帕金森治疗有望迎来突破性细胞与基因疗法

医药 来源:医谷网
2021
06/09
11:03
医谷网 医药

6月8日,拜耳集团宣布其全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock(BlueRock Therapeutics)在开放标签I期临床研究中成功完成对一名帕金森病患者的给药,这也是其由多能干细胞产生的多巴胺能神经元DA01的首剂给药。同时,拜耳旗下全资下属临床试验阶段的腺相关病毒(AVV)基因治疗公司AskBio(Asklepios BioPharmaceutical Inc.)也正在推进一项基因疗法项目,旨在提供针对帕金森病的先进治疗方法。目前,此项目正在对一项Ib期临床研究进行患者招募和评估。

拜耳细胞与基因治疗全球负责人Wolfram Carius表示:“BlueRock和AskBio公司的临床候选疗法对于治疗帕金森病拥有巨大的潜力。我们第一次有可能阻止并逆转这种退行性疾病,从而真正帮助那些有高度未满足医疗需求的患者。虽然项目还处于临床试验的早期阶段,但我们会坚定推动突破性科学发展,期待为亟待创新药物的患者的生活带来显着改善。”

帕金森病是最为常见的神经退行性运动障碍疾病,影响全球超过 1000 万人。它是由大脑中神经细胞损伤引起的,导致多巴胺(一种参与例如记忆或运动等过程的神经递质)水平降低。该疾病通常开始表现为一只手的震颤。其他症状包括僵硬、痉挛和运动障碍(面部、手臂、腿或躯干的不自主、不稳定、扭体样状态)。例如左旋多巴的多巴胺替代物通常用于缓解疾病的症状,但其作用会随着疾病的进展而减弱,目前尚无可以改善病情的治疗手段。通过针对疾病根源,细胞与基因治疗旨在实现超越对症治疗的目标。

BlueRock使用真正的多巴胺能神经元,旨在重新支配人脑受影响的区域并逆转退化过程,从而实现恢复运动功能的可能。 BlueRock的临床试验将在美国与加拿大的研究中心招募十名患者。在这项研究中,患者接受手术将产生多巴胺的细胞移植到壳核中,而壳核是受到帕金森病影响的大脑深部结构。I期研究 (NCT04802733)的主要目标是评估DA01细胞移植后一年期的安全性与耐受性。该研究的次要目标是评估移植后一年期和两年期移植细胞存活与运动效应的证据,评估两年期的持续安全性和耐受性,以及评估移植的可行性。

AskBio的方法由AAV组成,该AAV将人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因递送至壳核内的神经元,从而让受帕金森病影响的大脑区域表达和分泌GDNF蛋白。使用AAV-GDNF进行的长期实验表明:在啮齿类动物和非人灵长类动物模型中,GDNF的持续表达可以促进中脑神经元的再生以及运动功能的显着恢复。 AskBio的临床研究目前正在美国招募并评估患者进行Ib期临床试验,旨在评价安全性及初步疗效。自2020年8月启动以来,共有十名患者被招募入组Ib期研究(NCT04167540)。

关于拜耳

拜耳作为一家跨国企业,在生命科学领域的健康与农业方面具有核心竞争力。公司致力于通过产品和服务,帮助人们克服全球人口不断增长和老龄化带来的重大挑战,造福人类和地球繁荣发展。拜耳致力于推动可持续发展并对业务产生积极影响。同时,集团还通过科技创新和业务增长来提升盈利能力并创造价值。在全球,拜耳品牌代表着可信、可靠及优质。在2020财年,拜耳的员工人数约为100,000名,销售额为414亿欧元。不计特殊项目的研究开发投入为49亿欧元。

关于AskBio

2020年被收购后作为拜耳旗下全资、独立运营的子公司AskBio(Asklepios BioPharmaceutical, Inc.)是一家全面整合腺相关病毒的基因疗法公司,专注于开发具有治愈疾病潜力,能够拯救生命的药物。AskBio拥有包括神经肌肉,中枢神经系统,心血管和代谢性疾病等适应症领域的临床项目组合。公司处于临床阶段的产品研发线包括用于庞贝氏症、帕金森病和充血性心力衰竭,以及授权开发针对血友病和杜兴氏肌肉营养不良症等临床适应症的疗法。AskBio的基因疗法平台包括一项行业领先的专利细胞系生产工艺Pro10?以及广泛的腺相关病毒 (AAV)衣壳和启动子库。AskBio全球总部位于美国北卡罗来纳州三角研究园,欧洲总部位于英国爱丁堡。公司已经成功研发数百种专利第三代AAV衣壳和启动子,部分已经进入临床测试。AskBio成立于2001年,作为基因治疗领域的早期创新者,在AAV生产,嵌合和自互补衣壳等领域拥有超过500项专利。

关于BlueRock

BlueRock公司是一家工程化细胞疗法公司,其使命是为难治性疾病开发再生药物。该公司的“基因+细胞”平台可通过同时利用多能细胞生物学与基因编辑技术,产生、制造并提供具有工程化功能的真实细胞疗法,从而实现了一种方法:理论上人体内任何细胞都是可以被制造、任何基因组中的基因都是可以被编辑而用于治疗目的的。此平台应用前景广泛,但公司目前专注于神经病学,心脏病学及免疫学领域。2019年8月,拜耳集团以包括预付款及里程碑付款总计价值10亿美元收购了该公司。对于BlueRock,这标志着其发展之路的又一新阶段,旨在证明退行性疾病是可逆转的,并将其革命性新药带给存在迫切需求的患者。

来源:医谷网

为你推荐

翰森制药银屑病临床试验III期成功资讯

翰森制药银屑病临床试验III期成功

9月21日,翰森制药发布公告,公司自研酪氨酸激酶2(TYK2)选择性变构抑制剂HS-10374,在用于成人中重度斑块状银屑病的关键性III期临床研究中达到共同主要终点。

2026-09-21 13:47

央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种资讯

央视曝光回流药,司美格鲁肽为涉案金额最大品种

9月19日,央视《新闻调查》节目《阻断回流药》,报道了由广州医保部门联合公安机关侦破的收药倒药案件。警方当场扣押涉案药品8000余盒,其中涉案金额最大的品种,就是近年来被无...

2026-09-21 13:23

国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点资讯

国家药监局 海关总署在北京口岸开展进口药品通关电子化试点

经研究决定,自公告发布之日起,在北京口岸开展进口药品(含药材)通关电子化试点工作。进口药品(含药材)通关电子文书与纸质文书具有同等法律效力。试点期间,原有纸质文书继...

2026-09-21 11:33

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径资讯

多方协同共同守护 上海探索罕见病保障事业与创新产业协同发展路径

2026上海罕见病公益关爱与创新发展交流会举行,启动蓝皮书并发布罕见病倡议

2026-09-20 23:08

刘震任国家中医药管理局副局长资讯

刘震任国家中医药管理局副局长

任命刘震为国家中医药管理局副局长。

2026-09-20 16:37

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资资讯

手术机器人公司思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资

近日,思博慧医宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮由诺庾资本领投,浦东创投、片仔癀盈科基金、同杨基金、太湖空天动力启明星跟投。所获资金将主要用于全自动磁控介入手术机器人...

2026-09-20 15:35

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》资讯

国家卫健委、国家中医药管理局联合发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》

到2026年底前,各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团均应当至少依托1家省属及以上医院开设罕见病门诊,辖区内300万人口以上的地市均应当至少依托1家医院开设罕见病门诊,安排...

2026-09-20 13:47

拜耳中国组织架构调整资讯

拜耳中国组织架构调整

首批区域总经理任命自2026年10月1日起生效。

2026-09-20 12:59

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO资讯

CAPItrue研究主要终点数据亮相2026 CSCO

引领中国HR+ HER2−晚期乳腺癌精准诊疗新范式

2026-09-20 10:45

神经科学前沿十问资讯

神经科学前沿十问

十问不是十个孤立热点,而是形成一条从认识脑,保护与修复脑,再到模拟与扩展脑的科学路径,生命科学、医学、人工智能与未来技术在此交汇。

2026-09-20 10:02

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10资讯

2016年-2025年:国内化学仿制药累计销售额TOP10

从十年累计销售额来看,TOP10品种合计超过2400亿元,展现了中国仿制药市场雄厚的体量基础。其中,扬子江药业的地佐辛注射液以420 79亿元的累计销售额高居榜首,是榜单中唯一突...

2026-09-20 09:07

阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR资讯

阿里达摩院开源了一款通用医疗影像AI模型DAMO RADAR

9月18日消息,阿里巴巴达摩院与浙江大学医学院附属第一医院等机构研发出通用医疗影像AI模型DAMO RADAR,并登上国际顶级学术期刊《科学》(Science)。

2026-09-18 17:12

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务资讯

金斯瑞与礼来TuneLab达成合作,推动AI制药湿实验服务

根据协议,金斯瑞生物将向Lilly TuneLab参与企业提供湿实验服务,助力其快速生成实验数据,将AI预测转化为生物学验证数据,加速候选药物评估。

2026-09-18 15:51

医药工业发展十五五规划资讯

医药工业发展十五五规划

规模以上医药工业企业营业收入超过3 5万亿元,创新药产业规模增速年均达到20%以上,全球年销售额超10亿美元的品种数量达到5个以上;年营业收入超过100亿元的医药工业企业数量达...

2026-09-18 13:45

全球首个核药仿制药获完全批准资讯

全球首个核药仿制药获完全批准

9月14日,Curium宣布Bexlutry([177lu]氧奥曲肽,研发代号:PNT2003)获得FDA批准上市。该药物是Lutathera的仿制药,也是全球首个获批上市的核药仿制药。

2026-09-18 11:58

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向资讯

康方生物第4个ADC获批临床,加速布局IO+ADC方向

近日,康方生物(9926 HK)宣布,其自主研发的创新双抗ADC药物AK158D1(EGFR Trop2 双抗ADC),已获得国家药品监督管理局药品审评中心批准,开展用于治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究。

2026-09-18 11:18

体内CAR-T出海资讯

体内CAR-T出海

近日,河北森朗生物科技有限公司(森朗生物)与美国Tempest Therapeutics(Tempest)签署独家选择权协议,授权Tempest可独家引进森朗生物CD7靶向慢病毒载体平台及多款体内CAR-T候选药物。

2026-09-17 17:15

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床资讯

迈英诺医药完成超 2 亿元 A 轮融资,全球首个局部给药泛 JAK / 泛 Trk 多靶点抑制剂进入中美 II 期临床

本轮融资由阳光融汇资本领投,厦门金圆产业链基金、厦门市心血管产业基金、博行资本、建发新兴投资、沃美达资本、朗煜投资、厦门高新投跟投

2026-09-17 16:23

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地资讯

华东医药携手美柏生物,ECM胶原蛋白MB007独家战略合作落地

就细胞外基质(Extracellular Matrix,ECM)胶原蛋白MB007产品在中国市场达成独家战略合作

2026-09-17 16:17

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症资讯

全球范围内,达芬奇SP单孔手术系统首获新适应症

直观医疗近日宣布,达芬奇SP单孔手术系统经阴道妇科手术适应症已获得欧盟CE认证,这是该系统在全球范围内首次获批此适应症。

2026-09-17 16:17