医药行业最新患者组织调研:吉利德中国企业声誉排名第一

医药 来源:医谷网
2024
09/26
14:50
医谷网 医药

近日,全球知名患者组织调研和咨询机构PatientView发布了“2023年中国患者视角下医药企业声誉报告”,在这一面向患者组织的调研中,吉利德科学在企业声誉的全部十个维度评估和总评分中,位列医药企业中国榜单之首。

吉利德全球副总裁兼中国区总经理金方千表示:“来自患者组织的积极反馈,让我们倍感振奋。此次调研的结果是对所有吉利德中国员工既往努力的认可,也将敦促我们继续坚定履行对患者的长期承诺。以患者为中心,吉利德致力于推动药物革新,帮助解决尚未被满足的治疗需求,并通过与社会各方紧密合作,进一步提升创新药物的可及性,助力患者应对健康挑战,推动健康公平。“

自2011年起,PatientView每年发布全球医药企业声誉报告,旨在从患者和患者组织的角度出发,衡量医药公司各方面的表现。“2023年中国患者视角下医药企业声誉报告”调研于2023年11月至2024年2月期间开展,调研的中国榜单共覆盖了13家在华运营的大型跨国制药企业,汇集了64家中国患者组织的反馈。

调研以分类评分的方式,将参与的患者组织分为“对该企业熟悉”、“与该企业合作过”两个类别,通过以患者为中心、患者信息、患者安全、让患者受益的产品、透明度、诚信、与患者组织的关系、提供“不止于药”的服务、患者参与研发、药物的公平可及性等十个维度收集反馈,对医药公司的企业声誉展开全面评估。调研结果显示,在“对该企业熟悉”,和“与该企业合作过”的两类中国患者组织中,吉利德在上述各项指标和总评分中,在所有参评跨国医药企业中的声誉排名第一。

2017年,吉利德正式开始在中国的商业运营,从病毒性肝炎、HIV防治,到抗真菌感染和肿瘤领域,公司致力于为国内的重疾患者提供创新的治疗手段及方案,助力实现“健康中国”的宏伟目标。短短几年,已有十一个吉利德全球领先的药物在中国获批,其中八个药物已被列入国家医保目录,让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。与此同时,公司还大力投入本土研发,在国内启动多个II/III期临床研究项目,旨在推动更多创新疗法在国内“同步”上市,造福更多有需要的患者。

‌研发和提供创新药物只是改善健康的一个方面。多年来,吉利德积极携手各方伙伴,帮助提升诊疗能力、提高公众对疾病的正确认知,提倡疾病的早诊早治和规范治疗,帮助患者、公众和社区应对健康挑战。自2017年至今,通过资助和慈善捐赠,公司已在国内支持了近40家社区/患者组织和非盈利机构、超过60个关于疾病科普、患者支持的公益项目。近期,吉利德还积极响应中国青年报社倡导的“共创一个更健康的世界——2024守护健康公益行动”,推出了吉利德“守护健康企业资助计划”,携手更多公益力量,为受到疾病影响的人群和社区提供帮助。

附:医药企业声誉报告链接

https://www.patient-view.com/wp-content/uploads/2024/09/ZH-PATIENTVIEW-PRESS-RELEASE-ASIA-2024.pdf

来源:医谷网

为你推荐

布瑞利斯完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速连续流技术产业化资讯

布瑞利斯完成数千万元 Pre-A 轮融资,加速连续流技术产业化

本轮融资由深耕数字医疗领域的远毅资本领投,东方产融旗下象海产融基金跟投,青桐资本担任财务顾问。

2026-01-06 20:36

华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee®系列布局皮肤外用制剂市场资讯

华东医药与MC2深化战略合作,引入Biomee®系列布局皮肤外用制剂市场

根据协议,华东医药将获得MC2旗下皮肤学级护肤乳膏Biomee®系列在大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)的独家商业化权益。这是继成功合作银屑病治疗药物Wynzora®乳膏后,双...

2026-01-06 20:02

诺和诺德口服减肥药在美国正式上市,价格低于注射版资讯

诺和诺德口服减肥药在美国正式上市,价格低于注射版

消费者可在全美超7万家药房,以及部分在线医疗平台购买。

2026-01-06 17:20

全新肺动脉高压治疗机制药物Sotatercept国内获批上市资讯

全新肺动脉高压治疗机制药物Sotatercept国内获批上市

1月5日,默沙东宣布,Sotatercep(注射用索特西普)在国内获批上市。

2026-01-06 15:07

由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付资讯

由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,医保基金可先行支付

参加基本医疗保险的个人(以下简称参保人)由于第三人的侵权行为造成伤病,医疗费用依法应当由第三人负担的部分,第三人不支付或者无法确定第三人的,由基本医疗保险基金先行支付。

2026-01-06 13:57

营利性美容医疗机构将不再享受免征增值税资讯

营利性美容医疗机构将不再享受免征增值税

2026年1月1日起,《中华人民共和国增值税法》和《中华人民共和国增值税法实施条例》正式施行。

2026-01-06 11:20

第100批仿制药参比制剂目录资讯

第100批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第一百批)。

2026-01-06 10:34

兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液新增0.02%和0.04%两个规格资讯

兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液新增0.02%和0.04%两个规格

1月5日,兴齐眼药发布公告,公司收到国家药品监督管理局签发的硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》。

2026-01-06 10:18

朗目医疗完成近亿元A轮融资,助力青光眼微创治疗国产创新突破资讯

朗目医疗完成近亿元A轮融资,助力青光眼微创治疗国产创新突破

本轮融资由广州产投及粤科金融联合领投,弘德投资、开发区基金、万联建智、国聚创投跟投,熙桥资本担任财务顾问。

2026-01-05 17:00

创新药物思福诺纳入医保后首处落地,打通抗感染救治“最后一公里”资讯

创新药物思福诺纳入医保后首处落地,打通抗感染救治“最后一公里”

随着新版国家医保药品目录于2026年1月1日正式实施,针对多重耐药革兰阴性菌感染的创新抗菌药物思福诺®(注射用氨曲南阿维巴坦钠,以下简称“氨曲南 阿维巴坦”)开始全面执行...

2026-01-05 16:47

动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化资讯

动力微官斩获数千万元天使轮融资,专注 iPSC “即用型” 再生组织产业化

融资资金将重点用于两款核心产品 ——iPSC 来源心肌组织片与皮肤组织片的研发推进,加速 “即用型” 再生组织从实验室走向临床应用的进程。

2026-01-04 19:23

中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利作出有利判决资讯

中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利作出有利判决

据诺和诺德官网消息,2025年12月31日,中国最高人民法院就司美格鲁肽化合物专利相关知识产权作出有利判决。对于最高人民法院支持北京知识产权法院关于维持司美格鲁肽化合物专利...

2026-01-04 16:00

奥浦迈14.51亿元收购澎立生物资讯

奥浦迈14.51亿元收购澎立生物

2026年1月1日,奥浦迈发布公告称,2025 年12 月31日,公司收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意上海奥浦迈生物科技股份有限公司发行股份购买资产并募集配套资金注册的...

2026-01-04 09:50

未名医药股权案二审改判:撤销职务侵占罪,刑期罚金大减资讯

未名医药股权案二审改判:撤销职务侵占罪,刑期罚金大减

近日,淄博市中级人民法院对未名医药股权纠纷案作出二审判决。

文/蔡真 2026-01-04 09:21

首批国产四价HPV疫苗正式上市资讯

首批国产四价HPV疫苗正式上市

12月30日,由国药集团中国生物所属成都生物制品研究所和中国生物研究院(新型疫苗国家工程研究中心)联合自主研发的国内首个四价人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)(爱薇佳),成功...

2026-01-03 22:44

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降资讯

蔡磊发布致渐冻症病友的新年公开信:历史已被改写,渐冻症必然被攻克,为了生命,决不投降

2026年1月1日,蔡磊发布新年公开信,题为历史已被改写,渐冻症必然被攻克。

2026-01-02 10:48

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料资讯

辅酶Q10和褪黑素备案产品可用剂型增加,并增加新的辅料

12月31日,市场监管总局发布《辅酶Q10和褪黑素保健食品原料备案产品增补剂型和辅料》的公告。

2025-12-31 17:12

长效生长激素大幅降价资讯

长效生长激素大幅降价

12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,长效生长激素特宝生物的怡培生长激素注射液(益佩生)和金赛药业的金培生长激素注射...

2025-12-31 14:32

罗永浩自曝患ADHD多年资讯

罗永浩自曝患ADHD多年

12月31日凌晨,罗永浩发布微博回应科技春晚迟到 40 分钟,称因为 ADHD(注意缺陷与多动障碍)的关系,发布会没有一场是彩排过的,全是没有彩排直接上去硬讲。幻灯片从来没有...

2025-12-31 11:12

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)资讯

北京市医疗健康领域支持人工智能产业创新发展若干措施(2026-2027年)

建立人工智能医疗伦理审查制度,加强算法透明性和患者隐私保护监管;联合药监部门探索“监管沙盒”机制,为创新产品提供容错空间,确保产业安全有序发展。

2025-12-31 10:46