的生存
2025-11-27 11:17
资讯 唯可生物完成近亿元 A 轮融资,加速 CGT 安全评价全球化布局
本轮融资由深圳市创新投资集团(深创投)领投,无锡创新投资集团(锡创投)跟投,丰和资本担任独家财务顾问。
2025-11-27 10:42
资讯 欧盟委员会批准诺和诺德基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂Kyinsu上市
近日,诺和诺德宣布,欧盟委员会(EC)已批准其Kyinsu(每周一次IcoSema,基础胰岛素周制剂依柯胰岛素与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽的联合制剂)的上市许可。
2025-11-26 12:50

















